南开大学21秋《药物设计学》平时作业二参考答案53

上传人:住在****她 文档编号:96974559 上传时间:2022-05-26 格式:DOCX 页数:14 大小:16.15KB
收藏 版权申诉 举报 下载
南开大学21秋《药物设计学》平时作业二参考答案53_第1页
第1页 / 共14页
南开大学21秋《药物设计学》平时作业二参考答案53_第2页
第2页 / 共14页
南开大学21秋《药物设计学》平时作业二参考答案53_第3页
第3页 / 共14页
资源描述:

《南开大学21秋《药物设计学》平时作业二参考答案53》由会员分享,可在线阅读,更多相关《南开大学21秋《药物设计学》平时作业二参考答案53(14页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、南开大学21秋药物设计学平时作业二参考答案1. 既可用CHF又可用于高血压的药物是A地高辛B卡托普利C硝酸甘油D米力农E多巴胺既可用CHF又可用于高血压的药物是A地高辛B卡托普利C硝酸甘油D米力农E多巴胺正确答案:B2. 一贯煎中川楝子的作用是_。一贯煎中川楝子的作用是_。疏肝泄热,理气止痛3. 化学基因组学主要的技术平台有( )。A.核磁共振B.质谱C.红外光谱D.差热分析E.毛细管电泳参考答案:ABDE4. 以下哪一结构特点是siRNA所具备的?( )A.单链核酸B.一个未配对核苷酸C.5-端羟基D.5-端磷酸E.3-端磷酸参考答案:D5. 反跳现象(bounced phenomena)反

2、跳现象(bounced phenomena)反跳现象:长期应用受体阻断药时如突然停药,可引起原来的病情加重,其机制与受体向上调节有关。6. 安瓿封口时出现焦头的原因有( ) A灌药太急,药液溅到瓶壁上 B针头灌药后不能立即回缩 C针头安装不正安瓿封口时出现焦头的原因有()A灌药太急,药液溅到瓶壁上B针头灌药后不能立即回缩C针头安装不正D压药与打药不配合E灌注器吸液量不准确ABCD7. 三七所属的植物科名为_,其药用部位为_。三七所属的植物科名为_,其药用部位为_。五加科$根8. 分子膜的基本结构理论是( )。A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说参考答案:C9.

3、山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )答案:10. 普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常正确答案:D11. 哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂?( )A.arofyllineB.己酮可可碱C.茶碱D.西地那非E.维拉帕米参考答案:D12. 下列属于钙拮抗剂的药物有( )。A.硫氮卓酮B.尼莫地平C.伐地那非D.普尼拉明参考答案:ABD13. sustained rele

4、ase tabletssustained release tabletsSustained release tablets:缓释片或控释片,指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。14. 用于治疗心律失常的受体阻断药有_、_、和_。用于治疗心律失常的受体阻断药有_、_、和_。普萘洛尔$美托洛尔$阿替洛尔15. 青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。( )青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。( )参考答案:正确16. 常用于消化系统疾病的治疗药物包括( ) A抗消化性溃疡药 B助消化药 C止吐药 D泻药、止泻药 E利常用于消化系统疾病的治疗药物包括()A抗消化性溃

5、疡药B助消化药C止吐药D泻药、止泻药E利胆药ABCDE17. 受体部分激动剂的特点是( )A.有较强的内在活性B.具有激动药与拮抗药两重特性C.没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合参考答案:B18. A百合、生地黄、熟地黄 B生地黄、麦冬 C百合、玄参 D生地黄、熟地黄 E百合、麦冬A百合、生地黄、熟地黄B生地黄、麦冬C百合、玄参D生地黄、熟地黄E百合、麦冬B$A19. 下列药物属于前药的是( )。A.lovastatinB.lisinoprilC.losartanD.enalaprilE.epinephrine参考答案:D20. 筛选一个化学库的主要目的有( )。A.靶标鉴别B.

6、先导物优化C.靶标确证D.先导物发现E.发现新药参考答案:ACD21. 反映油脂中不饱和键多少的指标是( ) A酸价 B皂化价 C碘价 D相对密度反映油脂中不饱和键多少的指标是()A酸价B皂化价C碘价D相对密度C22. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺激素的释放D.丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺激素的释放D.抑制甲状腺摄碘参考答案:A解析:硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶,进而抑制酪氨酸的碘化及偶联,从而抑制甲状腺激素的生物合成。23. 下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有

