院感培训学习资料

《院感培训学习资料》由会员分享，可在线阅读，更多相关《院感培训学习资料（8页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、-年院感培训学习资料、?中华人民XX国传染病防治法?规定管理的传染病可分为三类类，分别为甲类、乙类、丙类。、甲类传染病有种，是鼠疫和霍乱。、甲类传染病应于小时内进展网络报告，乙类和丙类传染病应于小时内进展网络报告。、按甲类管理的乙类传染病：肺炭疽、传染病非典型肺炎、人感染高致病性禽流感。、临床医生在填写传染病报告卡时，诊断时间必须详细到小时。、登革热的传染源是患者和隐性感染者，在XX，登革热的传播媒介是埃及伊蚊和白伊蚊，登革热的潜伏期多数是天，最长天，登革热的常见临床表现高热、关节痛、皮疹、出血、浅表淋巴结肿大。 矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。、XX市政府规定报告的三种传染病是肝吸虫、恙虫病、水痘

2、。、临床医生发现学生、幼托儿童患传染病，在填写传染病报告卡时必须填写学校名称、幼儿园名称以及所在班级。 聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。、病人和病原携带者是甲型流感的传染病源；甲型流感的潜伏期多数是天，最长天。 残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。、报告乙肝和丙肝和血吸虫病例时，病例分类填写急性或慢性，其它法定报告传染病填写未分类。、流行性感冒属于丙类传染病；乙型肝炎属于乙类传染病；肺结核属于乙类传染病；艾滋病属于乙类传染病。 酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭。、流行性乙型脑炎和登革热最关键的预防措施是防蚊、灭蚊。、日常生活中与艾滋病患者同桌进餐不会传播艾滋病。、死亡原因填写应用医学专业疾病名称，不可用英文或英文缩写

3、。、对县及县以上医疗机构来说，送到医院即死亡的病例也需要报告。、对县及县以上医疗机构来说，急诊科出诊时就死亡的病例也需要报告。、对死亡原因不清楚的病例，不需要填写调查记录。、造成意外死亡的情况可作为根本死因。、死亡登记报告标准要求，县及县以上医疗机构的网络直报期限是天。、世界卫生组织认为高致病性禽流感传播的主渠道是飞沫。、医院感染： 指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染； 但不包括入院前巳开场或入院前已存在的感染。工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。 彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔。、以下情况属于医院感染无明确潜伏期的感染，规定入院小时后发生的感染

4、为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。本次感染直接与上次住院有关。在原有感染根底上出现其它部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶)，或在原感染病原体根底上又别离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。医务人员在医院工作期间获得的感染。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍。、以下情况不属于医院感染皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩。新生儿经胎盘获得(出生后小时内发病)的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。患者原有的慢性感染在医院

5、内急性发作。、 医院感染的流行方式主要有散发和爆发。引起医院内感染的致病菌主要是革兰阴性菌。在细菌所引起的医院内感染中，肺部感染在我国最常-1 / 8-见。 茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐。、标准预防：针对医院所有患者和医务人员采取的一组预防感染措施。包括手卫生， 根据预期可能的暴露选用手套、隔离衣、口罩、护目镜或防护面屏，以及平安注射。也包括穿戴适宜的防护用品处理患者环境中污染的物品与医疗器械。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘。标准预防基于患者的血液、体液、分泌物(不包括汗液 )、非完整皮肤和黏膜均可能含有感染性因子的原那么。、遵照标准预防原那么，对所有病人的血液、体液及被血液、体液污染的物品均视为具有传

6、染性的病源物质，在接触这些物质时，都采取防护措施：籟丛妈羥为贍偾蛏练淨槠挞。进展有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时戴手套，操作完毕，脱去手套后立即洗手，必要时进展手消毒。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥。在诊疗、护理操作过程中，有可能发生血液、体液飞溅到面部时，戴具有防渗透性能的口罩、防护眼镜；有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染身体时，同时穿戴具有防渗透性能的隔离衣或者围裙。渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨。手部皮肤发生破损， 在进展有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时戴双层手套。、保护性隔离措施：是指为预防高度易感病人受到来自其他病人、医务人员、探视者及病区环境中各种致病微生物的感染

