常见有机物红外谱图解析学习教案

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1、会计学1常见常见(chn jin)有机物红外谱图解析有机物红外谱图解析第一页，共185页。第1页/共184页第二页，共185页。第2页/共184页第三页，共185页。s：对称伸缩(shn su)； as：反对称伸缩(shn su)；：面内弯曲； ：面外弯曲；：摇摆； ：扭曲累积(lij)双键： N=C=O：2240-2275cm-1 N=C=S：2085cm-1 C=C=C：1915-2000cm-1 N=C=N：2120-2155cm-1第3页/共184页第四页，共185页。有机基团(j tun)的特征吸收大多集中在40001350cm-1区域内，因而这一段频率范围称为特征频率区。第4页/共

2、184页第五页，共185页。1350650cm-1的低频(dpn)区称为指纹区。 第5页/共184页第六页，共185页。第6页/共184页第七页，共185页。正己烷正己烷最常见最常见(chn (chn jin)jin)的有机化合物的有机化合物。第7页/共184页第八页，共185页。谱图解析(ji x)正己烷在3000cm-1以下(yxi)的四个峰是饱和C-H伸缩振动峰。第8页/共184页第九页，共185页。谱图解析(ji x)正己烷在2962cm-1处的峰是CH3基团的反对(fndu)称伸缩振动。第9页/共184页第十页，共185页。在2926cm-1处，是CH2的不对称伸缩(shn su)振

3、动峰。第10页/共184页第十一页，共185页。2872cm-1处是CH3的对称(duchn)伸缩振动峰。第11页/共184页第十二页，共185页。在2853cm-1处的吸收峰，是CH2的对称伸缩(shn su)振动峰。第12页/共184页第十三页，共185页。这是C-H弯曲(wnq)振动区域。第13页/共184页第十四页，共185页。在1460cm-1出现的宽峰实际上是两个峰叠加而成的。一般CH3基团的反对(fndu)称弯曲振动峰是一个简并弯曲振动。第14页/共184页第十五页，共185页。在145510cm-1处，是C H 2 的 弯 曲 振 动(zhndng)峰（也叫剪刀振动(zhndn

4、g)）。第15页/共184页第十六页，共185页。在137510cm-1，是CH3对称弯曲(wnq)振动（也叫“伞”弯曲(wnq)振动）第16页/共184页第十七页，共185页。这是指纹区，这一段区间的吸收有很多的因素，很难解释。不 管 多 么 复 杂 ， 利 用 参 考(cnko)谱图进行比对，即可对样品进行定性判断。第17页/共184页第十八页，共185页。当四个或更多的当四个或更多的CH2基 团 在 一 根 链 上 ，基 团 在 一 根 链 上 ，72010 cm-1是是CH2基团的摇摆基团的摇摆(yobi)振振动。动。第18页/共184页第十九页，共185页。1-己烯第19页/共184

5、页第二十页，共185页。3080cm-1, 是CH2反对称伸缩(shn su)振动峰。第20页/共184页第二十一页，共185页。2997cm-1, =CH2的对称伸缩(shn su)振动。第21页/共184页第二十二页，共185页。2960cm-1，是CH3的反对(fndu)称伸缩振动峰。第22页/共184页第二十三页，共185页。2924cm-1, CH2的反对称伸缩(shn su)振动峰。第23页/共184页第二十四页，共185页。2870cm-1, 是CH3的对称伸缩(shn su)振动。第24页/共184页第二十五页，共185页。2861cm-1，是CH2对称(duchn)伸缩振动峰

6、。第25页/共184页第二十六页，共185页。1821cm-1（红色），是=CH2面弯曲振动，这是909cm-1处的基频峰的倍频峰（灰色(hus)），倍频峰的吸收强度要比基频峰弱得多。第26页/共184页第二十七页，共185页。1642cm-1是C=C伸缩(shn su)振动。第27页/共184页第二十八页，共185页。1466cm-1,CH3的反对称弯曲(wnq)振动。第28页/共184页第二十九页，共185页。1455cm-1,CH2剪刀(jindo)弯曲振动。第29页/共184页第三十页，共185页。1379cm-1，CH3的伞形弯曲(wnq)振动峰。第30页/共184页第三十一页，共1

