上海市华东师范大学第二附属中学高三化学一轮复习第14章烃的衍生物“烃的衍生物”单元练习习题详解

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1、（丙烷为主）95%的 ）。D 正确。Br|C Br 互为同分异构体 |H“炫的衍生物”一、选择题1 某市准备推行使用天然气作燃料。 然而目前家庭使用的燃具多数以液化石油气）为燃料，如果改用天然气为燃料则应（ ） 。A.进气口和进风口都增大B.进气口和进风口都减小C.增大进风口，减小进气口D.增大进气口，减小进风口解答：本题考查甲烷、液化石油气的燃烧特点。解：由化学方程式可知，燃烧相同体积的液化石油气和天然气时，天然气消耗的氧气少；燃烧液化石油气的灶具如需改燃烧天然气，灶具的改进方法是增大进气口，减小进风口。本题答案为选项D。2下列化学名词正确的是（ ） 。A.正丁稀B.硝基笨C.乙酸乙脂D.氨

2、基酸解答：本题考查有机化合物名称的书写。解：正丁稀应改为正丁烯，所以选项A 错误；硝基笨应改为硝基苯，所以选项 B 错误；乙酸乙脂应改为乙酸乙酯，所以选项C 错误；氨基酸完全正确，所以选项 D 正确。本题答案为选项D。3科学家对土星的最大卫星土卫六的探测数据分析发现，土卫六的大气层中含有氮气， 剩余的气体为甲烷和其他碳氢化合物。 关于甲烷和碳氢化合物的叙述中错误的是A.甲烷是含碳量最低的碳氢化合物B.所有的碳氢化合物分子组成均符合CnH 2n 2。的通式C.碳氢化合物均不溶于水D.碳氢化合物分子中的化学键一定有极性键，也可能有非极性键解答：本题考查碳氢化合物的组成。解：甲烷是含碳量最低的有机化

3、合物，所以选项 A 正确；不同的物质，官能团不同，通式会不同，所以选项B 错误；烃类均不溶于水，所以选项C 正确；碳氢化合物分子中的化学键一定有碳氢极性键，也可能有碳碳非极性键，所以选项本题答案为选项B。4下列说法中正确的一组是（ ） 。A. H2和D2互为同位素Br|8 H C H 和 H |BrC.正丁烷和异丁烷是同系物DC|H3和 CH3 CH| CH 3是同一种物质CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2解答：本题考查同系物，同分异构体，同位素的概念。解：质子数相同，中子数不同的同一元素的不同原子，互称同位素，故选项A错误;分子式相同，结构也相同，属于同一物质，选项 B错误；正丁烷

4、和异丁烷分子式相同，结构不同，属于同分异构体，选项 C错误；分子式相同，结构也相同，是同一种物质，选项 D正确。本题答案为选项D。5.1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH 的物质的量为（）。A. 5molB. 4mol C 3mol D. 2mol解答：本题考查酚羟基及酯基遇到氢氧化钠的反应。解：仔细观察有机物，含有酚羟基，还有两个酯基，但要特别注意该有机物的酯基在 NaOH的 环境下水解时，生成竣酸钠，此外生成的酚羟基还会继续消耗 NaOH,故一共需要5mol NaOH。本题答案为选项Ao6.只用水不能鉴别的一组物质是（）。A.乙醇和乙酸B.乙酸乙酯和乙醇C.苯和四氯化碳D.

5、苯和澳苯解答：本题考查有机物的鉴别，明确现象不同是鉴别物质的关键，侧重于物质溶解性的考查。解：乙醇和乙酸都易溶于水，只用水不能鉴别；乙酸乙酯与水混合，有机层在上层，而乙醇与水混溶不分层，只用水能鉴别；苯与水混合有机层在上层，四氯化碳与水混合有机层在下层，现象不同，能鉴别；苯与水混合有机层在上层，而澳苯与水混合有机层在下层，现象不同，能鉴别。 本题答案为选项Ao7.丙烯酸（CH2CH COOH ）的性质可能有（加成反应酯化反应A.只有C.只有中和反应氧化反应B.只有D.解答：本题考查官能团与物质的性质的关系。解：丙烯酸 CH2 CH COOH中含有碳碳双键和援基两种官能团，双键能发生加成反应和氧

6、化反应，竣基能发生中和反应，也能发生酯化反应（取代反应）本题答案为选项Do8.某物质在空气中充分燃烧生成CO2和H2O,则该物质（）。A.只含碳元素B.只含氧元素C. 一定含碳、氢元素，可能含氧元素D.只含碳、氧两种元素解：某物质在空气中充分燃烧生成解答：本题考查质量守恒定律的应用。CO2和H2O ,根据质量守恒定律可知该物质一定含碳、氢元素，可能含氧元素。本题答案为选项C。9.有关下图所示化合物的说法中不正确的是（）。A.既可以与B2的CCI4溶液发生加成反应，又可以在光照下与B2发生取代反应B. 1mol该化合物最多可以与 3mol NaOH反应C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶

7、液褪色D.既可以与FeCh溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解答：本题考查几种重要官能团的性质。解：有机物含有碳碳双键，故可与B2发生加成反应，又含有甲基，故可与B2光照发生取代反应，选项A项正确；1mol酚羟基要消耗 1mol NaOH , 2 mol酯基要消耗 2 mol NaOH , 1mol该化合物最多可与 3 mol NaOH反应，选项B正确；有苯环可以催化加氢，有碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，选项 C正确；该有机物中不存在竣基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，选项D错误。本题答案为选项D。10 .体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育

8、道德。某种兴奋剂的结构简式如右图 所示。有关该物质的说法中正确的是（）。OH OH&一-CHT OHC/、111 CHaA.该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色11 滴入酸性KMnO 4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C. 1mol该物质分别与浓澳水和 H2反应时最多消耗 Br2和H2分别为4mol和7molD.该分子中的所有碳原子不可能共平面解答：本题考查有机物的结构与性质，注意有机物中官能团与性质的关系。解：含酚羟基，遇FeCh溶液显紫色，但含官能团的种类不同，不属于苯酚同系物，选项误。该物质含有官能团酚羟基、醛基和CC都能被氧化，因此滴入酸性 KMnO 4溶液，观

9、察到紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，选项 B错误。苯环上酚羟基的邻对位的氢可以与澳发生取代，CC能与澳发生加成，则1mol该物质与浓滨水反应最多消耗 B2 4mol；苯环、CC都能与氢气发生加成， 则1mol该物质和H?反应，最多消耗 出为7mo1,选项C正确。该物质中含2个甲基，为四面体结构，则该分子中的所有原子不可能共平面，选项 D错误。本题答案为选项Co二、非选择题11.已知A是气态烧，完全燃烧时产生的 CO2和H2O的物质的量之比为 1： 1, A的相对分子质量小于30,在下图变化中，中间产物 C跟葡萄糖一样也能跟新制的Cu OH 2发生反应产生 砖红色沉淀，E有果香气味（反应条

10、件未写出）高分子化合物）-A（1）写出下列各步变化的化学方程式（注明反应条件）反应;反应;反应;反应。（2）写出下列反应类型：反应,反应反应,反应解答：本题考查有机物的推断和有机反应类型。解：A是气态烧，完全燃烧时产生的 CO2和H2O的物质的量之比为1 ： 1,所以A中C、H原 子个数比为1 ： 2, A的相对分子质量小于 30,所以A是乙烯。中间产物C跟葡萄糖一样也能跟新制的 Cu OH 2发生反应产生醇红色沉淀， 说明C含有醛基，所以C是乙醛，则B是乙醇；E有香味，说明E中含有酯基，竣酸和醇反应生成酯， 所以D是 乙酸，E是乙酸乙酯。F是高分子化合物，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，所以F是

11、聚乙烯。乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，所以反应的化学方程式为：CH2 CH2 H2O 催化齐J CH 3cH 20H。在铜或银作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛，所以反应的化学方程式为:Cu 或 Ag2CH3cH20H 022CH3CH0 2H20 在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为：CH3cOOH C2H50H CH3cOOC2H5 H2O。在一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为： nCH2CH2 催化齐J CH2 CH2n本题答案为：(1) CH2CH2 H2O 催化齐J CH3CH2OH 2C

12、H3cH20H O2 Cu:Ag 2CH3CHO 2H2O。 CH3cOOH C2H50H 浦丽 CH3cOOC2H5 H2O。 nCH2CH2 催化齐J |CH2 CH2n。(2)加成反应。氧化反应。酯化反应。加聚反应。12.有机物A、B、C互为同分异构体， 分子式为C5H8。2,有关的转化关系如图 14-32所示。已知：A的碳链无支链，且 1mol A能与4 mol Ag NH3 2 OH完全反应；B为五元环酯。Uj NaUH 水熔液.ZL I-1 氏 &4丁 *L -1催化烟)上H*Cu, A (；CH 3 CH CH R 嗅代试? NBS CH 2 CH CH R 提示：!Br(1)

13、A中所含官能团是 。(2) B、H结构简式为、。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)D C；E F (只写条件下的反应)。(4) F的加聚产物的结构简式为 。解答：本题考查有机推断与合成，涉及烯煌、卤代煌、酯、醇、醛等性质。解：1mol A能与4mol Ag NH 3 20H完全反应，说明 A分子中含有两个醛基，且 A的碳链无支链，可确定 A为戊二醛，结构简式为 OHC CH2 3CHO ,戊二醛与银氨溶液反应生成的I为HOOC CH2 3COOH。B的分子式为c5H8。2且属于五元环酯，说明环上只有 4个碳原子和1个氧原子，则环上还有一个甲基，而B转化为D, D为一种羟基酸