7、，而采取的隔离措施。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵。、隔离病室应有隔离标志，并限制人员的出入。空气传播的隔离标色为黄色，飞沫传播的隔离标色为粉色，接触传播的隔离标色为蓝色。擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢。、盛装的医疗废物到达包装物或者容器的时，应当使用有效的封口方式， 使包装物或者容器的封口紧实、严密。贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉。接触传播：病原体通过手、媒介物直接或间接接触导致的传播。、医院应对感染高风险部门的空气净化效果每季度进展监测。、使用后的各种玻璃(一次性塑料 )输液瓶 (袋 )，未被病人血液、体液、排泄物污染的，不属于医疗废物， 不必按照医疗废物进展管理，但这类废物回收利用时不能用于原用途，用于其

8、他用途时应符合不危害人体XX的原那么。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱。、一般手卫生搓手时间至少秒；外科洗手消毒剂涂抹至双手的每个部位、前臂和上臂下，认真搓手的时间为分钟。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦。以下情况下，医务人员应选择洗手或使用速干手消毒剂。直接接触每个患者前后，从同一患者身体的污染部位移动到清洁部位时。接触患者粘膜、破损皮肤或伤口前后，接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷料等之后。穿脱隔离衣前后，摘手套后。进展无菌操作、接触清洁、无菌物品之前。接触患者周围环境及物品后。处理药物或配餐前。、医用防护口罩的效能持续应用小时，遇污染或潮湿，应及时更换。、医院废物暂时贮存时间不得超过天。隔离传

9、染病病人产生的垃圾全部当成感染性废物，并用双层黄色袋包装，及时封闭。放入包装袋或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不可取出重放.買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄届嬌。、手术器械、腹腔镜、膀胱镜、导尿管、口腔科牙钻、输液器械、输血器按医用物品的危险度属于高度危险用品。綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪。、根据?医院空气净化管理标准?常用的空气消毒方法：通风、集中空调通风系统、空气洁净技术、紫外线消毒、 空气消毒器、 化学消毒法。 普通病房首选自然通风方式进展空气消毒。驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦諑琼。-2 / 8-、空气微生物学检测采样高度与地面垂直高度为。、什么是血源性职业暴露？如何处理？答：血源性职业暴露是指医

10、务人员从事诊疗、护理等工作过程中，意外被患者的血液、体液污染了黏膜或者皮肤，或被患者的血液、体液污染了的针头及其他锐器刺破皮肤，有可能被感染或引发某种疾病潜在危险的情况。猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑献鵬。处理流程： 挤血依靠重力作用尽可能使损伤处的血液流出或在伤口旁端轻轻挤出损伤处的血液，制止进展伤口的局部挤压冲洗消毒包扎报告检验预防性用药跟踪、随访。锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔嗚訝。、当出现医院感染散发病例时，经治医师应及时向本科室医院感染监控小组负责人报告，并于小时内填表报告 (使用院内感染监测系统 ) 医院感染管理科。構氽頑黉碩饨荠龈话骛門戲。、当日不再继续使用的胃镜、肠镜、十二指肠镜、支气管镜等需要消

11、毒的内镜采用碱性戊二醛消毒时，应当延长消毒时间至分钟。輒峄陽檉簖疖網儂號泶蛴镧。、医疗废物 :是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅瀝纰。、根据?医疗废物分类目录?将医疗废物分为五类：感染性废物： 携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括被病人血液、体液、排泄物污染的物品，疑似传染病病人产生的生活垃圾等。识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒侬减。病理性废物： 诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体，包括手术中产生的废弃人体组织、病理切片后废弃的人体组织、病理腊块等。凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴铍賄。损伤性废

