教案设计讲稿子肺结核2

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1、word某某医科大学汾阳学院教 案系部临床医学系教研室教研室任课教师课程名称内科学授课班级 班授课时间200 -200 学年第 学期47 / 47课程名称中文名称英文名称课程说明对教师的要求教材选用 学 主编 李家邦 人民卫生参考书籍与常用网地址参考书籍：1、新编中医学 第二版 人民卫生理论课教案X例 授课章节第六章 肺结核授课对象临床医学本科授课时数2学时授课时间第四学年 第一学期授课地点多媒体教室教学目的与要求一、了解肺结核的现状与流行病学情况二、了解结核杆菌的生物学特性，传播途径和易感人群。三、熟悉结核病病因、发病机制、发生开展过程、根本病理变化、病理变化转归。四、掌握肺结核的临床表现、

2、分类标准以与诊断和鉴别诊断要点。五、掌握肺结核的治疗原如此、治疗方案以与常用抗结核药物作用机理和不良反响。教学重点与难点重点：肺结核的临床表现、分类标准、诊断和鉴别诊断要点、肺结核的治疗原如此、治疗方案以与常用抗结核药物作用机理和不良反响。难点：结核病的发生开展过程，变态反响和免疫力的关系，分类标准以与诊断和鉴别诊断要点。教学方法课堂讲授法、多媒体演示法、临床病例讨论法、问题导向学习法教具多媒体课件 挂图授课提纲一、概述现状二、流行病学（一） 全球疫情 二我国疫情三、结核菌的特性，结核病在人群中的传播、结核病在人体的发生与开展一原发感染二结核病免疫和迟发性变态反响三继发性感染四、病理学一根本病

3、理变化二病理变化转归五、临床表现一症状1. 呼吸系统症状2. 全身症状二体征六、肺结核的诊断一诊断方法1. 病史和症状体征2. 影像学检查3. 痰结核分枝杆菌检查4. 纤维支气管镜检查5. 结核菌素试验6. -干扰素释放试验二肺结核的诊断程序1. 可疑症状患者的筛选2. 是否为肺结核3. 有无活动性4. 是否排菌5. 是否耐药6.明确初、复治三结核病分类标准1. 结核病分类和诊断要点2. 痰菌检查记录格式3. 治疗状况记录四肺结核的记录方式七、鉴别诊断一肺炎二慢性阻塞性肺疾病三支气管扩X四肺癌五肺脓肿六纵隔和肺门疾病七其他疾病八、结核病的化学治疗一化学治疗的原如此二化学治疗的主要作用1. 杀菌

4、作用 2. 防止耐药菌产生 3. 灭菌三化学治疗的生物学机制1. 药物对不同代谢状态和不同部位的结核分枝杆菌的作用2. 耐药性3. 间歇化学治疗4. 顿服四常用抗结核药物1. 异烟肼 2. 利福平 3. 吡嗪酰胺 4. 乙胺丁醇 5. 链霉素 6. 复合制剂五标准化学治疗方案1. 初治活动性肺结核含涂阳和涂阴治疗方案2. 复治涂阳肺结核治疗方案六耐多药肺结核的治疗九、其他治疗一对症治疗二糖皮质激素三肺结核外科手术治疗十、结核病的控制策略与措施一全程督导化学治疗二病例报告和转诊三病例登记和管理四卡介苗接种五预防性化学治疗外语词汇要求肺结核(pulmonary tuberculosis)耐多药结核

5、病multidrug-resistant tuberculosis，MDR-TB)参考书目内科学人民卫生，第8版，葛均波，徐永健主编内科学人民卫生，第7版，陆再英，钟南山主编实用内科学第14版.陈灏珠主编思考题1. 肺结核的临床表现、诊断方法、诊断程序、结核病分类标准、肺结核记录格式2. 肺结核化疗原如此、常用抗结核病药物、标准化疗方案讲 授 内 容注解第六章 肺结核一、概述现状肺结核pulmonary tuberculosis在本世纪仍然是严重危害人类健康的主矣传染病，是全球关注的公共卫生和社会问题，也是我国重点控制的主要疾病之一。自20世纪80年代以来，在结核病疫情很低的兴旺国家或原结核病

6、疫情较严重的开展中国家，结核病疫情均出现明显上升并呈现全球性恶化的趋势。世界卫生组织WHO于1993年宣布结核病处于“全球紧急状态，动员和要求各国政府大力加强结核病的控制工作以遏制这次结核病危机，同时将积极推行全程督导短程化学治疗策略directly observed treatment short-course, DOTS作为国家结核病规划的核心内容。19952010年间，各国釆用DOTS的结核病患者为5500万，其中4400万结核病患者已治愈，约700万结核病患者免于死亡。当前结核病疫情虽出现缓慢的下降，但由于耐多药结核病multidrug-resistant tuberculosis，M

7、DR-TB)的增多，人类免疫缺陷病毒和结核分枝杆菌的双重感染HIV/TB和移民与流动人口中结核病难以控制，结核病仍然是危害人类健康的公共卫生问题。二、流行病学一全球疫情全球有三分之一的人约20亿曾受到结核分枝杆菌的感染。结核病的流行状况与经济水平大致相关，结核病的高流行与国民生产总值GDP的低水平相对应。WHO估算2010年全球约有850万920万新增病例，约120万150万人死于结核病，结核病在传染病死亡中占第二位。全球MDR-TB病例约44讲 授 内 容注解万。2010年全球登记报告570万新增病例，约占估计新增病例的65%，其中印度和中国占全球病例的40%，非洲占24%。印度、中国、俄罗

8、斯、南非、秘鲁等22个国家集中了全球80%的结核病例，被WHO列为结核病高负担、高危险性国家。无疑这些国家结核病的控制将对全球的结核病形势产生重要影响。二我国疫情据2010年我国第五次结核病流行病学抽样调查估计：结核病年发病例100万，发病率78/ 10万；全国现有活动性肺结核患者499万，患病率459/10万；涂阳肺结核患者72万，患病率66/ 10万；菌阳肺结核患者129万，患病率119/10万；结核病年死亡人数5. 4万，死亡率4. 1/10万；TB/HIV双重感染患者约2万；每年新发MDR-TB约10万人。通过加强结核病防治工作和落实现代结核病控制措施，近十余年来我国的结核病疫情呈下降

