药事管理与法规考前（难点+易错点剖析）押密卷附答案88

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1、药事管理与法规考前（难点+易错点剖析）押密卷附答案1. 多选题：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）。A.将处方留存2年备查B.配备执业药师C.配备质量授权人D.将口服和外用药分柜摆放正确答案：AB2. 单选题：药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）。A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D.按规定报告所发现的药品不良反应正确答案：D3. 单选题：医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期届满之日起不少于（）。A1年B2年C3年D5年正确答案：D4. 多选题：调整的国家基本药物品种和数量的确定因素

2、包括（）。A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B.我国基本医疗卫生投入水平变化C.药品不良反应监测评价D.已上市药品循证医学、药物经济学评价正确答案：ACD5. 单选题：根据医疗用毒性药品管理办法，下列叙述正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告正确答案：B6. 单选题：应当定期发布质量公告的是（）。A.国家药品监督管理部门

3、B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门正确答案：C7. 单选题：获得执业药师的条件（）。A.参加执业药师资格考试，成绩合格B.在药品科研、教学单位工作C.药学或相关专业毕业D.获得执业药师资格证书并经注册登记正确答案：D8. 单选题：根据中华人民共和国行政诉讼法，下列属于行政诉讼受案范围的是A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B.对行政法规、规章提起的诉讼C.对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼E.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼正确答案：A9.

4、 单选题：有关区域性批发企业的说法，错误的是（）。A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品正确答案：B10. 单选题：负责中药资源普查的机构是（）。A国家卫生计生部门B国家药典委员会C国家药品监督

5、管理部门D国家中医药管理部门正确答案：D11. 多选题：药品零售企业不得经营的药品包括（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.药品类易制毒化学品正确答案：ABCD12. 单选题：关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度正确答案：B13. 单选题：负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是A.国家药品监督管理部门B.

6、省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D.国家农业主管部门正确答案：A14. 单选题：影响药物疗效的因素应列在（）。A【药物相互作用】B【不良反应】C【注意事项】D【适应症】正确答案：C15. 多选题：国家药品安全“十二五”规划的总体目标包括A.药品标准和药品质量大幅提高B.药品监管体系进一步完善C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升正确答案：ABCDE16. 多选题：属于药品严重不良反应情形的有（）。A.腭裂B.耳聋C.横纹肌溶解D.皮疹及皮肤瘙痒正确答案：ABC17.

7、单选题：副作用属于（）。AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应正确答案：A18. 单选题：病例数为2030例的是（）。A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验正确答案：A19. 单选题：根据中华人民共和国药品管理法实施条例药品经营许可证的有效期为（）。A.一年B.两年C.三年D.五年正确答案：D20. 多选题：关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有()A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告D.针对

8、未成年人的广播电视频道、节目、栏目、不得发布药品广告正确答案：ACD21. 单选题：医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年（）。A.1年，半年B.2年，1年C.3年，1年D.3年，2年正确答案：B22. 单选题：定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）。A5万元10万元的罚款B2万元5万元的罚款C5000元1万元罚款D违法销售药品货值金额2倍5倍的罚款正确答案：A23. 单选题：负责基本药物监督性抽验工作的是（）。A国家药品监督管理部门B中国食品药品检定研究院C省级药品监督管理部门D省级药品检验机构正确答案：

9、C24. 多选题：应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药品D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药品正确答案：ABD25. 多选题：药品批发企业质量管理制度的内容包括（）。A.质量管理体系内审的规定B.不合格药品、药品销毁的管理C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理正确答案：ABCD26. 单选题：根据药品经营质量管理规范，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是A.必须具有中级专业技术职称才可以胜任企业负责人B.必

10、须具有大学本科以上学历、执业药师资格才可以胜任质量负责人C.必须具有执业药师资格才可以胜任质量管理部门负责人D.药学中专学历可以从事质量管理工作正确答案：A27. 多选题：有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有（）。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验正确答案：BC28. 单选题：根据中国执业药师职业道德准则适用指导执业药师对待患者不得有任何歧视性行为，体现了A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，平等对待C依法执业，质量第一D进德修业，珍视声

11、誉正确答案：B29. 单选题：不得有奖销售的药品是（）。A乙类非处方药B处方药C处方药、非处方药D非处方药正确答案：C30. 单选题：应制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙医院C.丙医药公司D.丁药品生产企业正确答案：D31. 单选题：根据2016年兴奋剂目录，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于（）A.蛋白同化制剂B.刺激剂C.血液兴奋剂D.肽类激素正确答案：A32. 单选题：药品类易制毒化学品不包括（）。A.麦角酸B.麦角胺C.麦角胺咖啡因片D.麦角新碱正确答案：C33. 单选题：药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取