12、物：能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器，包括医用针头、缝合针：解剖刀、手术刀、备皮刀、玻璃试管、玻璃安瓿等。恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦聰櫻。药物性废物：过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品，包括废弃的一般性药品、废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物、废弃的疫苗和血液制品等。鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫摇饬。化学性废物：具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品，如废弃的化学试剂、化学消毒剂、废弃的汞血压计、汞温度计等。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹鸶胶。、医疗废物应如何分类收集？答：医疗废物在分类收集时，应存放于医疗废物专用的包装袋、锐器盒内。感染性废物、病理性废物置于黄色医疗废物包装袋内，损伤性废物置于专用的锐器

13、盒内，由专职收集人员在规定时间内转运到医院指定的医疗废物暂存地统一处理。药物性废物、 化学性废物放入专用容器、封好、标识，集中送到医院的医疗废物暂存间处理。阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖輛埙。、医疗卫生机构应当对医疗废物进展登记，内容应当包含哪些方面？答：各科室应当对医疗废物进展登记，内容包括：医疗废物的来源、种类、重量、数量、交接时间、 最终去向以及经办人签名等。登记资料至少保存年。制止医疗卫生机构及工作人员转让、买卖医疗废物。 传染病或疑似传染病病人产生的医疗废物应使用双层黄色医疗废物袋包装并及时密封。 氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩纷釓。、空气净化卫生要求： 非干净手术部 (室 )、非干净骨髓移植病房、产房

14、、导管室、 新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数(直径 9cm平皿 )；儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室 )、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数(直径 9cm 平皿 )。釷鹆資贏車贖孙滅獅赘慶獷。、医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、 治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；严重感染、 免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物。怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉馴鸨。、严

15、格控制特殊使用级抗菌药物使用。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。-3 / 8-、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。谚辞調担鈧谄动禪泻類谨觋。、医疗机构应当制定并严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例。、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取以下相应措施：主要目标细菌耐药率超过的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员；主要目标细菌耐药率超过的抗菌药物，应当慎重经历用药；主要目标细菌耐药率超过的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用；主要目标细菌耐药率超过的抗菌

16、药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩癱恳。、手术前如何预防手术部位感染？答：择期手术患者应尽可能待手术部位以外感染治愈后再行手术。充分控制糖尿病手术患者的血糖水平，尤其防止术前高血糖。尽可能缩短术前住院时间。假设无禁忌证，术前应使用抗菌皂或皂液洗澡。防止不必要的备皮，确需备皮应术前即刻或在手术室进行，尽量使用不损伤皮肤的方法如剪毛或脱毛。需要做肠道准备的患者，术前一天分次口服非吸收性抗菌药物即可。有明显皮肤感染的工作人员，未治愈前不宜参加手术。熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库圆鍰。、插管后如何预防导管相关血液感染？答：应用无菌透明专

17、用贴膜或无菌纱布覆盖穿刺点，但多汗、渗血明显患者宜选无菌纱布。应定期更换穿刺覆盖的敷料。更换间隔时间：无菌纱布为天，专用贴膜可至天，但敷料出现潮湿、松动、沾污时应立即更换。接触导管接口或更换敷料时，应进展严格的手卫生，并戴检查手套，但不能以手套代替手卫生保持三通锁闭清洁，如有血迹等污染应立即更换。患者洗澡或擦身时应注意对导管的保护，不要把导管浸入水中。输液管更换不宜过频，但在输入血及血制品、脂肪乳剂后或停顿输液时应及时更换。对无菌操作不严的紧急置管，应在小时内更换导管，选择另一穿刺点。疑心导管相关感染时，应考虑拔除导管，但不要为预防感染而定期更换导管。应每天评价留置导管的必要性，尽早拔除导管。

18、 鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞阕簣。、医院感染爆发和疑似医院感染爆发的定义？答：医院感染爆发指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生例以上同种同源感染病例的现象。其中同种同源可指易感人群同时或先后暴露于同一感染来源同种医疗护理操作，使用一样批号的一次性物品、同一批血液输液制品，使用同一种消毒灭菌方法的物品、经同一医师或护士治疗的患者，同种微生物感染疑心同一来源等。纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛覲僨。疑似医院感染爆发： 指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现例以上临床症候群相似、疑心有共同感染源的感染病例；或者例以上疑心有共同感染源或感染途径的感染病例现象。颖刍莖蛺饽亿顿裊赔泷涨负。、合理使用抗菌药物的原那