9、趋势，与2000年比拟，涂阳肺结核患病率和结核病死亡率下降幅度分别达60. 9%和52. 8%，年递降率分别达9%和8. 3%。由于我国原结核病疫情比拟严重，各地区差异大，西部地区肺结核患病率明显高于全国平均水平。结核病防控工作任重而道远，必须坚持不懈地加强结核病防控工作。三、结核分枝杆菌结核病的病原菌为结核分枝杆菌复合群，包括结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌和田鼠分枝杆菌。人肺结核的致病菌90%以上为结核分枝杆菌。典型的结核分枝杆菌是细长、稍弯曲、两端圆形的杆菌，痰标本中的结核分枝杆菌可呈现为T、V、Y字型以与丝状、球状、棒状等多种形态。结核分枝杆菌抗酸染色呈红色，可抵抗盐酸酒精的脱色

10、作用，故称抗酸杆菌。结核分枝杆菌对干讲 授 内 容注解燥、冷、酸、碱等抵抗力强。在枯燥的环境中可存活数月或数年。在室内阴暗潮湿处，结核分枝杆菌能数月不死。结核分枝杆菌对紫外线比拟敏感，太阳光直射下痰中结核分枝杆菌经27小时可被杀死，实验室或病房常用紫外线灯消毒，10W紫外线灯距照射物lm， 照射30分钟具有明展杀菌作用。结核分枝杆菌的增代时间为1420小时，培养时间一般为28周。结核分枝杆菌菌体成分复杂，主要是类脂质、蛋白质和多糖类。类脂质占总量的50%60%，其中的蜡质约占50%，与结核病的组织坏死、干酪液化、空洞发生以与结核变态反响有关。菌体蛋白质以结合形式存在，是结核菌素的主要成分，诱发

11、皮肤变态反响。多糖类与血清反响等免疫应答有关。四、结核病在人群中的传播结核病在人群中的传染源主要是结核病患者，即痰直接涂片阳性者，主要通过咳嗽、喷嚏、大笑、大声谈话等方式把含有结核分枝杆菌的微滴排到空气中而传播。飞沫传播是肺结核最重要的传播途径，经消化道和皮肤等其他途径传播现已罕见。传染性的大小除取决于患者排出结核分枝杆菌量的多少外、空间含结核分枝杆菌微滴的密度与通风情况、接触的密切程度和时间长短以与个体免疫力的状况有关。通风换气，减少空间微滴的密度是减少肺结核传播的有效措施。当然，减少空间微滴数量最根本的方法是治愈结核病患者。影响机体对结核分枝杆菌自然抵抗力的因素除遗传因素外，还包括生活贫困

12、、居住拥挤、营养不良等社会因素。婴幼儿细胞免疫系统不完善，老年人、HIV感染者、免疫抑制剂使用者、慢性疾病患者等免疫力低下，都是结核病的易感人群。四、结核病在人体的发生与开展一原发感染首次吸入含结核分枝杆菌的气溶胶后，是否感染取决于结核分枝杆菌的毒力和肺泡内巨噬细胞固有的吞噬杀菌能力。结核分枝杆菌的类脂质等成分能抵抗溶讲 授 内 容注解酶体酶类的破坏作用，如果结核分枝杆菌能够存活下来，并在肺泡巨噬细胞内外生长繁殖，这局部肺组织即出现炎性病变， 称为原发病灶。原发病灶中的结核分枝杆菌沿着肺内引流淋巴管到达肺门淋巴结，引起淋巴结肿大。原发病灶和肿大的气管支气管淋巴结合称为原发综合征。原发病灶继续扩

13、大，可直接或 经血流播散到邻近组织器官，发生结核病。当结核分枝杆菌首次侵入人体开始繁殖时，人体通过细胞介导的免疫系统对结核分枝杆菌产生特异性免疫，使原发病灶、肺门淋巴结和播散到全身各器官的结核分枝杆菌停止繁殖，原发病灶炎症迅速吸收或留下少量钙化灶，肿大的肺门淋巴结逐渐缩小、纤维化或钙化，播散到全身各器官的结核分枝杆菌大局部被消灭，这就是原发感染最常见的良性过程。但仍然有少量结核分枝杆菌没有被消灭，长期处于休眠期，成为继发性结核病的来源之一。肺结核的发生开展过程见如下图讲 授 内 容注解二结核病免疫和迟发性变态反响结核病主要的免疫保护机制是细胞免疫，体液免疫对控制结核分枝杆菌感染的作用不重要。人

14、体受结核分枝杆菌感染后，首先是巨噬细胞作出反响，肺泡中的巨噬细胞大量分泌白细胞介素简称白介素-1、白介素-6和肿瘤坏死因子TNF)-a等细胞因子，使淋巴细胞和单核细胞聚集到结核分枝杆菌入侵部位，逐渐形成结核肉芽肿，限制结核分枝杆菌扩散并杀灭结核分枝杆菌。T淋巴细胞具有独特作用，其与巨噬细胞相互作用和协调，对完善免疫保护作用非常重要。T淋巴细胞有识别特异性抗原的受体，CD4+ T细胞促进免疫反响，在淋巴因子作用下分化为第一类和第二类辅助性T细胞Thl和Th2。细胞免疫保护作用以Thl为主，Thl促进巨噬细胞的功能和免疫保护力。白介素-12可诱导Thl的免疫作用，刺激T细胞分化为Thl，增加 -干

15、扰素的分泌，激活巨噬细胞抑制或杀灭结核分枝杆菌的能力。结核病免疫保护机制十分复杂，一些确切机制尚需进一步研究。1890年Koch观察到，将结核分枝杆菌皮下注射到未感染的豚鼠，1014日后局部皮肤红肿、溃烂，形成深的溃疡，不愈合，最后豚鼠因结核分枝杆菌播散到全身而死亡。而对36周前受少量结核分枝杆菌感染和结核菌素皮肤试验阳转的动物，给予同等剂量的结核分枝杆菌皮下注射，23日后局部出现红肿，形成表浅溃烂，继之较快愈合，无淋巴结肿大，无播散和死亡。这种机体对结核分枝杆菌再感染和初感染所表现出不同反响的现象称为Koch现象。较快的局部红肿和表浅溃烂是由结核菌素诱导的迟发性变态反响的表现；结核分枝杆菌无

