高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传单元过关检测-人教版高三全册生物试题

word第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传单元过关检测(五)(时间：45 分钟，分值：90 分)一、选择题(本题包括 10 小题，每小题 5 分，共 50 分)1(2018·某某某某一中模拟)孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离 定律。下列关于孟德尔的遗传学实验的叙述中，正确的是( )A豌豆为闭花传粉植物，在杂交时应在父本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等B孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合C杂交实验过程运用了正反交实验，即紫花()×白花()和白花()×紫花()DF 的 31 性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合2解析：选 D。豌豆为闭花传粉植物，进行人工杂交实验时，在花蕾期对母本进行人工去雄、套袋处理，A 错误；孟德尔根据亲本的杂交后代有无性状分离判断亲本是否纯合，B 错误；杂交实验过程运用了正反交实验，即紫花()×白花()和白花()×紫花()，C 错误；F2的 31 性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合，D 正确。2柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如 A、a，B、b，C、c)，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即 A_B_C_)为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即 aabbcc)为黄色，否则为橙色。现有三株柑桔进行如下甲、 乙两组杂交实验：实验甲：红色×黄色红色橙色黄色161；实验乙：橙色×红色红色橙色黄色3121。据此分析下列叙述不正确的是( )A果皮的色泽受 3 对等位基因的控制B实验甲亲、子代中红色植株基因型相同C实验乙橙色亲本有 3 种可能的基因型D实验乙橙色子代有 10 种基因型解析：选 D。根据实验甲的结果：子代红色、黄色分别占 1/8、1/8，可知亲代基因型为 AaBbCc、aabbcc，A 正确；实验甲的子代中，红色的基因型为 AaBbCc，B 正确；实验乙的子代中，红色占 3/16，黄色占 1/16，相应的橙色亲本有 3 种可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，C 正确；实验乙子代中，共有 12 种基因型，其中红色的有 2 种，黄色的有 1 种，则橙色的基 因型有 9 种，D 错误。3(2018·某某某某模拟)养貂人让他饲养的貂随机交配，发现平均有 16%的貂皮肤粗糙(常1 / 10word染色体的隐性基因控制)，这样的貂售价会降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂，于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代，则下一代中，皮肤粗糙个体所占的比例是( )A.C.1494492B498D40解析：选 C。设貂皮肤粗糙由 a 基因控制，由题意知 aa16%，则 a40%，A60%，因此该种群中 AA36%，Aa2×60%×40%48%；如果不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代，则亲代交配个体的基因型为 AA 和 Aa，且比例是 36%48%34，下一代中，皮肤粗糙个体所占4 4 1 4的比例是 aa × × ，C 正确。7 7 4 494(2018·某某福安调研)一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F 为蓝1色。若让 F 蓝色与纯合鲜红色品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色鲜红色31。若 1将 F 蓝色植株自花受粉，则 F 表现型及其比例最可能是( )1 2A蓝色鲜红色11C蓝色鲜红色97B蓝色鲜红色31D蓝色鲜红色151解析：选 D。两纯合亲本杂交，F 为蓝色，则蓝色为显性性状，F 蓝色与隐性纯合鲜红色品1 1种杂交，子代的分离比是蓝色鲜红色31，可知控制花色的等位基因有两对，两对等位基因(设为 A、a，B、b)独立遗传。故 F 蓝色植株的基因型为 AaBb，自花受粉后，子代中 aabb1的个体表现为一种性状，其他基因型个体表现为另一种性状，所以 F 产生蓝色鲜红色2151 的比例，D 正确。5(2018·某某巴蜀联考)已知牵牛花的花色受三对独立遗传的等位基因(A 和 a、B 和 b、C和 c)控制，其途径如图所示，其中蓝色和红色混合后显紫色，蓝色和黄色混合形成绿色。现 有某紫花植株自交子代出现白花、黄花，据此判断下列叙述不正确的是( )A自然种群中红花植株的基因型有 4 种B用于自交的紫花植株的基因型为 AaBbCcC自交子代中绿花植物和红花植株的比例不同D自交子代出现的黄花植株的比例为 3/64解析：选 C。自然种群中红花的基因型为 A_B_cc，有 4 种，A 正确；紫花的基因型为 A_B_C_，2 / 10word某紫花植株自交子代出现白花 aa_ _cc 和黄花 A_bbcc，则该紫花植株的基因型为 AaBbCc，B正确；AaBbCc 自交，后代黄花植株 A_bbcc 的比例为 3/4×1/4×1/43/64，D 正确；绿花植株 A_bbC_的比例为 3/4×1/4×3/49/64，红花植株 A_B_cc 的比例为 3/4×1/4×3/49/64， 所以自交子代中绿花植物和红花植株的比例相同，C 错误。