医用化学课后习题答案

部分习题参考答案 第一章 溶 液3 40.000845L；0.0339L；0.0062L50.1mol·L-1；3.15g655.56ml70.026mol·L-182.925g；325ml 9342.410280mmol·L-1；721.6kPa。1134797 12蔗糖葡萄糖；渗透平衡；尿素NaCl；MgSO4CaCl213>>>14298mmol·L-1；等渗；290mmol·L-1；等渗；等渗 1510g·L-1NaCl：胞浆分离；7g·L-1NaCl：形态不变；3g·L-1NaCl：溶血第二章 电解质溶液19.93×10-5；9.86×10-92OH-、H2O、HCO3-、S2-、NH2CH(R)COO-、Al(H2O)5(OH)2+、Cl-、HPO42-3H3O、NH4+、H2PO4-、H2S、Al(H2O)63+、NH3+CH(R)COOH、HCN、HCO3-4酸：NH4+、H3O+、HCl；碱：Ac-；两性物质：H2O、NH3+CH(R)COO-、HCO3-、Al(H2O)5(OH)2+5酸性从强到弱的顺序依次为：H3O+，HAc，H2PO4-，NH4+，HCO3-，H2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH-，CO32-，NH3，HPO42-，Ac-，H2O6pH=3.372937倍8；92.38；4.02；8.60；9.94106.08115.0×10-512NaAc；5.70；13.95 141.65×10-4mol·L-1；1.65×10-4mol·L-1；3.30×10-4mol·L-1；1.80×10-9mol·L-1；1.92×10-5mol·L-115Ag2CrO4第三章 缓冲溶液32.35±1；2.85±1；9.81±149.73；10.95；4.45；7.245；4.27565.055.19；0.0714717.3g847.6ml9甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论31s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+或-；10；3；64m=0；n=3；l=1，2，3；n=1，2，3；ms=+或-6×；×；×；×；×；×；×8BF3：sp2，平面三角形；PH3：sp3，三角锥；H2S：sp3，V形；HgBr2：sp，直线形；SiH4：sp3，正四面体；9CH4：sp3；H2O：sp3；NH3：sp3；CO2：sp；C2H2：sp第五章 化学热力学基础3不正确46-16.7kJ·mol-1。7不能自发进行；1011.7K以上8-3268.5kJ·mol-195.084kJ10 S<0；S<011-343.77 kJ·mol-1；向右；1.77×1060；45.61kJ·mol-1；向左；1.01×10-812-25.16kJ·mol-1139.72×10-6；4.68×10-2第六章 化学反应速率43322s；6644s584.84kJ·mol-16一级 78.26day81.6×1014； 805K91.83×104a第七章 胶体溶液1；3µm-120.186J7(Au)m·nAuO2-·(n-x)Na+x-·xNa+8对等体积0.008mol·L-1KI和0.01mol·L-1AgNO3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：K3Fe(CN)6>MgSO4> AlCl3对等体积0.01mol·L-1KI和0.008mol·L-1AgNO3混和制淂的溶胶的聚沉能力顺序为：AlCl3> MgSO4>K3Fe(CN)69A；B；C；B 第八章 滴定分析法24；3；1；2；2；不定32.099；0.99；45.18×10-4（0.0518%）7能；否；否；否80.120.14g90.7502；0.2219100.00628211pK=5.512偏大；偏小第九章 配位化合物1六氯合锑（）；Sb3；Cl-1；6；四羟合锌（）酸钾；Zn2+；OH-；4；二氯四氨合钴（）Co2+；NH3；Cl-；6；二氰合铜（）配离子；Cu2+；CN-；2；硫酸一氯一硝基四氨合铂（）；Pt（）；NH3；NO2-；Cl-；62Zn(NH3)4SO4；KPt(NH3)Cl5；Co(NH3)3(H2O)Cl2Cl；(NH4)3Cr(SCN)4Cl23能；不能4向右；向右；向左5d2sp3；sp3d2；dsp2；sp369.80×10-4mol·L-1；5.67×10-4mol·L-188.529×10-3mol·L-1920.00ml第十章 