北京大学药理学往年考题第二个版本

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1、00 药理、名词解释（ 2 分个，共 8 分）：PAE；MIC ；锥体外系反应；冬眠合剂 、填空（ 1 分空，共 66 分）：1. 阿托品的临床用途是（抑制腺体分泌） （ 解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛 ）（抗心律失常 ）（ 抗休克 ）（ 解救有机磷酸脂类中毒）。2. 新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（抑制胆碱脂酶）（ 直接兴奋运动终板的 N2 受体 ）。3. 毛果芸香碱对眼的作用是（ 缩瞳作用 ）（ 调节痉挛 ）（降低眼内压 ）。4. 影响药物吸收的因素（ 药品的理化性质 ）（首过效应 ）（吸收环境）。5. 胆碱能神经包括（ 全部交感神经和副交感神经的节前纤维 ）（ 全部副交感 神经的节后纤

2、维 ）（运动神经 ）（ 极少数交感神经节后纤维 ）。6. 肾上腺素可用于（ 心跳骤停的复苏 ）（ 治疗过敏性休克 ）（ 缓解支气 管哮喘 ）（ 减少局麻药的吸收 ）（局部止血 ）。7. 药物不良反应包括（ 副作用 ）（ 毒性反应 ）（ 后遗效应 ）（ 变），代表药为（ 左旋多态反应 ）（ 继发性反应 ）（ 致畸作用 ）。8. 抗帕金森病药分为两类：第一类是（拟多巴胺类药巴 ）；另一类是（ 中枢性抗胆碱药），代表药为（ 苯海索 ）。9. 癫痫大发作首选（ 苯巴比妥 ），小发作首选（ 丙戊酸钠 ）10. 举出两种抗绿脓杆菌药物（ 苄卡西林 ）（ 头孢他啶 ），两种抗厌氧菌药 物（ 青霉素 G ）（

3、 林可霉素）11. Penicillin 抗菌机制为（ 抑制转肽酶 ）（ 阻碍细胞壁的合成 ）（ 与 细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白结合 ）。12. Aminoglycosides 主要不良反应为（ 耳毒性） ,防治措施为（ 避免与有耳毒性的高效利尿药合用 ）。13. 苯妥英钠为治疗（ 室性，尤其是洋地黄中毒性室 ）性 Arr 首选药。14. 利多卡因在高 K+ 时（ 改变病变区 ）传导以消除折返，是（ 室性心律失常）的首选药。15. 普萘洛尔用于（ 交感神经兴奋）相关的心律失常，治室上性Arr 应合用（奎尼丁）。16.强心甙治疗 CHF 伴（房扑、房颤）（ 心室率快）的心衰疗效最好。17.卡托

4、普利抑制（ 血管紧张素 I 转化）酶，减少（AT2）生成，减少（缓激肽）水解。18.高血压危象，重症高血压选用（ 硝普钠 ）。19.高血压伴抑郁症不宜选用（ 利血平）。20.变异性心绞痛不宜选（普萘洛尔），宜选（ 硝苯地平）。21.香豆素过量用（维生素K）解毒。22.链激酶、尿激酶通过（激活纤溶酶，促进纤溶 ）作用抗栓。23.强心甙治疗 CHF 时合用利尿药（ 呋噻米 ）（噻嗪类 ）易重度，宜选用（螺内酯 ）。24. 硫脲类抑制（ 过氧化物酶 ）活性起到（ 抑制甲状腺素合成 ）作用。25. 磺酰脲类刺激（ 胰 B 细胞释放胰岛素 ）起到（ 降血糖 ）作用。 三、问答：1. 吗啡、阿司匹林作用机

