药物制剂工高级理论复习题

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1、药物制剂工高级理论复习题（2013年5月）细一、单选1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（E ）A非处方药B一类精神药C麻醉药品D放射性药品E二类精神药2、药品广告须经 ( C )A.省级药监部门批准，发给证书 B.审批，发给药品广告批准文号 C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 E.所在地的县级药监部门批准，发给证明 3、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（ A）A青霉素类等高致敏药品B毒性药品C放射性药品D一般生化类药品E普通药品4、GMP的适用范围是 ( A ) A药品制剂

2、生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 B原料药生产的全过程 C中药材的选种栽培 D药品生产的关键工序 E注射剂品种的生产过程 5、 生产药品设备更换时，关键环节是进行（ A） A设备验证B设备检修C设备维护、保养 D设备清洁卫生E设备的登记6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（ D ）。A革兰氏阳性球菌 B革兰氏阴性球菌 C病毒 D真菌 E支原体7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（ C）。A药物依赖性 B抗药性 C耐受性 D后遗效应 E连续性8、46岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（ B）。A1/51/4 B1/32/5C2/

3、51/2 D没什么不同E1/22/39、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（D）。AGUPBGSPCGAPDGMPEGCP10、GMP规定，厂房的合理布局主要按（B）。A领导意图和专家意见 B按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别C生产厂长的生产工作经验 D采光和照明 E周边的环境11、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（E）。A换气的次数、沉降菌数 B尖埃粒子数，浮游菌数C换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D浮游菌数、换气的次数 E尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数12、GMP的适用范围是 （D）。A中药材的选种栽培 B药品生产的关键工序C注射剂品种的生产过程D药品制剂生产的全过程，原料药生产中影

4、响成品质量的关键工序E原料药生产的全过程13、中华人民共和国药典最新版本为何年出版：（E） A、1982 B、1995 C、2000 D、2005 E、201014、物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过（C）。A5年 B4年 C3年 D2年 E1年15、药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（D）。A企业总工程师 B企业生产管理部门C企业宣传部门 D企业质量管理部门E企业负责人16、道德义务不同于法律义务在于（ C ） A必须履行一定的义务 B享有一定的权利 C自觉履行义务 D具有强制性 E有条件的完成义务17、野生药材资源保护管理条例属于（ C）。A宪法 B法律 C行政法规

5、D地方性法规 E国务院部门规章18、负责标定国家药品标准品、对照品的是 （ C）A药品监督管理部门 B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所 D工商行政管理部门E司法部门19、被污染的药品应（ D ）。A企业法人签字担保销售 B按劣药论处C可以低价促销D按假药论处 E以赠品方式免费送给顾客20、麻醉药品专用卡的持有者是（ D）A科研单位B教学单位C经营单位D经批准的危重病人E医疗卫生单位21、常用的软胶囊囊壳的组成为（ A ）A明胶、甘油、水 B淀粉、甘油、水 C可压性淀粉、丙二醇、水 D明胶、甘油、乙醇 EPEG、水22、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（E ） A

6、生化制品、普通制品B放射性药品、一般药品 C毒性药品、外用药D激素类药品 E激素类、抗肿瘤类化学药品 23、制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜（ D）A250g B200g C150g D100g E50g 24、新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外， 还必须报送A开办药品生产企业（车间）批准立项文件 B生产品种或剂型3批试生产记 录 C生产品种或剂型3批试生产样品D所在地药品检定所的检验报告书E开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试 生产记录25、孢子丝菌、着色芽生菌属于（D ）。A革兰氏阳性球菌 B革兰氏阴性球菌C病毒D真菌 E支 原

7、体26、下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于 （ E ） A司盘20 B司盘40 C司盘60 D司盘80 E司盘85 27、表面活性剂毒性大小排列顺序是 （ B ） A非离子型阴离子型阳离子型两性离子型 B阳离子型阴离子型两性离子型非离子型 C阴离子型阳离子型两性离子型非离子型 D两性离子型阴离子型阳离子型非离子型 E非离子型两性离子型阴离子型阳离子型28、炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎（ C ）。A干法粉碎 B加液研磨法 C水飞法D低温粉碎 E混合粉碎29、下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( B )A不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力 B粉碎过程若有不易粉碎部位

8、且不含有效部位可以弃去C只需粉碎到需要的粉碎度 D适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术30、根据中国药典规定，65目筛是指（ E ）。A五号筛 B六号筛 C七号筛D三号筛 E四号筛31Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是（ A ）A1143 B.10.71 C. 7.86 D. 3.55 E.3.2132复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（ C ）A增溶剂 B.防腐剂 C.助溶剂 D.助滤剂 E.润湿剂33注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（ C ）A钙盐 B.氯化物 C. 细菌