6(2018·某某浏阳一中联考)某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd AAttDD AAttdd aattdd则下列说法正确的是( )A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用和杂交所得 F 的花粉1B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察和杂交所得 F 的花粉1C若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交D将和杂交后所得的 F 的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色1解析：选 C。三对相对性状中可通过花粉鉴定的相对性状是非糯性(A)和糯性(a)、花粉粒长形(D)和圆形(d)，若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，需得到基因型为 Aa 或 Dd 的植株，A 错误；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，需得到基因型为 AaDd 的植株，B 错误；×F (AaTtdd) ， F 连 续 自 交 即 可 得 到 糯 性 抗 病 优 良 品 种 (aaTT) ， C 正 确 ； 1 1×F (AattDd)，其产生的花粉加碘液染色后，A(蓝)a(棕色)11，D 错误。 17(2018·某某某某质检)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于 X 染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果 蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的推断正确的是( ) A甲为 BbXAYC丙为 BBXAXAB乙为 BbXaYD丁为 bbXAXa解析：选 C。根据题意可知，乙(B_XAY)×丁(B_XAX)，后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY)，由此确定乙的基因型为 BbXAY，丁的基因型为 BbXAXa；又由于甲(B_XAY)×丁(BbXAXa)杂交后代中出现白眼果蝇，没有残翅果蝇(bb)，说明甲的基因型必为 BBXAY；又由于乙(BbXAY)×丙(B_XAX)，后代中只有长翅红眼果蝇，说明丙为纯合子，基因型为 BBXAXA。8(2018·某某某某金山中学模拟)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼 W、白眼 w)，3 / 10word且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交 配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中错误的是( )A若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于 X 染色体上B若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或 X、Y 染色体的同源区段上 C若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上D这对基因也有可能只位于 Y 染色体上解析：选 D。欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于 X 染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为 XwXw 和 XWY，则杂交后代基因型为 XWXw 和 XwY，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A 项正确。如果该对基因位于 X、Y 染色体的同源区段上，且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为 XwXw和XWYW，则杂交后代的基因型为 XWXw 和 XwYW，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型为 ww 和 WW，则子代果蝇全部为红眼，B 项正确。如果该对基因位于常染色体上，且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型分别为 ww、Ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，C 项正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中都出现，所以该对基因不可能 只位于 Y 染色体上，D 项错误。9(2018·某某某某调研)某家系的遗传系谱图如图所示，2 号个体无甲病致病基因，且两病均为单基因遗传病(不考虑致病基因位于 X 与 Y 的同源区这种情况)并独立遗传。下列推断正 确的是( )A甲病是 X 染色体隐性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C就乙病而言，男性和女性患病的概率相同D综合考虑甲乙两病，1 号和 2 号所生的孩子患病的概率为 1/3解析：选 C。系谱图显示：甲病女性患者的双亲均正常，据此可判断，甲病是常染色体隐性遗传病，A 错误。正常女性的双亲均为乙病患者，据此可判断，乙病是常染色体显性遗传病，B 错误。乙病是常染色体显性遗传病，男性和女性患病的概率相同，C 正确。因甲病是常染色体隐性遗传病，2 号个体无甲病致病基因，所以 1 号和 2 号所生的孩子 100%不患甲病；仅就乙病而言，若相关的基因用 R 和 r 表示，则 1 号个体的基因型为 rr，无乙病致病基因，2 号4 / 10word1 2 1 2个体的基因型为 1/3RR、2/3Rr，所以 1 号和 2 号所生的孩子患病的概率为 × ，D 错3 3 2 3误。10(2018·某某某某模拟)A 是人体性染色体同源区段上(如图)的基因，正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带 A 基因的染色体条数最多为 ( )A1 条C3 条B2 条D4 条解析：选 B。