7、( )。A.康力龙B.比卡鲁胺C.醋酸环丙孕酮D.甲基睾丸素E.卡索地司参考答案:BCE24. 青光眼可以选用的药物是A受体阻断剂B毛果芸香碱C新斯的明D毒扁豆碱E肾上腺素青光眼可以选用的药物是A受体阻断剂B毛果芸香碱C新斯的明D毒扁豆碱E肾上腺素正确答案:ABD25. 具有环状结构的生物活性肽有( )。A.脑啡肽B.催产素C.加压素D.心房肽E.内皮素参考答案:BCDE26. 补肾助阳常用的方剂是( ) A肾气丸 B右归丸 C地黄饮子 D龟鹿二仙胶 E加味肾气丸补肾助阳常用的方剂是()A肾气丸B右归丸C地黄饮子D龟鹿二仙胶E加味肾气丸A27. 柴胡疏肝散的功用为( ) A透邪解郁,疏肝理脾

8、B疏肝解郁,养血健脾 C补脾柔肝,祛湿止泻 D疏肝行气,活柴胡疏肝散的功用为()A透邪解郁,疏肝理脾B疏肝解郁,养血健脾C补脾柔肝,祛湿止泻D疏肝行气,活血止痛E疏肝健脾,养血调经D28. 血府逐瘀汤主治( ) A瘀阻头面 B瘀血阻滞膈下 C寒凝血瘀证 D胸中血瘀证 E瘀血痹阻心胸证血府逐瘀汤主治()A瘀阻头面B瘀血阻滞膈下C寒凝血瘀证D胸中血瘀证E瘀血痹阻心胸证D29. 可使血钙浓度升高的是 A降钙素 B甲状旁腺素 C雌激素 D肾上腺皮质激素 E孕激素可使血钙浓度升高的是A降钙素B甲状旁腺素C雌激素D肾上腺皮质激素E孕激素B30. 含有泽泻的方剂是( ) A禹功散 B黄龙汤 C济川煎 D麻子

9、仁丸 E大黄附子汤含有泽泻的方剂是()A禹功散B黄龙汤C济川煎D麻子仁丸E大黄附子汤C31. 固相有机反应包括( )。A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应E.中和反应参考答案:ABC32. 分析四物汤的方义及配伍特点。分析四物汤的方义及配伍特点。四物汤补血调血,主治营血虚滞证,是补血调经的主方。方中熟地黄滋养阴血,补肾填精,为补血要药,故为君药;当归补血,兼能活血,为养血调经要药;白芍养血益阴;川芎活血行气。四药配伍,共奏补血调血之功。本方的配伍特点是以熟地黄、白芍阴柔补血之品(血中血药)与辛香之当归、川芎(血中气药)相配,动静相宜,补血而不滞血,行血而不伤血,温而不燥,滋而不腻

10、,成为补血调血之良方。33. 独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是( ) A当归、川芎、地黄 B寄生、杜仲、牛膝 C当归、寄生、杜仲独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是()A当归、川芎、地黄B寄生、杜仲、牛膝C当归、寄生、杜仲D川芎、寄生、牛膝E牛膝、地黄、杜仲B34. 下列受体哪些属于细胞核受体?( )A.维甲酸受体B.过氧化物酶体增殖因子活化受体C.血管紧张素受体D.趋化因子受体参考答案:AB35. 药效学研究的目的不包括( )。A.确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B.确定新药的作用强度C.阐明新药的作用部位和机制D.发现预期用于临床以外的广泛药理作用E.判断其商业价值参

11、考答案:E36. 半合成青霉素类可分为:_青霉素类、_青霉素类、_青霉素类、 _青霉素类、_青霉素类。半合成青霉素类可分为:_青霉素类、_青霉素类、_青霉素类、 _青霉素类、_青霉素类。耐酸$耐酶$广谱$抗铜绿假单胞菌的广谱$主要抗革兰阴性菌37. A普萘洛尔 B氢氯噻嗪 C可乐定 D硝普钠 E哌唑嗪A普萘洛尔B氢氯噻嗪C可乐定D硝普钠E哌唑嗪E$B$C$A$D38. 紫杉醇是三唑类抗真菌药( )紫杉醇是三唑类抗真菌药( )参考答案:错误39. 按前药原理常用的结构修饰方法有( )。A.酰胺化B.成盐C.环合D.酯化E.电子等排参考答案:ABD40. 脉结代,心动悸,虚羸少气,舌光少苔,治宜选

12、用( ) A大补阴丸 B知柏地黄丸 C天王补心丹 D炙甘草汤 E脉结代,心动悸,虚羸少气,舌光少苔,治宜选用()A大补阴丸B知柏地黄丸C天王补心丹D炙甘草汤E酸枣仁汤D41. 理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是:( )A.药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感,能在靶组织裂解,释放出活性药物分子B.药物与载体之间的化学键一般为非共价键C.偶联物自身无药理作用D.偶联物自身应无毒性及抗原性E.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障,被靶细胞上的膜受体识别,结合、内吞并进入溶酶体参考答案:ACDE42. 一人参皂苷A经酶水解后,获得一分子苷元两分子-

