实验室资质认定评审准则复习题题库判断题

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1、word1根据计量法的规定，为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经县级以上人民政府计量行政主管部门考核合格。 答案：2计量法规定，计量检定工作应当按照目录管理的原如此，就近的进展。 答案：3计量认证合格单位采用国家标准、行业标准、地方标准，可使用其复制件或电子版本。 答案：4计量认证合格单位应为质量管理人员、检测人员配备与其业务有关的有效标准文本。 答案：5标准化法中所规定的县级与上标准化行政管理部门设置或授权的检验机构提供的检验数据具有法律效力，是处理有关产品是否符合标准争议的依据。 答案：6对没有国家标准又需要在全国某个行业围统一的技术要求，可以制定行业标准。 答案：7省、自治区、直

2、辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准，在本行政区是强制性标准。 答案：8采用国际标准是指把国际标准和国外先进标准的技术容都直接等同的纳入我国标准，并贯彻执行。 答案：9制定标准应当有利于保障安全和人民的身体健康，保护消费者的利益，保护环境，合理利用资源。 答案：10地方标准属于强制性标准。 答案：11在目前标准制定实践中，通用的试验、检验方法标准属于强制性标准。 答案：12出口产品在国销售时，属于我国强制性标准管理围的，可不受强制性标准的限制。 答案：13企业标准由企业组织制定并要求备案。在实践中，涉与贸易、验收、结算等社会活动的企业标准必须按规定备案。 答案：14标

3、准实施后，制定标准的部门应当适时进展复审，标准复审周期一般不超过3年。 答案：15质量法所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。建设工程不适用本法规定。 答案：16可能危与人体健康和人身、财产安全的工业产品，必须符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准、行业标准；未制定国家标准、行业标准的，必须符合保障人体健康，人身、财产安全的要求。 答案：17根据监视抽查的需要，可以对产品进展检验，可以向企业收取检验费用。 答案：18产品质量抽查的结果不能公布 答案：19产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力，经省级以上人民政府产品质量监视管理部门或者其授权的部门考核合格后，方可承担产品质量检验

4、工作。 答案20生产者不得伪造产地，但可以使用他人的厂名、厂址。 答案：21生产者生产产品，不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品。 答案：22生产者可以生产国家明令淘汰的产品。 答案：23销售者应当执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。 答案：24质量法规定：国家工作人员利用职务，对明知有违反本法规定构成犯罪行为的企业单位或者个人故意包庇使其不受追诉的，依法追究刑事责任。 答案：25因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。 答案：26国家暂不实行统一的认真认可监视管理制度。 答案：27从

5、事认证认可活动的机构与其人员，对其所知悉的国家秘密和商业秘密不负有义务。 答案：28设立认证机构，应当经国务院认证认可监视管理部门批准，并依法取得法人资格后，方可从事批准围的认证活动。 答案：29境外认证机构在中华人民国境设立代表机构，须经批准，并向工商行政管理部门依法办理登记手续后，方可从事与所从属机构的业务围相关的推广活动，但不得从事认证活动。 答案：30向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律、行政法规规定的根本条件和能力，并依法经认定后，方可从事相应活动，认定结果由国务院认证认可监视管理部门公布。 答案：31实验室与其人员应当独立于检测、校准和检查数据和结

6、果所涉与的利益相关各方。 答案：32实验室人员不得与其从事的检测、校准和检查项目以与出具的数据和结果存在利益关系。 答案：33实验室人员不得参与任何有损于检测、校准和检查判断的独立性和诚信度的活动。 答案：34实验室人员可以局部参与与检测、校准和检查项目或者类似的竞争性项目有关系产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。 答案：35实验室从事与其控股股东生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品的检测、校准和检查活动时，应当建立保证其检测、校准和检查活动的独立性和公正性的质量体系与其文件，明确本机构的职责、责任和工作程序，并与其控股股东从事的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等

7、活动完全分开。 答案：36实验室资质认定评审准如此2007年1月1日期开始实施，要求各实验室2007年12月31日前完成质量管理体系转换。 答案：37实验室申请资质认定的形式是计量认证和审查认可。 答案：38实验室的能力是指实验室运用其相关经验和水平以保证其出具的具有证明作用的数据和结果的准确性、可靠性、稳定性的相关经验和水平。 答案：39实验室资质认定的形式是计量认证和审查认可。 答案40国家认证认可监视管理委员会统一管理、监视和综合协调实验室的资质认定工作。 答案：41实验室和检查机构资质认定管理方法中所称的认定，是指国家认证认可监视管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监视部门

