高中生物选修三思维导图

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1、提高抗逆能力抗逆抗冻基因抗病后苗外蛋B基因等植物基因工程抗虫 二Bt毒蛋白基因 二 耒自苏云全芽胞杆菌 抗除草剂改良品质和利用慎物生产药物改艮用的必需就窿击口质基因导入一个一囚土分离定律：-1改良拓展 导入两个基因自由组合定律：9:3:3:1-15:1导入线粒体母系遗传,不会随着花粉传播提高生长速度外源生长素基因改良由产品品质乳糖菌基因动物基因工程药用好白星囚与乳腺蛋白基因的启动子通 过显微注射法导入哺乳动物的白精卵族得蛋白质产物生物反应器（乳腺生物反应器）利用了基因的选择性表达，启动子 决定基囚是否表达优点：有用白质的加工基因工程的应用将需要的某种蛋口质基因导入微生物，利用微生 物的发酵原理

2、得到所需要的药用玉白缺点：没有蛋白质的加，需要人为加丁雷白质治疗遗传病的悬有效方法只能利用基因补充、在低细胞基因治疗（科学发展的限制）基因治疗体夕国因治疗e严垂复合型免疫缺陷症体内基因治疗O囊性纤维化病原理：DNA分子杂交技术基因检测应用：基因芯片类比基因工程，对现有蛋白质进行改造至日质工程二可生产自然界没有的蛋白质 预期蛋白质功能T设计预期重白质结构T推测应有的 冢基防列一找到相对应的猊氧核音酸序列限制的 2 恃异性（只切特定的序） 特性和功能“核酸酶；专T （只切DNA）内切酷切断内部的胃架结均切哥础片一砧带五健自然断裂形成单铤黏性未疏粘性未谎切引c拓性末流不稳定切割方式站性未雌合且有特异

3、性拓性末端读取方向：5-3.平未切割切副后不会形成单修限制性核酸内切酶DNAi接幽抑英切割的耳卜序列完全相同 回文序列o/（在这里互扑二相同常见的LR别位点是一个六核苜窿序也石四核苜曜/八核甘酸序列拓展。识别特异性o同屋酹o.基因工程的工具N=A/T/C/G 会识别多个序列（但一般是一种）e/不同限制葡也可识别同一序列Y = C/T R=A/G黏性末端相同但两端不同异端同尾前0/（使用较麻烦黏性末蹄相同异氏同层的Of = T 序列只包含黏性末例如只石GATC大多耒原于原核生物来源和作用, Y细荀中明来切理画体的DNA .而不就切自己的用未补T5崛二ants接目石特界性E coli DNAiSf

4、fiKaSTXISITS or用于空性末端许恬没有特异性T4 DNA1生接防米源于T41曲国体 / -用于平末端连橙特点：L具有专一性2.不具有特异性嗡定存在 克隆载体 自我发制的丽一稳定存在.自我8制基因宏达表达载体基因衰达入噬葡休具他载体 动馆物病毒外形小型双重环状DNA分子作用在切割后和连接前的运怆教体来源 细菌算制原点（保证其制）后动子/终止子（保证转录） 结构多个朝切位点（进行连接）标记基因（保证与入）标记基因俅理原核生物抗性草因（抗抗生累基因）有工寮和抗二二素的例子夷核生物荧光基因标记双标记问毁石抗性四因未必一定石除记现a币双酶切司强容易反按或冒自身珠化避免反接的叵题.但也石可能自

5、身坏化二次陋M可因斤病同尾酗的目的R因月妞细切,施应用长酶切异长同层筋用短酶都能切,长菊不一定环状DNA次切刽后有一条DNA酶切结里问题 链状DNM1次切割后有两条DNA限祖05选择问瑟1.向M酶2双酹切3.目的E因切西侧4成电量切点X心系设廿体内DNA t?糊泄拟:先篇0后复划c G的多,阻覆的三 与体内DNASJ制名冽_（DNN?2场 耐丽叫缕（未自苜石公昌的椅泉）目券基因ATCGjffSmRttOMWSJDNAS6tt引初弓1融制受住(90 -95t):高温次E. IWStit过程cf 0性/逅”（55-60X ）注点使弓*之转台PCWf术超伸（70-75t ） : Taq函信H3命例D

