中国石油大学华东21秋《分离工程》平时作业一参考答案17

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1、中国石油大学华东21秋分离工程平时作业一参考答案1. 在过渡金属离子的八面体配合物中，当oP时，将形成_自旋配合物；而oP时，将形成_自旋配合物。在过渡金属离子的八面体配合物中，当oP时，将形成_自旋配合物；而oP时，将形成_自旋配合物。低$高2. 邻硝基苯甲酸的熔沸点比对硝基苯甲酸_，两者比较_的水溶性更好。邻硝基苯甲酸的熔沸点比对硝基苯甲酸_，两者比较_的水溶性更好。低$对硝基苯甲酸3. 不加试样，按照与测量试样相同的条件和步骤进行的测定称为_实验。不加试样，按照与测量试样相同的条件和步骤进行的测定称为_实验。空白对照4. 生物膜中磷脂的特点是以( )为极性端，而以( )为非极性端，在膜上

2、该分子以( )排列。生物膜中磷脂的特点是以()为极性端，而以()为非极性端，在膜上该分子以()排列。磷脂酸质酸链双分子层5. 1个标准大气压是( )MPa。A、0.101B、1.01C、10.1D、101参考答案：A6. 用火焰原子吸收光度法在403.3nm波长处测定锰含量。溶液A中含有一定量的未知溶液，测定读数为45，溶液B内含有同用火焰原子吸收光度法在403.3nm波长处测定锰含量。溶液A中含有一定量的未知溶液，测定读数为45，溶液B内含有同样量的未知溶液和浓度为100gmL-1的锰标准溶液，测定读数为83.5，每个读数均对背景作了校正。计算溶液A中锰的含量(gmL-1)。采用标准加入法的

3、计算法，直接将题中数据代入计算公式，可计算得溶液A中锰含量为116.9gmL-1。7. 当机泵因封油引起抽空时，应( )。A、停封油B、关小封油量C、开大封油量D、保证封油质量，适时、适量给封油参考答案：D8. 开放体系中进行线型缩聚反应时，为得到最大聚合度的产品，应该( )。 A选择平衡常数大的有机反应B选择适当开放体系中进行线型缩聚反应时，为得到最大聚合度的产品，应该()。A选择平衡常数大的有机反应B选择适当高的温度和极高的真空度，尽可能除去小分子副产物C尽可能延长反应时间D尽可能提高反应温度B9. 油浆防垢剂一般加入到( )。A、分馏塔底部B、外甩油浆C、回炼油浆D、油浆换热器前参考答案

4、：D10. 原核生物一个mRNA分子含有一条多肽链的信息。原核生物一个mRNA分子含有一条多肽链的信息。错误11. 已知一溶液在max处=1.40104L(molcm)，现用1.0cm比色皿测得该物质的吸光度为0.85，计算该溶液的浓度。已知一溶液在max处=1.40104L/(molcm)，现用1.0cm比色皿测得该物质的吸光度为0.85，计算该溶液的浓度。12. 某氧化剂的相对分子质量为250.0。称取这种化合物0.3125g，在酸性介质中用过量KI处理，释放出的I2恰好用20.00mL某氧化剂的相对分子质量为250.0。称取这种化合物0.3125g，在酸性介质中用过量KI处理，释放出的I

5、2恰好用20.00mL0.1250molL-1Na2S2O3溶液滴定。氧化剂与I-作用时，每摩尔氧化剂得到_mol电子。213. 在AMP和GMP的合成过程中提供能量的分别是GTP和ATP。( )在AMP和GMP的合成过程中提供能量的分别是GTP和ATP。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：14. 根据下列半反应的电极电势：/V Fe3+e-=Fe2+ 0.77 Cl2+2e-=2Cl 1.36 I2+2e-=2I- 0.54 +8H+根据下列半反应的电极电势：/VFe3+e-=Fe2+0.77Cl2+2e-=2Cl1.36I2+2e-=2I-0.54+8H+5e-=Mn2+4H2O1.5

6、1Fe2+2e-=Fe-0.44判断：最强的氧化剂是，最强的还原剂是Fe。$应选。$应选Fe或I-。15. 表面张力的作用方向与表面垂直，对吗?表面张力的作用方向与表面垂直，对吗?正确答案：不对。表面张力的作用方向与表面相切。不对。表面张力的作用方向与表面相切。16. 可逆反应达到平衡时，正、逆反应的速率都为零。( )可逆反应达到平衡时，正、逆反应的速率都为零。()错误17. 短肽的旋光性等于其组成氨基酸的旋光性之和。( )短肽的旋光性等于其组成氨基酸的旋光性之和。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：18. 目前国内使用的一氧化碳助燃剂，其使用方法和催化裂化装置的( )一样。A、催化剂B、