8、对实验室和检查机构的根本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以与相关技术规或者标准实施的评价和承认活动。 答案：42实验室资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和监察机构应当具有的根本条件和能力。 答案：43实验室和检查机构资质认定管理方法中所指的实验室，包含从事科学实验的实验室。 答案：44获得资质认定证书的实验室可按本实验室实际要求使用资质认定标志。 答案：45实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识。 答案：46但凡有标准的产品，企业都可以申请产品质量认证。 答案：47经实验室指派，具有工程师与以上技术职称的人员均可担任实验室技术主管、授

9、权签字人。 ( ) 答案：48实验室管理体系应覆盖所有场所。 ( ) 答案：49实验室可以口头规定对检测或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。 ( ) 答案：50质量监视员应当由熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员来担任。 ( ) 答案：51质量监视员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以与在培训人员进展重点监视；当发现检测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监视人员应当有权中止检测工作。 ( ) 答案：52实验室与其人员不得与其从事的检测活动以与出具的数据和结果存在利益关系；不 得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测项目或

10、者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。 ( )答案：53实验室与其人员对其在检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有义务，并有相应措施。 ( )答案：54技术负责人全面负责实验室的技术运作，质量主管负责保证管理体系有效的运行。 ( )答案：55实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测活动。 答案：56实验室应当具有与其从事检测、校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊产品的检测、校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的规定要求。 ( )答案：57实验室一般为独立法人；非独

11、立法人的实验室需经主管部门授权，独立对外行文和开展业务活动，有独立账目和独立核算。 ( )答案：58.保证检测活动客观独立，公开公正、诚实信用是对实验室最根本的要求。 ( )答案：59.实验室应具有明确的法律地位，凡申请资质认定计量认证审查认可的实验室必须是独立法人。 ( )答案：60实验室部监视人员的工作职责是按照实验室负责人的要求，对检测数据和检验报告进展监视。 ( )答案：61.实验室资质认定评审准如此以下简称评审准如此第4.1.9指出：必要时，指定关键管理人员的代理人。谈条款同样适用于授权签字人不在时，可指定其他人代行其职责。 ( )答案：62对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检

12、测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。 ( )答案：63为社会提供检测服务的中介机构，不能对法定计量检定机构的能力进展评价，不能承受其检定。 ( ) 答案： 64.只要能够保证其公正性，第一方、第二方和第三方实验室都可以申请计量认证。 ( ) 答案：65.日常监视主要是对环境、仪器运行状况的监视。 ( ) 答案：“使用培训中的人员时，应对其进展适当的监视。 ( ) 答案：67.为对出具的数据和报告负责，应由实验室最高管理者对检验检测报告签字批准，以示负责。 ( )答案：68.非独立法人实验室的最高管理者必须由其法人单位的领导担任。 ( ) 答案：69实验室的质量手册至少应包括实验室的质量方

13、针和对所采用评审准如此全部要素的描述。 ( ) 答案：70.实验室资质认管管理体系是指实验室为了实现管理目的或效能，由组织机构含职责、权限与相互关系、程序、过程和资源构成。 答案：71质量管理就是确定质量方针、目标和职责并在质量管理体系过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改良，使其实施全部管理职能的所有活动。 ( )答案：72实验室的最高管理者应负责保持质量手册的现行有效。 ( ) 答案：73管理手册是实验室的行为规，全体员工必须认真学习和贯彻执行。 ( ) 答案：74质量手册规定的都是工作原如此，在实际工作中可参照执行。 ( ) 答案：75.实验室管理体系要说明与质量有关的政策，包括质量

14、方针、目标和承诺，只要使所有相关人员理解并有效实施，有的可以不形成文件。 答案：76.质量方针是由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨 和方向。质量方针应与组织的总方针相一致，并为制定质量目标提供框架。 ( )答案：77质量手册对实验室部是实施管理的纲领性文件，对外是证实实验室管理体系符合标准要求的证据。 ( ) 答案：78实验室应建立和实施管理体系，并持续改良，保持其运行有效性。 ( )答案：79文件一经签发，就不能再进展修改。 ( ) 答案：80失效或废止文件要从使用现场收回，加以标识后存档。如果确因工作需要或其他原 因需要保存在现场的，必须明显加以标识。以防误用。 ( ) 答案：