5、理、药理作用和不良反应比较。（8 分）2. 抗肿瘤药作用机制分为几类？其共同不良反应为何？（6 分）3. 简述强心甙毒性反应及中毒防治。（6 分）4. 简述糖皮质激素的主要药理作用。（6 分）01 药理一、名词解释（2分X 5）1.Safety Margin2. Fr3.Synergism4. Resistence5. 中枢兴奋药、填空题（ 60 分）1. 药理学的目的是研究 和 。2. 麻黄碱的作用是 ，并 间接起到拟 NA 作用。3. 齐多夫定常与 合用，用于治疗 艾滋病人。4. 是抗结核病的首选药，应用时应注意 。5. 阿托品类药物中，对中枢神经系统作用最强的是 。6. 强心苷对伴有 、

6、 的 CHF 效果最好。7. 螺内酯的特点是 、 、 ，适用于伴有 的顽固水肿。8. Paclitaxel 通过 抑制肿瘤，主要用于 ， 。9. 红霉素主要用于 、 、 。阿齐霉素的特点是 。10. 磺酰脲通过 从而起到 的作用。11. 硫脲通过抑制 而起到 的作用。12. 链激酶、脲激酶通过 起到抗凝作用。13. 香豆素中毒可以用 解救。14. 肌松药分去极化型和非去极化型，去极化型的代表药是 。15. 糖皮质激素的作用是 、 、。16. Pennicillin 的抗菌机制是 、 。17. 催眠镇静药分为两类 和 。18. 变异型心绞痛不宜使用 ，而应使用 。19. 利多卡因通过 消除折返，

7、用于 心律失常。20. 静注 NA 血管破裂时，应用 浸润周围组织，以防组织缺血坏死。21. 伴有外周血管疾病的心律失常不宜使用 。22. 竞争性拮抗剂使量效曲线 ，非竞争性拮抗剂使量效曲线 ，部分激动剂小剂量使药物作用 ，大剂量使作用 。23. 传出神经按递质分类可分为 神经和 神经。24. 洛伐他丁是 酶抑制剂。25. 阿托品有缓解平滑肌痉挛作用，对 的作用最强，对膀胱逼尿肌的作用次之。26. 吗啡激动 受体，从而产生 样作用。三、问答题（ 30 分）1. 何为二室开放模型？其体内过程有何特点？此模型有何意义？（8 分）2. 毛果芸香碱对眼的作用？并说明其机制。 （6 分）3. 说明阿斯匹

8、林的临床应用及不良反应。 （8 分）4. （A 卷）强心苷的药理作用，毒性反应及防治办法？（8 分）4. （B 卷）比较普奈洛尔和维拉帕米的药理作用，作用机制和临床应用。（8 分）2003.1.15药学院药理考试名解：PAE MIC,椎体外系反应，冬眠合剂 大题：吗啡和阿斯匹灵的作用机制，药理作用，不良反应比较 抗肿瘤药物按作用机制分类，共同的不良反应 强心苷的毒性作用和防治 糖皮质激素的药理作用021. 毛果芸香碱对眼的作用（） ，（），（）2. 被动转运的特点（） ，（），（）3. 特异性药物作用原理（） ，（），（），（），（），（）4. 吗啡主要（） 阿片（）受体起作用5. 纳洛酮（）

9、阿片（） ，（），（）受体而起作用。6. 癫痫大发作首选药物是（） 癫痫小发作首选药物是（） 。7. 与第一代头孢相比，第三代头孢的特点是（） ，（），（）。8. cylclophoamino （不记得英文了，是环磷酰胺） 通过（）发挥作用。9. 首选用于弯曲杆菌和军团菌的抗生素（） ，同类新药有（） 。10. 奎诺酮类的特点是（） ，（），（），但应避免用于 （）。11. 齐多夫定常与 （）用于抗爱滋病。12. 3 -内酰胺类的抗菌机制是（）和（）。13. 磺酰胺类药物主要通过刺激（）而起（）作用，在胰外主要通过增强（）而起作用。14甲状腺素的的主要作用是（） （）（）。15. 糖皮质激素的

