CSCO肝癌指南

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1、 2020 CSCO肝癌指南一线治疗：对肝功能Child-PughA级或较好的B级（7分）患者级专家推荐增加：多纳非尼（1A类证据）；阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（1A 类证据）。级专家推荐增加：仑伐替尼联合帕博利珠单抗或纳武利尤单抗（2B类证据）；奥沙利铂为主的系统化疗联合卡瑞利珠单抗（2B类证据）；阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗（2B类证据）。至此，目前肝癌领域一线治疗布局如下：1、靶向治疗领域，索拉非尼、乐伐替尼一线治疗地位稳固，多纳非尼后浪来袭，首次入选临床指南；2、免疫治疗领域，作为唯一获批的肝癌靶免联合治疗方案，此次，CSCO指南将阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗收入麾下；此外，已获得突破性疗法

2、认定的仑伐替尼联合帕博利珠单抗疗法也是首次加入CSCO大家庭；3、国产免疫药物卡瑞利珠单抗杀出重围，联合化疗或靶向药物一线治疗均有疗效，期待其更多期研究数据！二线治疗：对肝功能Child-Pugh A级或较好的B级（7分）患者级专家推荐：删除“PD-1 单抗（包括纳武单抗、派姆单抗等）（2A 类证据）”，替换为“PD-1 单抗（纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和卡瑞利珠单抗等）（2A 类证据）”；新增阿帕替尼（1A 类证据）。级专家推荐：删除“卡博替尼（1B 类证据）”，替换为“卡博替尼（1A 类证据）”；增加“既往使用过索拉非尼者可考虑卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4（2A 类证据）”和“既往使用过

3、奥沙利铂为主的方案者可考虑卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（2B 类证据）”。级专家推荐：增加纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（2A 类证据）。至此，肝癌二线治疗领域布局如下：1、靶向治疗领域，国产黑马阿帕替尼闪耀2020 ASCO舞台，并凭借优异的临床数据以级专家推荐（1A 类证据）入选肝癌二线治疗，与瑞戈非尼平分秋色；卡博替尼级推荐从1B类证据变为1A类证据，与雷莫芦单抗平起平坐。2、免疫治疗领域，国货卡瑞利珠单抗已获批用于晚期肝癌二线治疗，此次以级专家推荐（2A类证据）登上指南，未来可期。此外，卡瑞利珠单抗联合靶向或化疗治疗也在肝癌二线治疗的级专家推荐中占据一席之地。在级专家推荐中，首款获批的双免疫联

4、合治疗（纳武利尤单抗联合伊匹木单抗）首登CSCO指南，为患者提供了更多的治疗选择！围手术篇肝切除术更新要点： b 期，级专家推荐增加“某些情况下可以考虑进行术前新辅助治疗（诱导治疗），致肿瘤缩小降期后再行切除术”。降期治疗是近年来肿瘤治疗领域研究的热门方向，此前，我们已经报道过多例肝癌患者经过某种治疗方案后成功降期，并接受手术切除病灶。降期治疗为多数无法手术切除的患者提供了新的治疗思路，让更多患者获益！术后辅助治疗更新要点：1、介入治疗：级专家推荐中“2类证据”替换为“2A类证据”；2、免疫治疗：级专家推荐删除“胸腺肽 1（2B类）”，替换为“CIK 细胞（2A类证据）”，级专家推荐增加“胸腺

5、肽 1（3类证据）”；3、化疗和靶向治疗：级专家推荐中“索拉非尼（3类证据）”替换为“索拉非尼（2B类证据）”。肝癌患者进行肝切除术后5年复发率高达50%70%，降低术后复发率是提高肝癌整体疗效的关键。现阶段尚无全球公认的肝癌术后辅助治疗方案。1、对于有早期复发风险的肝癌患者，包括残余病灶、多发性肿瘤或卫星病灶、肿瘤直径5cm 以及合并血管侵犯，肝切除术后在规化抗病毒、保肝治疗的基础上进行肝动脉介入治疗作为辅助治疗，可以降低术后复发率，提高 RFS 和 OS，且耐受性良好，具有生存获益。2、一项包含8项随机对照研究的 Meta 分析结果显示：CIK细胞治疗可降低肝癌患者1年和3年术后复发率，提

6、高15年总生存率，但对5年复发率和6年总生存率无影响。3、多个回顾性研究显示：对具有高危复发因素肝癌患者，肝切除术后采用索拉非尼辅助治疗防止复发转移具有一定的疗效。介入篇更新要点：1、临床分期期：“级推荐”增加“TACE+ 索拉非尼（2A类证据）”；2、临床分期期b：“级推荐”增加“HAIC+系统治疗（2A类证据）”；3、临床分期期：“级推荐”增加“对于部分肝外转移的肝癌患者，可以酌情使用HAIC治疗（2B类证据）”。1、TACE+索拉非尼：一项随机、多中心前瞻性试验评估了经动脉化疗栓塞(TACE)联合索拉非尼(80例)对比TACE单独治疗(76例)肝癌患者的疗效。研究结果表明，TACE联合索