A 基因位于人体性染色体同源区段，人的初级精母细胞同时含有 X、Y 染色体，携带 A 基因的染色体条数为 2；在次级精母细胞中，含有 X 或 Y 染色体，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，携带 A 基因的染色体条数为 2，因此正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带 A 基因的染色体条数最多为 2。二、非选择题(本题包括 4 小题，共 40 分)11(10 分)(2018·某某某某一中月考)虎皮鹦鹉羽毛颜色的遗传机理如图所示，当个体基因型为 aabb 时，两种色素都不能合成，表现为白色。现有一只纯合绿色鹦鹉和一只纯合白色鹦 鹉杂交得 F ，再让 F 雌雄个体随机交配得 F 。请回答下列问题：1 1 2(1)控制鹦鹉羽毛颜色的基因在遗传上遵循_定律，请利用上述实验材料，设计一 个杂交实验对你的观点加以验证。实验方案：_。预测结果：_。(2)如果让 F 表现型为绿色的鹦鹉自由交配，后代表现型及比例为_。2(3)如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交，且因某种因素的影响，后代中的白色鹦鹉全5 / 10word部死亡，则绿色鹦鹉所占的比例为_。(4)如欲判断一只绿色雄性鹦鹉的基因型，应从绿色、蓝色、黄色、白色纯合子群体中选择 _与其杂交：如后代全为绿色鹦鹉，则其基因型为 AABB；如后代_，则其基因型为 AABb；如后代绿色黄色为 11，则其基因型为_；如后代_，则其基因型为 AaBb。解析：(1)常用测交法验证控制动物性状的两对基因是否遵循基因自由组合定律。若 F (AaBb)1与白色鹦鹉(aabb)杂交，后代出现四种表现型的鹦鹉，比例约为1111，则控制鹦鹉羽毛 颜 色 的 基 因 在 遗 传 上 遵 循 自 由 组 合 定 律 。 (2)F 表 现 型 为 绿 色 的 鹦 鹉 基 因 型 为2A_B_(1/9AABB，2/9AABb，2/9AaBB，4/9AaBb)，其产生的配子 AB4/9，Ab2/9，aB2/9，ab1/9，可借助棋盘法求得后代表现型及比例为绿色蓝色黄色白色64881。(3)如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交，即aaBb×Aabb1 绿色1 蓝色1 黄色1白色(死亡)，其中绿色鹦鹉占 1/3。(4)绿色雄性鹦鹉的基因型有四种可能：AABB、AaBB、AABb、AaBb，鉴定其基因型，可选择测交法，选择多只白色雌性鹦鹉与之杂交，分析子代表现型差 异即可。答案：(1)基因的自由组合(基因的分离和自由组合)实验方案：用 F 绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交1预测结果：杂交后代中鹦鹉羽色出现四种表现型：绿色、蓝色、黄色、白色，比例约为 1111(2)绿色蓝色黄色白色64881(3)1/3 (4)多只白色雌性鹦鹉 绿色蓝色11AaBB 绿色蓝色黄色白色111112(8 分)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A、a，B、b和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病， 不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基7因突变的情况下，请回答下列问题：(1) 甲 病 的 遗 传 方 式 是 _ ， 乙 病 的 遗 传 方 式 是6 / 10word_，丙病的遗传方式是_， 的基因型6是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如 为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是 1/100， 和15 1516结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩概率是_。解析：(1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且 不患甲病，其女儿 患甲病，假设甲7 14病为伴 X 染色体隐性遗传病，则 应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴 X 染色体14显性遗传。 不携带乙病的致病基因，且 和 所生后代男性( 、 )均患乙病，女性7 6 7 12 13均正常，则乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。不患丙病的 和 所生女儿 患丙10 11 17病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知 家族中是否有丙病致病基因，所以 对应6 6的基因型为 D ； 患甲病而不患乙病，因此 存在 A 基因和 B 基因；因为 的基因型为 6 6 12XabY，则 也存在 a 和 b 基因，且 中 A 和 B 在一条 X 染色体上，a 和 b 在另外一条 X 染色6 6体上，所以 的基因型为 D XABXab。(2) 甲病和乙病的相关基因型为 XABXab，而 的基因6 6 13型为 XAbY，则其患两种病是因为 在减数分裂产生卵细胞的过程中 X 同源染色体的非姐妹染6色单体之间发生了交叉互换，产生了 XAb的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说， 的基因型15为 XBXb， 的基因型为 XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为 1/4；对丙病来说， 的基 16 15因型为 Dd 的概率是 1/100， 的基因型为 Dd 的概率是 2/3，两者婚配所生子女患丙病的概16率为 1/100×2/3×1/41/600，则生患丙病女孩的概率为 1/600×1/21/1 200。综合两种病来看， 与 结婚，所生子女只患一种病的概率为(11/4)×1/6001/4×(11/600) 15 163/2 400599/2 400301/1 200。答案：(1)伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab 或 DdXABXab(2)X 同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生了 XAb 的卵细胞 (3)301/1 200 1/1 20013(12 分)(2018·某某省实验中学诊断)在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(由 A、a 控制)；棒眼与红眼为一对相对性状(由 B、b 控制)。