19、么是什么？答：应有效地控制感染，争取最正确疗效。预防和减少抗菌药物的不良反响。注意适宜的剂量和疗程，防止产生耐药菌株。密切注意药物对人体内正常菌群的影响。根据微生物的药敏试验、调整经历用药，选择有针对性，确定给药途径，防止浪费。、清洁手术的抗菌素预防用药原那么：清洁手术的手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物，仅在以下情况时可考虑预防用药： 手术X围大、时间长、污染机-4 / 8-会增加；手术涉及重要脏器， 一旦发生感染将造成严重后果者， 如头颅手术、 心脏手术、眼内手术等； 异物植入手术，如人工

20、心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；高龄或免疫缺陷者等高危人群。濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減栖。、如何减少细菌对抗菌药物的耐药性？答：严格掌握抗菌药物的使用适应证，病毒感染不应采用抗菌药物治疗。对有适应证的病人，药物种类、用量及疗程都要注意，能用窄谱不要用广谱抗菌药物，能用一种有效的就不必用多种，以防止耐药性和二重感染。銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼鏗穎。加强细菌耐药监测工作，学习合理应用抗菌药物有关知识。、根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反响以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进展分级管理。挤貼綬电麥结鈺贖哓类芈罷。非限制使用：经临床

21、长期应用证明平安、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。限制使用：与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、平安性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用。 赔荊紳谘侖驟辽輩袜錈極嚕。特殊使用： 不良反响明显， 不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物； 新上市的抗菌药物； 其疗效或平安性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。塤礙籟馐决穩賽釙冊庫麩适。、简述抗菌药物联合应用指征？答：病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，种或种以上

22、病原菌感染。单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，由于药物协同抗菌作用， 联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少。裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺递灿。、多重耐药菌 ，主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。仓嫗盤紲嘱珑詁鍬齊驁絛鯛。、各科室应当对所有患者实施标准预防措施，对确诊或高度疑似多重耐药菌感染患者或定植患者，应当在标准预防的根底上，实施严格的接触隔离措施,预防多重耐药菌传播。主管医生要及时下 “接触隔离 医嘱，主管护士要在病历上

23、贴 “接触隔离 标识，在住院病人一览表贴“接触隔离 标识。尽量选择单间隔离， 也可以将同类多重耐药菌感染患者或定植患者安置在同一房间。 不宜将多重耐药菌感染或者定植患者与气管插管、深静脉留置导管、 有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。没有条件实施单间隔离时， 应当进展床旁隔离， 隔离床单位应当有隔离标识。诊疗护理病人时，应将多重耐药菌感染或定植患者安排在最后，进展接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、溃烂面、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时，应当戴手套，可能污染工作服时穿隔离衣。与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、 血压计、 体温计、输液架等要专人专用，并及时消毒

24、处理。 轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒。检验科对多重耐药标本的运送、 处理和鉴定等程序要严格按照实验室操作规程进展。多重耐药菌感染或定植患者到超声心电科、影像科等做检查时，应做好交接工作。多重耐药菌感染或定植患者转科之前应当通知接收科室采取相应隔离措施。多重耐药菌感染或定植患者进展手术时，手术医生应在“手术通知单 上注明。 多重耐药菌病人解除隔离指征：临床感染病症好转或治愈；连续次培养阴性每次间隔小时解除隔离。绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧恒蟬。、患者：医务人员或抗不详应在小时内注射乙肝免疫球蛋白,同时皮下注射乙肝疫苗、-5 / 8-、间隔；骁顾燁鶚巯

25、瀆蕪領鲡赙骠弒。、用型消毒剂浓度试纸测试使用中的过氧乙酸或含氯消毒剂浓度应每日监测、紫外线灯消毒室内空气时，房间内应保持清洁枯燥，减少尘埃和水雾。温度 时，或相对湿度 时，应适当延长照射时间。瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉貿锕。临床上常见的多重耐药菌有：耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌、产超广谱内酰胺酶的细菌最常见的是大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌、多耐或泛耐的鲍曼不动杆菌、多耐或泛耐的铜绿假单胞菌、耐万古霉素的肠球菌等。鎦诗涇艳损楼紲鯗餳類碍穑。、发现医院感染爆发事件时，应进展流行病学调查，分析感染源、感染途径、感染因素采取控制措施， 防止感染源的传播和感染X围的扩大，及时上报相关