16、播散，引流淋巴结无肿大以与溃疡较快愈合是免疫力的反映。免疫力与迟发性变态讲 授 内 容注解反响之间关系相当复杂，尚不十分清楚，大致认为两者既有相似的方面，又有独立的一面，变态反响不等于免疫力。三继发性结核继发性结核病与原发性结核病有明显的差异，继发性结核病有明显的临床症状，容易出现空洞和排菌，有传染性，所以，继发性结核病具有重要的临床和流行病学意义，是防治工作的重点。继发性肺结核的发病有两种类型，一种类型发病慢，临床症状少而轻，多发生在肺尖或锁骨下，痰涂片检查阴性，一般预后良好；另一种类型发病较快，几周前肺部检查还是正常，发现时已出现广泛的病变、空洞和播散，痰涂片检查阳性。这类患者多发生在青春

17、期女性、营养不良、抵抗力弱的群体以与免疫功能受损的患者。继发性结核病的发病，目前认为有两种方式：原发性结核感染时期遗留下来的潜在病灶中的结核分枝杆菌重新活动而发生的结核病，此为内源性复发;据统计约10%的结核分枝杆菌感染者，在一生的某个时期发生继发性结核病。另一种方式是由于受到结核分枝杆菌的再感染而发病，称为外源性重染。两种不同发病方式主要取决于当地的结核病流行病学特点与严重程度。五、病理学一根本病理变化结核病的根本病理变化是炎性渗出、增生和干酪样坏死。结核病的病理过程特点是破坏与修复常同时进展，故上述三种病理变化多同时存在，也可讲 授 内 容注解以某一种变化为主，而且可相互转化。渗出为主的病

18、变主要出现在结核性炎症初期阶段或病变恶化复发时，可表现为局部中性粒细胞浸润，继之由巨噬细胞与淋巴细胞取代。增生为主的病变表现为典型的结核结节，直径约为mm，数个融合后肉眼能见到，由淋巴细胞、上皮样细胞、朗汉斯细胞以与成纤维细胞组成。结核结节的中间可出现干酪样坏死。大量上皮样细胞互相聚集融合形成多核巨细胞称为朗汉斯巨细胞。增生为主的病变发生在机体抵抗力较强、病变恢复阶段。干酪样坏死为主的病变多发生在结核分枝杆菌毒力强、感染菌量多、机体超敏反响增强、抵抗力低下的情况。干酪坏死 病变镜检为红染、无结构的颗粒状物，含脂质多，肉眼观察呈淡黄色，状似奶酪，故称干酪样坏死。二病理变化转归抗结核化学治疗问世前

19、，结核病的病理转归特点为吸收愈合十分缓慢、多反复恶化和播散。 采用化学治疗后，早期渗出性病变可完全吸收消失或仅留下少许纤维条索。一些增生病变或较小的干酪样病变在化学治疗下也可吸收缩小逐渐纤维化，或纤维组织增生将病变包围，形成散在的小硬结灶。未经化学治疗的干酪样坏死病变常发生液化或形成空洞，含有大量结核分枝杆菌的液化物可经支气管播散到对侧肺或同侧肺其他部位引起新病灶。经化疗后干酪样病变中的大量结核分枝杆菌被杀死，病变逐渐吸收缩小或形成钙化。六、临床表现肺结核的临床表现不尽一样，但有共同之处。（一） 症状1. 呼吸系统症状咳嗽、咳痰两周以上或痰中带血是肺结核的常见可疑症状。讲 授 内 容注解咳嗽较

20、轻，干咳或少量黏液痰。有空洞形成时，痰量增多，假如合并其他细菌感染，痰可呈脓性。假如合并支气管结核，表现为刺激性咳嗽。约1/3的患者有咯血，多数患者为少量咯血，少数为大咯血。结核病灶累与胸膜时可表现胸痛，为胸膜性胸痛。随呼吸运动和咳嗽加重。呼吸困难多见于干酪样肺炎和大量胸腔积液患者。2. 全身症状发热为最常见症状，多为长期午后潮热，即下午或傍晚开始升高，翌晨降至正常。局部患者有倦怠乏力、盗汗、食欲减退和体重减轻等。育龄女性患者可以有月经不调。(二体征多寡不一，取决于病变性质和X围。病变X围较小时，可以没有任何体征；渗出性病变X围较大或干酪样坏死时，如此可以有肺实变体征，如触觉语颤增强、叩诊浊音

21、、听诊闻与支气管呼吸音和细湿啰音。较大的空洞性病变听诊也可以闻与支气管呼吸音。当有较大X围的纤维条索形成时，气管向患侧移位，患侧胸廓塌陷、叩诊浊音、听诊呼吸音减弱并可闻与湿啰音。结核性胸膜炎时有胸腔积液体征:气管向健侧移位，患侧胸廓望诊饱满、触觉语颤减弱、叩诊实音、听诊 呼吸音消失。支气管结核可有局限性哮鸣音。少数患者可以有类似风湿热样表现，称为结核性风湿症。多见于青少年女性。常累与四肢大关节。在受累关节附近可见结节性红斑或环形红斑，间歇出现。七、肺结核诊断一诊断方法1. 病史和症状体征讲 授 内 容注解1症状体征情况：明确症状的开展过程对结核病诊断有参考意义。体征对肺结核的诊断意义有限。2诊

22、断治疗过程：确定患者是新发现还是已发现病例。记录首次诊断情况特别是痰排菌情况、用药品种、用药量和时间、坚持规律用药情况等，这对将来确定治疗方案有重要价值。如果是复发患者，治疗史对判断耐药情况有参考意义。3肺结核接触史：主要是家庭内接触史，对邻居、同事、宿舍等有无肺结核患者也应了解。记录接触患者的病情、排菌情况、治疗方案和用药规律情况、接触时间、接触密切程度等。2. 影像学诊断胸部X线检查是诊断肺结核的常规首选方法。计算机X线摄影CR和数字X线摄影DR等新技术广泛应用于临床，可增加层次感和清晰度。胸部X线检查可以发现早期轻微的结核病变，确定病变X围、部位、形态、密度、与周围组织的关系、病变阴影的

23、伴随影像；判断病变性质、有无活动性、有无空洞、空洞大小和洞壁特点等。肺结核病影像特点是病变多发生在上叶的尖后段、下叶的背段和后基底段，呈多态性，即浸润、增殖、干酪、纤维钙化病变可同时存在，密度不均勻、边缘较清、楚和病变变化较慢，易形成空洞和播散病灶。诊断最常用的摄影方法是正、侧位胸片，常能将心影、肺门、血管、纵隔等遮掩的病变以与中叶和舌叶的病变显示清晰。CT能提高分辨率，对病变细微特征进展评价，减少重叠影像，易发现隐匿的胸部和气管、支气管内病变，早期发现肺内粟粒阴影和减少微小病变的漏诊；能清晰显示各型肺结核病变特点和性质，与支气管关系，有无空洞以与进展恶化和吸收好转的变化；能准确显示纵隔淋巴结

