Nanodrop分光光度计操作说明

Nanodrop分光光度计操作说明1. 双击电脑屏幕上的Nanodrop图标，启动软件.2. 选择所需的测量模式，屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏 水，合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化，可以听见电磁阀开合的声音.3. 五六秒后屏幕上的提示信息消失，表示初始化完成用擦镜纸将蒸馏水擦干净，加入2-3微升的 Buffer,合上上盖并点击Blank.4. Blank完成后，用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样，点击Measure开始测量.建议：在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。 每次测量的样品量建议不少于2微升5. 测量完成后，点击Show Report查看结果，选择Save进行保存.6. 保存的数据对应地保存在C:Na no drop Data文件夹.注：具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280:用280nm波长测量蛋白，选择适当的蛋白类型（如BSA,lgG等），软件将在测 量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement: 测定荧光染料标记核酸的效率UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰Cell Cultures:用600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA 法测蛋白Protein Bradford: Bradford法测蛋白Protein Lowry: Lowry 法测蛋白User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型九：使用者自己输入波长，并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path :常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为 10mm,与常规分光光度计不同的是,Na no drop的测量光程是1mm 和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值.A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在 260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye: 染料Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs：点击此钮用于测量高浓度样品（最高至10mm测量光程的75A ），仪器将采用 0.2mm光程测量Replicate#： 测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std： 清除所选标准品的所有重复样品