南开大学21春《药物设计学》在线作业三满分答案6

上传人:住在****她 文档编号:96314214 上传时间:2022-05-25 格式:DOCX 页数:14 大小:15.84KB
收藏 版权申诉 举报 下载
南开大学21春《药物设计学》在线作业三满分答案6_第1页
第1页 / 共14页
南开大学21春《药物设计学》在线作业三满分答案6_第2页
第2页 / 共14页
南开大学21春《药物设计学》在线作业三满分答案6_第3页
第3页 / 共14页
资源描述:

《南开大学21春《药物设计学》在线作业三满分答案6》由会员分享,可在线阅读,更多相关《南开大学21春《药物设计学》在线作业三满分答案6(14页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、南开大学21春药物设计学在线作业三满分答案1. 补肾助阳常用的方剂是( ) A肾气丸 B右归丸 C地黄饮子 D龟鹿二仙胶 E加味肾气丸补肾助阳常用的方剂是()A肾气丸B右归丸C地黄饮子D龟鹿二仙胶E加味肾气丸A2. 哌甲酯临床应用于( ) A小儿遗尿症 B儿童多动症 C发作性睡眠病 D轻度抑郁症 E外伤性昏迷哌甲酯临床应用于()A小儿遗尿症B儿童多动症C发作性睡眠病D轻度抑郁症E外伤性昏迷ABCD3. 首次提出“十剂”名称的医家是_。首次提出“十剂”名称的医家是_。成无己4. 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶的药物是ABCDE抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶的药物是ABCDE正确答案:C5.

2、微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在_和_2个方面。微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在_和_2个方面。分子热运动产生的布朗运动、重力产生的沉降6. ELISA 主要类型:( )A.双抗体夹心法测抗原B.捕获包被法测抗体C.竞争法测抗原D.间接法测抗体ELISA 主要类型:( )A.双抗体夹心法测抗原B.捕获包被法测抗体C.竞争法测抗原D.间接法测抗体参考答案:A、B、C、D7. Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准,这些标准包括( )。A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先

3、确定的毒性或反应活性子结构参考答案:ABCDE8. 通过对反义核酸进行化学修饰,可以提高它哪方面的性质?( )A.酶稳定性B.化学稳定性C.降低合成成本D.透膜能力E.靶向性参考答案:ABDE9. 下列哪个是抗生素类抗结核药( )。A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.异烟肼答案:D10. PPAR(alpha)的天然配基为( )。A.噻唑烷二酮B.全反式维甲酸C.8-花生四烯酸D.十六烷基壬二酸基卵磷脂E.雌二醇参考答案:C11. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库

4、搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案:AC12. 下列抗病毒药物中,哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.阿巴卡韦C.拉米夫定D.司他夫定E.去羟肌苷参考答案:ABCDE13. 皮肤具有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收。( )皮肤具有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收。()错误14. 羧酸类原药修饰成前药时可制成( )。A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案:AD15. 环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。( )环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。()正确16. 下列哪些药物属于类固醇铵类的非除极化型肌松药( ) A泮库溴铵 B哌库溴铵 C罗库溴铵 D多

5、库氯铵下列哪些药物属于类固醇铵类的非除极化型肌松药()A泮库溴铵B哌库溴铵C罗库溴铵D多库氯铵E米库氯铵ABC17. 下列哪些基团是-COOH的可交换基团?( )A.四氮唑基团B.羟基C.异羟肟酸基团D.磺酰胺基E.氨基参考答案:ACE18. 下列药物中,哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物?( )A.clofarabineB.tegafurC.gemcitabineD.capecitabineE.cisplatin参考答案:BCD19. 氯氮平ABCDE氯氮平ABCDE正确答案:E20. 不属于经典生物电子等排体类型的是( )。A.一价原子和基团B.二价原子和基团C.三价原子和基团D.四取代的原子E.基

6、团反转参考答案:E21. 下列属于骨架型缓控释制剂的是( )。 A渗透泵型片 B胃内滞留片 C生物黏附片 D溶蚀性骨架片 E微孔下列属于骨架型缓控释制剂的是()。A渗透泵型片B胃内滞留片C生物黏附片D溶蚀性骨架片E微孔膜包衣片B22. 快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为( )。A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂参考答案:C23. 中国药典(2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ( ) A硫代乙酰胺法 B硫氰酸盐法 C改进普鲁士中国药典(2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ()A硫代乙酰胺法B硫