7、拉非尼组中位PFS明显长于单独TACE组(25.2 vs 13.5个月；p = 0.006)；TACE联合索拉非尼组和单纯TACE组1年OS率分别为96.2%和82.7%，2年OS率分别为77.2%和64.6%。没有新的毒性反应出现。2、索拉非尼+HAIC:一项随机临床试验评估了索拉非尼联合肝动脉灌注奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸与索拉非尼单独治疗伴有门静脉侵犯的肝癌患者的安全性和有效性。研究共入组247名肝癌患者，两组患者（索拉非尼+HAIC vs 索拉非尼）的中位OS为13.37 vs 7.13个月(HR为0.35；95%CI，0.260.48；P0.001)。局部消融治疗篇更新要点：期：级专

8、家推荐删除“23 个癌灶位于不同区域、或者位居肝脏深部或中央型 5cm 的肝癌（2A 类证据）对于单发病灶直径5cm的患者和对于23个病灶且最大病灶直径3cm的患者，无血管、胆管和邻近器官侵犯以及远处转移、肝功能分级A级或B级的患者，选择局部消融（射频消融）治疗与手术切除效果无明显差异，可以获得根治性效果。肿瘤的位置对射频消融的效果有一定影响，回顾性分析显示病灶靠近门静脉是不完全消融的潜在危险因素。放疗篇更新要点：1、小肝癌不宜手术或不愿手术者：级专家推荐删除“立体定向放疗（SBRT）与射频消融疗效类似”，替换为“SBRT 的生存获益与手术切除或消融治疗相类似”；2、联合 TACE 治疗：删除

9、级专家推荐“放射治疗后肿瘤缩小，部分患者可获得手术机会，延长生存（3 类证据）”；3、增加适应证：“降期后手术或可切除的伴门脉癌栓 HCC 术前新辅助”；级专家推荐：“放疗后肿瘤缩小或降期，或作为新辅助放疗，部分患者可能因此获得手术机会；延长生存（1B 类证据）。一般认为，对于小肝癌施行立体定向放疗（stereotactic body radiation therapy，SBRT）可作为根治性放疗，而中晚期肝癌放疗大多属于姑息性放疗，其目的是缓解或者减轻症状，改善生活质量以及延长带瘤生存期。对局限于肝的大肝癌患者，有一部分可以通过局部放疗转化为可手术切除，从而可能达到根治目的。肝移植篇更新要点

10、：等待供肝期间的桥接治疗：级专家推荐增加了“SBRT”。一项回顾性 ITT 人群分析比较了包括 SBRT、TACE 及射频消融三种治疗手段作为肝移植前的桥接治疗的安全性和有效性，结果显示 SBRT 与 TACE 和射频消融（RFA）相比，其安全性和有效性无显著性差异：SBRT组移植后1、3、5年生存率分别为83%、75%、75%，TACE组为96%、75%、69%，RFA组为95%、81%、73%，p=0.7。抗病毒治疗篇更新要点：1、HBV 相关 HCC：级专家推荐删除“恩替卡韦、替诺福韦酯（1A 类证据）”，替换为“恩替卡韦（1A 类）；富马酸替诺福韦酯（1A 类证据）；丙酚替诺福韦（1A

11、 类证据）”。删除级专家推荐“替比夫定（1B 类证据）”。删除级专家推荐“阿德福韦酯、拉米夫定（1B 类证据）”；2、HCV 相关 HCC：级专家推荐增加“直接抗病毒药物（DAAs）（1A 类证据）”。删除级专家推荐“直接抗病毒药物（DAAs）（2A 类证据）”。目前认为，对于HBV相关性肝癌，如果发现HBV复制活跃（HBV-DNA1000copies/ml 或者2000IU/ml），必须及时、有效地进行抗病毒治疗。即使 HBV-DNA 定量不高者，如果HBsAg（+）和/或 HBcAb（+），也推荐在抗肿瘤治疗前和治疗的全程联合应用抗病毒药物，以避免HBV的再激活。抗HBV治疗优先选用强效、

12、高基因耐药屏障的核苷（酸）类似物（恩替卡韦或替诺福韦酯）；而HCV的抗病毒治疗已经进入直接抗病毒药物（direct antiviral agents，DAAs）的泛基因型时代，优先采用无干扰素的泛基因型方案。MDT篇更新要点：1、MDT 学科构成：级专家推荐增加“中医科”和“中西医结合科”2、MDT讨论容：级专家推荐增加“早期肝癌或小肝癌（5cm）不宜手术切除或RFA者”和“拟行肝移植的 HCC”。级专家推荐增加“HCC 免疫治疗后出现严重免疫相关不良反应的处理”，删除“直径5cm拟行局部治疗”。MDT 诊疗模式包括肝外科、介入科、肿瘤科、放疗、消化/肝病科、影像科以及病理科等多学科的通力协作，避免单科诊疗的局限性，可以为患者提供一站式全套医疗服务、促进学科间交流，积极建立完善在多学科专家共识基础上的诊疗原则和临床实践指南。对于合理治疗方法和药物的选择，要求遵循高级别的循证医学证据，同时也需要考虑患者个体差异以及地区卫生经济学因素。通过有效的 MDT 模式，肝癌患者可以从规化基础上的个体化，以临床证据为基础的临床治疗决策中更好地受益。