12、措施是（）A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂正确答案：B34. 单选题：负责基本药物监督性抽验工作的是（）。A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省投药品检验机构正确答案：C35. 单选题：对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）。A7年、7年B7年、10年C10年、10年D20年、30年正确答案：A36. 单选题：第二类精神药品经营企

13、业（）。A.应对第二类精神药品应实行双人管理B.必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品C.应建立第二类精神药品专用账册D.第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年正确答案：C37. 单选题：三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）。A3日内B每3日C7日内D每7日正确答案：C38. 单选题：实施备案管理的有（）。A.进口第三类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第一类医疗器械D.进口所有医疗器械正确答案：C39. 单选题：区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售

14、麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）。A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门正确答案：C40. 单选题：根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于()A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权正确答案：C41. 单选题：执业药师不得虚假宣传药品疗效和药品风险，体现了（）。A在岗执业、标识明确B诚信服务、一视同仁C履职尽责、指导用药D加强交流、合作互助正确答案：B42. 单选题：某中药饮片生产企业于2010年11月取得药品生产许可证该中药饮片生产企业的药品生产许可证

15、下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请A.法定代表人B.企业名称C.注册地址D.生产地址正确答案：D43. 多选题：以下属于不正当竞争行为的是（）。A.商业贿赂行为B.混淆行为C.限制竞争行为D.低价倾销行为正确答案：ABCD44. 单选题：参与制定、修订G1P、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）。A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心正确答案：B45. 多选题：有关处方销毁的说法，正确的是（）。A.处方保存期满后方可销毁B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准C.处方销毁须

16、经卫生行政部门批准D.处方销毁应登记备案正确答案：ABD46. 单选题：用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）。A.红色专有标识B.黄色专有标识C.单色专有标识D.绿色专有标识正确答案：D47. 单选题：非处方药目录的临床原则不包括（）。A.应用安全B.疗效确切C.价格适宜D.使用方便正确答案：C48. 单选题：负责本省（区、市）基本药物集中采购的主管部门是（）。A.国家基本药物工作委员会B.省级医院C.省级食品药品监督管理局D.省级卫生行政部门正确答案：C49. 单选题：保健食品注册证书有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年正确答案：D50. 多选题：下列属于商业贿赂的行为有（

17、）。A.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人财物B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人财物C.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬D.经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国内旅游正确答案：ABD51. 单选题：定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）。A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D.第二类精神药品制剂生产企业正确答案：C52. 单选题：审查和确定定点零售药店的原则不包括（）。A.保证基本医疗保险用药的品种和质量B.方便参保人员就医后购药和便于管理C.引入市场竞

18、争机制，合理控制药品服务成本D.保证同品种的药品供应价格最低正确答案：D53. 多选题：根据麻醉药品品种目录（2013年版）和精神药品品种目录（2013年版）属于第一类精神药品的是是()属于第二类精神药品的是()属于麻醉药品的是()A.阿普唑仑B.阿托品C.哌醋甲酯D.双氢可待因正确答案：ACD54. 单选题：根据药品经营质量管理规范，药品批发企业质量管理制度的内容不包括A.质量管理文件的管理B.计算机系统的管理C.处方药销售的管理D.质量事故、质量投诉的管理正确答案：C55. 多选题：药品经营企业经营范围包括（）。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.抗生素原料药及其制剂C.放射性药品D

19、.化学原料药及其制剂正确答案：ABD56. 单选题：行政诉讼的受理范围不包括（）。A.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼B.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为C.对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼D.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼正确答案：B57. 多选题：可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是()获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是()A.医疗机构制剂B.至少5年C.处方药D.第二类精神药品正确答案：BC58. 单选题：罂粟壳处方保存（）年。A.1年B

20、.2年C.3年D.5年正确答案：C59. 单选题：处方药可以申请转换为非处方药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片正确答案：C60. 单选题：消费者在购买、使用商品和接受服务时（）。A.享有财产不受损害的权利B.享有人身安全不受损害的权利C.享有人体健康不受损害的权利D.享有人身、财产安全不受损害的权利正确答案：D61. 多选题：可以从事调剂工作的人员包括（）。A.医师B.药师C.副主任药师D.主管药师正确答案：BCD62. 单选题：药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批

21、号、规格C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格正确答案：B63. 单选题：尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业正确答案：A64. 多选题：某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该企业的行为所侵犯

22、的消费者的权力有（）。A.安全保障权B.知悉真情权C.人格尊严权D.获取赔偿权正确答案：ABD65. 单选题：麻醉药品和精神药品管理条例规定，药品零售连锁企业A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务C.可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务E.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务正确答案：D66. 单选题：有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是（）。A.非处方药可以采用有奖销售

