南开大学21秋《药物设计学》平时作业一参考答案8

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1、南开大学21秋药物设计学平时作业一参考答案1. 约85%的药物，其logS值为：( )A.小于-6B.大于5C.大于-1D.-15之间E.-1-5之间参考答案：E2. 首次提出“十剂”名称的医家是_。首次提出“十剂”名称的医家是_。成无己3. 目前推荐的生物等效性研究方法包括体内和体外的方法。按方法的优先考虑程度从高到低排列为：( )目前推荐的生物等效性研究方法包括体内和体外的方法。按方法的优先考虑程度从高到低排列为：( )药效动力学研究方法体外研究方法药代动力学研究方法临床比较试验方法A.B.C.D.参考答案：C4. 肝素过量引起出血宜选用ABCDE肝素过量引起出血宜选用ABCDE正确答案：

2、A5. 通常前药设计不用于( )。A.提高稳定性，延长作用时间B.促进药物吸收C.改变药物的作用靶点D.提高药物在作用部位的特异性E.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径参考答案：C6. 下面说法正确的是( )。 A75%乙醇喷洒为物理灭菌方法 B常采用流通蒸汽对无菌室环境进行灭菌 C紫外线灭下面说法正确的是()。A75%乙醇喷洒为物理灭菌方法B常采用流通蒸汽对无菌室环境进行灭菌C紫外线灭菌法属于深部灭菌方法D过滤除菌法常用于热不稳定的药液除菌D7. 对二甲双胍的描述下列哪些是正确的? A口服有效 B通过影响糖代谢而降低血糖 C对胰岛功能丧失者仍有效对二甲双胍的描述下列哪些是正确的?A口服有效B

3、通过影响糖代谢而降低血糖C对胰岛功能丧失者仍有效D严重的不良反应是乳酸血症E通过刺激胰岛细胞释放胰岛素而降低血糖ABCD8. 软类似物设计的基本原则是( )。A.整个分子的结构与先导物差别大B.软类似物结构中具很多代谢部位C.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性D.易代谢的部分处于分子的非关键部位E.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径参考答案：CDE9. 组合生物催化使用的生物催化剂有：( )A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂参考答案：BC10. 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含产物的哪些信息?( )A.化学结

4、构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源参考答案：ACDE11. 被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务?( )A.2%B.10%C.1%D.5%E.20%参考答案：C12. 皮肤具有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收。( )皮肤具有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收。()错误13. 理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是：( )A.药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子B.药物与载体之间的化学键一般为非共价键C.偶联物自身无药理作用D.偶联物自

5、身应无毒性及抗原性E.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体参考答案：ACDE14. 软药的设计方法有：( )A.以无活性代谢物为先导物B.活化软药的设计C.使刚性分子变为柔性分子D.通过改变构象设计软药E.软类似物的设计参考答案：ABE15. 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是( )。A.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺嘧啶合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子参考答案：D16. 下列哪些药物属于类固醇铵类的非除极化型肌松药( ) A泮库溴铵 B哌库溴铵 C罗库溴铵 D多库氯铵下列哪些药物属于类固醇铵类的非除极化型肌松药()A泮库溴

6、铵B哌库溴铵C罗库溴铵D多库氯铵E米库氯铵ABC17. 天然产物化合物库包括( )。A.糖类B.甾体类C.萜类D.维生素类E.前列腺素类参考答案：ABCDE18. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是( )A.粒细胞缺乏症B.再生障碍性贫血C.心动过缓D.粘液性硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是( )A.粒细胞缺乏症B.再生障碍性贫血C.心动过缓D.粘液性水肿参考答案：A19. 芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是( ) A大黄 B木香 C黄芩 D芍药 E黄连芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是()A大黄B木香C黄芩D芍药E黄连E20. 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )

7、 A胃溶包衣材料 B肠胃都溶型包衣材料 C肠溶包衣材丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()A胃溶包衣材料B肠胃都溶型包衣材料C肠溶包衣材料D包糖衣材料E肠胃溶胀型包衣材料A21. 下列哪些说法是正确的?( )A.可以用-O-N=CH-基团取代苯环，得到活性很好的化合物B.基团反转是常见的一种非经典电子等排类型，是不同功能基团键进行的电子等排置换C.“Me Too药物”具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点D.电子等排体不可用来证明化合物的必需基团E.在生物电子等排的运用中，四价基团的取代并不常见，但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子，可以改善化合物的

8、芳香特性参考答案：ACE22. 下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是( )。A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普司特D.西地那非E.维拉帕米参考答案：CD23. 西地那非的作用机制：_。西地那非的作用机制：_。正确答案：高度选择性抑制磷酸二酯酶5升高cGMP水平导致阴茎海绵体平滑肌松弛。高度选择性抑制磷酸二酯酶5,升高cGMP水平,导致阴茎海绵体平滑肌松弛。24. A氨茶碱 B沙丁胺醇 C倍氯米松 D色甘酸二钠 E特布他林A氨茶碱B沙丁胺醇C倍氯米松D色甘酸二钠E特布他林A$A$D25. 下列属于骨架型缓控释制剂的是( )。 A渗透泵型片 B胃内滞留片 C生物黏附片 D溶蚀性骨架片

9、 E微孔下列属于骨架型缓控释制剂的是()。A渗透泵型片B胃内滞留片C生物黏附片D溶蚀性骨架片E微孔膜包衣片B26. 失笑散的药物组成是_。失笑散的药物组成是_。蒲黄、五灵脂27. 分子膜的基本结构理论是( )。A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说参考答案：C28. 考来烯胺降血脂作用是A与胆酸汁络合而中断胆汁酸的肝肠循环B增加胆固醇向胆酸转化C影响胆固醇考来烯胺降血脂作用是A与胆酸汁络合而中断胆汁酸的肝肠循环B增加胆固醇向胆酸转化C影响胆固醇的吸收D减少胞内cAMP含量E增加胞内cAMP含量正确答案：ABC29. 半合成青霉素类可分为：_青霉素类、_青霉素类、_

10、青霉素类、 _青霉素类、_青霉素类。半合成青霉素类可分为：_青霉素类、_青霉素类、_青霉素类、 _青霉素类、_青霉素类。耐酸$耐酶$广谱$抗铜绿假单胞菌的广谱$主要抗革兰阴性菌30. 快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为( )。A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂参考答案：C31. 下列属于抗感染药物作用靶点有( )。A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II参考答案：AB32. 环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。( )环糊精形成的包合物通常

11、为单分子包合物。()正确33. Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法?( )A.模板定位法B.分子碎片法C.原子生长法D.从头计算法参考答案：B34. 羧酸类原药修饰成前药时可制成( )。A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案：AD35. 中药复方群药煎煮时，下列除哪组外均可产生沉淀 A单宁与生物碱 B有机酸与生物碱 C黄酮与蒽醌 D黄酮中药复方群药煎煮时，下列除哪组外均可产生沉淀A单宁与生物碱B有机酸与生物碱C黄酮与蒽醌D黄酮与生物碱E单宁与蛋白质C36. 钙通道阻滞药主要舒张动脉，对静脉影响较小。钙通道阻滞药主要舒张动脉，对静脉影响较小。此题为判断题(对，错)。正确答案：37. 下

12、列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的?( )A.该方法能产生一些新的结构片段B.一般要求靶点结构已知情况下才能进行C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体D.设计的化合物一般需要自己合成参考答案：C38. 普罗布考的药理作用是A降低TCB降低LDL-chC降低VLDLD抗氧化作用E降低HDL-ch普罗布考的药理作用是A降低TCB降低LDL-chC降低VLDLD抗氧化作用E降低HDL-ch正确答案：ABDE39. 用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原。( )用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原。()msg:,data:,voicepath:40. 青光眼可以选用的药物是A受体阻断