7、氰酸盐法C改进普鲁士蓝法D古蔡氏法E气体扩散-三硝基苯酚锂法CE24. A吡喹酮 B氯硝柳胺 C两者均可 D两者均不可A吡喹酮B氯硝柳胺C两者均可D两者均不可A$B25. 药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为( )。A.前药设计B.生物电子等排设计C.软药设计D.靶向设计E.孪药设计参考答案:C26. 老年心衰患者治疗青光眼时,引发心力衰竭的药物是碳酸氢钠可减少吸收的是ABCDE老年心衰患者治疗青光眼时,引发心力衰竭的药物是碳酸氢钠可减少吸收的是ABCDE正确答案:A27. 对二甲双胍的描述下列哪些是正确的? A口服有效

8、 B通过影响糖代谢而降低血糖 C对胰岛功能丧失者仍有效对二甲双胍的描述下列哪些是正确的?A口服有效B通过影响糖代谢而降低血糖C对胰岛功能丧失者仍有效D严重的不良反应是乳酸血症E通过刺激胰岛细胞释放胰岛素而降低血糖ABCD28. 左旋多巴用于治疗_,其作用机制是_,合用_通过抑制外周_,可增强左旋多巴的疗效。左旋多巴用于治疗_,其作用机制是_,合用_通过抑制外周_,可增强左旋多巴的疗效。帕金森病$在脑内转变为DA而补充纹状体中DA不足$卡比多巴$芳香族氨基酸脱羧酶29. 阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀

9、灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较强E对MRSA有效正确答案:ABCD30. 心律失常发生的机制是 A心肌兴奋过度导致异常 B心肌兴奋冲动形成异常或传导异常 C心肌兴奋过度导致窦心律失常发生的机制是A心肌兴奋过度导致异常B心肌兴奋冲动形成异常或传导异常C心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常D潜在起搏点搏动频率加快E以上均不是B31. 约85%的药物,其logS值为:( )A.小于-6B.大于5C.大于-1D.-15之间E.-1-5之间参考答案:E32. 肩胛骨在形态上属于不规则骨,在位置功能上属于上肢骨。( )此题为判断题(对,错)。参考答案:错33. 药品行政保护期限为( )。

10、药品行政保护期限为( )。参考答案:七年零六个月34. 能提高地高辛血药浓度的药物有( ) A氯沙坦 B硝苯地平 C奎尼丁 D普罗帕酮 E苯妥英钠能提高地高辛血药浓度的药物有()A氯沙坦B硝苯地平C奎尼丁D普罗帕酮E苯妥英钠BCD35. 环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。( )环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。()正确36. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物有_类和_类。用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物有_类和_类。强心苷 非强心苷37. 突触前抑制的重要结构基础是( )A、轴突胞体型突触B、铀突树突型突触C、轴突轴突型突触D、胞体树突型突触E、胞体胞体型突触参考答案:C38. 利

11、钠肽不具有下列哪些作用( ) A排钠利尿 B收缩血管 C降血压 D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌 E利钠肽不具有下列哪些作用()A排钠利尿B收缩血管C降血压D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌E肾小球滤过率增加B39. 下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是( )。A.雷洛昔芬B.大豆黄素C.己烯雌酚D.依普黄酮E.他莫昔芬参考答案:ABCDE40. 普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和释放E降低糖化血红蛋白正确答案:BCDE41. 安瓿封口时出现焦头的原

12、因有( ) A灌药太急,药液溅到瓶壁上 B针头灌药后不能立即回缩 C针头安装不正安瓿封口时出现焦头的原因有()A灌药太急,药液溅到瓶壁上B针头灌药后不能立即回缩C针头安装不正D压药与打药不配合E灌注器吸液量不准确ABCD42. 环孢素的作用 A抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原 B抑制TH产生IL-1受体 C抑制IL-2分泌 D抑制NK细胞 E抑环孢素的作用A抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原B抑制TH产生IL-1受体C抑制IL-2分泌D抑制NK细胞E抑制B细胞转化成浆细胞,减少抗体生成BC43. 下面说法正确的是( ) A优质原料宜采用浓配法配液 B原料质量不好时宜采用浓配法配液 C活性炭在碱性溶下面说法正