10、临床应用有（） （）（），大量应用引起的不良反应有（） （）（）。16. 速尿的利尿机制是（） 。17. 螺内酯的利尿机制是（） 。18 香豆素通过（）而起抗凝作用。19. 氨甲苯酸通过（）起止血作用。20. 维拉帕米首选用于治疗（） 。21. 可乐定降压机制是（）中枢咪唑啉受体和a2受体而起作用。22强心苷治疗CHF是因为它在加强心肌收缩力的同时也有三个显著特点（）,（）,（）o23.降压时不引起交感兴奋的降压药有（） ，（）。24普萘洛尔主要用于治疗室上性心率失常，尤其对（）引起的心动过速疗效更好。合用（） 能增加疗效，显著控制心率。25.硝酸甘油基本作用为（），治疗心绞痛的药理作用为（）

11、 o一、名词解释（ 2 分*4）1 、首关效应2、变态反应3、激动剂4、锥体外系反应二、问答（ 31 分）1、 卡托普利的药理作用、作用机制与临床应用。（6分）2、 阿司匹林的药理作用、临床应用与不良反应。（8分）3、 异丙肾上腺素的药理作用。（6分）4、 普萘洛尔的药理作用。（5分）5、 限制氨基糖苷类临床应用的因素有哪些？新型氨基糖苷类有哪些优点？（6分）03一、填空（ 64）1. 去甲肾上腺素是通过激活（）受体起作用，将异丙肾上腺素制成喷雾制剂治疗（）的急 性发作。2. 胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是（），能激动（）和（）受体。3. 阿托品的药理作用（） 、（）、（）、（）、（）o4

12、. 新斯的明的作用机制（） ，主要用于（） ，可以解救（）中毒。5. 药物转运的主要方式是（） ，其特点是（） 、（）、（）。6. 影响药物在体内分布的因素有（） 、（）、（）、（）、（）7. 青霉素的主要不良反应是（） ，其解救措施是（） 。8. methotrexate（ 即甲氨蝶啶 ）通过（）起到抗肿瘤作用。9. fluoroquinolones （即氟喹诺酮）的特点（） 、（）、（），不宜用于（） 。10. zidovudine （即齐多夫定）与（）合用，用来治疗爱滋病。11. 氟马西尼拮抗（）受体。12. 嗅隐亭用于治疗（） 。13. 卡托普利是（）剂，其降压机制（） 。14. 硫脲

13、的临床应用（） 、（）、（）。15. 链激酶的作用机制（） 。16. 磺酰脲通过（）起到（）作用。17 重症高血压应选用（） 。18. 抗心率失常药的作用机制（） 。19. 抗结核病的首选药是（） ，使用时应注意（） 。20. 吗啡（）阿片受体起作用。21. 钠洛酮（）阿片受体起作用。22. 洛伐他丁是（）抑制剂。23. 氢氯噻嗪的作用（） 、（）。24. 癫痫小发作首选（） 。25. （ SMZ ）和（TMP ）组成合剂（合剂名字记不起来了），作用机制（）。26. 多奈哌齐是第二代胆碱酶抑制剂，对中枢神经系统选择性高，用于治疗轻中度（阿尔兹 海默病）。27. 卡托普利是（血管紧张素转化酶抑制

14、）齐山其降血压作用机理是（抑制an gn生成和缓激肽水解）。28. 应用广普抗生素导致的出血可用（）治疗。29. 巨幼红细胞贫血用（）治疗。、名解（ 10）1耐受性2. Plateaue concen trati on3. Fr4. Antibacterial agents5. 瑞夷反应三、简答（26）1. 抗菌药作用机制（6）2. 强心苷药理作用及作用机制（6）3. 氯丙嗪药理作用、不良反应、临床应用（8）4. 糖皮质激素药理作用（6）04药理期中一、名解（2分*6=12分）1 competitive an tago nist2 t1/23 LD504 plateau concen trat