6、NA分子从左照体次断掉我度潞，而dMTATP (tri-k AOP ( cS ). AMP ( mono ) o AMPfcW呈WHW1*加于AMP. dAMP. ddAMP在2号UL失去TOn面XDd （ dAMP也就型股 累板的格甘保）. 2号心号都步去。在即面加dd通常用dAMP. ddAMPE法电压储犍.-设不用于D3SMN 二 A/TQG dATP、dTTP、dCTP、dGTP对于dNTP （ PC总交际以料）I曰就BWM郃分在PCR中坛座15NTP 在 PCR 中 ffim料5胧一定要在目的基因复制区15内二一 mDNAffi HTHI物不好可配对z一轮审经过爱幅得到两条双长ONA

7、蹲到此毗目的基因长目的地的获取-基因文库检用与推定表达钱体的极H他I基因卷去基因工程的步骤利利fif U书学史的百引朝铳两条 叫他行第二轮复制经过曾畸徨到两条羊KDNA利用第二麦制考更由两湍都有引确DNAS仃第二轮复制A 舲 BSI ，一 经河W三轮目献名由两条运DNA以上娓过三轮蝮制才算完成7 -次日的衽因的霞制， 电弱是合成了与目的基因峥氏的片坦含有一物生卷田全部DN Aaamsjt /-吗怆法TW）,想翻店眄优点：无内含子,无眉切子.eDNAS o利用igRMBUmRNA逆R5J成DMA o无节星因片段ONA合成技术（利用DMA合成仪）人工合成0/T BM1DN访列阻成 目的*闵信2E止

8、子.标记吨、JB制短点磷（三重点）导入殳体狂相双怀记礴CaCIAB潞若;吧即去I 烟（TC处攫用即rc依trees噬上一讲更点防吐酚夫化合物整合到公物资a汩0NAL先切自己支“B!转化i2Ti质论上的T DNAfiiSilRHK初菅通H去显。注射法咳心韭8中心法则 0NA-RNA-SB.DMA DMA分子呆交霉到的产物昌有一奈 比目的鼻因长得到的逢产物知 目的因T注垣：中孑H梢物发存酚类化合物,需通过人工涂抹的方法次上含有目的盘因的序列,目港有次附在同位於佃叫e占光*加食性.后退火及75t出了杂文应用于：基因诊断、基因芯片副定方法分子京女技术仄原杭愎杂交而放tm做索标记OfWmRNAONA R

9、NA分子桑女 /-（用依利性同位案坛记抗体感剜置白抗岳（破险8131臼）杂交育种只限于同种生物之间.而诱变育种有 不定向性和多吉少利性基因工程的目的和涉限基因工程理论基础DN碑制|要求：可以若物种 5定向改造聊：基因重组DNA是由脱氧核隹核苜酸单体构成的注数包含了一个脱氧核糖中的3号& 个幡、下一3二5磷酸二酯键个跖核糖的5号C以及连着这三部分的酯键这里的3.也可以说成0H端,反向平行排列（注意3”的I砺）5也可以说成礴端碱基配对ATCG蹲循触互补配对原则遗传信息是指碱基间的俳歹顺序空f睚构双解次爵作用呈破坏氢键打开双链原料DNA聚合的连接母爵和子卷引物引导DNA的起始复制半保留复制方式/（边解旋边复制这里DNA.茏台的只能从53运动，且条母链上的DNA聚合第连续.另一条是不连哪叁制原点是DNg制的起点在意DNA有多个复制起点且可以进行 双向复制从而形成“复制泡”“复制泡”大小不同是由于开始复制的时亘不同RNA聚合旨原料q膜板链具有启动子和终止子AUCG核糖核昔酸转录的起蜴启幼子，终点举止子注意RNA聚合爵在DNA的编码区遂行为录启初子和终止子只起启动 转录和佟止转录的作用劭泛的时候不会比在启动了和终止子基因的袤达mRNA翻停|江意：需要起始也码子和终止田 码子内含子不被表达