13、D-葡萄糖,苷元C经鉴定结构为20(S)-原人参二醇(20(S)-protopa一人参皂苷A经酶水解后,获得一分子苷元两分子-D-葡萄糖,苷元C经鉴定结构为20(S)-原人参二醇(20(S)-protopanaxadiol)型,化合物A、C及糖部分的碳谱数据如下:NO.CANO.CAglc结合糖1139.239.61626.826.61101.2104.7228.225.61754.753.6274.783.3377.989.01816.216.2378.177.8439.539.61915.815.9471.871.85561356.52072.972.9578.077.5618.718.4

14、2126.926.8662.862.8735.235.22235.836.2840.040.12322.923.0结合糖2950.450.224126.2125.81105.71037.337.025130.6130.7276.41132.030.82625.825.6378.81270.970.62717.617.8471.81348.249.42828.628.0578.11451.651.42916.516.5662.81531.830.83017.017.4试回答下列问题:(1)解释糖和苷元连接位置,并加以说明。(2)解释糖和糖之间的连接位置,并加以说明。(3)写出化合物A的正确结构式

15、,糖部分用Harworth式表示,并指出糖的优势构象。43. 拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是 A卡托普利 B地高辛 C缬沙坦 D氢氯噻嗪 E米力农拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是A卡托普利B地高辛C缬沙坦D氢氯噻嗪E米力农C44. 下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有:( )A.醋酸环丙孕酮B.甲基睾丸素C.比卡鲁胺D.康力龙E.卡索地司参考答案:ACE45. 吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.欣快作用吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起A.镇痛作用B.镇咳作用C.欣快作用D.胃肠活动改变E.缩瞳作

16、用正确答案:D46. 成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一,下列可用于成盐修饰的药物是( )。A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物参考答案:BCDE47. 下列哪些药物属于类固醇铵类的非除极化型肌松药( ) A泮库溴铵 B哌库溴铵 C罗库溴铵 D多库氯铵下列哪些药物属于类固醇铵类的非除极化型肌松药()A泮库溴铵B哌库溴铵C罗库溴铵D多库氯铵E米库氯铵ABC48. 下列寡核苷酸的修饰方式中,哪些具有激活RNase H的能力?( )A.PNAB.LNAC.MOE-NAD.PSE.LNA-PS杂合体参考答案:BDE49. 硝酸甘油可治疗 A稳定型心绞

17、痛 B不稳定型心绞痛 C变异型心绞痛 D顽固性心力衰竭 E急性心肌梗死硝酸甘油可治疗A稳定型心绞痛B不稳定型心绞痛C变异型心绞痛D顽固性心力衰竭E急性心肌梗死ABCDE50. 强心苷主要用于心跳骤停的急救。强心苷主要用于心跳骤停的急救。此题为判断题(对,错)。正确答案:51. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物有_类和_类。用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物有_类和_类。强心苷 非强心苷52. 下列抗病毒药物中,哪些属于无环核苷类化合物?( )A.恩替卡韦B.更昔洛韦C.西多福韦D.去羟肌苷E.阿昔洛韦参考答案:BCE53. 新药临床前安全性评价的目的:( )A.确定新药毒性的强弱B.确定

18、新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索参考答案:ABCDE54. 作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是( )。A.多柔比星B.喜树碱C.秋水仙碱D.依托泊苷E.长春碱参考答案:AD55. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有( )。A.逆推解析法B.高通量筛选C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:AD56. 已知一列简谐波的波长=1.0m,振幅A=0.4m,周期T=2.0s。已知一列简谐波的波长=1.0m,振幅A=0.4m,周期T=2.0s。y=0.4cos(t-2x)m$y=0.4cos(t-)m57. 两性霉素B的不良反应包括A高血钾B肾脏损伤C贫血D寒战、发热E惊厥两性霉素B的不良反应包括A高血钾B肾脏损伤C贫血D寒战、发热E惊厥正确答案:BCDE58. 肩胛骨在形态上属于不规则骨,在位置功能上属于上肢骨。( )此题为判断题(对,错)。参考答案:错59. 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是( )。A.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺嘧啶合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子参考答案:D60. 突触前抑制的重要结构基础是( )A、轴突胞体型突触B、铀突树突型突触C、轴突轴突型突触D、胞体树突型突触E、胞体胞体型突触参考答案:C

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!