23、的销售方式B.非处方药可以开架自选销售C.处方药不得开架自选销售D.处方药不得采用附赠药品的销售方式正确答案：A67. 单选题：生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）。A其他特别严重情节B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D对人体健康造成严重危害正确答案：D68. 单选题：定点零售药店须（）。A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定正确答案：C69. 单选题：国务院常务会议通过的中华人民

24、共和国药品管理法实施条例（国务院令第360号）是A行政法规B地方性法规C部门规章D地方政府规章正确答案：A70. 单选题：依据医疗用毒性药品管理办法医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查正确答案：E71. 单选题：麻醉药品、精神药品管理条例规定确定麻醉药品药用原植物种植企业A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门正确答案：D72. 单选题：有关我国保障性药品目录的说法，错误的是（）。A.我国保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录B.基

25、本药物目录全部纳入“医保”目录C.基本药物目录全部纳入“新农合”药品目录D.国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础正确答案：D73. 单选题：国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A.优先选择、合理使用B.强制采购、优先使用C.价格优先、质量合格D.以奖代补、全额报销正确答案：A74. 单选题：普通处方用量（）。A.不得超过3日用量B.不得超过5日用量C.不得超过7日用量D.2日极量正确答案：C75. 单选题：国家基本药物的遴选原则是（）。A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应B.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理C.

26、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备D.防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备正确答案：C76. 单选题：门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量正确答案：D77. 单选题：进口台湾地区生产的药品应取得（）。A药品进口注册证B医药产品注册证C进口药品通关单D药品经营许可证正确答案：B78. 单选题：生产已有国家药品标准的注册申请属于（）。A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请正确答案：B79. 单选题：医院从药品批发企业购进第

27、一类精神药品时（）。A.应由药品批发企业将药品送至医院B.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院C.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院D.应由医院自行到药品批发企业提货正确答案：A80. 单选题：微波手术刀是（）。A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械正确答案：C81. 多选题：中药材专业市场严禁（）。A.严禁中药材专业市场销售进口中药材B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材正确答案：BCD82. 单选题：不得在市场销售的是（）

28、。A医疗机构配制的制剂B中成药C中药饮片D没有实施批准文号管理的中药材正确答案：A83. 单选题：根据医疗器械监督管理条例规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。A.一类B.二类C.三类D.四类正确答案：A84. 单选题：使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）。A常见药品不良反应B轻微药品的不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应正确答案：D85. 多选题：药品分类管理要求执业药师（）。A.对医师处方进行审核、签字B.拒绝调配、销售有副作用的处方C.拒绝调配、销售超剂量的处方D.对处方不得擅自更改或代用正确答案：ACD86. 单选题：药品零售企

29、业供应和调配毒性药品（）。A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量C.凭医师处方，不得超过3日常用量D.凭医师处方，不得超过2日常用量正确答案：B87. 多选题：以下药品中零售药店不得经营有（）。A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.疫苗正确答案：ABD88. 单选题：药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）。A分柜摆放销售方式B有奖销售方式C开架自选销售方式D凭执业医师处方销售方式正确答案：A89. 单选题：第一类精神药品处方保存期限为（）。A1年B2年C3年D5年正确答案：C90. 单选题：境内第一类

30、医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门正确答案：C91. 多选题：疫苗流通和预防接种管理条例规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，

31、同时向上级卫生主管部门报告E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁正确答案：ABCD92. 单选题：经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）。A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械正确答案：B93. 单选题：药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）。A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药正确答案：D94. 单选题：对医务人员进行药事法律法规、规章和合理用药知识教育培训的是（）。A.药事管理与药物治疗学委员会B.药师C.医生D.护士正确答案：A95. 单选题：注销药品经营许可证的情形

32、不包括（）。A.药品经营许可证有效期届满未换证的B.药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的C.药品经营许可证遗失或被盗的D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的正确答案：C96. 单选题：有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）。A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用正确答案：D97. 多选题：根据中华人民共和国行政处罚法规定，从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（

33、）。A.当事人经济困难的B.违法行为在两年内未被发现的C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的D.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的正确答案：AB98. 单选题：将单位剂量麻黄碱类药物含量()的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。A.大于30mgB.等于30mgC.超过720mgD.超过800mg正确答案：A99. 多选题：医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.有可靠的麻醉药品和第一类精神药品的提货条件正确答案：ABC100. 单选题：非处方药绿色专有标识图案用于（）。A甲类非处方药B乙类非处方药C在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D药品生产企业使用的指南性标志正确答案：B