15、i on5 PD26锥体外系症状二、填空（1分*68=68分）1、药物主要通过（简单扩散）转运的，这种转运方式的特点（）2、 两种药物，Tmax（A）=2hr, Fa（A）=50% , Tmax（B）=20min, Fa（B）=70%，这说明，A 药物（），B药物（）3、药物对肝微粒体酶系的影响包括（诱导）和（抑制）4、耐受性和抗药性的主要区别在于（）5、传出神经系统药物的作用机制（）、（）和（）6、支气管平滑肌、心肌细胞、胃肠道平滑肌和骨骼肌的受体分别主要是（B）、（a）、（ M ）和（ N）8、 neostigmin的临床应用主要有（重症肌无力）、（术后腹气胀和尿潴留）、（阵发性室上性 心

16、动过速）9、atropine解除内脏绞痛和治疗缓慢型心律失常的机制为（阻断 MR ）、（松弛内脏平滑肌） 和（解除迷走神经对心脏的抑制）10、 no radre nalne 是（a R 激动）药，临床应用有（低血压）、（上消化道出血） ，但是（高血 压）和（少尿）病人不能使用，因为（）和（）11、（）可成为NA的代替品用于治疗各种休克早期和低血压及阵发性室上性心动过速12、（肾上腺素）是B 1, 3 2受体激动药13、沙丁醇胺和特布他林是（B）受体激动药，后者比前者选择性高，畐M乍用（轻）14、氯丙嗪的抗精神失常作用机制（阻断 DA受体）氯丙嗪对温度的调节作用机制（抑制下丘脑体温调节中枢），氯

17、丙嗪对内分泌系统作用，能够促进（催乳素）分泌，造成乳房增大乳汁分泌增多15、 左旋多巴的临床应用（抗帕金森病）（治疗肝性脑病）16、BZ受体拮抗剂（氟马西尼）可用于镇静催眠药物的解毒17、苯海索药治疗帕金森病的作用机制（阻断中枢 M受体）18、苯巴比妥类催眠药物比苯二氮卓类药物的优点有哪些（）（）（）（）19、多奈哌齐是第二代（胆碱酯酶抑制）药，治疗轻中度的AD症20、 吗啡的对中枢系统的作用有（镇痛镇静） （抑制呼吸）（缩瞳）（镇咳）（催吐）（欣快感）21、 阿司匹林的不良反应有（胃肠道反应）（凝血障碍）（水杨酸反应）（过敏反应）（瑞氏综 合症）（）三、问答（20分）1、丙戊酸钠的作用机制和

18、不良反应2、受体-配基结合的特点3、3受体阻断药的共同的药理作用机制期末名解：化学治疗（英文）PAEMIC 抗菌谱（英文）细胞周期特异性药大题普洛奈尔和维拉帕米的比较糖皮质激素的临床应用和不良反应奎诺酮类的特点，还是共性来者的头孢类特点，还是共性比较普纳洛尔和硝苯地平填空：联合用药的适应症： 病因不明的感染，单一抗菌药不能控制的严重感染或混合感染，长期应用易产生耐药性的感染抗菌机制：影响细菌细胞壁合成， 影响细胞膜通透性，抑制蛋白质合成，影响核酸代谢， 影响叶酸代谢B内酰胺的分类：青霉素类、头孢菌素类、其他类氨基糖苷类的不良反应：耳毒性、肾毒性、神经节阻断、过敏反应合用抗菌药的机制，三个空简答

19、1酚妥拉明（英）的临床应用和不良反应皮鲁卡品（英）的药理作用和作用机理2、氯丙嗪的药理作用和不良反应3、举例说明B内酰胺类抗生素的分类如果你设计一种抗菌药物，希望它有什么特点糖皮质激素的主要药理作用4、强心苷（英）药理作用，毒性作用和防治原则药学院2006级长学制药理考题2009年1月2日一、名解：2*5toleranee , MIC, pA2, ED5Q side effect、填空30 普鲁卡品对眼睛的作用（缩瞳）（降低眼内压）（调节痉挛）BDZ受体阻断剂（氟马西尼）用于（镇静催眠药）中毒解救氯丙嗪常见不良反应有（）（）其他不良反应（）（）（）注：这里就是五个空，大家自己斟酌吧，反正我觉得