13、剂B毛果芸香碱C新斯的明D毒扁豆碱E肾上腺素青光眼可以选用的药物是A受体阻断剂B毛果芸香碱C新斯的明D毒扁豆碱E肾上腺素正确答案：ABD41. 将药物细粉用水或酒、醋、蜜水、药汁等为黏合剂制成的小丸，属于( ) A煮散 B水丸 C蜜丸 D糊丸 E浓缩将药物细粉用水或酒、醋、蜜水、药汁等为黏合剂制成的小丸，属于()A煮散B水丸C蜜丸D糊丸E浓缩丸B42. 呼吸链中最后一个传递氢的递体是( )A.辅酶QB.铁硫蛋白C.FMND.细胞色素aa3参考答案：A43. 局麻药普鲁卡因在体内分可解生成_，使磺胺类的抗菌疗效_。局麻药普鲁卡因在体内分可解生成_，使磺胺类的抗菌疗效_。对氨基苯甲酸$降低44.

14、利钠肽不具有下列哪些作用( ) A排钠利尿 B收缩血管 C降血压 D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌 E利钠肽不具有下列哪些作用()A排钠利尿B收缩血管C降血压D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌E肾小球滤过率增加B45. 环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。( )环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。()正确46. A吡喹酮 B氯硝柳胺 C两者均可 D两者均不可A吡喹酮B氯硝柳胺C两者均可D两者均不可A$B47. 药物副作用产生的药理基础 A用药剂量过大 B用药时间过长 C机体敏感性太高 D组织器官对药物亲和力过药物副作用产生的药理基础A用药剂量过大B用药时间过长C机体敏感性太高D组织器官对药物亲和力过

15、大E药物作用的选择性低E48. 受体部分激动剂的特点是( )A.有较强的内在活性B.具有激动药与拮抗药两重特性C.没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合参考答案：B49. 普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常正确答案：D50. 下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述，正确的是( ) A对增长缓慢的实体瘤，一般先用周期非特异性药物，再下列对抗肿瘤药物的联合用药原则的叙述，正确的是()A对增长缓慢的实体瘤，一般先用周期非特异性药物，再用周期特异性药

16、物B对增长迅速的急性白血病，先用周期特异性药物，再用周期非特异性药物C不同作用机制的药物合用可增强疗效D大剂量间歇用法对病期较早，健康状况较好的患者而言比小剂量连续法的效果好E肉瘤可用环磷酰胺、顺铂及多柔比星等药物ABCDE51. 面神经不支配( )A、颊肌B、眼轮匝肌C、口轮匝肌D、颞肌E、枕额肌参考答案：D52. 呼吸兴奋药有_、_和_等。呼吸兴奋药有_、_和_等。尼可 刹米回苏林 洛贝林53. 氨基糖苷类抗生素发生过敏性休克可用_和_进行抢救。氨基糖苷类抗生素发生过敏性休克可用_和_进行抢救。葡萄糖酸钙 肾上腺素54. 下面能使蛋白质变性的因素是( ) A硫酸钠 B超速离心 C层析 D尿

17、素下面能使蛋白质变性的因素是()A硫酸钠B超速离心C层析D尿素D55. 下列有关易化扩散的叙述，正确的是( ) A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运 B不耗能下列有关易化扩散的叙述，正确的是()A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和限制B56. 微晶纤维在直接压片中，可作为_、_、_。微晶纤维在直接压片中，可作为_、_、_。黏合剂 崩解剂 稀释剂57. 天王补心丹中具有滋阴作用的药物是(

18、 ) A生地黄 B玄参 C麦冬 D丹参 E天冬天王补心丹中具有滋阴作用的药物是()A生地黄B玄参C麦冬D丹参E天冬ABCE天王补心丹中有滋阴作用的药物有生地黄、天冬、麦冬、玄参58. 山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )答案：59. 中药制剂质量标准中检查项下一般根据剂型不同，内容也不同，主要有 A重金属 B砷盐 C水分 D灰分 E有中药制剂质量标准中检查项下一般根据剂型不同，内容也不同，主要有A重金属B砷盐C水分D灰分E有效成分的含量ABCD60. 羧酸类原药修饰成前药时可制成：( )A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案：AD