2022医疗器械类试题(难点和易错点剖析)附答案34

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1、2022医疗器械类试题(难点和易错点剖析)附答案1. 为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施?A.增加桥基牙数B.增加固位力C.增加桥体与牙槽嵴接触面积D.降低桥基牙工作尖的高度。正确答案: A 2. 双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时,其后果是:A.桥体裂断B.固位体松脱C.桥体下沉D.基牙向缺牙区倾斜移位正确答案: D 3. 设计固定义齿时最先考虑的是A.缺失牙的负荷总和B.基牙的负荷总和C.缺失牙和基牙的负荷总和D.基牙固位力的总和正确答案: C 4. 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有( )等绝对化语言和表示。A.“最高技术”B.“最科学”C.“最先进”D.“最佳”正确答案: A

2、BCD 5. 产品质量法规定,就产品质量问题消费者有权( )。A.向产品的生产者查询B.向产品的销售者查询C.向产品质量监督部门申诉D.向工商行政管理部门申诉正确答案: ABCD 6. 计量基准器具的使用必须具备下列条件A.经国家鉴定合格B.具有正常工作所需要的环境条件C.具有称职的保存、维护、使用人员D.具有完善的管理制度正确答案: ABCD 7. 注册号的编排方式为 ()1(食)药监械( 2)字 3 第 4 5 6 号。其中: 1 为( )A.注册审批部门所在地的简称B.批准注册年份C.产品管理类别D.产品品种编码正确答案: A 8. 为防止产生继发龋,固定修复体设计应考虑A.必须覆盖点隙

3、裂沟及脆弱的牙体组织B.尽量与牙体组织密合无悬突C.边缘应扩展到自洁区D.以上都应考虑正确答案: D 9. 辅助固位形式是指A.钉洞固位B.箱形固位C.鸠尾固位D.轴沟固位E.以上都是正确答案: E 10. 非金属全冠牙体制备成肩台形目的是A.增加固位力B.增加抗力C.增进美观D.恢复轴面形态正确答案: B 11. 医疗器械经营企业许可证的有效期为( )年。A.10B.7C.5D.3正确答案: C 12. 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务, 并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的( )等活动。A.研制B.生产C.经营D.技术咨询正确答案: ABCD 13. 国家建立

4、医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院( )制定。A.质量技术监督部门B.卫生行政管理部门C.工商行政管理部门D.计划生育行政管理部门正确答案: BD 14. 后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用A.基托式B.圆球式C.圆锥式D.悬空式正确答案: B 15. 下列哪种情况可以选为固定桥基牙A.有根尖病变未经治疗;B.牙槽骨吸收超过根长 1/3 者;C.牙体倾斜超过 24度者;D.牙冠畸形稍有扭转者。正确答案: D 16. 注册号的编排方式为 ()1(食)药监械( 2)字 3 第 4 5 6 号。其中: 3 为( )。A.

5、注册审批部门所在地的简称B.批准注册年份C.产品管理类别D.产品品种编码正确答案: B 17. 铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:A.1 3B.2 3C.1 2D.1 4正确答案: B 18. 无医疗器械经营企业许可证的医疗器械经营企业,工商行政管理部门( )发给营业执照。A.可以B.必须C.不得D.经批准可以正确答案: C 19. 合金嵌体窝洞制备时,需形成洞缘斜面,其目的是:A.增加抗力,防止游离牙釉柱折断;B.增加固位力,防止脱位;C.增强密合度,防止侧向脱位。正确答案: A 20. 增加复合嵌体的固位措施有A.增加辅助固位型B.扩大制备洞型C.降低牙尖高度D.增加粘固强度正确答案:

6、 A 21. 半固定桥固定连接一端桥基牙的负重反应是:A.与支持端相等;B.比支持端大一倍以上;C.比支持端大两倍以上D.为支持端一半;正确答案: C 22. 变更许可事项后的医疗器械经营企业许可证有效期A.延长B.缩短C.不变D.以上都不是正确答案: C 23. 前牙固定义齿修复时正常缺牙区的龈端最好采用A.基托式B.圆球式C.圆锥式D.盖嵴式正确答案: D 24. 正确恢复铸造冠外展隙的意义是A.保持牙列的完整性B.有利于食物的排溢C.保护牙龈组织D.提高咀嚼效能正确答案: C 25. 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械A.监督员B.检察员C.管理员D.检验员正确答案: A 26.

7、 固定义齿的运动方式会造成A.基牙扭力B.食物嵌塞C.自洁不良正确答案: A 27. 医疗器械经营企业不得经营( )的医疗器械。A.未经注册B.无合格证明C.过期D.失效或者淘汰正确答案: ABCD 28. 固定义齿的适应症最先考虑的是A.患者的年龄和职业B.缺失牙的部位C.缺牙间隙的大小D.基牙的支持力正确答案: D 29. 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为( )三种情况。A.“通过考核”B.“整改后复核”C.“未通过考核”D.“重新考核”正确答案: ABC 30. 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料, 县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以( )。A.查封B.撤消其产品注册证书C.销毁D.扣押正确答案: AD

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