7、85页。指纹区：与参考(cnko)谱图对比，即可以定性归属样品。第31页/共184页第三十二页，共185页。993cm-1,是=CH2的面扭曲(ni q)振动。第32页/共184页第三十三页，共185页。909cm-1，是CH2面弯曲(wnq)振动峰。第33页/共184页第三十四页，共185页。指纹区：与参考谱图对比(dub)即可对该化合物进行定性。第34页/共184页第三十五页，共185页。第35页/共184页第三十六页，共185页。第36页/共184页第三十七页，共185页。饱和(boh)C-H伸缩振动(29602853cm-1)CH3基反对称变形(bin xng)振动(1460cm-1)

8、和CH2剪式变形(bin xng)振动(1468cm-1)的重叠CH3基对称变形振动(1380cm-1) -(CH2)n，当n4时的面内摇摆振动(720cm-1)第37页/共184页第三十八页，共185页。=C-H伸缩振动(zhndng)(3040cm-1附近)C=C伸缩(shn su)振动(16801620cm-1)=C-H及=CH2面外摇摆振动(990cm-1及910cm-1) 第38页/共184页第三十九页，共185页。1-庚炔庚炔你能判断你能判断(pndun)出哪些峰来自三键？（提示：与己烷谱图比对）出哪些峰来自三键？（提示：与己烷谱图比对）第39页/共184页第四十页，共185页。3

9、312cm-1， 是CH伸缩(shn su)振动峰，一般来说，范围在330020 cm-1，而且非常尖锐。第40页/共184页第四十一页，共185页。2960cm-1，是CH3反对称伸缩(shn su)振动峰。第41页/共184页第四十二页，共185页。2935cm-1，是CH2的反对称伸缩(shn su)振动峰。第42页/共184页第四十三页，共185页。2870cm-1，是CH3对称(duchn)伸缩振动峰。第43页/共184页第四十四页，共185页。2861cm-1，是CH2对称伸缩(shn su)振动峰。第44页/共184页第四十五页，共185页。2119cm-1，-CC伸缩振动峰，一

10、般范围：端炔基，222010cm-1；分子链内炔基，222510cm-1。如果是对称取代(qdi)，则该峰不出现（比较4-辛炔）。比较庚腈的CN伸缩振动（2247cm-1)。第45页/共184页第四十六页，共185页。1467cm-1，-CH3反对称弯曲(wnq)振动峰。第46页/共184页第四十七页，共185页。1455cm - 1, - C H 2剪刀(jindo)弯曲振动。第47页/共184页第四十八页，共185页。1426cm-1,是-CH2基团(j tun)的剪刀弯曲振动，由于炔烃的共扼效应，该峰有点漂移了。在庚腈中，也会发生相同的情况。第48页/共184页第四十九页，共185页。1

11、379cm-1,是-CH3的伞形弯曲(wnq)振动。第49页/共184页第五十页，共185页。指纹(zhwn)区：与参考谱作比对即能给出结论。第50页/共184页第五十一页，共185页。1238cm-1,是-CH弯曲振动(zhndng)的倍频峰，基频（灰色）振动(zhndng)峰的位置在630cm-1。第51页/共184页第五十二页，共185页。729cm-1,是(CH2)4摇摆(yobi)振动，只有在分子链上连续4个或4个以上CH2，才出现该峰。第52页/共184页第五十三页，共185页。630cm-1, -CH弯曲振动(zhndng)。注意：在4-辛炔中没有该峰。第53页/共184页第五十

12、四页，共185页。1-己醇己醇你能分辨你能分辨(fnbin)哪些峰是哪些峰是OH峰？峰？（提示：与己烷谱图比较）（提示：与己烷谱图比较）第54页/共184页第五十五页，共185页。3334cm-1, -OH的伸缩(shn su)振动峰，一般波数范围：335010 cm-1。这是一个很特征的OH峰，由于氢键的存在，所有OH峰均比较宽。第55页/共184页第五十六页，共185页。2960cm-1, -CH3反对(fndu)称伸缩振动峰。第56页/共184页第五十七页，共185页。2931cm-1,-CH2反对(fndu)称伸缩振动峰。第57页/共184页第五十八页，共185页。2870cm-1,