15、81为了方便和节省时间，实验室任何人员都可以随时对文件进展修改。 ( ) 答案：82文件控制主要是指实验室编制的管理手册、程序文件和作业指导书，其他标准、规、规程等不属于文件控制的围。 ( )答案：83实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件和作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。 答案：84实验室现场可以出现同一个文件不同的版本。 ( )答案：85实验室按照规定已经审批或予以登记、核准使用的文件，是实验室所有的人员应当遵守的部“法规，必须严格予以实施。 答案：86.质量方针声明由最高管理者发布。 ( ) 答案：87文件的表现形式多样化，文件的载体可以是硬拷贝或

16、电子媒体，如纸、磁盘、光盘、照片或标准样品，或它们的组合。 ( )答案：88文件包括部文件和外部文件。记录是一种特殊类型的文件，是对所完成活动或达到的结果提供客观证据的文件。 ( )答案：89分包是指实验室在承担检测或校准活动的过程中，将一局部工作委托给另外的实验室进展的活动。 答案：90由于分包活动直接影响到实验室出具的结果报告的有效性，需要对分包加以管理和控制。 ( )答案：91实验室出具的家用电器检验报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容器项目做任何说明，但该分包实验室确已取得AS实验室认可证书和计量认证证书。 答案：92可以根据实验室的需要，选定有能力、符合准如此要求的分包方，在征得客户同

17、意后即可实施检测工作的分包，分包比例不必进展控制。 ( )答案：93对分包实验室评价应在实验室针对分包项目，选择每一个新的分包实验室包括长期和临时时进展。 ( )答案：94分包是市场经济的一种表现，应提倡多分包。 ( ) 答案：95分包可以充分利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。 ( ) 答案：96。实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。 ( ) 答案：97实验室可以按照一定的程序对分包方进展评价和确认，确定本实验室使用的合格分包方。 ( )答案：98实验室资质认定评审准如此中所说的“分包比例必须予以控制是指分包检验的项目数量要满足一个百分比。 ( )答案：99.实

18、验室应当根据供应方所提供的产品是否符合本单位质量要求来选择、评价供应方。 答案： ( )100供应品其要在确定的供应方采购，就可以不进展供应品验收。 答案： 101评审准如此规定实验室应建立并保持对所有服务和供应品的选择、购置、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。 ( )答案：102实验室的服务和供应品的采购程序应包括对检测和或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购置、验收和储存等程序。 ( )答案：103实验室采购活动仅仅是指实验室所需仪器设备和消耗性材料。 答案：104采购服务应包括采购计量核准和计量检定服务。 ( ) 答案：105采购供应品应包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等

19、。 答案：106对采购的仪器设备、试剂和消耗性材料都应有检测和或校准要求。 ( ) 答案：107采购服务包括对供货单位的质量保证能力进展评价，并建立合格供应方。 ( ) 答案：108.无论采购何物品，实验室只能从已确定的合格供应方中选择供货单位。 ( ) 答案：109.服务通常是无形的，并且是在供方和顾客接触面上至少需要完成一项活动的结果。 ( ) 答案：110合同评审应在合同签订前进展。 ( ) 答案：111合同评审是为确定合同的检测事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进展的活动。 ( )答案：112实验室应明确客户的要求，在合同签订前，必须进展管理评审。 ( ) 答案：113实验室应

20、明确客户的要求，在合同签订后立即组织评审。 ( ) 答案：114合同评审是供方的职责，但可以与顾客联合进展。 ( ) 答案：115合同评审是客户的责任，实验室可以与顾客联合进展。 ( ) 答案：116实验室建立的合同评审程序，包括评审客户要求、标书和合同。 ( ) 答案：117实验室的合同评审不能在合同开始执行后重复进展。 ( ) 答案：118对于常规的检测项目，可以简化合同评审的过程。 ( ) 答案：119实验室可根据不同类型的委托书、标书或合同，按照不同的规定实施评审。 ( ) 答案：120实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测结论提出的异议保存主要申诉处理的记录。 答案