14、，D中含有羟基能发生消去反应生成C, C中含有一个碳碳双键和竣基， C能和NBS发生取代反应，根据题意C中必有CH3 CH CH R结构，分析可得 C的结构简式为CH3 CH CH CH2COOH ,由此可以确定羟基所在的位置，因此 D的结构简式为 CH3 CH OH CH2 CH2COOH中，从而可得 B的结构简式为E为CHzBr CH CH CH 2COOH ,在氢氧化钠水溶液、加热反应后，再酸化生成F,可推得F为HO CH2 CH CH CH2COOH, F与氢气发生加成反应生成G, G为HO CH2 CH 2 CH2 CH 2COOH , G 催化氧化生成 H, H 为 OHC CH

15、2 3COOH o本题答案为:CH23C00H 。(3)CH3CHCH 2cH 2cOOH浓T4 CH3CHCHCH 2C00H H20 ,BrCH 2CHCHCH 2C00H2NaOH H0CH2CH CHCH 2COONa NaBr H20。CH 2COOH I(4) CH CHRCH 20H13.用如图14-33所示的实验装置制备少量乙酸乙酯。请回答有关问题：(1)试管I中盛有由 2mL浓硫酸、3mL乙醇、2mL冰醋酸组成的反应混合液，请简述配制J4-33题13配图(2)反应中浓硫酸的作用是 。(3)实验中应缓慢加热的理由是 。(4)试管H中的导管口应在液面上的原因是 。(5)写出试管I

16、中反应的化学方程式： 。(6)饱和Na2CO3溶液的主要作用是 。(7)该实验使用的乙醇应不含水分，检验乙醇中含有水分的方法是 ,如果乙 醇中含有水分，将其转变为无水乙醇的方法是 。解答：本题考查乙酸乙酯的实验室制备方法。解：(1)浓硫酸溶于水放出大量的热，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇，然后边摇动试管边 慢慢加入一定量的浓硫酸和一定量的醋酸。(2)乙酸乙酯的制备反应为可逆反应，浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂，吸水有利于平衡向 生成乙酸乙酯方向移动。(3)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，该反应为可逆反应， 乙醇沸点为78.0C、乙酸的沸点为117.9C,它们的沸点较低，为减少乙醇、乙酸挥

17、发，应小火加热，否则会造成 原料的损失，乙酸乙酯的产率降低；或因温度过高可能发生副反应：如乙醇在140c ,在浓硫酸催化下脱水生成乙醛也会使产率降低。(4)加热不均匀易造成 Na2CO3溶液倒吸进加热反应物的试管中。(6)主要是利用乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，而杂质乙醇与水混溶，乙酸能和碳酸钠反 应，从而除去杂质的同时，也有利于分层，以便于分液分离。(7)用试管取少量的乙醇，加入少许无水硫酸铜，若白色固体变成蓝色，说明乙醇中含有水分，若不变色，则无水分。在乙醇中加入新制的CaO,充分反应后，用蒸储法可得无水乙醇。本题答案为：(1)向试管中加入3 mL乙醇，然后边振荡试管边慢慢滴加 2 mL浓

18、硫酸和2 mL冰 醋酸。(2)催化剂。(3)减少乙醇、乙醇的挥发，防止暴沸。(4)防止倒吸。(5) CH3COOH C2H50H；CH3COOC2H5 H2O。(6)除去溶于酯中的乙酸和乙醇，分液漏斗。(7)用试管取少量乙醇，加入少许无水硫酸铜，若固体变蓝色，说明乙醇中含有水分，若不 变色，则无水分。在乙醇中加入新制的 CaO,充分反应后，用蒸储法可得无水乙醇。14.将一定量由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物A的蒸气与3.2g氧气混合点燃，再将生成的气体依次通过盛有浓硫酸的洗气瓶；灼热的氧化铜；饱和的石灰水（设每个装置中的反应物均过量）。经测定中增重 3.60g ;中减重160g ;中增重8

19、.80g。A蒸气的 密度为3.393g/L （已换算成标准状况）。又测知A既能与碳酸氢钠溶液反应又能与金属钠反应， 均有气体生成，且得到的气体在相同条件下体积相同。试求该有机物的分子式，并写出其可能的结构简式。解答：本题考查有机化合物分子式及其结构简式的判断。解：A 的摩尔质量为 3.393g/L 22.4L/mol 76g / mol ,由浓硫酸增重可以知道一定量A中氢原子的物质的量：3.60g2 0.4mol ,18g/mol由氧化铜减重可知一氢化碳的物质的量：1.60g0.1mol ,16g/mol由石灰水增重可求二氧化碳的物质的量：8.80 0.1mol ,44g/mol一定量A中氧原子的物质的量：3.60g 8.8g 0.4g 3.2g 1.6g 0.3mol o16g/mol有机物中 n C : n H : n O 0.2 ： 0.4 ： 0.3 2 ： 4 ： 3,可得A的最简式为C2H4。3,其最简式式量为 76,由于A的摩尔质量为76g/mol ,可以确定A的分子式为C2H4O3。再根据信息，A能与碳酸氢钠溶液反应有气体生成，说明有竣基，又能与金属钠反应，生成气体，且分别得到的气体在相同条件下体积相同，说明竣基和羟基的个数相同，可推测其结CH2 COOH构简式为：L 。 OHCH2 COOH本题答案为：分子式为 C2H4。3；结构简式为OH。