20、应该有六个空的 溴隐亭激动（D2R起到抗帕金森综合症的作用能够引起血栓的抗心律失常药是（奎尼丁）抗强心苷引起的心律失常的首选药（苯妥英钠），抗心肌梗塞引起的心律失常首选药（利多卡因）硝酸甘油英文产生（NO引起收血管作用普萘洛尔用于（稳定）型心绞痛，硝苯地平用于（变异）型心绞痛。氢氯噻嗪作用特点（利尿）（抗利尿）（降压）链激酶（与纤溶酶原形成复合物，使其转变成纤溶酶）起到抗血栓作用硫脲类（抑制过氧化物酶）起到（抑制甲状腺激素合成）的作用（硫脲类和磺酰脲类长得太像了，结果还是看错了。大家小心就是了）治疗耐药金葡菌和支原体的首选药（红霉素）阿昔洛韦英文的抗病毒机制（抑制病毒DNA勺复制）治疗指数和安

21、全范围那个更好为什么（）一个药半衰期16h，Vd=0.72L/kg，坪浓度0.12mg/L，F=60%求给药间隔（）这道题很诡异的最后只要求写出公式就成了，估计是出错了螺内酯（弱效）抗利尿还有三个空，想不出来了。三、简答601、肾上腺素的临床应用2、普萘洛尔的B阻断作用（8分）3、卡马西平的临床应用和不良反应（5分）4、阿司匹林药理作用和不良反应5、强心苷药理作用&列举6种降压药，并简述其机制（居然才 6分）7、糖皮质激素临床应用(年年必考，药理作用，生理作用，临床应用，不良反应翻来覆去的考)8、磺酰脲类的作用机制(6分)9、青霉素临床应用(6分)10、设计一种抗菌合剂，并从药理学上解释可行性

22、(5分)11、比较异烟肼和乙胺丁醇的作用机制和耐药性原因(5分)12、 抗恶性肿瘤药有哪些不良反应，你认为新一代的抗恶性肿瘤药需要有哪些特 点(5分)ps :有些建议：1、有些药理老师还是很nice的，不过呃大家知道我要说什么了吧。2、交抗菌和总论的老师，答疑的时候要注意，她说考的肯定是重点；她说肯定 不考的，往往是重点中的重点。今年我们都被骗了。3、全部学下来，重点药就那么35个左右，大家背熟了就好办了。4、每类药的，第一个药虽说是重点，但是，第二个药常常才是考点。5、祝：年年都要有人留题，药院考试才能容易。2007年药学药理名解毒性反应VdPA2ED 50耐药性填空1、 两种药物，Tmax

23、(A)=8hr, Fa(A)=80% , Tmax(B)=2h, Fa(B)=20%，这说明，A 药物()，B药物()2、 (3 2)受体激动，支气管平滑肌舒张，B 1受体激动， 心率(加快)3、阿司匹林的副作用()()()()()()4、 抗心律失常药的分类及代表药（I a奎尼丁）（I b利多卡因）（I c普罗帕酮）（H普萘 洛尔）（川胺碘酮）（W维拉帕米）5、 糖皮质激素大量使用的副作用（医源性肾上腺皮质功能亢进）（诱发和加重感染）（肌肉 萎缩和骨质疏松）（溃疡）（精神失常、癫痫）（医源性肾上腺皮质机能减退）6、 高血压危象使用（），高血压伴支气管痉挛不能使用（）7、 （异丙肾上腺素）是6

24、 16 2受体激动剂，（兴奋）心脏，（收缩）支气管平滑肌，释放（）， 促进代谢8、 镇痛药的作用机制是特异性的（激动阿片受体），消除疼痛感9、链激酶、尿激酶的作用机制（）10、螺内酯的利尿机制（竞争性结合醛固酮受体，拮抗醛固酮作用）11、环磷酰胺属于（嵌入 DNA干扰核酸合成、破坏 DNA结构和功能）类抗癌药，作 用机制为（与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成）;甲氨蝶呤属于（干扰核苷酸合成） 类抗癌药，作用机制为（抑制肿瘤细胞二氢叶酸还原酶）12、（氟马西尼）是 BZ受体阻断剂，可以治疗苯二氮卓类中毒2008年11月药理五年制期中试题名解与问答名解：1. 阿司匹林哮喘2药物3.OTC药物4.