21、：121“投诉是客户以书面和口头的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。 ( )答案：122实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和或校准结论提出的异议。 ( )答案：123实验室应保存合理的申诉和投诉与处理结果的记录，并按规定归档。 ( )答案：124“申诉是客户对实验室提供的检测服务或数据、结果提出正式的书面异议或争议。 ( )答案：125实验室建立完善的申诉和投诉处理机制的圭要目的是改良和保证服务和检测校准结果的质量。 ( ) 答案：126“投诉必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。 ( )答案：127.实验室应时刻关注客户的意见或建议，以改良和保

22、证服务和检测/校准结果的质量。 ( )答案：128实验室对于以口头的形式表达的投诉也应与时处理，但可以不记录和归档。 ( )答案：129.对于实验室检测数据偏差造成的申诉或投诉，应纳入改良环节，采取纠正措施。 答案： ( )130.为了防止潜在的不合格，缺陷或其他不希望情况发生，消除其原因所采取的措施称之为纠正措施。 ( ) 答案：131实验室在确认了不符合工作时。应采取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。 ( ) 答案：132纠正措施是指“返修、“返工或调整，涉与对现有的不合格所进展的处置。( )答案：133预防措施是指为了防止不符合工作的再

23、发生，消除其原因所采取的措施。 ( )答案：134纠正措施是旨在去除产生不合格的原因所采取的措施。 ( )答案：135在确定了潜在不符合的原因时，应采取纠正措施，以防止发生类似不符合工作。 ( )答案：136实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改良其管理体系。 ( ) 答案：137预防措施包括对现有不合格的处置和消除产生不合格的原因等两方面。 ( ) 答案：138实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施。 ( ) 答案：139.在实验室的管理体系运行中，不符合工作的出现是难免的，出现不符合后与时纠正就可以了。 ( )答案：140为保证记录的整洁、完整，现场检测或棱准记录可在检测或技准完毕

24、时统一整理后再填写。 ( )答案：141.每次检测或校准的记录应包含足够的信息以保证能够再现。 ( ) 答案：142.所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。 ( ) 答案：143原始记录填写错了，校核人可以修改。 ( ) 答案：“记录要素一般分为管理记录和技术记录两类。 ( ) 答案：145.管理记录是指实验室管理体系活动中所产生的记录，包括部审核、管理评审、纠正措施和预防与改良措施记录、质量监视记录、文件控制记录、申诉和投诉记录、人员培训考核记录等。 ( )答案：146技术记录是进展检测或校准活动的记录，包括抽样记录、检测或校准的原始记录、观测记录、人员培训记录、环境条件控制记录等。

25、 ( ) 答案：147假设实验过程中人手少，未来得与记录，可在实验完毕后补记或追记。 ( ) 答案：148对电子存储的记录应采取有效措施，防止原始信息或数据的丢失或改动。 ( ) 答案：149实验室无需规定记录保存的时间期限。 ( ) 答案：150部审核的主要依据是评审准如此和质量手册，可不考虑国家法律法规的要求。 ( ) 答案： 151部审核的直接目的是为了使外部评审能顺利通过做准备。 ( ) 答案：152部审核不但要审查管理体系文件是否符合要求，还要审查该实验室是否有效执行了文件与执行的效果。 ( )答案：153管理体系审核只是审查实验室的管理体系文件是否符合评审准如此的要求。 ( ) 答

26、案：154.审员不应对自己承担的工作进展审核，以确保审核的公正性和客观性。 ( ) 答案：155实验室为使审核人员独立于被审核的工作，决定不再培训审员，而是聘请两位外单位经过培训并确认其资格的审员进展审。 答案：156定期进展管理体系部审核与管理评审是实验室质量负责人的职责。 ( ) 答案：157实验室部质量管理体系审核人员必须经培训合格并被授权 ( ) 答案：158实验室的审员负责部管理评审工作的组织和实施。 ( ) 答案：159.实验室的部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。 ( ) 答案：160.管理评审是由最高管理者就质量方针和目标，对质量管理体系的现状和适应性进展的正式评价。

27、 ( ) 答案：161可以根据最高管理者的提议，不定期地对实验室的管理体系进展管理评审，以确保其持续适用和有效，并进展必要的改良。 ( ) 答案：162管理评审是实验室的外部活动。 答案：163部审核的结果是管理评审的输入之一。 ( ) 答案：164.为节省时间，管理体系部审核与管理评审可结合起来同时进展。 ( ) 答案： 165定期进展管理体系管理评审是实验室质量负责人的职责。 ( ) 答案： 166实验室管理评审允许采取专题式评审的做法。 ( ) 答案：167某实验室最高管理者因出差，授权技术负责人主持管理评审并留有授权书。 答案： ( )168管理评审只是审查实验室的质量管理体系文件是否

