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1、药品质量保证书(二)篇一甲方：乙方（供货单位）：为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保人体用药安全，维护人民身体健康，经甲、乙双方协商，签定药品质量保证协议书。一、甲、乙双方必须认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、经济合同法、消费者权益保_、gmp、gsp等有关法律、法规。二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的药品生产（经营）许可证和营业执照复印件，并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员_复印件、销_及印鉴样本等有关资料。三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求，对供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量责任
2、，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月，或者双方协商确定，药品出厂不得超过生产日期个月。四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合药品说明书和标签管理规定及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运输要求。五、甲方应当执行进货检查验收入制度，应具备符合gsp要求的储存保管药品的条件，确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。六、甲方欲购首营品种（含新规格、新剂型、新包装），乙方应事先提供该药品的生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货
3、同行和该批号药品的检验报告书。七、乙方一次提供同一品种药品，数量在_件以下，产品批号不得超过三批，或者双方协商确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上（包括两个）不同产品批号的药品混装。八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供进口药品注册证和口岸药检所检验报告书复印件，并加盖供货方质量管理机构原印章。本协议一式两份，双方各持一份。本协议有效期从年月日至年月日甲方（公章）代表（签章）乙方（公章）代表（签章）年月日年月日药品质量保证书篇二尊敬的_：社会郑重作出四项承诺。不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民;制定_医药行
4、业行规行约，建设百姓放心企业;强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。保证单位：_年_月_日药品质量保证书篇三甲方（供货方）：乙方（购货方）：为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据_药品管理法及其实施条例、药品管理法、药品经营质量管理规范、产品质量法以及经济合同法等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、gmp证书等复印件并加盖企业公章。二、甲方向
5、乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并加盖企业公章。三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家药品包装、标签和说明书的管理规定和货物运输要求。四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目，并加盖发货公章。五、甲方所提供的药品，如产品的质量标准及包装发生变更，应及时通知乙方。六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照gsp要求进行管理，否则，造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。七、甲方供给乙方的商品，乙方在严格按照gsp要求进行管理的情况下，有效期限内出现质量问题，由此引起的一切责任由甲方负责。八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。如出现损耗和短少，由甲乙双方协商解决。九、本协议未尽事宜，经双方协商后补充。十、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。经双方盖章和签字后生效。十一、本协议有效期限自年月日起至年月日止。
药品质量保证书(二)