7、钝化剂C、油浆防垢剂D、磷酸三钠参考答案：A19. 当关键组分的相对吸收率大于其吸收因子A时，则吸收塔需有无穷多个理论级才能完成给定分离任务。( )A.错误B.正确参考答案：A20. 可用于分离2,4,6-三甲基苯酚与2,4,6-三硝基苯酚的试剂是( )。 ANaHCO3水溶液 B稀H2SO4溶液 CFeCl3可用于分离2,4,6-三甲基苯酚与2,4,6-三硝基苯酚的试剂是()。ANaHCO3水溶液B稀H2SO4溶液CFeCl3D浓H2SO4溶液A21. 化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD)化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD)正确答案：生化需氧量(BOD)：是指水中耗氧有机物生化分

8、解过程所消耗的氧量；而化学需氧量(COD)则指用强氧化剂在一定条件下氧化水中有机污染物和还原性物质的需氧量。生化需氧量(BOD)：是指水中耗氧有机物生化分解过程所消耗的氧量；而化学需氧量(COD)则指用强氧化剂在一定条件下氧化水中有机污染物和还原性物质的需氧量。22. Calculate the value of the thermodynamic decomposition temperature(Td)for the reaction NH4Cl(s)=NHCalculate the value of the thermodynamic decomposition temperature(

9、Td)for the reactionNH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g) at the standard state.Solution： (46.11-92.307+314.43)kJmol-1 =176.01kJmol-1 =(192.45+186.908-94.6)Jmol-1K-1 =284.8Jmol-1K-1 =176.01kJmol-1/(284.810-3kJmol-1K-1) =618.0K 23. 根据Watson-Crick模型，求得每一微米DNA 螺旋核苷酸对的平均数为( ) A25400 B2540 C29411 D2941 E根据Watson-Crick模型

10、，求得每一微米DNA螺旋核苷酸对的平均数为()A25400B2540C29411D2941E3505D24. 正常投用以后的安全阀前的截止阀开度为( )，并进行铅封。A、全关B、1/3C、1/2D、全开参考答案：D25. 分别举例写出K2MnO4显示还原性、氧化性以及歧化反应的方程式。分别举例写出K2MnO4显示还原性、氧化性以及歧化反应的方程式。显示还原性：2K2MnO4+Cl22KMnO4+2KCl 显示氧化性：K2MnO4+2KI+2H2OMnO2+I2+4KOH 歧化反应：3K2MnO4+2H2OMnO2+2KMnO4+4KOH 26. 多组分精馏过程，最少理论级数Nm值与进料组成和进

11、料状态均无关。( )A.错误B.正确参考答案：B27. DNA双螺旋中，每上升一圈，螺旋长度延伸3.4nm。DNA双螺旋中，每上升一圈，螺旋长度延伸3.4nm。正确28. 是核外电子运动的轨迹。是核外电子运动的轨迹。错误29. 下列反应式，正确的是： AHgS+4Cl-+H2O2+2H+=+S+2H2O； BCdS+2H+=Cd2+H2S； CAg2S+2H+=2Ag+H2S； DMg2下列反应式，正确的是：AHgS+4Cl-+H2O2+2H+=+S+2H2O；BCdS+2H+=Cd2+H2S；CAg2S+2H+=2Ag+H2S；DMg2+(aq)+(aq)=MgCO3(s)。A30. 写出苯

12、乙醚硝化的反应机理以及关键中间体络合物的极限式，并阐明乙氧基是邻对位基的原因。写出苯乙醚硝化的反应机理以及关键中间体络合物的极限式，并阐明乙氧基是邻对位基的原因。正确答案：rn 其中进攻邻位和对位都有一个特别稳定的极限式进攻间位没有这样的极限式所以一OC2H5为邻对位取代基。其中进攻邻位和对位都有一个特别稳定的极限式,进攻间位没有这样的极限式,所以一OC2H5为邻对位取代基。31. 一完全互溶的双液系，温度一组成图上没有极值点，若时，则蒸馏时的馏出物为B。( )一完全互溶的双液系，温度一组成图上没有极值点，若时，则蒸馏时的馏出物为B。()错误32. 催化ATP合成的酶是什么?机理是什么?什么是