9、内毒素 D. 硫酸盐 E.重金属34不能作为防止主药氧化的附加剂是（ B ）A焦亚硫酸钠 B.氯化钠 C.依地酸二钠 D.N2 E.CO235硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是（ D ）A稀释剂 B.吸收剂 C、.粘合剂 D.润滑剂 E.崩解剂36灭菌效果以杀死（ E ）为标准A细菌体 B.真菌 C病毒 D.热原 E.芽胞37、热原的组成是（ E ）A蛋白质 B.微生物外毒素 C.磷脂 D.多糖 E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物38吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘-80（HLB=4.3）3g混合后的HLB值为（ B ）A9.65 B.8.58 C.21.45 D.3.86 E.10.73

10、9能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（ E ）A防腐剂 B.增塑剂 C.抑菌剂 D.稀释剂 E.表面活性剂40、新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是（ B ）A.0.01%0.05% B.0.1%0.2%C.1%5%D.10%E.20%41、下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是（B ）A热压灭菌 B干热空气灭菌C紫外线灭菌 D过滤除菌 E辐射灭菌42、制药企业一般采用哪种过滤器除菌（D ）A普通滤纸过滤器 B板框过滤器 C3号垂容玻璃滤器D0.22m的微孔滤膜滤器 E砂滤棒43、下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、

11、毒剧药材或贵重药材的浸出（ C）A煎煮法 B热浸法 C渗漉法 D回流法 E水蒸气蒸馏法44、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ D ） A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.搅拌45、对散剂质量检查表述错误的是（ C ） A.粒度符合规定 B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀 C.干燥失重（不得超过5%） D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为5.0% E.微生物限度（或无菌）符合要求46、颗粒剂质量检查不包括 （ D ） A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异47、下列宜制成软胶囊剂的是（C ） AO/W

12、乳剂 B硫酸锌 C维生素E D药物的稀乙醇溶液 E药物的水溶液 48、制备空胶囊时加入的山梨醇是 （ B ）A、成型材料B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂E.保湿剂49、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( A ) A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂50、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料（ B ）A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂 51、片剂中制粒目的叙述错误的是 （ C ）A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬 52、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作

13、粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 （E ）A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素53、若主药含量极少，可采用（ C ）为稀释剂 A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.硫酸钙 E.硬脂酸镁54、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（ A ）A.羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.号丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋纤维素 55、我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（B ）。A7.5B5.0 C 9.0 D2.5 E8.556、我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（ D ）。A15分钟 B30分钟 C45分钟 D60分钟 E120分钟57、片剂

14、包糖衣工序的先后顺序为（ C ）。A隔离层 粉衣层 糖衣层 有色糖衣层B隔离层 糖衣层 粉衣层 有色糖衣层C粉衣层 隔离层 糖衣层 有色糖衣层D粉衣层 糖衣层 隔离层 有色糖衣层E糖衣层 隔离层 粉衣层 有色糖衣层58、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ D ） A对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用 减弱 B对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑整理用，可内服也可外用 D苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E山梨酸对霉菌和酵母菌作用强59、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（ A ） A新洁尔灭 B聚山梨酯

15、80 C月桂醇硫酸钠 D硬脂酸钠 E卵磷脂 60、下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是（ E ）。A硬脂酸镁 B微粉硅胶 C滑石粉 D氢化植物油 E聚乙二醇类（PEG4000）61、单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为（ A ）。A 85%（g/ml） B85%（g/g） C60%（g/ml）D 60%（g/g） E45%（g/ml）62、关于糖浆剂的说法错误的是（ C ） A可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料 B蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C糖浆剂为高分子溶液 D冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂 颜色较浅 E热溶法制备有溶解快，滤速快，可以

16、杀死微生物等优点63、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 （ B ） A精滤、灌封、灭菌为洁净区 B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C配制、灌封、灭菌为洁净区 D灌封、灭菌为洁净区 E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 64、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D ） A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞 65、制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是（ D）通入二氧化碳 加亚硫酸氢钠调节ph值为60-62 100 15min灭菌将注射用水煮沸放冷后使用 66、热原组织中致热活性最强的是（A ）脂多糖 蛋白质磷脂多肽葡萄糖与蛋白质结合物 67、冷

17、冻干燥制品的正确制备过程是（C ）预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 68、下属哪一种基质不是油脂性软膏基质（ D ） A豚脂 B羊毛脂 C液体石蜡D卡波普 E氢化植物油69、下列哪条不代表气雾剂的特征 ( A ) A药物吸收不完全、给药不恒定 B皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 ow型泡沫气雾剂 C能使药物迅速达到作用部位 D混悬气雾剂是三相气雾剂 E使用剂量小，药物的副作用也小70、用司盘60（H