28、符合评审准如此的要求。 ( ) 答案：169.为保证检测或校准质量，管理评审围应以检测或校准部门为主。 ( ) 答案：培训，并有相应的技术知识和经验。使用培训中的人员时，应对其进展适当的监视。 ( ) 答案：171依法设置和依法授权的质量监视检验机构的授权签字人，应在本专业领域从业3年以上。 ( ) 答案：172实验室应分析本单位的培训需求，并根据程序建立人员培训计划。 ( ) 答案：173.实验室具有工程师与以上技术职称的人员，均有资格担任实验室技术主管、授权签字人。 ( ) 答案：174实验室使用的合同制人员。只要胜任工作且受到监视，并按照实验室管理体系要求工作，可以不签订书面合同。 (

29、) 答案：175实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上含工程师技术职称，熟悉业务，并经考核合格。 ( ) 答案：176.实验室应有与其从事检测和或校准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊产品的检测和或校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的规定要求。 ( ) 答案：177实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。 ( ) 答案：178实验室的检测校准人员经过上岗前的资格确认取得上岗证后，就不需进展再培训了。 ( ) 答案：179.实验室应对所做培训活动的有效性进展评价，评价可以通过对人员能力的监视评价来实施。 ( ) 答案：180.实验室所有的

30、人员都必须持证上岗。 答案：181.授权签字人调离后，实验室最高管理者可以按要求选派适宜的人员代替授权签字人的职责，在资质认定监视部门监视评审或复评审时再考核确认。 ( ) 答案.182实验室应建立并实施和保持安全作业程序，特别是要对化学危险品毒品有害生物与制品、电离辐射、高温、高压、撞击以与水、火、气、电等可能危与安全的因素和环境进展有效控制，并有相应的应急处理措施。 ( ) 答案：183.对影响工作质量和涉与安全的区域和设施应有效控制并正确标识。 ( ) 答案：184实验室应建立并保持安全作业管理程序，确保危与安全的因素和环境得以有效控制，并有相应的应急处理措施。( ) 答案：185.实验

31、室对郊区域间的工作相互之间有不利影响时，采取有效的隔离措施即可。( ) 答案：186.为了保证检测工作的公正性，实验室应不允许客户迸入有关区域观察为该客户所进展的检测。 ( ) 答案：187.设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。 答案： ( )188实验室对涉与安全的区域和设施有正确的标识即可。 ( ) 答案：189对影响工作质量和涉与安全的区域和设施应有效控制并正确标识。 ( ) 答案：190非实验人员一律不得进入和使用对工作质量有影响的区域。 ( ) 答案：191.实验室应配备对所有环境条件进展有效监测、控制和记录的设施。 ( ) 答案：192.为了更好地

32、为客户服务，满足客户需要，在客户有要求时，均可以进入实验室的工作区。 ( )答案：193.实验室的检测和核准设施以与环境条件主要是满足相关的技术标准的要求。( ) 答案：L94法定检测、仲裁检测、评定性检测等向社会出具具有证明作用的数据和结果的检测工作，除可采用国家标准、行业标准、地方标准外，也可根据需要或客户要求，采用国际标准或实验室制定的非标准方法。 ( ) 答案：195.与实验室工作有关的标准、手册、指导书等必须保证工作人员便于直接使用。答案： ( )196需要出具具有证明作用的数据和结果的检测均应选择国际标准、国家标准、行业标准、地方标准。 ( )答案：197.实验室应优先选择国家标准

33、，行业标准、地方标准或企业标准。 ( )答案：198实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，可直接使用标准的最新有效版本。 ( )答案：199.作业指导书是用以指导某个具体过程技术性细节描述的可操作性文件。 ( )答案：200.对常规性的简单操作如使用直尺、卷尺等也需要编制作业指导书。 ( )答案：201作业指导书应以申请资质认定的“产品检测标准或“检测方法标准为依据进展编写。 ( )答案：202实验室申请资质认定的检测校准的所有项目都必须制定作业指导书。 ( )答案：203实验室采用非标准方法进展检验时，只要经过实验室负责人批准即可。 ( )答案：204.实验室可以采用国

