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1、会计学1内毒素实验凝胶法内毒素实验凝胶法第一页，编辑于星期一：十五点 三十分。第1页/共43页第二页，编辑于星期一：十五点 三十分。第2页/共43页第三页，编辑于星期一：十五点 三十分。外源性外源性热原质热原质吞噬性吞噬性白细胞白细胞内源性内源性热原质热原质体温调节体温调节中心中心发发 热热新蛋白合成新蛋白合成新新mRNA翻译翻译第3页/共43页第四页，编辑于星期一：十五点 三十分。n虽然不排除有其他热原物质存在，但细菌内毒素是最主要的热原物质。第4页/共43页第五页，编辑于星期一：十五点 三十分。多糖脱落才显示出内毒素活性。n脂多糖结构：多糖O抗原核心多糖类脂A致热活性部分致热活性部分第5页
2、/共43页第六页，编辑于星期一：十五点 三十分。第6页/共43页第七页，编辑于星期一：十五点 三十分。第7页/共43页第八页，编辑于星期一：十五点 三十分。第8页/共43页第九页，编辑于星期一：十五点 三十分。第9页/共43页第十页，编辑于星期一：十五点 三十分。方法方法分类分类方法方法特点特点第10页/共43页第十一页，编辑于星期一：十五点 三十分。第11页/共43页第十二页，编辑于星期一：十五点 三十分。关，是体外检测内毒素的敏感试剂。第12页/共43页第十三页，编辑于星期一：十五点 三十分。第13页/共43页第十四页，编辑于星期一：十五点 三十分。第14页/共43页第十五页，编辑于星期一
3、：十五点 三十分。内毒素内毒素C因子因子活化的活化的C因子因子凝胶凝胶B因子因子凝固酶原凝固酶原凝固酶凝固酶活化的活化的B因子因子凝固蛋白原凝固蛋白原鲎凝血系统酶联反应鲎凝血系统酶联反应第15页/共43页第十六页，编辑于星期一：十五点 三十分。第16页/共43页第十七页，编辑于星期一：十五点 三十分。第17页/共43页第十八页，编辑于星期一：十五点 三十分。第18页/共43页第十九页，编辑于星期一：十五点 三十分。第19页/共43页第二十页，编辑于星期一：十五点 三十分。第20页/共43页第二十一页，编辑于星期一：十五点 三十分。凝胶法中用到的器皿器具分类器具名称反应试管玻璃试管（外径1075
4、mm）、试管架、小三角瓶或磨口瓶移液器具刻度吸管及洗耳球或移液器及无热原吸头其他酒精灯、脱脂棉球、镊子、剪刀、砂轮、封口膜、记号笔第21页/共43页第二十二页，编辑于星期一：十五点 三十分。第22页/共43页第二十三页，编辑于星期一：十五点 三十分。第23页/共43页第二十四页，编辑于星期一：十五点 三十分。第24页/共43页第二十五页，编辑于星期一：十五点 三十分。第25页/共43页第二十六页，编辑于星期一：十五点 三十分。第26页/共43页第二十七页，编辑于星期一：十五点 三十分。第27页/共43页第二十八页，编辑于星期一：十五点 三十分。第28页/共43页第二十九页，编辑于星期一：十五点
5、 三十分。第29页/共43页第三十页，编辑于星期一：十五点 三十分。第30页/共43页第三十一页，编辑于星期一：十五点 三十分。第31页/共43页第三十二页，编辑于星期一：十五点 三十分。第32页/共43页第三十三页，编辑于星期一：十五点 三十分。第33页/共43页第三十四页，编辑于星期一：十五点 三十分。第34页/共43页第三十五页，编辑于星期一：十五点 三十分。3、用于内毒素检测的稀释试管最好用玻璃试管；塑料用具只能为一次性且保证无内毒素。第35页/共43页第三十六页，编辑于星期一：十五点 三十分。后在漩涡振荡器上混匀15min；进一步稀释时每稀释一步均应在漩涡混合器上混匀30s。第36页/共43页第三十七页，编辑于星期一：十五点 三十分。第37页/共43页第三十八页，编辑于星期一：十五点 三十分。振荡前振荡前振荡后振荡后内毒素分子在水溶液中的状态内毒素分子在水溶液中的状态第38页/共43页第三十九页，编辑于星期一：十五点 三十分。平稳，周围不能有振颤因素。7、使用的试管为10mm75mm，10为试管外径。第39页/共43页第四十页，编辑于星期一：十五点 三十分。第40页/共43页第四十一页，编辑于星期一：十五点 三十分。第41页/共43页第四十二页，编辑于星期一：十五点 三十分。第42页/共43页第四十三页，编辑于星期一：十五点 三十分。
内毒素实验凝胶法学习教案