24、有无肿大。常用于对肺结核的诊断讲 授 内 容注解以与与其他胸部疾病的鉴别诊断，也可用于引导穿刺、引流和介人性治疗等。3. 痰结核分枝杆菌检查是确诊肺结核病的主要方法，也是制订化疗方案和考核治疗效果的主要依据。每一个有肺结核可疑症状或肺部有异常阴影的患者都必须查痰。1痰标本的收集：肺结核患者的排菌具有连续性和不均勻性的特点，所以要屡次查痰。通常初诊患者至少要送3份痰标本，包括清晨痰、夜间痰和即时痰，复诊患者每次送两份痰标本。无痰患者可采用痰诱导技术获取痰标本。2痰涂片检查：是简单、快速、易行和可靠的方法，但欠敏感。每毫升痰中至少含500010 000个细菌时可呈阳性结果。除常采用的齐-尼氏Zie

25、hl-Neelsen)染色法外，目前WHO推荐 使用LED荧光显微镜检测抗酸杆菌，具有省时、方便的优点，适用于痰检数量较大的实验室。痰涂片检查阳性只能说明痰中含有抗酸杆菌，不能区分是结核分枝杆菌还是非结核性分枝杆菌， 由于非结核性分枝杆菌致病的机会非常少，故痰中检出抗酸杆菌对诊断肺结核有极重要的意义。3培养法：结核分枝杆菌培养为痰结核分枝杆菌检查提供准确可靠的结果，灵敏度高于涂片法，常作为结核病诊断的“金标准。同时也为药物敏感性测定和菌种鉴定提供菌株。沿用的改良罗氏法Lowenstein-Jensen结核分枝杆菌培养费时较长，一般为28周。近期采用液体培养基和测定细菌代谢产物的BACTEC-T

26、B 960法，10日可获得结果并提高10%别离率。4药物敏感性测定：主要是初治失败、复发以与其他复治患者应进展药物敏感性测定，为临床耐药病例的诊断、制订合理的化疗方案以与流行病学监测讲 授 内 容注解提供依据。WHO把比例法作为药物敏感性测定的“金标准。由于采用BACTEC-TB 960法以与显微镜观察药物敏感法和噬菌体生物扩增法等新生物技术，使药物敏感性测定时间明显缩短，准确性提高。5其他检测技术：如PCR、核酸探针检测特异性DNA片段、色谱技术检测结核硬脂酸和分枝菌酸等菌体特异成分以与采用免疫学方法检测特异性抗原和抗体、基因芯片法等，使结核 病快速诊断取得一些进展，但这些方法仍在研究阶段，

27、尚需改良和完善。4. 纤维支气管镜检查纤维支气管镜检查常应用于支气管结核和淋巴结支气管瘘的诊断，支气管结核表现为黏膜充血、溃疡、糜烂、组织增生、形成瘢痕和支气管狭窄，可以在病灶部位钳取活体组织进展病理学检查和结核分枝杆菌培养。对于肺内结核病灶，可以采集分泌物或冲洗液标本做病原体检查，也可以经支气管肺活检获取标本检查。5. 结核菌素试验结核菌素试验广泛应用于检出结核分枝杆菌的感染，而非检出结核病。结核菌素试验对儿童、少年和青年的结核病诊断有参考意义。由于许多国家和地区广泛推行卡介苗接种，结核菌素试验阳性不能区分是结核分枝杆菌的自然感染还是卡介苗接种的免疫反响。因此，在卡介苗普遍接种的地区，结核菌

28、素试验使结核分枝杆菌感染的检出受到很大限制。目前WHO推荐使用的结核菌素为纯蛋白衍化物purified protein derivative,PPD) 和PPD-RT23。结核分枝杆菌感染后需48周才建立充分的变态反响，在此之前，结核菌素试验可呈阴性;营养不良、HIV感染、麻疹、水疸、癌症、严重的细菌感染包括重症结核病如粟粒性结核病和 结核性脑膜炎等，结核菌素试验结果如此讲 授 内 容注解多为阴性和弱阳性。6. y-干扰素释放试验interferon-gamma release assays, IGRAs通过特异性抗原ESAT-6 和 GFP-10与全血细胞共同孵育，然后检测y-干扰素水平或采

29、用酶联免疫斑点试验ELISPOT测量计数分泌y-干扰素的特异性T淋巴细胞，可以区分结核分枝杆菌自然感染与卡介苗接种和大局部非结核分枝杆菌感染，因此诊断结核感染的特异性明显高于PPD试验，但由于本钱较髙等原因，目前多用于研究评价工作，尚未广泛推行。二肺结核的诊断程序1. 可疑症状患者的筛选大约86%活动性肺结核患者和95%痰涂片阳性肺结核患者有可疑症状。主要可疑症状为：咳嗽、咳痰持续2周以上和咯血，其次是午后低热、乏力、盗汗、月经不调或闭经，有肺结核接触史或肺外结核。上述情况应考虑到肺结核病的可能性，要进展痰抗酸杆菌和胸部X线检查。2. 是否为肺结核凡X线检查肺部发现有异常阴影者，必须通过系统检

30、查确定病变性质是结核性或其他性质。如一时难以确定，可经2周左右观察后复查，大局部炎症病变会有所变化，肺结核如此变化不大。3. 有无活动性如果诊断为肺结核，应进一步明确有无活动性，因为结核活动性病变必须给予治疗。活动性病变在胸片上通常表现为边缘模糊不清的斑片状阴影，可有中心溶解和空洞，或出现播散病灶。胸片表现为钙化、硬结或纤维化，痰检查不排菌，无任何症状，为无活动性肺结核。4. 是否排菌确定活动性后还要明确是否排菌，是确定传染源的唯一方法。5. 是否耐药通过药物敏感性试验确定是否耐药。讲 授 内 容注解6. 明确初、复治病史询问明确初、复治患者，两者治疗方案迥然不同。肺结核患者发现诊断流程见教材

31、。三结核病分类标准我国实施的结核病分类标准WS196-2001)突出了对痰结核分枝杆菌检查和化疗史的描述，取消按活动性程度与转归分期的分类，使分类法更符合现代结核病控制的概念和实用性。1. 结核病分类和诊断要点1原发型肺结核：含原发综合征与胸内淋巴结结核。多见于少年儿童，无症状或症状轻微，多有结核病家庭接触史，结核菌素试验多为强阳性，X线胸片表现为哑铃型阴影，即原发病灶、引流淋巴管炎和肿大的肺门淋巴结，形成典型的原发综合征。原发病灶一般吸收较快，可不留任何痕迹。假如X线胸片只有肺门淋巴结肿大，如此诊断为胸内淋巴结结核。肺门淋巴结结核可呈团块状、边缘清晰和密度高的肿瘤型或边缘不清、伴有炎性浸润的