13、-CH3对称伸缩(shn su)振动峰。第58页/共184页第五十九页，共185页。2861cm- 1, -C H 2 对 称 伸 缩(shn su)振动峰。第59页/共184页第六十页，共185页。1468cm-1, -CH3反对称弯曲(wnq)振动峰。第60页/共184页第六十一页，共185页。1455cm-1,-CH2剪刀(jindo)弯曲振动峰。第61页/共184页第六十二页，共185页。1430cm-1,-OH弯曲(wnq)振动峰，一般波数范围：1400 100cm-1，这个宽峰被CH弯曲(wnq)模式峰掩盖。第62页/共184页第六十三页，共185页。1379cm-1,-CH3伞形

14、弯曲(wnq)振动峰。第63页/共184页第六十四页，共185页。指纹(zhwn)区：与参考谱图比对，即能给出定性结论。第64页/共184页第六十五页，共185页。1058cm-1,-C-O伸缩振动峰，与C-C伸缩振动是反对(fndu)称的，一般波数范围：伯醇：105025cm-1仲醇：112525cm-1叔醇：115050cm-1第65页/共184页第六十六页，共185页。725cm-1, -(CH2)4摇摆振动峰，只 有 在 4 个 和 4 个 C H 2 存 在(cnzi)时才有这个摇摆振动峰。第66页/共184页第六十七页，共185页。660cm-1,-OH摇摆振动峰，这是由于OH基团

15、(j tun)的存在的另外一个宽峰。第67页/共184页第六十八页，共185页。己醛你能将醛基的红外吸收(xshu)峰分辨开来吗？第68页/共184页第六十九页，共185页。3420cm-1, 是C=O在1727cm-1处的倍频(bi pn)峰。第69页/共184页第七十页，共185页。这是这是C-H伸缩伸缩(shn su)振动区。振动区。第70页/共184页第七十一页，共185页。2955cm-1,-CH3反对(fndu)称伸缩振动峰。第71页/共184页第七十二页，共185页。2931cm-1,-CH2反对(fndu)称伸缩振动峰。第72页/共184页第七十三页，共185页。2865cm-

16、1,-CH3对称伸缩(shn su)振动峰。第73页/共184页第七十四页，共185页。2861cm-1,-CH2对称(duchn)伸缩振动峰。第74页/共184页第七十五页，共185页。2820cm-1, -CHO伸缩/弯曲（二者之一），由于费米共振(gngzhn)，1390cm-1的倍频峰裂分成两个峰，但是高频处的一个峰往往会被C-H伸缩峰掩盖。第75页/共184页第七十六页，共185页。2717cm-1, -CHO伸缩/弯曲（第二个）。一般波段范围：273515cm-1。这个峰不会被C-H伸缩振动峰覆盖，这个峰与C=O伸缩振动峰（1727cm-1)同时出现是醛的一个(y )很好的证据。第

17、76页/共184页第七十七页，共185页。1727cm-1, C=O伸缩(shn su)振动峰。这个峰的位置是醛的特征峰。共扼会使伸缩(shn su)振动峰向低频方向移动。第77页/共184页第七十八页，共185页。1467cm-1,-CH3反对(fndu)称弯曲振动峰。第78页/共184页第七十九页，共185页。1455cm-1,-CH2剪刀弯曲(wnq)振动峰。第79页/共184页第八十页，共185页。1407cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰，由于羰基的共扼作用，这个弯曲振动峰在低频(dpn)位置出现。第80页/共184页第八十一页，共185页。1390cm-1,-CHO弯曲振动峰，一般范