25、 冬眠合剂5. DBI大题：1. 有机磷中毒的解救原则2. CPZ的不良反应及消除方法3. 药理学的研究内容4. 量效曲线上可以得到的内容5. 6受体激动剂与6受体结合后产生效应的过程名解： 首关效应（E文）阿斯匹林哮喘肌紧张 （E 文）突触可塑性 （E 文）人工冬眠简答：影响药物被动转运的因素 某种中枢活性物质是新型神经递质的证据 吗啡用于心源性哮喘的原因CPZ 对脑 DA 能神经通路的药理作用及副作用 肾上腺素的药理作用原理、临床应用L-dopa 用于治疗帕金森病的原理、不良反应及对策标 题: 08.11 八年制药理期中考题 （题干完全版 ）名词解释（英文名词需先翻译为中文再用中文作答2

26、x 5）1. first-pass effect2. 阿司匹林哮喘3. 人工冬眠4. muscle tonus5. synaptics plasticity问答（10 x 6）1. 影响被动转运的因素有哪些 .2. 如何确定中枢某活性物质是一种新的神经递质 .3. 肾上腺素药理作用和临床应用 .4. morphine 用于心源性哮喘的原因 .5. 氯丙嗪阻断脑内DA能神经通路和受体所产生的药理作用及副作用6. 左旋多巴的药理作用、外周不良反应和减轻外周不良反应的方法药理首选药新斯的明：重症肌无力 肾上腺素：过敏性休克（心跳骤停） 地西泮（安定）：焦虑症，癫痫持续状态苯妥英钠：大发作、部分性癫痫

27、卡马西平：大发作、单纯部分性发作癫痫，三叉神经痛、舌咽神经痛乙琥胺：失神性癫痫发作秋水仙碱：痛风可乐定：兼有溃疡的高血压哌唑嗪：伴有糖尿病和高脂血症和前列腺肥大的高血压患者 强心肝：伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全 硝苯地平：变异型心绞痛甘露醇：脑水肿降低颅内压糖皮质激素：哮喘引起的呼吸衰竭奥美拉唑（洛赛克）：卓 艾综合症丙基硫氧嘧啶（ PTU ）：重症甲亢、甲亢危象二甲双胍：伴有肥胖的n型糖尿病青霉素：敏感菌红霉素：军团菌病、弯曲杆菌肠炎、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、白喉带菌者林可霉素类：金黄色葡萄球菌引起骨髓炎及关节感染 万古霉素类：耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所

28、致严重感染 四环素：立克次体感染（斑疹伤寒、 Q 热和恙虫病）支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系 统感染）衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿）布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染氯霉素：敏感菌株所致伤寒、副伤寒 喹诺酮类：敏感菌感染磺胺嘧啶：流行性脑脊髓膜炎两性霉素 B ：深部真菌感染异烟肼：各种类型结核病链霉素：鼠疫、兔热病二、简答题：一 硫酸镁作用：答：导泻，利胆，抗惊厥，降压，此外还可以抑制子宫平滑肌收缩，妊娠期应可防治早产。二 阿司匹林作用：答： 1解热镇痛和抗炎，抗风湿作用； 2影响血小板聚集现象三 抑制胃酸分泌药有哪几类各举一例答：1 H2受体阻断药（西咪替丁）；2 M受体阻断药（哌仑西