32、炎症型。2血行播散型肺结核：含急性血行播散型肺结核急性粟粒型肺结核与亚急性、慢性血行播散型肺结核。急性粟粒型肺结核多见于婴幼儿和青少年，特别是营养不良、患传染病和长期应用免疫抑制剂导致抵抗力明显下降的小儿，多同血行播散型肺结核:含急性血行播散型肺结核急性粟粒型肺结核与亚急性、慢性血行播散型肺结核。急性粟粒型肺结核多见于婴幼儿和青少年，特别是营养不良、患传染病和长期应用免疫抑制剂导致抵抗力明显下降的小儿，多同时伴有原发型肺结核。成人也可发生急性粟粒型肺结核，起病急，持续高热，中毒症状严重。身浅表淋巴结肿大，肝和脾大，有时可发现皮肤淡红色粟粒疹，可出现颈讲 授 内 容注解项强直等脑膜刺激征，眼底检

33、查约三分之一的患者可发现脉络膜结核结节。x线胸片和CT检查开始为肺纹理重，在症状出现两周左右可发现由肺尖至肺底呈大小、密度和分布三均匀的粟粒状结节阴影，结节直径2mm左右。亚急性、慢性血行播散型肺结核起病较缓，症状较轻，X线胸片呈双上、中肺野为主的大小不等、密度不同和分布不均的粟粒状或结节状阴影，新鲜渗出与陈旧硬结和钙化病灶共存。3继发型肺结核：继发型肺结核含浸润性肺结核、纤维空洞性肺结核和干酪样肺炎等。 临床特点如下：浸润性肺结核：浸润渗出性结核病变和纤维干酪增殖病变多发生在肺尖和锁骨下，影像学检查表现为小片状或斑点状阴影，可融合和形成空洞。渗出性病变易吸收，而纤维干酪增殖病变吸收很慢，可长

34、期无改变。空洞性肺结核：空洞形态不一，多由干酪渗出病变溶解形成洞壁不明显的、多个空腔的虫 蚀样空洞;伴有周围浸润病变的新鲜的薄壁空洞，当引流支气管壁出现炎症半堵塞时，因活瓣形成，而出现壁薄的、可迅速扩大和缩小的X力性空洞以与肺结核球干酪样坏死物质排出后形成的干酪溶解性空洞。空洞性肺结核多有支气管播散病变，临床症状较多，发热，咳嗽，咳痰和咯血等。空洞性肺结核患者痰中经常排菌。应用有效的化学治疗后，出现空洞不闭合，但长期屡次查痰阴性，空洞壁由纤维组织或上皮细胞覆盖，诊断为“净化空洞。但有些患者空洞还残留一些干酪组织，长期屡次查痰阴性，临床上诊断为“开放菌阴综合征，仍须随访。结核球:多由干酪样病变吸

35、收和周边纤维膜包裹或干酪空洞阻塞性愈合而形讲 授 内 容注解成。结核球内有钙化灶或液化坏死形成空洞，同时80%以上的结核球有卫星灶，可作为诊断和鉴别诊断的参考。直径在24cm之间，多小于3cm。干酪性肺炎：多发生在机体免疫力和体质衰弱，又受到大量结核分枝杆菌感染的患者，或有淋巴结支气管瘘，淋巴结中的大量干酪样物质经支气管进入肺内而发生。大叶性干酪性肺炎X线影像呈大叶性密度均匀磨玻璃状阴影，逐渐出现溶解区，呈虫蚀样空洞，可出现播散病灶， 痰中能查出结核分枝杆菌。小叶性干酪性肺炎的症状和体征都比大叶性干酪性肺炎轻，X线影像呈小叶斑片播散病灶，多发生在双肺中下部。纤维空洞性肺结核：纤维空洞性肺结核的

36、特点是病程长，反复进展恶化，肺组织破坏重， 肺功能严重受损，双侧或单侧出现纤维厚壁空洞和广泛的纤维增生，造成肺门抬高和肺纹理呈垂柳样，患侧肺组织收缩，纵隔向患侧移位，常见胸膜粘连和代偿性肺气肿。结核分枝杆菌长期检查阳性且常耐药。在结核病控制和临床上均为老大难问题，关键在最初治疗中给予合理化学治疗，以预防纤维空洞性肺结核的发生。4结核性胸膜炎：含结核性干性胸膜炎、结核性渗出性胸膜炎、结核性脓胸见本篇第十二章)。5其他肺外结核：按部位和脏器命名，如骨关节结核、肾结核、肠结核等。6菌阴肺结核：菌阴肺结核为三次痰涂片与一次培养阴性的肺结核，其诊断标准为：典型肺结核临床症状和胸部X线表现；抗结核治疗有效

37、；临床可排除其他非结核性肺部疾患；PPD(5IU)强阳性，血清抗结核抗体阳性；痰结核菌PCR和探针检测呈阳性；肺外组织病理证实结核病变；支气管肺泡灌洗BAL)液中检出抗酸分枝杆菌；支气管或肺部组织病理 证实结核病变。具备中3项或中任何1项可确诊。讲 授 内 容注解2. 痰菌检查记录格式以涂+，涂-，培+，培-表示。当患者无痰或未查痰时，如此注明无痰或未查。3. 治疗状况记录1初治：有如下情况之一者谓初治：尚未开始抗结核治疗的患者;正进展标准化疗方案用药而未满疗程的患者;不规如此化疗未满1个月的患者。2复治：有如下情况之一者为复治：初治失败的患者;规如此用药满疗程后痰菌又复阳的患者;不规如此化疗

38、超过1个月的患者;慢性排菌患者。四肺结核的记录方式按结核病分类、病变部位、X围、痰菌情况、化疗史程序书写。如：原发型肺结核右中涂-， 初治。继发型肺结核双上涂+，复治。血行播散型肺结核可注明急性或慢性；继发型肺结核可注明浸润性、纤维空洞性等。并发症如自发性气胸、肺不X等、并存病如矽肺、 糖尿病等、手术如肺切除术后、胸廓成形术后等可在化疗史后按并发症、并存病、手术等顺序书写。八、鉴别诊断一肺炎主要与继发型肺结核鉴别。各种肺炎因病原体不同而临床特点各异，但大都起病急，伴有发热，咳嗽、咳痰明显，血白细胞和中性粒细胞增高。胸片表现密度较淡且较均匀的片状或斑片状阴影，抗菌治疗后体温迅速下降，12周左右阴