26、部门。医院感染爆发流行报告流程： 栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬奧伛。出现医院感染流行趋势时，所在科室立即报告医院感染管理科，医院感染管理科立即上报分管院长和医务、护理管理等部门。辔烨棟剛殓攬瑤丽阄应頁諳。经调查证实出现医院感染流行时，医院于小时内报告当地区疾病预防控制中心。经核实为级爆发后应于小时向市人口方案生育委员会和市疾病预防控制中心报告。经核实为级爆发后，应于小时内向市卫生局和市报告。医院感染属于法定传染病的，应当按照?中华人民XX国传染病防治法?和?国家突发公共卫生事件应急预案?的规定进展报告和处理峴扬斕滾澗辐滠兴渙藺诈機。、医院感染现患率调查是利用普查或抽查的方式收集某一特定时期内，即在某一

27、时点或时间段内，调查病例中处于医院感染状态的病例数量，从而描述医院感染及其影响因素的关系。意义： 反映确定时段或时点医院感染实际发生情况，为准确掌握医院感染现状，判断变化趋势，采取针对性干预措施及干预效果评价提供根底。詩叁撻訥烬忧毀厉鋨骜靈韬。、医疗废物的暂时贮存设施、设备，除应设置明显的警告标识外，还应有防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、预防儿童接触相关的平安措施。那么鯤愜韋瘓賈晖园栋泷华缙。、由于医院感染爆发直接导致患者死亡，应当小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。天；。、年版医院感染管理质量控制指标包括：医院感染发病 例次 率、医院感染

28、现患 例次率、医院感染病例漏报率、 多重耐药菌感染发现率、 多重耐药菌感染检出率、医务人员手卫生依从率、 住院患者抗菌药物使用率、 抗菌药物治疗前病原学送检率、类切口手术部位感染率、类切口手术抗菌药物预防使用率、血管内导管相关血流感染发病率、 呼吸机相关肺炎发病率、 导尿管相关泌尿系感染发病率。胀鏝彈奥秘孫戶孪钇賻锵咏。、医院感染发病 例次率指：定义：医院感染新发病例是指观察期间发生的医院感染病例，即观察开场时没有发生医院感染，观察开场后直至完毕时发生的医院感染病例，包括观察开始时已发生医院感染，在观察期间又发生新的医院感染的病例。医院感染发病例次率是指住院患者中发生医院感染新发病例例次的比例

29、。鳃躋峽祷紉诵帮废掃減萵輳。意义：反映医院感染总体发病情况。一般指月发病例次率和年发病例次率。、医务人员手卫生依从率定义：受调查的医务人员实际实施手卫生次数占同期调查中应实施手卫生次数的比例。 意义： 描述医务人员手卫生实际执行依从程度，反映医务人员手卫生执行情况。 稟虛嬪赈维哜妝扩踴粜椤灣。、抗菌药物治疗前病原学送检率定义：以治疗为目的使用抗菌药物的住院患者，使用抗菌药物前病原学检验标本送检病例数占同期使用抗菌药物治疗病例总数的比例。病原学检验标本包括：各种微生物培养、降钙素原、白介素等感染指标的血清学检验。意义：反映抗菌药物-6 / 8-使用的标准性 陽簍埡鲑罷規呜旧岿錟麗鲍。、类切口手术