18、围：139510cm-1。这个峰的倍频峰是醛基C-H伸缩振动峰的费米(fi m)共振。第81页/共184页第八十二页，共185页。1379cm-1,-CH3伞形振动(zhndng)峰。第82页/共184页第八十三页，共185页。指纹(zhwn)区：与标准谱进行比较，能得出明确的答案。第83页/共184页第八十四页，共185页。727cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，必须(bx)4个或4个以上CH2连在一起。第84页/共184页第八十五页，共185页。3-庚酮你知道(zh do)哪些峰是酮基峰？第85页/共184页第八十六页，共185页。3400cm-1, C=O在1715cm-1处伸缩(sh

19、n su)振动峰的倍频峰。第86页/共184页第八十七页，共185页。这是C-H伸缩(shn su)振动峰区域。第87页/共184页第八十八页，共185页。2960cm-1, -CH3反对称伸缩(shn su)振动峰。第88页/共184页第八十九页，共185页。2926cm-1, CH2反对称伸缩( shn su)振动峰。第89页/共184页第九十页，共185页。2865cm-1,-CH3对称(duchn)伸缩振动峰。第90页/共184页第九十一页，共185页。2861cm-1, CH2对称(duchn)伸缩振动峰。第91页/共184页第九十二页，共185页。1715cm-1, C=O伸缩振动

20、峰。在小环状化合物中，这个振动峰由于邻位C-C键振动峰的耦合作用位移到更高频率。位移值依赖于C-C(O)-C角度。与其他羰基基团一样，共扼使得这个伸缩振动峰向低频方向(fngxing)移动。第92页/共184页第九十三页，共185页。1460cm-1, -CH3反对(fndu)称弯曲振动峰。第93页/共184页第九十四页，共185页。1455cm-1, -CH2剪刀(jindo)弯曲振动峰。第94页/共184页第九十五页，共185页。1408cm-1, CH2剪刀振动峰，位移至低频峰。由于与羰基的共扼作用，降低了邻近羰基的CH2基团(j tun)弯曲力常数。第95页/共184页第九十六页，共1

21、85页。1378cm-1,-CH3伞形弯曲(wnq)振动峰。第96页/共184页第九十七页，共185页。指 纹 区 ： 与 标 准 谱 图 的 比 较(bjio)能得到比较(bjio)可靠的结论。注意在该化合物的红外谱图中，在72510cm-1处没有(CH2)4摇摆振动峰。第97页/共184页第九十八页，共185页。庚酸你知道(zh do)红外谱图中的哪些峰是羧酸基团的峰?第98页/共184页第九十九页，共185页。3166cm-1,-OH与-COOH二聚体OH的伸缩振动峰,一般3000 500cm-1。氢键导致很宽的吸收峰。注意：只有(zhyu)反对称OH伸缩振动才有红外吸收。第99页/共1

22、84页第一百页，共185页。2960cm-1,-CH3反对称伸缩(shn su)振动峰。第100页/共184页第一百零一页，共185页。2932cm-1,-CH2反对(fndu)称伸缩振动峰。第101页/共184页第一百零二页，共185页。2865cm-1,-CH3对称(duchn)伸缩振动峰。第102页/共184页第一百零三页，共185页。2861cm-1,-CH2对称伸缩(shn su)振动峰。第103页/共184页第一百零四页，共185页。倍频峰区域(qy)：这是C O O H 基 团 的 特 征 区 域(qy)，一般来说它的范围：2500 300cm-1。第104页/共184页第一百零

23、五页，共185页。1711cm-1，C=O伸缩振动峰，相对于酮和酯来说，波数相对较低。这是因为二聚体COOH有氢键的作用(zuyng)以及共扼作用(zuyng)，图示只是氢键的一半。第105页/共184页第一百零六页，共185页。1468cm-1,-CH3反对(fndu)称弯曲振动峰。第106页/共184页第一百零七页，共185页。1460cm-1,-CH2剪刀(jindo)振动峰。第107页/共184页第一百零八页，共185页。1420cm-1,-COOH弯曲/伸缩振动(zhndng)峰，一般来说这个范围在：142525cm-1。这个振动(zhndng)峰是OH的弯曲振动(zhndng)和O