13、确的是()A优质原料宜采用浓配法配液B原料质量不好时宜采用浓配法配液C活性炭在碱性溶液中比在酸性溶液中吸附作用强D活性炭在酸性溶液中易出现胶溶现象B44. 复凝聚法制备微囊时,只需考虑pH值的影响,对浓度、温度都无特别要求。( )复凝聚法制备微囊时,只需考虑pH值的影响,对浓度、温度都无特别要求。()错误45. 吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体,可引起A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.欣快作用 D.胃肠活动吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体,可引起A.镇痛作用B.镇咳作用C.欣快作用D.胃肠活动改变E.缩瞳作用正确答案:C46. 中药制剂质量标准中检查项下一般根据剂型不同,内容也不同,主要

14、有 A重金属 B砷盐 C水分 D灰分 E有中药制剂质量标准中检查项下一般根据剂型不同,内容也不同,主要有A重金属B砷盐C水分D灰分E有效成分的含量ABCD47. 以下哪一结构特点是siRNA所具备的?( )A.单链核酸B.一个未配对核苷酸C.5-端羟基D.5-端磷酸E.3-端磷酸参考答案:D48. 常用于消化系统疾病的治疗药物包括( ) A抗消化性溃疡药 B助消化药 C止吐药 D泻药、止泻药 E利常用于消化系统疾病的治疗药物包括()A抗消化性溃疡药B助消化药C止吐药D泻药、止泻药E利胆药ABCDE49. G-蛋白偶联受体的主要配体有( )。A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素

15、参考答案:ABC50. 下列关于长期试验的说法正确的是( )A.12个月以后,仍需继续考察B.每1个月取样测定C. 可在温度25下列关于长期试验的说法正确的是( )A.12个月以后,仍需继续考察B.每1个月取样测定C. 可在温度252,相对湿度60%10% 条件下考察D.每3个月取样测定参考答案:A、C、D51. 关于活性位点分析的说法正确的是( )。A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础B.一般应用简单的分子或碎片做探针C.GOLD是常用的活性位点分析方法D.属于基于配体结构的药物设计方法参考答案:AB52. 羧酸类原药修饰成前药时可制成:( )A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案

16、:AD53. A百合、生地黄、熟地黄 B生地黄、麦冬 C百合、玄参 D生地黄、熟地黄 E百合、麦冬A百合、生地黄、熟地黄B生地黄、麦冬C百合、玄参D生地黄、熟地黄E百合、麦冬B$A54. 定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是:( )A.米氏方程B.Hansch方程C.Free-Wilson方程D.CoMFA方程参考答案:A55. 生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括( ) A来源与种类 B鉴别试验 C杂质检查 D安全性检查生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括()A来源与种类B鉴别试验C杂质检查D安全性检查E含量或效价测定ABCDE56. 薏苡仁的功效是( )、( )

17、、除痹、( )。薏苡仁的功效是( )、( )、除痹、( )。答案:利水渗湿;健脾止泻;清热排脓57. 下列关于探亲避孕药的服药时间的说法,正确的是( ) A月经周期的任何1d B在月经来潮的第14天 C必须下列关于探亲避孕药的服药时间的说法,正确的是()A月经周期的任何1dB在月经来潮的第14天C必须存排卵前D必须在排卯期E必须在排卵后A58. A氧化亚氮 B乙醚 C异氟烷 D恩氟烷 E氟烷A氧化亚氮B乙醚C异氟烷D恩氟烷E氟烷E$A$B59. 东莨菪碱的特点有( ) A有中枢抑制作用 B抑制腺体分泌 C抗晕动病 D抗震颤麻痹 E中枢抗胆碱作东莨菪碱的特点有()A有中枢抑制作用B抑制腺体分泌C抗晕动病D抗震颤麻痹E中枢抗胆碱作用ABCDE60. 通常前药设计不用于( )。A.提高稳定性,延长作用时间B.促进药物吸收C.改变药物的作用靶点D.提高药物在作用部位的特异性E.增加水溶性,改善药物吸收或给药途径参考答案:C

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!