30、部位感染率：类切口手术部位感染是指发生在类清洁切口，即手术未进入炎症区， 未进入呼吸、 消化及泌尿生殖道，以及闭合性创伤手术符合上述条件的手术切口的感染， 包括无植入物手术后天内、有植入物手术后年内发生的手术部位感染。类切口手术部位感染率，是指发生类切口手术部位感染病例数占同期承受类切口手术患者总数的比例。意义：描述类切口手术患者发生手术部位感染的频率,反映医院对承受类切口手术患者医院感染管理和防控情况。 沩氣嘮戇苌鑿鑿槠谔應釵蔼。、血管内导管相关血流感染发病率定义： 使用血管内导管住院患者中新发血管内导管相关血流感染的发病频率。单位：例千机械通气日。意义：反映血管内导管相关血流感染情况和院感

31、防控能力。、导尿管相关泌尿系感染发病率定义：使用导尿管住院患者中新发导尿管相关泌尿系感染的发病频率。单位：例千导尿管日。意义：反映导尿管相关泌尿系感染情况和院感防控能力。、高度危险性物品：进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等钡嵐縣緱虜荣产涛團蔺缔嵛。、根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。懨俠劑鈍触乐鹇烬觶騮揚銥。、手术前预防应用抗菌药物的时间皮

32、肤切开前分钟 小时内。、高水平消毒 ：杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。到达高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、 臭氧、碘酊等以及能到达灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下，以适宜的浓度和有效的作用时间进展消毒的方法。謾饱兗争詣繚鮐癞别瀘鯽礎。、医院感染按其病原体的来源可分为外源性医院感染和内源性医院感染。、 医务人员手的卫生学标准是类环境中；外科手消毒后医务人员手外表的菌落总数应 。呙铉們欤谦鸪饺竞荡赚趱為。、手术中防止手术部位感染的措施包括：最大限度减少人员数量和流动、保证使用器械达到灭菌水平、术中保证患者体温正

33、常，防止低体温。莹谐龌蕲賞组靄绉嚴减籩诹。、手术中追加应用抗菌药物包括： 手术时间超过小时、 手术时间长于所用抗菌药物半衰期的、失血量大于毫升。 麸肃鹏镟轿騍镣缚縟糶尔摊。、各种治疗、护理及换药操作次序应为清洁伤口感染伤口隔离伤口。、根据不同操作的需要，选择适宜种类的手套，接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物及污染物品时，应戴清洁手套。納畴鳗吶鄖禎銣腻鰲锬颤階。、医务人员在进展侵袭性诊疗、护理操作过程中，要保证充足的光线，并特别注意防止被针头、缝合 针、刀片等锐器刺伤或者划伤。制止将使用后的一次性针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。風撵鲔貓铁频钙蓟纠庙誑繃。、

34、隔离是采用各种方法、技术，防止病原体从患者及携带者传播给他人的措施。、病人出院、转科或死亡后对床单元进展的终末消毒。、紫外线灯在使用过程中应保持外表清洁，应每周用乙醇棉球消毒液擦拭。、各种诊疗活动所致的医院感染的传播，常见有：血液及血制品、输液制品、药品及药液、诊疗器械和设备、一次性使用无菌医疗用品。灭嗳骇諗鋅猎輛觏馊藹狰廚。、医源性感染：指在医学效劳中，因病原体传播引起的感染。-7 / 8-、引起感染传播的三个环节：传染源、传播途径、易感人群。、常用的无菌敷料罐内的灭菌物品一经翻开使用时间不得超过小时。启封抽吸的各种溶酶超过小时不得使用。铹鸝饷飾镡閌赀诨癱骝吶转。、灭菌：杀灭或去除传播媒介上

35、一切微生物的处理。、按照?消毒管理方法? ，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术标准，并到达以下要求：进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须到达灭菌水平；接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须到达消毒水平；各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。医疗机构使用的消毒药械、 一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。攙閿频嵘陣澇諗谴隴泸鐙浍。、灭菌用消毒液的菌落总数应为；皮肤黏膜消毒液的菌落总数应应；其他使用中消毒液的菌落总数应 ，不得检出致病性微生物。 趕輾雏纨颗锊讨跃满賺蚬騍。、用型消毒剂浓度试纸测试使用中的过氧乙酸或含氯消毒剂浓度应每日监测。、近距离接触经空气传播或飞沫传播的呼吸道传染病患者时应戴医用防护口罩医院感染管理科-8 / 8-