24、-C-C的对称伸缩振动(zhndng)的合频。与1285cm-1处的峰比较即可。第108页/共184页第一百零九页，共185页。1413cm-1，CH2剪刀弯曲振动。由于羰基的远程共扼作用减小了弯曲力常数，因此峰位置(wi zhi)向低频方向移动。第109页/共184页第一百一十页，共185页。1379cm-1,-CH3伞形振动(zhndng)峰。第110页/共184页第一百一十一页，共185页。1285cm-1,-COOH伸缩振动/弯曲振动峰。一般波数范围：125050cm-1。这个峰包含：O-C-C反对(fndu)称伸缩振动以及OH的弯曲振动。正己醇的O-C-C的反对(fndu)称伸缩振动

25、在1420cm-1处。第111页/共184页第一百一十二页，共185页。指纹(zhwn)区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。第112页/共184页第一百一十三页，共185页。938cm-1,二聚体氢键(qn jin)-OH的摇摆振动峰。一般范围在93515cm-1。在稀溶液中，这个峰消失。第113页/共184页第一百一十四页，共185页。725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰。只有在一个分子(fnz)链上4个或4个以上的CH2才出现这个峰。第114页/共184页第一百一十五页，共185页。丁酸酐你能分辨(fnbin)出哪些峰是酸酐的峰吗？第115页/共184页第一百一十六页，共1

26、85页。2985-2950cm-1，CH3以及(yj)CH2伸缩振动峰。对于这样的小分子，要区分各种振动模式是比较困难的。第116页/共184页第一百一十七页，共185页。1819cm-1，C=O对称耦合伸缩， 一 般 的 波 数 范 围 ：183010cm-1。两个羰基裂分成(fn chn)两个峰，这两个峰是酸酐的特征峰。在环形酸酐中，对称模式要小于反对称模式。第117页/共184页第一百一十八页，共185页。1750cm-1,-C=O反对(fndu)称伸缩振动耦合峰，一般波数范围：175515 cm-1。第118页/共184页第一百一十九页，共185页。1465cm-1,-CH3反对称弯曲

27、(wnq)振动峰。第119页/共184页第一百二十页，共185页。1461cm-1,-CH2剪刀弯曲(wnq)振动峰。第120页/共184页第一百二十一页，共185页。1408cm-1,-CH2剪刀(jindo)弯曲振动，由于羰基的共扼作用降低弯曲力常数，该峰向低波数方向移动。第121页/共184页第一百二十二页，共185页。1 3 7 8 c m - 1 ，C H 3 伞 形 振 动(zhndng)峰。第122页/共184页第一百二十三页，共185页。指纹区：与参考谱图进行(jnxng)比较，即可得出比较明确的结论。第123页/共184页第一百二十四页，共185页。1029cm-1，-C-O

28、伸缩振动(zhndng)峰。一般范围：105050cm-1。比较酯、酸、醇的C-O伸缩振动(zhndng)峰。第124页/共184页第一百二十五页，共185页。庚腈你能从谱图中识别氰基峰吗?(提示(tsh):与己烷谱图比较)第125页/共184页第一百二十六页，共185页。2960cm-1, -CH3的反对(fndu)称伸缩振动峰。第126页/共184页第一百二十七页，共185页。2931cm-1, -CH2的反对(fndu)称伸缩振动峰。第127页/共184页第一百二十八页，共185页。2870cm-1, -CH3对称伸缩(shn su)振动峰。第128页/共184页第一百二十九页，共185

29、页。2861cm-1, -CH2对称伸缩(shn su)振动峰。第129页/共184页第一百三十页，共185页。2247cm-1,-CN伸缩振动(zhndng)峰，一般范围：225010cm-1，当有共扼键时，一般要低10-20cm-1。可以比较1-庚炔的炔基振动(zhndng)位置在2119cm-1。第130页/共184页第一百三十一页，共185页。1467cm-1,-CH3反对(fndu)称弯曲振动峰。第131页/共184页第一百三十二页，共185页。1455cm-1,-CH2剪刀弯曲(wnq)振动。第132页/共184页第一百三十三页，共185页。1426cm-1,-CH2剪刀弯曲振动(