电极电势与电池电动势1+5；+1；-1；+6；+2；+22Cl2；Pb3还原型辅酶，二氢核黄素，乳酸，还原型FAD，琥珀酸，细胞色素C（Fe3+），H2O40.830V；-0.462V；-0.237V；0.986V；0.00878V；-0.226V520.82；0.0876V68.14×10-1781.63×1079pH=5.24；Ka=9.5×10-610-0.4577V；向左；（）CuCu(NO3)2(0.0100mol·L-1)AgNO3(0.100mol·L-1)Ag（）-1.672V；向左；（）PtCr3+(0.010mol·L-1)，Cr2+(1.0mol·L-1)Br-(0.10mol·L-1)，Br2Pt（）111.10×10-21；4.39×10-35120.2874130.9807140.9933第十一章 紫外-可见分光光度法33.72×10-6g40.605132；22.3mg·L-1；1665mg·L-16T=77.5%，A=0.111；T=46.5%，A=0.333第十二章 基本有机化合物11-戊烯；2-甲基-1-丁烯；4-甲基-4-己烯-1-炔；二环3，2，1辛烷；螺3，4辛烷；甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；苄甲醚（或苯甲甲醚）；3，4-二甲基戊醛；1-苯基-2-丙酮；2-甲基-2-丁醇2 3 ; CH3CH2CHOHCH(CH3)CHO；(CH3)3CCOONa+(CH3)3CCH2OH4加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。加溴的四氯化碳溶液褪色者为苯乙烯和苯乙炔，取之加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为苯乙炔；加溴的四氯化碳溶液不褪色者为苯和乙苯，取之加高锰酸钾溶液，使之褪色者为乙苯。加Tollens试剂，有银镜生成者为丙醛，无银镜生成者为丙醇和丙酮，取之加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为丙酮。加Tollens试剂，无银镜生成者为丙酮，有银镜生成者为甲醛和乙醛，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛。加三氯化铁溶液，显紫色者为苯酚，不显者为2-戊醇、3-戊醇和乙醚，取之，加碘和氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊醇；另取剩下者加高锰酸钾溶液，使之褪色者为3-戊醇。加Tollens试剂，无银镜生成者为苯乙酮，有银镜生成者为苯甲醛和正庚醛；取之加Fehling试剂，有红色沉淀生成者为正庚醛。5A的结构式：6B: C: D:7A：CH3CHCH3CH=CH2B：CH3CHCH3CHOHCH3C：CH3CHCH3COCH3第十三章 羧酸及取代羧酸 13，5-二甲基-4-乙基己酸；3-甲基-2-丁烯酸；-溴丁酸；-甲基戊二酸；-甲基苯丙烯酸；邻苯二乙酐；-羟基戊酸；-戊酮二酸；-甲基-丁内酯；-羟基-甲基丁二酸；11CH3COOCH(CH3)2；12CH3OOCCH2COOCH2CH3；13CH3CH2CH(CH3)COBr 14 15CH3COCH2CH2COOCH3；16CH3COCH2COOH2CH3OH<ArOH<CH3COOH<ArCOOH<HCOOH<HOOCCOOHCH2NO2CH2CH2COOH<CH3CHNO2CH2COOH<CH3CH2CHNO2COOHCH3CH2COOH<HOCH2COOH<ICH2COOH<BrCH2COOH<ClCH2COOH<FCH2COOH <NO2CH2COOHCH2ClCH2COOH<CH3CHClCOOH<Cl3CCOOH<F3CCOOH 3 CH2OHCH(CH3)CH2COO- CH3CH2CH2COOH + CO4加热有气体（二氧化碳）放出者为丙二酸；无气体放出者为甲酸和乙酸，取之加Tollens试剂，有银镜生成者为甲酸。加三氯化铁溶液不显色者为乙酰水杨酸；显色者为水杨酸和水杨酸甲酯，取之，加碳酸氢钠有气体放出者为水杨酸。加三氯化铁溶液显色者为苯酚；不显色者为苯甲酸和苯甲醇，取之，加碳酸氢钠有气体放出者为苯甲酸。加2，4-二硝基苯肼溶液有黄色沉淀生成者为-丁酮酸乙酯；无黄色沉淀生成者为邻羟基苯甲酸和-羟基丙酸，取之，加三氯化铁溶液显色者为邻羟基苯甲酸。5CH3CH2CCH3(COOH)2 或 CH3CH2CH(COOH)(CH2COOH) 或 HOOCH(CH3)CHCH3(COOH) 或第十四章 立体异构 3. 无有顺，顺-2，4-庚二烯 反，反-2，4-庚二烯顺，反-2，4-庚二烯 反，顺-2，4-庚二烯有顺-1,2二氯环丁烷 反1,2二氯环丁烷无 CH2=CCH3(COOH)4(Z)-1-氯-1-碘-1-丁烯；(E)-3-氯-2-甲基-2-戊烯醛；(Z)-4-氯-5-异丙基-4-辛烯；(R)-2，3-二羟基-2-甲基丙醛；(2R，3S)-2-氯-3-溴戊烷；(2S，3S，4R)-2-氯-3-溴-4-碘戊烷5 或 或6不存在对映体，存在对称面；存在对映体，含有3个手性碳原子；不存在对映体，存在对称中心；存在对映体，含有2个手性碳原子；存在对映体，含有1个手性碳原子；存在对映体，含有1个手性碳原子。