13、氧化磷酸化抑制剂?催化ATP合成的酶是什么?机理是什么?什么是氧化磷酸化抑制剂?催化ATP合成的酶是ATP合酶，又叫F1-F0复合体，该酶由F1、F0和柄部三部分组成。F1的功能是催化合成ATP，F0的功能是作为质子通道和整个复合体的基底，柄部的功能是连接F1和F0。 ATP合成的机理是，当4个质子从线粒体内膜外侧经ATP合酶回到内膜内侧时，推动合成1分子ATP。 能抑制ATP合酶合成ATP作用的物质为氧化磷酸化抑制剂，常见的物质是寡霉素，其抑制机理是这种分子可以堵塞ATP合酶的质子通道。 33. 在液相色谱中，吸附色谱特别适合于分离( ) A异构体 B沸点相近、官能团相同的试样 C沸点相差大

14、的试样在液相色谱中，吸附色谱特别适合于分离()A异构体B沸点相近、官能团相同的试样C沸点相差大的试样D极性范围变化宽的试样A34. 原料油大量带水，原料油泵电流( )。A、降低B、升高C、大幅波动D、不变参考答案：B35. 下列原子轨道沿x键轴线性组合时，不能有效形成键的是( )。 As-dxy Bs-px Cpx-px Ds-dx2-y2下列原子轨道沿x键轴线性组合时，不能有效形成键的是()。As-dxyBs-pxCpx-pxDs-dx2-y2A36. 环上的取代基对于开环聚合会带来( )的影响，例如，四氢呋喃( )聚合而2-甲基四氢呋喃( )聚合。环上的取代基对于开环聚合会带来()的影响，

15、例如，四氢呋喃()聚合而2-甲基四氢呋喃()聚合。不利$能$不能37. 吸收塔中段回流的主要作用是( )。A、提供内回流B、取走热量C、调节产品质量D、能量回收参考答案：B38. 豆腐是大豆蛋白聚沉形成的凝胶?点浆常用的电解质包括MgCl2，CaCl2，CaSO4以及CaSO4+葡萄糖酸内酯。请分析上述豆腐是大豆蛋白聚沉形成的凝胶?点浆常用的电解质包括MgCl2，CaCl2，CaSO4以及CaSO4+葡萄糖酸内酯。请分析上述各种点浆方法的特点。对于喜欢吃嫩豆腐的人，应当选择哪种方式点浆?豆浆制备前通常用水或碱水(NaHCO3)浸泡软化，因此豆浆的pH为中性或弱碱性，其中蛋白质带有负电荷。因此，

16、聚沉需要用高价的阳离子如Mg2+和Ca2+。 使用MgCl2点浆时，聚沉离子为Mg2+，可以迅速将蛋白质沉淀下来，这样制备的豆腐含盐量大，较紧密，有韧劲，是常说的“老豆腐”。 使用CaCl2点浆时，聚沉离子为Ca2+，Ca2+的水合离子半径较Mg2+小，聚沉能力更强。因此，这样制备的豆腐同样是有韧劲的“老豆腐”，但点浆时CaCl2盐的用量较MgCl2少。 使用CaSO4点浆时，聚沉离子为Ca2+，但使盐溶液的离子强度大大提高，溶液中Ca2+的活度较低，因此大豆蛋白的凝结速度慢，凝胶中含水量会大大增加。因此，此豆腐松软滑润，是常说的“嫩豆腐”。 使用CaSO4+葡萄糖酸内酯点浆制成的豆腐常称做内

17、酯豆腐或日本豆腐。其聚沉离子仍为活度较小的Ca2+，大豆蛋白的凝结速度慢。此外，葡萄糖酸内酯可以缓慢水解降低溶液的pH，使溶液酸度逐渐接近大豆蛋白的pI值(4.55.5)。这样蛋白质的凝结更加充分，而且凝胶的空隙结构更完善、含盐量很少。因此，内酯豆腐不仅口感滑嫩，而且可以在空隙中保存各种蔬菜的液汁，使豆腐具有各种颜色和更丰富的营养。喜欢吃嫩豆腐的人，可以选择这种方式生产的豆腐。 39. 任意反应( )。 (A) 速率方程可由化学方程式导出 (B) 反应级数只能是正整数 (C) 反应速率决定于最慢的元任意反应()。(A) 速率方程可由化学方程式导出(B) 反应级数只能是正整数(C) 反应速率决定