30、zhndng)峰，由于氰基的共扼作用，发生位移，位移数与庚炔相似。第133页/共184页第一百三十四页，共185页。1379cm-1, -CH3伞形振动(zhndng)峰。第134页/共184页第一百三十五页，共185页。指纹(zhwn)区：与参考谱的比较可以得到明确的定性结论。第135页/共184页第一百三十六页，共185页。729cm-1, -(CH2)4摇摆振动峰，只有连续4个或4个以上(yshng)CH2基团才能出现该峰。第136页/共184页第一百三十七页，共185页。1-己胺你能分辨哪些(nxi)峰是来自NH2基团？第137页/共184页第一百三十八页，共185页。这 是 C -

31、H 和 N - H 伸 缩 振 动(zhndng)区域。第138页/共184页第一百三十九页，共185页。3390cm-1, -NH2反对(fndu)称申说振动峰，一般NH2的反对(fndu)称伸缩 振 动 峰 的 位 置 ：3300100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。第139页/共184页第一百四十页，共185页。3 2 9 0 c m - 1 , - N H 2 对 称(duchn)伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。第140页/共184页第一百四十一页，共185页。2960cm-1, -CH3反对(fndu)称伸缩振动峰。第141页/共184页第一

32、百四十二页，共185页。2931cm-1,-CH2反对(fndu)称伸缩振动峰。第142页/共184页第一百四十三页，共185页。2870cm-1, -CH3对称(duchn)伸缩振动。第143页/共184页第一百四十四页，共185页。2861cm-1,-CH2对称伸缩(shn su)振动峰。第144页/共184页第一百四十五页，共185页。1613cm-1, -NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说，NH2的剪刀弯曲振动峰的位置(wi zhi)在161515 cm-1。对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。第145页/共184页第一百四十六页，共185页。1468cm-1,-CH3反对称弯曲(wnq)振

33、动峰。第146页/共184页第一百四十七页，共185页。1455cm-1, -CH2剪刀弯曲(wnq)振动峰。第147页/共184页第一百四十八页，共185页。1379cm-1,-CH3伞形振动(zhndng)峰。第148页/共184页第一百四十九页，共185页。指纹区：与参考谱的比较(bjio)，可以得出定性结论。第149页/共184页第一百五十页，共185页。797cm-1,-NH2摇摆(yobi)振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆(yobi)振动峰，但是叔胺不存在摇摆(yobi)振动峰。第150页/共184页第一百五十一页，共185页。725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个或4

34、个以上的CH2基团(j tun)连在一起时才出现该峰。第151页/共184页第一百五十二页，共185页。醋酸乙烯酯你能否判断(pndun)哪些峰是酯基的峰？第152页/共184页第一百五十三页，共185页。3484cm-1,-C=O伸缩(shn su)振动峰的倍频峰。第153页/共184页第一百五十四页，共185页。2985-2950cm-1,-CH3和CH2伸缩振动峰区域。在这样的小分子(fnz)中，要区分不同的振动模式是比较困难的。第154页/共184页第一百五十五页，共185页。1742cm-1,-C=O伸缩振动峰。在小环酯化合物中，这个振动峰由于(yuy)邻位的C-O以及C-C键影响会

35、向高波数方向移动，移动的波数决定于O-C(O)-C角度。与其他羰基化合物一样，共扼会降低这个伸缩振动峰的波数。第155页/共184页第一百五十六页，共185页。1460-1425cm-1, CH3和 C H 2 的 弯 曲 振 动(zhndng)峰区域。第156页/共184页第一百五十七页，共185页。1374cm-1,-CH3伞形振动峰。这个(zh ge)峰的强度被邻位的羰基增强了。这个(zh ge)强峰是酯化合物的特征。第157页/共184页第一百五十八页，共185页。1241cm-1,-O-C(O)-C伸缩振动峰。一般来说：乙酸酯范围(fnwi)：1245 15cm-1,其他酯化合物的范