39、影有明显吸收。讲 授 内 容注解二慢性阻塞性肺疾病多表现为慢性咳嗽、咳痰，少有咯血。冬季多发，急性加重期可以有发热。肺功能检查为阻塞性通气功能障碍。胸部影像学检查有助于鉴别诊断。三支气管扩X慢性反复咳嗽、咳痰，多有大量脓痰，常反复咯血。轻者X线胸片无异常或仅见肺纹理增粗，典型者可见卷发样改变，CT特别是高分辨CT能发现支气管腔扩大，可确诊。四肺癌肺癌多有长期吸烟史，表现为刺激性咳嗽，痰中带血，胸痛和消痩等症状。胸部X线或CT 表现肺癌肿块常呈分叶状，有毛刺、切迹。癌组织坏死液化后，可以形成偏心厚壁空洞。屡次痰脱落细胞和结核分枝杆菌检查和病灶活体组织检查是鉴别的重要方法。五肺脓肿多有高热，咳大量

40、脓臭痰。胸片表现为带有液平面的空洞伴周围浓密的炎性阴影。血白细胞和中性粒细胞增高。六纵隔和肺门疾病原发型肺结核应与纵隔和肺门疾病相鉴别。小儿胸腺在婴幼儿时期多见，胸内甲状腺多发生于右上纵隔，淋巴系统肿瘤多位于中纵隔，多见于青年人，症状多，结核菌素试验可呈阴性或弱阳性。皮样囊肿和畸胎瘤多呈边缘清晰的囊状阴影，多发生于前纵隔。讲 授 内 容注解七其他疾病肺结核常有不同类型的发热，需与伤寒、败血症、白血病等发热性疾病鉴别。伤寒有高热、白细胞计数减少与肝脾大等临床表现，易与急性血行播散型肺结核混淆。但伤寒常呈稽留热，有相对缓脉，皮肤玫瑰疹，血、尿、便的培养检查和肥达试验可以确诊。败血症起病急，寒战与弛

41、X热型，白细胞与中性粒细胞增多，常有近期感染史，血培养可发现致病菌。急性血行播散型肺结核有发热、肝脾大，偶见类白血病反响或单核细胞异常增多，需与白血病鉴别。后者多有明显出血倾向，骨髓涂片与动态X线胸片随访有助于诊断。八、结核病的化学治疗一化学治疗的原如此肺结核化学治疗的原如此是早期、规律、全程、适量、联合。整个治疗方案分强化和巩固两个阶段。二化学治疗的主要作用1. 杀菌作用迅速地杀死病灶中大量繁殖的结核分枝杆菌，使患者由传染性转为非传染性，减轻组织破坏，缩短治疗时间，可早日恢复工作，临床上表现为痰菌迅速阴转。2. 防止耐药菌产生防止获得性耐药变异菌的出现是保证治疗成功的重要措施，耐药变异菌的发

42、生不仅会造成治疗失败和复发，而且会造成耐药菌的传播。3. 灭菌彻底杀灭结核病变中半静止或代谢缓慢的结核分枝杆菌是化学治疗的最终目的， 使完成规定疗程治疗后无复发或复发率很低。讲 授 内 容注解三化学治疗的生物学机制1. 药物对不同代谢状态和不同部位的结核分枝杆菌群的作用结核分枝杆菌根据其代谢状态分为A、B、C、D 4个菌群。A菌群：快速繁殖，大量的A菌群多位于巨噬细胞外和肺空洞干 酪液化局部，占结核分枝杆菌群的绝大局部。由于细菌数量大，易产生耐药变异菌。B菌群：处于半静止状态，多位于巨噬细胞内酸性环境中和空洞壁坏死组织中。C菌群：处于半静止状态，可有突然间歇性短暂的生长繁殖，许多生物学特点尚不

43、十分清楚。D菌群：处于休眠状态，不繁 殖，数量很少。抗结核药物对不同菌群的作用各异。抗结核药物对A菌群作用强弱依次为异烟肼链霉素利福平乙胺丁醇；对B菌群依次为吡嗉酰胺利福平异烟肼；对C菌群依次为利 福平异烟肼。随着药物治疗作用的发挥和病变变化，各菌群之间也互相变化。通常大多数抗结核药物可以作用于A菌群，异烟肼和利福平具有早期杀菌作用，即在治疗的48小时内迅速杀菌，使菌群数量明显减少，传染性减少或消失，痰菌阴转。这显然对防止获得性耐药的产生有重 要作用。B和C菌群由于处于半静止状态，抗结核药物的作用相对较差，有“顽固菌之称。杀 灭B和C菌群可以防止复发。抗结核药物对D菌群无作用。2. 耐药性耐药

44、性是基因突变引起的药物对突变菌的效力降低。治疗过程中如单用一种敏感药，菌群中大量敏感菌被杀死，但少量的自然耐药变异菌仍存活并不断繁殖，最后逐渐完全替代敏感菌而成为优势菌群。结核病变中结核菌群数量愈大，如此存在的自然耐药变异菌也愈多。现代化学治疗多采用联合用药，通过交叉杀菌作用防止耐药性产生。联合用药后中断治疗或不规律用药仍可产生耐药性。其产生机制是各种药物开始早期杀菌作用速度的差异，某些菌群只有一种药物起灭菌作用，而在菌群再生长期间和菌群延缓生长期药物抑菌浓度存在差异所造成的结果。因此，强调在联合用药的条件下，也不能中断治疗，短程疗法最讲 授 内 容注解好应用全程督导化疗。3. 间歇化学治疗间

45、歇化学治疗的主要理论根底是结核分枝杆菌的延缓生长期。结核分枝杆菌接触不同的抗结核药物后产生不同时间的延缓生长期。如接触异烟肼和利福平24小时后分别可有69日和23日的延缓生长期。药物使结核分枝杆菌产生延缓生长期，就有间歇用药的可能性，而氨硫脲没有延缓生长期，就不适于间歇应用。4. 顿服抗结核药物血中顶峰浓度的杀菌作用要优于经常性维持较低药物浓度水平的情况。每日剂量一次顿服要比一日2次或3次分服所产生的顶峰血浓度高3倍左右。临床研究已经证实顿服的效果优于分次口服。四常用抗结核病药物1. 异烟肼isoniazid，INH，H 异烟肼是单一抗结核药物中杀菌力，特别是早期杀菌力最强者。INH对巨噬细胞

