基因在染色体上知识点

基因在染色体上第2节、基因在染色体上,一、萨顿的假说类比推理法杜宇刚1、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传：有病（DD、Dd） f常染色体遗传 “正常（dd）二、摩尔根的果蝇杂交实验假说演绎法/三、孟德尔遗传规律的现代解释1、分离定律的实质：等位基因因同源染色体的分离而分离2、自由组合定律实质：位于非同源染色体的非等位基因会因非同源染色体的组合而 位于同源染色体的非等位基因细胞核遗传人Y）常染色体隐性遗传:正常（AA、Aa） 有病（aa）伴X显性遗传：有病（XdXd、XDXd、XdY）正常（XdXd、Xd自由组合。（注 不能自由组合） 第3节伴性遗传I性染色体遗传I伴X隐性遗传：正常（XbXb、XBXb、XbY ）有病（XbXb、XbY）伴Y遗传2、人类遗传病的判定和分析： 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性一、伴X隐性遗传病人类的红绿色盲1、基因型：正常（XbXb、XBXb、XbY）有病（XbXb、XbY）2、遗传特点男性患者多于女性患者 交叉遗传（隔代遗传） 母患儿必患，女患父必患父.有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。子. 【例1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性 伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？A.1号B.2号 C.3号第一步：先确定是否为伴Y遗传。第二步：确定致病基因的显隐性。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上 例题：判断是何遗传病0-0 ”r ED.4号t回申性QjEWit（二）伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病：1、基因型：有病（XdXd、XDXd、XdY）正常2、遗传特点（伴X显性遗传病）： 男性患者多于女性患者 交叉遗传（世代遗传） 父患女必患，儿患母必患 iO1