36、围(fnwi)：1190 30cm-1。第158页/共184页第一百五十九页，共185页。1048cm-1,-C-O伸缩振动(zhndng)峰，与邻位的C-C伸缩振动(zhndng)峰耦合在一起。一般的范围：乙酸酯：104515cm-1;其他酯：1040 60cm-1（经常与其他C-O伸缩重叠在一起。与己醇比较。第159页/共184页第一百六十页，共185页。指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确(mngqu)的结论。第160页/共184页第一百六十一页，共185页。甲苯甲苯仔细看一下谱图，然后我们逐仔细看一下谱图，然后我们逐个解析个解析(ji x)每一个峰。每一个峰。第161页/共18

37、4页第一百六十二页，共185页。这个样品(yngpn)是液体样品(yngpn)，夹在两个KBr窗片之间，得到红外谱图。特别注意：甲苯的峰都相当尖锐，表明分子是不饱和分子。不饱和分子的低能级的构象数少，测试时只是较少的构象能测试得到，因此谱峰较窄。第162页/共184页第一百六十三页，共185页。这是这是C-H伸缩振动峰区域，显示苯环伸缩振动以及伸缩振动峰区域，显示苯环伸缩振动以及(yj)CH3的伸缩振动峰。我们可以与邻、间、对二甲苯进行谱图的比的伸缩振动峰。我们可以与邻、间、对二甲苯进行谱图的比较，找出它们的相似性以及较，找出它们的相似性以及(yj)不同点。不同点。第163页/共184页第一百

38、六十四页，共185页。305050cm-1，对应于芳环或不饱和C(sp2)-H伸缩振动，一般(ybn)总是在3000cm-1以上，这些峰并不明确归属哪些振动模式。第164页/共184页第一百六十五页，共185页。2962cm- 1, - C H 3 反 对反 对(fndu)称伸缩振动峰。称伸缩振动峰。第165页/共184页第一百六十六页，共185页。2872cm-1, -CH3对称伸缩(shn su)振动峰。第166页/共184页第一百六十七页，共185页。这些是在更低频率的峰的合频这些是在更低频率的峰的合频峰或倍频峰，这个形式的峰是峰或倍频峰，这个形式的峰是单取代芳环峰的特征。对这些单取代芳

39、环峰的特征。对这些峰进行峰进行(jnxng)归属是没有意义归属是没有意义的。的。我们可以比较二取代芳环在这我们可以比较二取代芳环在这个波段峰的形式。个波段峰的形式。第167页/共184页第一百六十八页，共185页。 这个区域是倍频峰的区域，放大的区域，这个区域是倍频峰的区域，放大的区域，是典型的单取代芳环的形式，我们是典型的单取代芳环的形式，我们(w men)不对这些峰作明确的归属，因为他们是真正的不对这些峰作明确的归属，因为他们是真正的合频峰或倍频峰，比较邻、间、对二甲苯的合频峰或倍频峰，比较邻、间、对二甲苯的红外谱图，它们的谱峰的形式是不一样的。红外谱图，它们的谱峰的形式是不一样的。第16

40、8页/共184页第一百六十九页，共185页。这是环伸缩振动区域，比较这是环伸缩振动区域，比较邻、间、对二甲苯的谱图邻、间、对二甲苯的谱图，尤其在，尤其在1600cm-11600cm-1的峰，在的峰，在对二甲苯中不出现该峰，对二甲苯中不出现该峰，因为因为(yn wi)(yn wi)环伸缩振动环伸缩振动是不会引起对二甲苯偶极矩是不会引起对二甲苯偶极矩的变化。的变化。第169页/共184页第一百七十页，共185页。1601cm-1，是苯环的对称伸缩(shn su)振动峰，苯环对称伸缩(shn su)振动峰的波数范围在159010 cm-1，这个振动有偶极矩的变化，因此在红外上有吸收，但是这种情况只有

41、发生在苯环不是对称取代的情况。这个吸收峰的强度与取代基有关，与对二甲苯的谱图比较。第170页/共184页第一百七十一页，共185页。1500cm-1，不同形式的环伸，不同形式的环伸缩振动，该振动峰的范围缩振动，该振动峰的范围(fnwi)：150010cm-1，吸收峰强度变化。吸收峰强度变化。第171页/共184页第一百七十二页，共185页。1455cm-1，CH3的反对(fndu)称弯曲振动峰。第172页/共184页第一百七十三页，共185页。1450145010cm-110cm-1，侧面环伸缩振动，侧面环伸缩振动峰。这个峰不是峰。这个峰不是(b shi)(b shi)芳环的芳环的判断标准，因