46、内外的结核分枝杆菌均具有杀菌作用。最低抑菌浓度为0.025g/ml。口服后迅速吸收，血中药物浓度可达最低抑菌浓度的20100余倍。脑脊液中药物浓度也很高。用药后经乙酰化而灭活，乙酰化的速度决定于遗传因素。成人剂量每日300mg，顿服；儿童为每 日510mg/kg，最大剂量每日不超过300mg。结核性脑膜炎和血行播散型肺结核的用药剂量可加大，儿童2030mg/kg，成人1020mg/kg。偶可发生药物性肝炎，肝功能异常者慎用，需注意观察。如果发生周围神经炎可服用维生素B6(吡哆醇。2. 利福平rifampicin，RFP，R)g/ml，对巨噬细胞内外的结核分枝杆菌均有快速杀菌作用，特别是对C菌群

47、有独特的杀菌作用。INH与RFP联用可显著缩短疗程。口服12小时后达血顶峰浓度，半衰期讲 授 内 容注解为38小时，有效血浓度可持续612小时， 药量加大持续时间更长。口服后药物集中在肝脏，主要经胆汁排泄，胆汁药物浓度可达200g/ ml。未经变化的药物可再经肠吸收，形成肠肝循环，能保持较长时间的顶峰血浓度，故推荐早晨空腹或早饭前半小时服用。利福平与其代谢物为橘红色，服后大小便、眼泪等为橘红色。成人剂量为每日810mg/kg，体重在50kg与以下者为450mg，50kg以上者为600mg，顿服。儿童每日 1020mg/kg。间歇用药为600900mg，每周2次或3次。用药后如出现一过性转氨酶上

48、升可继续用药，加保肝治疗观察，如出现黄疸应立即停药。流感样症状、皮肤综合征、血小板减少多 在间歇疗法出现。妊娠3个月以内者忌用，超过3个月者要慎用。其他常用利福霉素类药物有利福喷丁rifapentine，RFT)，该药血清峰浓度。Cmax)和半衰期分别为1030g/ml和1215小时。RFT的最低抑菌浓度为0. 0150. 06g/ml，比RFP低很多。上述特点说明RFT适于间歇使用。使用剂量为450600mg，每周2次。RFT与RFP之间完全交叉耐药。3. 吡嗪酰胺pyrazinamide，PZA，Z吡嗪酰胺具有独特的杀菌作用，主要是杀灭巨噬细胞内酸性环境中的B菌群。在6个月标准短程化疗中，

49、PZA与INH和RFP联合用药是三个不可缺的重要药物。对于新发现初治涂阳患者PZA仅在头两个月使用，因为使用2个月的效果与使用 4个月和6个月的效果相似。成人用药为，每周3次用药为，儿童每日为3040mg/kg。常见不良反响为高尿酸血症、肝损害、食欲不振、关节痛和恶心。讲 授 内 容注解4. 乙胺丁醇ethambutol，EMB，E乙胺丁醇对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为0. 957.5g/ml，口服易吸收，成人剂量为0. 751. 0g/d，每周3次用药为1. 01. 25g/d。不良反响视神经炎，应在治疗前测定视力与视野，治疗中密切观察，提醒患者发现视力异常应与时就医。鉴于儿童无症状判断能力

50、，故不用。5. 链霉素streptomycin，SM，S链霉素对巨噬细胞外碱性环境中的结核分枝杆菌有杀菌作用。肌内注射，每日量为，每周5次；间歇用药每次为l.0g，每周23次。不良反响主要为耳毒性、前庭功能损害和肾毒性等，严格掌握使用剂量，儿童、老人、孕妇、听力障碍 和肾功能不良等要慎用或不用。6. 抗结核药品固定剂量复合制剂的应用抗结核药品固定剂量复合制剂fixed-dosebination, FDC)由多种抗结核药品按照一定的剂量比例合理组成，由于FDC能够有效防止患者漏服某一药品，而且每次服药片数明显减少，对提高患者治疗依从性，充分发挥联合用药的优势具有重要意义，成为预防耐药结核病发生的

51、重要手段。目前FDC的主要使用对象为初治活动性肺结核患者。复治肺结核患者、结核性胸膜炎与其他肺外结核也可以用FDC组成治疗方案。常用抗结核药物的用法、用量与主要不良反响见下表讲 授 内 容注解讲 授 内 容注解药 名缩写每曰剂量(g)间歇疗法一日量 (9) 主要不良反响异烟 异烟肼H，INH0.3 周围神经炎，偶有肝功能损害利福 利福平R，RFP0.45 0. 6 *0.9 肝功能损害、过敏反响利福 利福喷汀RFT0.45 肝功能损害、过敏反响链霉 链霉素S，SM 0.751.0A0.751.0 听捕碍、胲晕、肾功能损害吡嗪 吡嗪酰胺Z，PZA1.5 2.023 肠胃不适、肝功能损害、 髙尿酸

52、血症、关节痛乙胺 乙胺丁醇E，EMB0.75-1.0*1.5 2.0 视神经炎 对氨基水杨酸钠P，PAS8 12 *10 12胃肠不适过敏反响肝功能损害乙硫 乙硫异烟胺Eto0.5 肝、肾毒性、光敏反响丙硫 丙硫异烟胺ProV0.5 0.5 肠胃不适、肝功能损害丁胺 丁胺卡那霉素Am0.751.0听力障碍、眩晕、肾功能损害卡那 卡那霉素K，Km0.751.00.751.0听力障碍、眩晕、肾功能损害卷曲 卷曲霉素Cp,CPM0.751.00.751.0听力障碍、眩晕、肾功能损害氧氟 氧氟沙星Ofx0.8 肝、肾毒性、光敏反响左氧 左氧氟沙星Lfx 肝、肾毒性、光敏反响莫西 莫西沙星Mfx环丝 环

53、丝氨酸Cs0.5 惊厥、焦虑固定 固定复合剂卫非 卫菲特 R120，H80， Z250)Rifater45片/顿服 同 H、R、Z卫 卫非宁 R150，H100)Rifinah3片/顿服 同H、R注：*体重50kg用；S、Z、Th用量亦按体重调节；老年人每次用； *前2个月25mg/ kg；每日分2次服用其他药物为每日1次讲 授 内 容注解五标准化学治疗方案为充分发挥化学治疗在结核病防治工作中的作用，解决滥用抗结核药物、化疗方案不合理和混乱造成的治疗效果差、费用高、治疗期过短或过长、药物供给和资源浪费等实际问题，在全面考虑到化疗方案的疗效、不良反响、治疗费用、患者承受性和药源供给等条件下，经国

