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(衔接课程)2014年高二升高三化学暑假辅导资料 第八讲 有机化学基础

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(衔接课程)2014年高二升高三化学暑假辅导资料 第八讲 有机化学基础

第八讲 有机化学基础1一.官能团及有机物的分类例:1下列物质属于有机物的是 ( )A氰化钾(KCN)B氰酸铵(NH4CNO)C尿素(NH2CONH2)D碳化硅(SiC)2下列表示的是有机化合物结构式中的一部分,其中不是官能团的是 ( )AOHBCCCCC DCC3下列原子或原子团,不属于官能团的是 ( )AOH BNO2 CSO3H DCl4化合物的COOH中的OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤,下列化合物中可以看做酰卤的是 ( )AHCOF BCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH5.甲基带有的电荷数是( )A.-3 B.0 C.+1 D.+3二.不饱和度.不饱和度的概念判断不饱和度例:判断不饱和度 C4H6 C3H6O4 C10H4Cl2 应用例1. 1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况),则X的分子式是:( )A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O4例2.写物质化学式三.有机物的命名.传统命名系统命名 烷 .1最 长:选择最长的碳链作支链的主链;2最 多:使支链中的支链最多;3编号特殊:从与主链相连的碳原子处开始;4. 最 简:命名时合并支链中的取代基的名称,简单放前,复杂放后例:1下列有机物名称中,正确的是 ( )A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷 2.命名(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)23.写出3,3, 4 -三甲基己烷烯 例其他例.乙二醇 乙二酸 丙三醇四.四同的比较 五.例析各类物质同分异构体的书写方法卤代烃烷烯醇酸 醛酯六.同系物 同分异构体 同素异形体 同位素 同一物质例:按要求将下列物质归类有下列五组物质:A、 O2和O3 B 、Cl和Cl C 、CH4 与C7H16CH3CH3CHCH3CBrBrHHHCBrHBrD、CH3CH2CH2CH3 与E、 与 (1)_组两种物质互为同位素;(2)_组两种物质互为同素异形体;(3)_组两种物质互为同系物;(4)_组两种物质互为同分异构体;(5)_组两种物质实为同一物质。七.烃(烷 炔 烯 苯及芳香烃 ) 烃的分类烷 甲烷分子组成和结构: 2、性质: 甲烷物理性质:? 化学性质:烷性质稳定,不与强酸强碱反应,在一定条件下能发生以下反应: (1)可燃性 (2)取代反应: 例:1.用1mol甲烷完全制得1mol四氯化碳需要多少的氯气? 2. 在光照条件下,将等物质的量的甲烷和氯气充分反应,所得产物中物质的量最多的是( ) ACH3ClBCH2Cl2CCHCl3DHCl 3.判断:标况下1mol二氯甲烷为22.4L 定义有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。 (3)高温裂解:3烷烃熔沸点比较规律:例:沸点排序:正丁烷 异丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷烯3、 乙烯组成与结构4、 物理性质化学性质: 氧化 氧气 高锰酸钾 加成反应: 例 某烯烃与H2加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有-( )A1种B2种C3种D4种 例.可以用来鉴别甲烷和乙烯, 又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是-( )A混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶B混合气通过盛足量溴水的洗气瓶C混合气通过盛水的洗气瓶 D混合气跟氯化氢混合 聚合反应: 聚合反应方程式的书写技巧 3实验室制法 原料:酒精、浓H2SO4 (VC2H5OH:V浓H2SO4=1 :3) 原理: (略)(浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用)装置:(略 例1.关于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是( C ) 反应物地乙醇和过量的3mol/L硫酸的混合液 温度计插入反应溶液液面上,以便控制温度在140 反应容器(烧瓶)中应加入少许碎瓷片 反应完毕先灭火再从水中取出导管炔乙炔的分子结构:(1)物理性质: 乙炔又名电石气。纯乙炔是无色、无臭味的气体,d=1.16g/L(比空气稍轻),微溶于水,易溶于有机溶剂。(2)乙炔的化学性质和用途氧化 氧气 高锰酸钾加成反应1、含有一个三键的炔烃,加氢后产物的结构简式为,此炔烃可能的结构有(   )A1种B2种C3种D4种 3、乙炔的制法:实验室制法:药品:电石、水(通常用饱和食盐水)原理:CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2+127KJ装置:固+液气收集:排水法苯 芳香烃分子式与结构:C6H6 苯物理性质 无色、有特殊气味的液体,比水轻(d=0.87g/cm3),不溶于水,沸点80.1,熔点5.5苯的化学性质和用途 氧化反应 取代反应(2) 苯跟卤素的反应: (2)苯的硝化反应:(3) 磺化反应 加成反应苯的同系物根据分子结构决定化性的观点,因为它们都有苯环,所以都能发生取代(卤化、硝化、磺化)和加成(与卤素、氢气)反应 )由于苯环对甲基的影响,使上面的氢原子活泼易被氧化。 例 分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物共有二种,该芳香烃的名称是 A对二甲苯 B邻二甲苯 C间二甲苯 D乙苯

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