18、于最慢的元反应(D) 一般由三个元反应构成C40. 磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺是_、_和_的辅酶。磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺是_、_和_的辅酶。转氨酶$氨基酸脱羧酶$半胱氨酸脱硫酶41. 与板式塔相比，填料塔效率较高且稳定。( )A.错误B.正确参考答案：A42. 名词解释：分子轨道和LCAO-MO。名词解释：分子轨道和LCAO-MO。从物理的角度来讲，分子轨道是指分子中某个电子在其它电子和核组成的平均势场中运动的状态，从数学的角度来讲则指分子中单电子的运动状态波函数。 在求解分子的单电子波函数时，先要假设分子轨道的数学形式，即选择基函数。LCAO-MO法认为分子轨道形式上等于原子轨道的线性组合，组合

19、系数可通过线性变分法来确定。LCAO-MO法方便了波函数的求解，但由于考虑过多离子因素，与实验有一定的误差，因此，为了得到精确结果，通常要对它进行一些针对性的改进。 43. 油品的闪点越( )，爆炸极限越( )，爆炸下限越( )，发生燃烧和爆炸的危险性越大。油品的闪点越()，爆炸极限越()，爆炸下限越()，发生燃烧和爆炸的危险性越大。低$宽$低44. 催化剂的主要使用性能是指( )。A、再生性能B、筛分组成C、密度D、比表面积参考答案：A45. 在等浓度(moldm-3)等体积的Na3PO4，Na2HPO4，NaH2PO4溶液中，分别加入同浓度、等量(为适量)的AgNO3溶液均生成在等浓度(m

20、oldm-3)等体积的Na3PO4，Na2HPO4，NaH2PO4溶液中，分别加入同浓度、等量(为适量)的AgNO3溶液均生成沉淀，沉淀依次分别是_，_，_。Ag3PO4$Ag3PO4$Ag3PO446. 一定温度下压缩气体混合物，当开始冷凝产生第一个液滴时的压力叫露点压力。( )A.错误B.正确参考答案：B47. 写出(1)锌与稀硫酸；(2)铜与浓硝酸；(3)金与王水反应的化学方程式，并指出这些酸中起氧化作用以及起写出(1)锌与稀硫酸；(2)铜与浓硝酸；(3)金与王水反应的化学方程式，并指出这些酸中起氧化作用以及起配位作用的元素。正确答案：(1)Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2(起氧

21、化作用的元素为H)rn(2)Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2 +2H2O(起氧化作用的元素为N)rn(3)Au+HNO3(浓)+4HCl(浓)=HAuCl4+NO+2H2O(起氧化作用的元素为N；起配位作用的元素为Cl)(1)Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2(起氧化作用的元素为H)(2)Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O(起氧化作用的元素为N)(3)Au+HNO3(浓)+4HCl(浓)=HAuCl4+NO+2H2O(起氧化作用的元素为N；起配位作用的元素为Cl)48. 下列哪一个叙述是错误的?( ) A维生素A是一种高分子醇 B维生素C也称抗

22、坏血酸 C维生素B1与维生素B2具下列哪一个叙述是错误的?()A维生素A是一种高分子醇B维生素C也称抗坏血酸C维生素B1与维生素B2具有类似的化学结构和生理功能D维生素D含有类固醇核E维生素E是脂溶性维生素C49. 在一次呼吸测醉分析中，取50mL人的呼吸样品鼓泡通过重铬酸盐溶液。由于乙醇的还原作用产生了3.30105mol的Cr在一次呼吸测醉分析中，取50mL人的呼吸样品鼓泡通过重铬酸盐溶液。由于乙醇的还原作用产生了3.3010-5mol的Cr3+，重铬酸盐的消耗可用分光光度法测定，法律上规定血液中的乙醇含量超过0.050%(质量分数)便算酒醉，请确定此人是否是法定的酒醉。已知在36.9时，

23、含有0.45%乙醇的血液上面的乙醇的分压为1.00104Pa。血液中乙醇的分压为： p(EtOH)=n(EtOH)RT/V=2.4710-58.314(273.15+36.9)/(5010-6)=1276(Pa) k(EtOH)=P(EtOH)/w(EtOH)=1.00104Pa/(0.45%)=2.22106Pa 此人血液中乙醇的浓度为： (EtOH)=P(EtOH)/k(EtOH)=1276/(2.22106)=0.00057=0057% 0.057%0.050%，所以此人属酒醉。 50. 在氯水中发生下述反应：Cl2+H2O=H+Cl-+HClO。已知(Cl2/Cl-)=1.36V，(H