29、平）；3胃泌素受体阻断药 （丙谷胺）； 4 质子汞（ H+ 汞）抑制药（奥美拉唑）四 氨基苷类代表药及其共同特点答：代表药：庆大霉素，链霉素，阿米卡星，妥布霉素特点： 抗菌谱广，作用机制是抑制菌体蛋白质的合成，属于静止期杀菌药；对革兰性阴性菌作为首选，阳性菌也有强大作用；主要不良反应有肾毒性和耳毒性；易产生耐药性。五 强心苷的药理作用答： 1 正性肌力作用； 2 减慢窦性心率； 3 对心肌电生理的影响； 4 对心电图的影响； 5 其他 （神经系统，抑制 RAAS ，利尿）六 安定 “苯二氮卓类 ”对中枢神经系统的作用答：抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥，抗癫痫；中枢性肌肉松弛三 综合分析题一 如何防止

30、青霉素过敏反应答：一问，二试，三观察，四治疗详细询问病人的过敏史， 初次应用者应做皮试， 皮试阳性者禁用， 观察 30 分钟后方可离开， 一旦发生过敏则立即静脉注射0.1%的肾上腺素二 两药合用是否合理，青霉素 + 庆大霉素；硫酸亚铁 + 四环素答：青霉素 + 庆大霉素合理青霉素为繁殖期杀菌药，庆大霉素为禁止期杀菌药，两药合用则产生协同作用硫酸亚铁 +四环素不合理：四环素类药影响亚铁离子的吸收三 氯丙嗪能否代替解热镇痛药，降低病人的体温答：1 受外界环境温度的影响， 当外界环境温度高时可是温度升高， 当外界环境温度低时可 是温度下； 2 可使正常人或发热病人的体温下降到正常以下总：所有老师都不

31、考奇怪的通用名俗名之类的。可能英文 不难蒲小平： 不会超过 PPT 范围，共 16 分，一个大题，无名解。重点药： 吗啡，阿司匹林，地西泮，氯丙嗪 。她的意思我觉得就是 就考这些药 吗啡类不涉及受体亚型。 阿司匹林哮喘问了他说要知道 人工冬眠要清楚有什么 非重点药 知道是什么类型药就行了。 按化学结构分类不考。按长效、短效分类不考。合剂不考。 学说要知道。 半衰期、口服、注射之类的药动学不要求 ，但与代谢相关的药动学要掌握， 大家懂得的。椎体外系他说你以后都是要知道的,大家还是看下刘晓岩： 共 15 分，一个大题，无名解。 大题可能是药物的比较，可能是重点药的分析， 写大点， 然后稍加解释。

32、大题源于掌握内容， 填空源于掌握及熟悉。 剩下复习提纲里提都么 提的我觉得她的意思是不考 抗凝看到阿司匹林即可。 课件中出现的首选药要注意。 叶加：课堂笔记足够。共 16 分，一道大题，无名解。3 -RI大题不大题注意笔记中的各种药物比较及表格。如果还记得老师 PPT上的黄色 字的话，那都是重点。 。 麻黄碱不考。没讲的不考。磷中毒解救什么乐果不考。王克威： 不像教科书上的几条几条， 没意思，重点理解核心机制， 机制懂了就什么都会做。 。 又让看书又让看 PPT。不超过20分。可能一两个大题，可能一个名解，但也是有中文。 与课后思考题有关。不单考生理，但偏向作用机制，忽视临床应用和不良反应大题

33、应该是在药物类别上做文章，关注共性，不太会出单个药的分析，就算有也是绝对经典的药。 比如普萘洛尔考的时候会限定治疗领域 名解主要在总论部分，英文一般是英译的药物名称或总论名次。1. 不良反应有哪几种 ? 各有什么特点？2. 简述药物转运的主要方式及特点3. 衡量药物吸收的参数有哪些?各是什么？4. 何谓恒比消除和恒量消除 ?5. 受体配基结合的特点有哪些？6. 药物作用的原理有哪几方面 ?7. 简述药时曲线和量效曲线，从这种两曲线上分别可获得药物的哪些信息？8. 名词解释：坪浓度、首过效应、 肝肠循环、 耐受性、耐药性、 协同效应、 质反应、 ED50、 半衰期、 PA2、 PD2 安全界限 LD 50