执业药师考试试题及答案 第7章 药效学

第7章药效学一、最佳选择题1、几种药物相比较时，药物的LD5越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大2、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合3、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿 机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物A B、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短4、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、药物作用的选择指药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强 度不同B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行E、选择性是药物分类的基础5、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYP E、巨噬细胞6、下列不属于结合型药物的特性的是A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合7、下列不属于协同作用的的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因8、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁9、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱10、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度11、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大12、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对13、受体部分激动药特点是A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性C、有亲和力，有较弱的内在活性D、有亲和力，无内在活性E、无亲和力，有内在活性14、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50 / ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得15、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量16、受体完全激动剂的特点是A、亲和力高，内在活性强B、亲和力高，无内在活性C、亲和力高，内在活性弱D、亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱17、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂18、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂19、某药的量效关系曲线平行右移，说明A、药物用量变少B、作用受体改变C、效价增加D、有竞争性拮抗剂存在E、有非竞争性拮抗剂存在20、关于受体的叙述，错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性21、已确定的第二信使不包括A、cAMP B、cGMP C、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油22、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移23、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础24、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖25、A、B、C 三种药物的 LD50 分别为 20、40、60mg/kg； ED50 分别为 10、10、20mg/kg, 三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>B B、B>C>A C、C>B>A D、A>B>C E、C>B>A二、配伍选择题1、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD ED50 50<2> 、ED503、LD ED5 954 、LD502、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药 1 、使激动药与受体的最大效应降低的是2 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是3 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是4 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是3、A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E. 有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合1 、完全激动药2 、部分激动药3 、竞争性拮抗药4 、非竞争性拮抗药4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1>、半数有效量(ED )502 、效能3 、效价强度4 、阈浓度三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B, A药的ED为0.1mg,血压降到正常值所需剂量50为0.15mg； B药的ED为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。501 、关于两种药以下说法正确的是A、A药的最小有效量大于B药B、A药的效能大于B药C、A药的效价强度大于B药D、A药的安全性小于B药E、以上说法都不对2 、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用A、阿司匹林B、维生素C C、红霉素D、氯丙嗪E、奥美拉唑四、多项选择题1、影响药物作用的机体方面的因素是A、年龄B、性别C、身高D、病理状态E、精神状态2、药物的作用机制包括A、非特异性作用B、影响离子通道C、对酶产生影响D、影响核酸代谢E、影响免疫功能3、第二信使包括A、cAMP B、Ca2+ C、cGMP D、DG E、IP34、不属于竞争性拮抗药的特点的是A、与受体结合是可逆的B、本身能产生生理效应C、本身不能产生生理效应D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移5、药物相互作用的预测方法包括A、体外筛查B、根据体外代谢数据预测C、根据药理活性预测D、根据患者个体的药物相互作用预测E、根据药物化学结构预测6、以下属于协同作用的是A、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用7、关于受体的叙述正确的是A、化学本质主要为大分子蛋白质B、是首先与药物结合的细胞成分C、具有特异性识别药物或配体的能力D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应8、受体的特性包括A、饱和性B、特异性C、可逆性D、多样性E、高灵敏性9、药理反应属于量反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、血糖E、心率第七章一 1-5BEBDD 6-10EDBBE 11-15CACCE 1620AEEDE 21-25EEDBB二、1.BEDC 2.DBAE 3.ABED 4.CBDE 三 1.CD四、1.ABDE 2.ABCDE 3.ABCDE4.BD 5.ABD 6.BCE 7.ABCD 8.ABCDE 9.ADE