24、ClO/Cl2)=1.63V，求当Cl2的分压为时，在氯水中发生下述反应：Cl2+H2O=H+Cl-+HClO。已知(Cl2/Cl-)=1.36V，(HClO/Cl2)=1.63V，求当Cl2的分压为时，氯水的pH。电池反应式：Cl2+H2O=H+Cl-+HClO 因为平衡时c(H+)=c(Cl-)=c(HClO)=xmolL-1 则 解得x=c(H+)/(molL-1)=0.03 故pH=(-lg0.03)=1.52 51. 称取试样02200g铅锡合金中Pb、Sn含量时，用HCl溶解后，加入5500mL 003000molL EDTA标准溶液，50m称取试样02200g铅锡合金中Pb、Sn

25、含量时，用HCl溶解后，加入5500mL 003000molL EDTA标准溶液，50mL水，加热煮沸后冷却，用六次甲基四胺调溶液pH55，加入少量1，10一邻二氮菲，以二甲酚橙作指示剂，用330mL 003000molL Pb2+标准溶液滴定之。然后加入NH4F，加热40左右，再用3850mL上述Pb2+标准溶液滴定，计算试样中Pb和Sn的质量分数。正确答案：Pb3730；Sn6232Pb3730；Sn623252. 物理吸附是( )吸附。A.单分子层B.多分子层C.单分子层和多分子层D.不一定参考答案：C53. 在常压连续精馏塔中分离苯(A)-氯苯(B)混合液。进料量为100komlh，组

26、成为046(苯的摩尔分数，下同)，在常压连续精馏塔中分离苯(A)-氯苯(B)混合液。进料量为100komlh，组成为046(苯的摩尔分数，下同)，泡点进料。塔底釜残液组成为0045。塔顶温度计读数为805，塔顶全凝器，泡点回流，冷却水通过全凝器的温升为：12；塔底间接蒸汽加热，蒸汽压力为500kPa(r=2113kJkg)。精馏段操作线方程为 y=072x+0275 试求： (1)冷凝器中冷却水用量； (2)再沸器中加热蒸汽用量。 已知：苯和氯苯的汽化热分别为3939kJkg和325kJkg；水的比热容可取42kJ(kg)。正确答案：本题由精馏段操作线方程求得R和xD，进而通过全塔物料衡算确定

27、qn，V与qn，V，解题中取qn，V=qn，V，是以恒摩尔流为前提。在计算QC、QB时，由于两产品纯度都很高，塔顶按纯苯，再沸器以纯氯苯计算所带来的误差在工程上允许的范围内。54. 称取某一元弱酸HB0.8000克，溶于水后，以CNaOH=0.1000moldm-3NaOH溶液滴定至终点，消耗24.60cm3，当加入NaOH溶称取某一元弱酸HB0.8000克，溶于水后，以CNaOH=0.1000moldm-3NaOH溶液滴定至终点，消耗24.60cm3，当加入NaOH溶液10.00cm3时，溶液的pH=4.50，计算HB的摩尔质量与Ka值。nHB=CNaOHV(NaOH) 55. 下列面积单位

28、，不属于国际标准的是( )。A、平方米B、平方公里C、平方厘米D、公顷参考答案：D56. 离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？以离子的形式表示出反应物和氧化还原产物；把一个氧化还原反应拆分成两个半反应，一个表示氧化剂被还原，另一个表示还原剂被氧化；分别配平每个半反应式，使两边的各种元素原子总数和电荷总数均相等；按氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数必须相等的原则将两个半反应式各乘以适当的系数，使得失电子数相等，然后合并两个半反应即得总反应方程式。57. 加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而

29、增加。( )加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。()错误58. 如按Lineweave-Burk方程作图测定Km和Vmax时，X轴上实验数据应示以( ) A1/Vmax BVmax C1/S Ds E如按Lineweave-Burk方程作图测定Km和Vmax时，X轴上实验数据应示以()A1/VmaxBVmaxC1/SDsEVmax/SC59. 下列氨基酸中，_含氮量最高。 AArg BHis CGln DLys下列氨基酸中，_含氮量最高。AArgBHisCGlnDLysA60. 根据酸碱质子理论，指出下列分子或离子中 ，S2-，HS-，HAc，H2O，NH3，HNO3根据酸碱质子理论，指出下列分子或离子中，S2-，HS-，HAc，H2O，NH3，HNO3HS-，。$HAc-Ac-，HNO3-，HS-S2-，-NH3，-，。$S2-HS-，NH3-，H2O-H3O+，