34、际标准，但仅限特定委托方的委托检测。 ( ) 答案：205.资质认定评审准如此允许实验室直接采用国际标准，所以资质认定可以按国际标准确定检测项目。 ( )答案：206实验室使用的方法和程序应与相关技术规或标准的要求相一致。 ( )答案：207.实验室资质认定立项依据是国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。 ( ) 答案：208.实验室对所有仪器设备的使用和操作、样品的处置和制备、检验工作等均应编制指导书。 ( )答案：209.我国的标准按其作用围分为：国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四级，按其约束性分为强制性标准和推荐性标准。 ( )答案：210对于检测方法的偏离，只要客户承受，并经实

35、验室负责人批准，使可以实施。答案： ( )211当检验需要使用非标准方法时，实验室可参考有关科技文献上报道的方法，但应当由实验室技术负责人确认。 ( )答案：212实验室自行制定的非标方法可以作为资质认定的项目。 ( )答案：213.实验室应确保使用标准的最新有效的版本。 ( )答案：214.检定、校准产生的修正因子在检测核准过程中必须正确地加以利用。 ( ) 答案：215.属于国家强制检定目录的工作计量器具，不管使用情况，都必须依法送检。 ( ) 答案：216仪器设备的标识管理是检查仪器设备处于受控管理的措施之一。 ( ) 答案：217.实验室使用未经定型的专用测量仪器，需提供相关技术机构的

36、验证证明。 ( ) 答案：218租用的设备应由被评审实验室人员进展操作。 ( ) 答案：219利用租用、借用的设备进展检测，只要技术操作合格，该检测项目参数可列入被认定实验室的能力围的项目参数。 答案：220重要设备应由经过授权的人员操作。 ( ) 答案：221所有的测量仪器都必须进展“期间核查。 ( ) 答案：222.“期间核查使用的核查标准，必须使用计量“参考标准。 ( ) 答案：223.经核准的验证合格的功能性设备应使用准用黄色的仪器状态标志。 ( )答案：224.恢复的仪器设备必须经检定校准等方式证明其功能指标已恢复。 ( )答案：225设备的承受/启用与验收记录报告应保存在该设备的档

37、案中。 ( ) 答案：226停止使用的设备必须加以明显标识。 ( ) 答案：227期间核查的目的是测量仪器、测量标准或标准物质的校准状态在核准检定有效期是否得到保持。 ( )答案：228.测量仪器仪表档案不论其大小或其复杂程度都必须一台一支一档加以管理。( )答案：229.实验室所用的检验、检测和校准设备应达到所需的准确度，并符合相应的标准、规要求。 ( )答案：230实验室应具有安全处置运输存放使用和有计划维护测量设备的程序。( )答案：231.进口设备说明书必须全部翻译成中文。 ( ) 答案：232.新购置的测量设备，投入使用前，检查有出厂合格证就可以了，不必进展检定校准。 ( )答案：

38、233有证标准物质可用于方法确认的技术验证。 ( ) 答案：234.对结果有重要影响的仪器的关键量或值，应制定检定校准计划。 ( ) 答案：235.样品加工设备可以不使用状态标识。 ( ) 答案：236.实验室在承担国家产品监视检验时，由于缺少设备而可以对某些参数项目分包。 答案： ( )237.仪器状态标志必须贴在仪器本身上。 ( ) 答案：238.仪器设备配备率的主要依据是资质认定项目与相应标准要求来检查。 ( )答案：239.所有在用仪器设备都要验室编制仪器操作规程。 ( ) 答案：240仪器设备使用者就是仪器设备管理者。 ( ) 答案：241.实验室开展自校准，只要形成校准方法文件就可

39、以了。 ( ) 答案：242.进展期间核查时，首先要关注校准值变化是否超过最大允许误差限(MPE)。答案： ( )243.实验室应将外部检定校准的机构列入4. 5条“服务和供应品的采购围。答案： ( )244仪器状态标识应包含必需的信息，如：检定校准日期、有效期、检定较准单位、设备编号、使用人等。 ( ) 答案：245.所有对测试结果有影响的仪器设备与其软件、配件与标准物质都应有明显的标识来标明其状态。 ( )答案：246.仪器设备出现缺陷不能正常工作时，应办理停用手续和贴“停用标志。答案； ( )247当校准产生一组修正因子时，实验应有程序确保其所有备份得到正确更新。( )答案：248.仪器