7不同的化合物；一对对映体；一对对映体；同一化合物 8 9A：CH3CHClCH2CCH；B：CH3CHClCH2CH=CH2或CH3CHClCH2CH2CH3第十五章 含氮及含硫化合物1二甲基乙基胺（叔胺）；异丙胺（伯胺）；3-氨基戊烷（伯胺）；N-乙基苯胺（芳香仲胺）；N-甲基对甲苯胺（芳香仲胺）；乙酰苯胺（酰胺）；（酰胺）；碘化四乙胺（季铵盐）苯磺酰胺（磺胺）；苯甲硫醇或苄硫醇（硫醇）；11甲乙丙硫醚（硫醚）；122-甲基-3-甲氨基丁烷（仲胺）2 ； (CH3)4N+Br- ； ； ； ； ； 3 CH3CH2OH(or CH2=CH2、CH3CH2Cl)+N2+H2O CH3COOH + NH4+CH3CH2SO3H 4环丙胺甲胺对甲基苯胺苯胺；对甲基苯胺苯胺对硝基苯胺；氢氧化四甲胺苄胺苯胺乙酰胺；5在室温下，加入亚硝酸试剂，有颜色化合物生成的是N-甲基苯胺，有氮气放出的是苯胺；加入亚硝酸试剂，有氮气放出的是尿素，无此现象的是乙酰胺；加入苯磺酰氯试剂，三甲胺无反应，产物能溶于氢氧化钠碱液的是丙胺，不溶于氢氧化钠碱液的是三甲胺；加碳酸氢钠溶液后有气体放出的是苯甲酸和水杨酸，再加三氯化铁溶液有紫色化合物生成者是水杨酸，另一种是苯甲酸；加碳酸氢钠溶液后无气体放出的是邻甲基苯胺和N-甲基苯胺,再加亚硝酸试剂，有颜色物生成者是N-甲基苯胺，另一种是邻甲基苯胺。6 78A：CH3(CH2)2NH2；B：CH3CH2NH(CH3)；C：CH3CH2N(CH3)NO第十六章 杂环化合物15-甲基-2-呋喃甲酸；1-苯基-4-硝基咪唑；2-氨基噻唑；6-溴-3-吲哚甲酸；4-甲基-2-氨基嘧啶；1-甲基-7-氯异喹啉2 3乙胺>氨>吡啶>苯胺>吡咯第十七章 糖类化合物1 3葡萄糖能和溴水发生氧化还原反应，使溴水的棕红色褪去，果糖不能。麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应），蔗糖不能。淀粉溶液与碘显蓝色。纤维素不能。麦芽糖在过量的苯肼作用下，生成难溶于水的黄色结晶（成脎反应），淀粉不能。葡萄糖能与Tollens试剂、Fehling试剂、Benedict试剂发生反应，己六醇不能。碘与淀粉溶液显蓝色，甲基葡萄糖苷和葡萄糖不能。葡萄糖能与Tollens试剂、Fehling试剂、Benedict试剂发生反应，淀粉不能。4 5 6 A： B： 7A： B： C: 8a有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，不能生成糖脎。b有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不能发生水解，能发生成苷反应，能生成糖脎。c有旋光性，无变旋光作用，无还原性，能发生水解，不再发生成苷反应，不能生成糖脎。d有旋光性，无变旋光作用，无还原性，能发生水解，不发生成苷反应，不能生成糖脎。e有旋光性，有变旋光作用，有还原性，不发生水解，能发生成苷反应，能生成糖脎。第十八章 脂类1-油酰-软脂酰-硬脂酰甘油；甘油-油酸-软脂酸-硬脂酸酯；-卵磷脂；胆甾醇（胆固醇）；睾丸甾酮（睾丸酮） 4210；800第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸2不能。半胱氨酸、胱氨酸为R-构型。： ： ： ：3蛋白质能发生缩二脲反应，氨基酸不能；酪蛋白能发生蛋白黄色反应，淀粉不能；a：葡萄糖不能和茚三酮发生显色反应，二肽和蛋白质发生显色反应。b：蛋白质能发生缩二脲反应，二肽不能发生此反应。a：水杨酸不能和茚三酮发生显色反应，酪氨酸和酪蛋白发生显色反应。B：酪蛋白质能发生缩二脲反应（与碱和稀硫酸铜溶液显紫色或紫红色），酪氨酸不能发生此反应。431.25%5. 6 异亮氨酸: pH=2 pH=7 、pH=12 天冬氨酸：pH=2 pH=7 、pH=12赖氨酸: pH=2、pH=7 pH=127组氨酸向负极泳动; 酪氨酸、谷氨酸向正极泳动; 甘氨酸留于原点处。8甘氨酸、谷氨酸呈酸性，赖氨酸呈碱性；甘氨酸、谷氨酸带负电荷，赖氨酸带正电荷；甘氨酸、谷氨酸中需加酸，赖氨酸中需加碱。9阴离子；阳离子；阳离子10胰岛素在pH为3.0：带正电荷；pH为7.0：带负电荷；pH为5.3：不带电荷；胰岛素在pH为5.3的缓冲溶液中溶解度最小。12DNA完全水解可得磷酸、脱氧核糖、含氮有机碱（胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤）。RNA完全水解可得磷酸、核糖、含氮有机碱（胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤）。 13. 14该DNA样品中胸胸腺嘧啶的含量为15.1%，胞嘧啶和鸟嘌呤的百分含量均为34.9%。