54、内外严格对照研究证实的化疗方案，可供选择作为标准方案。实践证实，执行标准方案符合投入效益原如此。1. 活动性肺结核含涂阳和涂阴治疗方案|1每日用药方案：强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇，顿服，2个月。巩固期：异烟肼、利福平，顿服，4个月。简写为：2HRZE/4HR。2歇用药方案：强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇，隔日一次或每周3次，4个月。简写为：2H3R3Z3E3/4H3R3。； 次，2个月。巩固期：异烟肼、利福平，隔日一次或每周3,次，4个月。简写为:2H3R3Z3E3/! 4H3R302. 复治涂阳肺结核治疗方案复治涂阳肺结核患者强烈推荐进展药物敏感性试验，敏感患者按

55、如下方案治疗，耐药者纳入耐药方案治疗。复治涂阳敏感用药方案：强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素和乙胺丁醇，每曰一 次，2个月。巩固期：异烟肼、利福平和乙胺丁醇，每日一次，6 10个月。巩固期治疗4个月时，痰菌未阴转，可继续延某某疗期6 10个月。简写为：2HRZSE/6 10HRE。间歇用药方案：强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素和乙胺丁醇，隔日一次或每周3次，2个月。巩固期：异烟肼、利福平和乙胺丁醇，隔日一次或每周3次，6个月。简写为： 2H3R3Z3S3E3/6 10H3R3E3。讲 授 内 容注解上述间歇方案为我国结核病规划所采用，但必须采用全程督导化疗管理，以保证患者不间

56、断地规律用药。六耐多药肺结核耐药结核病，特别是MDR-TB(至少耐异烟肼和利福平和当今出现的广泛耐多药结核病 (extensive drug resistant，XDR-TB )(除耐异烟肼和利福平外，还耐二线抗结核药物对全球结核病控制构成严峻的挑战。制订MDR-TB治疗方案的通如此是:详细了解患者用药史，该地区常用抗结核药物和耐药流行情况；尽量作药敏试；严格防止只选用一种新药加到原失败方案；WHO 推荐尽可能采用新一代的氟喹诺酮类药物；不使用交叉耐药的药物;治疗方案至少含4种二线的敏感药物；至少包括吡嗪酰胺、氟喹诺酮类、注射用卡那霉素或阿米卡星、乙硫或丙硫异烟肼和PAS或环丝胺酸;药物剂量依

57、体重决定;加强期应为8个月，总治疗期为20个月或更长，以治疗效果断定。监测治疗效果最好以痰培养为准。MDR-TB治疗药物的选择见下表，第1组药为一线抗结核药，依据药敏试验和用药史选择使用。第2组药为注射剂，首选为卡那霉素和阿米卡星，两者效果相似并存在百分之百的交叉耐药;如对链霉素和卡那霉素耐药，应选择卷曲霉素。链霉素尽可能不用，毒性大。第3组为氟喹诺酮类药，菌株敏感按效果从高到低选择是莫西沙星、左氧氟沙星和氧氟沙星。第4组为口服抑菌二线抗结核药，首选为乙硫异烟胺/丙硫异烟胺，该药疗效确定且价廉，应用从小剂量250mg开始，35天后加大至足量。PAS也应考虑为首选，只是价格贵些。环丝氨酸国内使用

58、较少。第5组药物的疗效不确定，只有当14组药物无法制定合理方案时，方可考虑至少选用两种。讲 授 内 容注解治疗MDR-TB结核药物分组第一组：一线口服抗结核药物异烟肼H)；利福平R)；乙胺丁醇E)；吡嗉酰胺Z)；利福布丁Rfb)a第二组：注射用抗结核药物 卡那霉素Km)；阿米卡星Am)；卷曲霉素Cm)；链霉素S第三组：氟喹诺酮类葯物莫西沙星MfX)；左氧氟沙星Lx)；氧氟沙星(Ofe)第四组：口服抑菌二线抗结核药物乙硫异烟胺Eto)；丙硫异烟胺Pto)；环丝氨酸Cs)；特立齐酮(Trd)；对氨基水杨酸PAS)第五组：疗效不确切的抗结核药物 未被WHO推荐为MDR-TB治疗常规药物氯法齐明Cfz

59、)；利奈唑胺Lzd)；阿莫西林/克拉锥酸( Amx/Clv)；氨硫脲(Th)；克拉霉素Clr)；高剂量异烟肼(H)b注：a WHO未把此药包含在根本药物中，但许多地方常规用于蛋白酶抑制的患者；b髙剂量异烟肼H为1620mg/kg如何设计MDR-TB治疗方案：例1.患者在采用初治涂阳方案治愈后两年复发，药物敏感试验发现对HRS耐药答案：8Z-Am( Cm) -Lfx-Pto-PAS( Cs,E)/12Z-Lfx-Pto-PAS( Cs、E)例2.患者对H-R-S-E-Km 耐药，对Cm-Ofx-Pto-Cs-PAS 敏感。答案:8Z-Cm-Lfx-Pto-PAS( Cs)/12Z-Lfx-Pto

60、-PAS( Cs)预防耐药结核的发生的最优策略是加强实施DOTS策略，使初治涂阳患者在良好管理下达到高治愈率。另一方面加强对MDR-TB的与时发现并给予合理治疗以阻止其传播。讲 授 内 容注解九、其他治疗一对症治疗肺结核的一般症状在合理化疗下很快减轻或消失，无需特殊处理。咯血是肺结核的常见症状，一般少量咯血，多以安慰患者、消除紧X、卧床休息为主，可用氨基己酸、氨甲苯酸止血芳 酸、酚磺乙胺止血敏、卡巴克洛安络血等药物止血。大咯血时先用垂体后叶素510U加 入25%葡萄糖液40ml中缓慢静脉注射，一般为1520分钟，然后将垂体后叶素参加5%葡萄糖液按0.lU/(kg h)速度静脉滴注。垂体后叶素收缩小动脉，使肺循环血量减少而达到较好止血效果。高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭患者和孕妇禁用。对支气管动脉破坏造成的大咯血可采用支气管动脉栓塞法。二糖皮质激素糖皮质激素治疗结核病的应用主要是利用其抗炎、抗毒作用。仅用于结核毒14症状严