40、设备的维护就是修理。 ( ) 答案：249.如果有些仪器所带自校程序那么，这些仪器就可以用自校程序代替检定校准。答案： ( )250.检测全过程所需的全部设备的功能、量程、准确度必须满足标准要求才能确认检测能力。 ( )答案：251在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技术规或者标准进展检定校准。 ( ) 答案：252.在两次校准或检定之间，应对参考标准、测量设备和检验设备进展核查，这种核查其实就是再校准。 ( ) 答案： 253.实验室应对测量结果有影响的仪器和设备进展计量管理，暂时停用的，重新投入使用前必须进展检定或校准。 ( ) 答案：254检测结果不能溯

41、源到国家基标准的，实验室应提供设备比对、能力验证结果的满意证据。 答案：255当校准产生了一组修正因子时，实验室应确保其得到正确应用。 ( ) 答案：256参考标准是一种供参照的检测方法标准。 ( ) 答案： 257.新购置的计量器具，只要经过生产企业出厂检定合格且具备CMC标志的，使用前可以不再检定。 ( ) 答案：258凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进展校准和或检定验证。 ( ) 答案：V259除标准物质外的所有仪器设备都应有明显的标识来明确其状态。 ( ) 答案：260实验室的所有检测结果都应该能溯源到国家计量基标准。 ( ) 答案：261实验室应有参

42、考标准的检定校准计划。 ( ) 答案：262.实验室应尽可能使用有证标准物质参考物质。 ( ) 答案：263附有证书的，经过溯源的标准物质称为有证标准物质。 ( ) 答案：264.对于可能影响检烈校准结果准确性的仪器设备，应制定检定校准计划。( ) 答案：265检测仪器设备在使用前进展了检定或校准，就可以始终保证其校准状态的可信度。 答案： ( )266.自校准或开展校准服务的溯源项目，实验室应对设备的校准绘制量值溯源系统图。 答案： ( )267.标准物质分为一级和二级，二级标准物质应溯源到一级标准物质，而一级标准物质应溯源到SI单位。 ( ) 答案：268.实验室应制定并实施参考标准和标准

43、物质的期间核查程序。 ( ) 答案：269.参考标准一般只能用于检定校准，除非能证明其性能不会失效。 ( ) 答案；270.实验室在接收检测或校准的样品时，应记录样品的状态，包括与正常件或规定的条件偏离。 答案：271.实验室应具有被检测样品的标识系统，防止样品或记录中的混淆。 答案：272实验室对受理的样品的应认真进展交接，只要保证工作无误，不一定要填写记录。 答案： ( )273实验室在接收样品时应记录样品与规定的偏离。 ( ) 答案：274随机抽样是指随时随地地抽取样品。 ( ) 答案：275.评审准如此中，涉与抽样局部主要是针对检测实验室提出的要求。 ( ) 答案：276.为了保证样品

44、在接收、传递和储存过程中不被混淆应有惟一性标识。 答案：277在抽样检验过程中，只要合理设计抽样方案，就可以消除抽样检验中的错判风险。 答案： ( )278实验室在接收样品时样品的是否异常是客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责。 ( ) 答案：279.样品的标识系统就是针对样品的惟一性不被混清。 ( ) 答案： 理由：标识系统珏应包括样品的状态标识。280完善的样品管理程序包括样品抽取、样品的接收、样品的准备、样品存放、传递、 区分、保护、样品的事故处理等。 ( ) 答案： 理由：缺运输、保存或清理等要求。281实验室可以根据自身的实际情况实施样品的抽取、制备、传送、贮存和处置

45、。 答案： ( ) 理由：应按照相关技术规或标准实施。282必要时实验室应编制样品制备的方法，明确样品制备的目的与用途，列出样品制备 后应达到的计量学指标。 ( ) 答案：283除仲裁检验样品需要留样外，其他检验勿需留样。 ( ) 答案：284、实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测结果的有效性。 答案：285、实验室应分析质量控制的数据，当发现质量控制数据将要超预先确定的判断依据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。 答案：286、实验室的部质量控制计划由质量监视员实施，以确保所出具的检测结公正、科学、准确、有效。 答案： 287、如果检测机构没有技术校核计划，不能提供技术校核证据，就不能认为是检测过程控制有效，体系运行良好实验室。 答案：288、实验室间比对或能力验证是找指部人员的比对活动。 答案： 289、实验室间比对或能力验证能够监控或核准