42、为判断标准，因为CH3CH3的弯曲振动的弯曲振动峰也是在这里。峰也是在这里。第173页/共184页第一百七十四页，共185页。1375137510cm-1, CH310cm-1, CH3对称弯曲对称弯曲(wnq)(wnq)振振动峰。动峰。第174页/共184页第一百七十五页，共185页。 指纹区，芳环指纹区，芳环C-HC-H弯曲振动吸收峰，指弯曲振动吸收峰，指纹区的峰变化复杂，纹区的峰变化复杂，很难解释。无论如何很难解释。无论如何(w ln r h)(w ln r h)，与参考谱的比较可以与参考谱的比较可以得出可靠的结论。得出可靠的结论。第175页/共184页第一百七十六页，共185页。 73

43、020cm-1，对应于芳环C-H对称面弯曲(wnq)振动；邻位被取代的话，C-H弯曲(wnq)振动峰向更高频率处位移。第176页/共184页第一百七十七页，共185页。69020cm-1,对应于环扭曲振动峰。这个峰只有单取代(qdi)、间取代(qdi)或1,3,5-三取代(qdi)情况下出现。与邻、间、对二甲苯谱图作一比较。第177页/共184页第一百七十八页，共185页。2,3-2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷 与正己烷相比，这两个与正己烷相比，这两个(lin (lin )化合物均有化合物均有CH3CH3和和CH2CH2基团；而基团；而环己烷却仅有环己烷却仅有CH2CH2基团。基团。第178页/

44、共184页第一百七十九页，共185页。 2962cm-1,CH3 2962cm-1,CH3反对称伸缩振动反对称伸缩振动(zhndng)(zhndng)（仅显示两个简并反对称伸缩振动（仅显示两个简并反对称伸缩振动(zhndng)(zhndng)模式之一）。模式之一）。第179页/共184页第一百八十页，共185页。 2880cm-1,CH3 2880cm-1,CH3基团的基团的伸缩振动。注意：这里伸缩振动。注意：这里(zhl)(zhl)没有没有CH2CH2基团的吸基团的吸收峰，因为该分子中没有收峰，因为该分子中没有CH2CH2基团。基团。第180页/共184页第一百八十一页，共185页。 146

45、0cm-1，是，是CH3的反对称的反对称弯曲振动峰（仅显示两个弯曲振动峰（仅显示两个(lin )简并模式中的一个）。简并模式中的一个）。第181页/共184页第一百八十二页，共185页。 1380 1380和和1365cm-11365cm-1，是，是CH3”CH3”伞伞“形弯曲振动峰，在正己烷中，这形弯曲振动峰，在正己烷中，这是一个单峰；在是一个单峰；在2,3-2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷(dn wn)(dn wn)中，两个中，两个CH3CH3基团联在基团联在同一个季碳上，这个峰就裂分成双同一个季碳上，这个峰就裂分成双峰，表明有叔丁基基团存在。峰，表明有叔丁基基团存在。第182页/共184页第

46、一百八十三页，共185页。 指纹区：在这个区域指纹区：在这个区域(qy)(qy)与标准谱比较即可对该样品定性，注意这个样品没有与标准谱比较即可对该样品定性，注意这个样品没有720cm-1720cm-1的的CH2CH2的摇摆振动峰。的摇摆振动峰。第183页/共184页第一百八十四页，共185页。NoImage内容(nirng)总结会计学。饱和C-H伸缩振动(29602853cm-1)。2717cm-1, -CHO伸缩/弯曲（第二个）。在环形酸酐中，对称模式要小于反对称模式。2960cm-1, -CH3的反对称伸缩振动峰。2931cm-1, -CH2的反对称伸缩振动峰。1460-1425cm-1, CH3和CH2的弯曲振动峰区域。其他酯：1040 60cm-1（经常与其他C-O伸缩重叠(chngdi)在一起。2880cm-1,CH3基团的伸缩振动第一百八十五页，共185页。