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贻贝SOD纯化方法的课件

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贻贝SOD纯化方法的课件

贻贝SOD纯化方法的课件贻贝SOD纯化方法的比较姓名: 白超贻贝SOD纯化方法的课件内容 简介贻贝、超氧化物歧化酶(SOD) 论文摘要 实验目的 实验方法 实验结果 实验技术原理贻贝SOD纯化方法的课件贻贝贻贝 贻贝也称“海红”,“壳菜”,“淡菜”,是我国重要的养殖贝类之一。贻贝肉鲜味美,营养丰富,富含蛋白质,素有“海中鸡蛋” 的美称。 贻贝作为一种优质的海产养殖贝类, 不仅具有很高的食用价值, 而且具有独特的保健功能。但是,随着贻贝养殖产量的迅速增加, 如何充分高效地利用贻贝资源, 开发出更多更好的深加工贻贝产品,既是贻贝产业面临的巨大机遇,也是贻贝产业面临的一个严峻挑战。贻贝SOD纯化方法的课件贻贝SOD纯化方法的课件超氧化物歧化酶 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,E.C.l.15.l.l,简称SOD)是一类广泛存在于生物体内的金属酶。早在1939年Mann和Keilin就从牛红细胞中分离出这种金属蛋白,并命名为血铜蛋白。直至1969年McCord和Fridovich发现了它的酶活性后,才命名为SOD,并引起了人们的高度重视。 目前人们按金属辅基的不同已发现了四种SOD,分别是Cu/Zn一SoD、Mn一SOD、Fe一SoD和Ni-SOD。贻贝SOD纯化方法的课件论文摘要 摘要:摘要:采用热变性硫酸铵分级沉淀并分别采用两种柱层析方法SephadexG-100;DEAE-SephadexA-50和SephadexG-100两次柱层析的方法从贻贝中分离纯化超氧化物歧化酶。结果表明粗酶液比活力58.91 U/mg;SephadexG-100提纯酶液比活力为555.49 U/mg;DEAE-SephadexA-50提纯酶液比活力为246.61 U/mg;两次柱层析提纯酶液比活力为506.19 U/mg。从提纯酶液的比活力可以看出只经过SephadexG-100的纯化效果优于经过DEAE-SephadexA-50和SephadexG-100柱层析两次柱层析的方法。贻贝SOD纯化方法的课件实验目的 目前,我国的贻贝产品,多为初加工产品,贻贝活性物质没有得到充分利用。如何采用现代生物技术及食品加工高新技术,开发更多更好的贻贝活性物质新型产品成为目前的重要课题。 SOD广泛存在于动物,植物及微生物体内,近几十年来,SOD的纯化、性质、结构的研究多见于人,哺乳动物,植物酵母等陆地生物的报道,海洋生物尤其是贝类SOD纯化等方面的研究较少。 本实验采用两种纯化方法,即SephadexG-100DEAE-SephadexA-50和SephadexG-100进行粗酶液的纯化提取。比较两种方法提纯后的SOD的比活力,酶的纯化倍数。非变性聚丙烯酰胺凝胶检测比较酶的提纯效果。贻贝SOD纯化方法的课件实验方法 采用热变性,硫酸铵分级沉淀进行粗酶液的提取。 采用两种柱层析方法SephadexG-100单次柱层析;DEAE-SephadexA-50和SephadexG-100两次柱层析的方法从贻贝中分离纯化超氧化物歧化酶。贻贝SOD纯化方法的课件实验结果 G-100柱层析柱层析收集液在280nm(系列1)和酶活力(系列2)图贻贝SOD纯化方法的课件实验结果 A-50柱层析收集液在280nm(系列1)和酶活力(系列2)图贻贝SOD纯化方法的课件实验结果 两次柱层析后收集液在280nm(系列1)和酶活力(系列2)图贻贝SOD纯化方法的课件结论与分析操作步骤 酶活力 (u) 蛋白 浓度(mg/ml) 比活力(u/mg) 纯化倍数 粗酶液 1.6377 5.56 58.91 1G-100 1.9442 0.175 555.49 9.43 A-50 1.9008 0.771 246.61 4.17 两次柱层析 1.6345 0.1834 506.19 8.59 贻贝SOD纯化方法的课件实验结果电泳结果如图 贻贝SOD纯化方法的课件分析 从只经过G-100柱层析的收集液与经过两次柱层析收集液的比活力的比较可以看出,只经过G-100柱层析的收集液的提纯效果要好。可能是因为粗酶液经过A-50柱层析后并未立即进行第二次G-100柱层析,由于经过A-50提纯后的酶液浓度变小,低浓度酶液储存时易于解离、吸附或发生表面变性失效,使得部分酶失活,再经过第二次柱层析酶活力下降。 从贻贝SOD的非变性聚丙烯酞胺凝胶电泳的NBT活性染色图谱可以看出A-50和粗酶液均共有四条带,G-100和两次柱层析后的酶液均有三条带。因SOD具有抑制NBT光化还原的作用,故说明均属SOD。由于SOD在一定环境下可呈现不同聚合度,不同聚合度的SOD可能带不同电荷,所以SOD经PAGE呈现多条电泳带。另外,SOD结构松驰,无规卷曲较多,易发生构象改变,不同构象分子会呈现不同电泳谱带。贻贝SOD纯化方法的课件实验技术原理 SOD活性测定方法 酶蛋白活力测定 SephadexG-100柱层析 DEAE-SephadexA-50柱层析 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳

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