现有两果蝇杂交，得到 F 表1现型和数目(只)如表。请据图回答下列问题：雌蝇雄蝇灰身棒眼15670灰身红眼082黑身棒眼5026黑身红眼023(1) 该种群中控制灰身与黑身的基因位于 _ 染色体；控制棒眼与红眼的基因位于7 / 10æ ö æö B bB B2 æ ö æö 1word_染色体。(2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)F 中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F 的表现型及其比例为_。1 2(4)1915 年，遗传学家 Bridges 发现用红眼雌果蝇与经 X 射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的 F 中发现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了1基因突变，也可能是父本棒眼果蝇 X 染色体上缺失了显性基因 B。已知没有 B 或 b 基因的受 精卵是不能发育成新个体的。请你设计简单的杂交实验检测 F 中红眼雌果蝇出现的原因。1杂交方法：_。结果预测及结论：若子代_， 则是由于基因突变。若子代_， 则是由于父本棒眼果蝇 X 染色体上缺失了显性基因 B。解析：(1)子代雌蝇中黑身灰身5015613，雄蝇中黑身灰身 (2623)(7082)13，故控制灰身与黑身的基因位于常染色体。子代雌蝇全是棒眼，雄蝇中棒眼红眼(7026)(8223)11，故控制棒眼与红眼的基因位于 X 染色体。(2)子代黑身灰身13，亲本相关基因型为 Aa×Aa；子代雌蝇全是棒眼，雄蝇中棒眼红眼11，亲本相关基因型为 XBXb×XBY，故亲本基因型为 AaXBXb 和 AaXBY。(3)F 中黑身棒眼雌果蝇基因型为11 1 aaX X ç÷、aaX X ç÷è2ø è2ø，黑身棒眼雄果蝇为 aaXBY，故有 2 种杂交组合：aaXBXb×aaXBY，子代1 1 1 1 1 1为 ×( 黑身棒眼雌蝇 黑身棒眼雄蝇 黑身红眼雄蝇)；aaXBXB×aaXBY，子代为 ×( 黑 2 2 4 4 2 21身棒眼雌蝇 黑身棒眼雄蝇)，故 F 表现型及其比例为：黑身棒眼雌蝇黑身棒眼雄蝇黑 21 1 1 1身红眼雄蝇 ç ÷ç ÷è4 4ø è8 4ø1 431。(4)根据题意用假说演绎法解决，要探究 F 8中红眼雌果蝇的出现是由于父本发生了基因突变还是父本棒眼果蝇 X 染色体缺失了显性基因B，必须让该 F 中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例，作出判断。如果是1由于父本基因突变，则该红眼雌果蝇为 XbXb，而棒眼雄蝇为 XBY，杂交子代为 1XBXb1XbY，即子代棒眼雌果蝇红眼雄果蝇11。如果是由于父本棒眼果蝇 X 染色体缺失了显性基因 B，则该红眼雌果蝇为 XXb，而棒眼雄蝇为 XBY，杂交子代为 1XBXb1XbY1XBX1XY(致死)，即子8 / 10word代棒眼雌果蝇红眼雄果蝇21。答案：(1)常 X (2)AaXBXb AaXBY(3)黑身棒眼雌蝇黑身棒眼雄蝇黑身红眼雄蝇431(4)让 F 中红眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇杂交，统计子代表现型及其比例1棒眼雌果蝇红眼雄果蝇接近 11(或雌果蝇雄果蝇数量比接近 11)棒眼雌果蝇红眼雄果蝇接近 21(或雌果蝇雄果蝇数量比接近 21)14(10 分)(2018·某某某某模拟)某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为 XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下(以下 研究均不考虑新的突变与交叉互换)：母本性状雌性阔叶雌性阔叶父本性状雄性阔叶雄性阔叶子代表现型及比例雌性阔叶雄性阔叶11雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶211(1)阔叶是_(填“显性”或“隐性”)性状，控制其性状的基因位于 _染色体 上。(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与窄叶。 某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。该 同 学 认 为 肯 定 不 可 能 是 含 有 隐 性 基 因 的 雌 配 子 致 死 ， 理 由 是_；再进行如下杂交实验：母本性状雌性阔叶雌性阔叶父本性状雄性窄叶雄性窄叶子代表现型及比例雄性阔叶雄性窄叶11 或全为雄性阔叶_结论_不育(致死)含两个隐性基因的合子不育(致死)解析：(1)母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶211，后代出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在 X 染色体上，后代雄性出现两种表现型说明母本为杂合子。(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。雌性9 / 10word阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表现型，没有雌性后代，说明雌配子都能成活，而含有隐性基因的雄配子不能成活 (致死)；若含两个隐性基因的合子不育 (致死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶雌性阔叶11； 若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶111。答案：(1)显性 X (2)如果含有隐性基因的雌配子致死自然调查时不可能发现雄性窄叶植株含隐性基因的雄配子 雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶111 或雄性阔叶雌性阔叶 1110 / 10