18、LB = 4.7）和吐温60（HLB = 14.9）组成混合表面活性剂的HLB值10.31， 故司盘60的所占比例为（ B ）。A35% B45% C55% D65% E75%71、卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂（ B ）。A防止主药氧化 B增加主药溶解度 C调PH值D抑菌 E调渗透压72、软膏剂的质量检查项目不包括（ E ）。A熔程 B. 稠度 C酸碱度 D装量 E熔变时限73、制备鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求所需基质多少克（ A ）。A93.75 B87.25 C95.75 D82.0 E90.074、栓剂制备

19、中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（ A ） A甘油明胶 B可可豆脂 C半合成椰子油酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E硬脂酸丙二醇酯75、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（ D ）A.酸价B.真密度C.分配系数D.置换价E.粒密度 76、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（D ） A含水量14%-16% B比重1.37左右 C出现均匀、淡黄色细气泡 D可拉出长白丝 E蜜温116-118 77气雾剂中氟里昂（如 F12）主要作用是（ B ）A潜溶剂 B. 抛射剂 C. 防腐剂 D. 稳定剂 E.消泡剂78淀粉浆按用途属哪一类（ D ）A润滑剂 B. 润湿剂 C. 吸收剂 D. 粘合剂 E.

20、崩解剂79中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（ A ）不同A粘合剂 B.赋形剂 C.丸的外 D.崩介快慢 E.制造方法80配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，需加入( C )g氯化钠，使之等渗。（已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18）A0.18 B.0.36 C.0.54 D.0.9 E.0.7281通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是（ C ）A植物油 B.动物油脂 C.乳剂型基质 D. 烃类 E.水溶性基质82一般要求注射剂的PH值在（ A ）。A、310之间 B、29之间 C、39之间 D、.410之间 E、49之间83毒药和剂量小的药物不应制成（ B ）A真溶液

21、B. 混悬液 C. 胶体溶液 D. 乳浊液 E、药露84下列哪个因素是注射剂污染热原的途径（ E ）A溶剂和原料 B.容器和设备 C.制备过程及生产环境 D、输液器具E、以上都是85输液中使用活性炭的目的主要是解决（ B ）A吸附金属离子 B. 热原 C澄明度 D. .雾状沉淀问题 E、过滤问题86属 于含醇浸出剂型是（ B ）A中药合剂 B.酊剂 C煎膏剂 D颗粒剂 E、糖浆剂87不能作为防止主药氧化的附加剂是（ B ）A焦亚硫酸钠 B.氯化钠 C.依地酸二钠 DN2 E、CO288淀粉是最常用的片剂辅料，除（ C ）以外A填充剂 B粘合剂 C润滑剂 D崩解剂 吸收剂89下列是软胶囊剂的制备

22、方法，除（ B ）以外A.滴制法 B 凝聚法 C.钢板模法 D旋转模压法90湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用（ B ）A湿饱和蒸气 B饱和蒸气 C过热蒸气 D不饱和蒸气下91下列哪种不属于乳剂不稳定表现（ B ）A分层 B 沉降 C破裂 D转相 E、酸败92属于蒸馏操作的是（ B ）A稀溶液制成浓溶液 B.挥发油的提出C新鲜药材除水 D湿颗粒制成干颗粒93、选出O/W型乳化剂（ B ）A、司盘 B、吐温 C、镁皂 D、钙皂94、中华人民共和国药典最早颁布的时间是 ( B )A1949年 B1953年 C1963年 D1977年 E1985年95、下列关于药典作用的表述中，正确的是（ E ）

23、A药典作为药品生产、检验、供应的依据B药典作为药品检验、供应与使用的依据C药典作为药品生产、供应与使用的依据D药典作为药品生产、检验与使用的依据E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据96、制备甲酚皂利用的原理是 ( A )A增溶作用 B助溶作用 C改变溶剂 D制成盐类 E加助悬剂97、有“万能溶剂”之称的是( D )A乙醇 B甘油 C液体石蜡 D二甲基亚砜 E油酸乙酯98、用碘50 g，碘化钾l00 g，蒸馏水适量，制成1000 ml复方碘溶液，其中 碘化钾起( A )A助溶作用 B抗氧作用 C增溶作用 D脱色作用 E增加离子强度99、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（ A ）A聚山梨酯80

24、 B枸橼酸 C甲酚 D羟苯乙酯 E甘油100、静脉注入大量低渗溶液可导致（ B ）A红细胞死亡 B溶血 C血浆蛋白质沉淀 D红细胞聚集 E红细胞皱缩56、101、以下辅料可作为片剂崩解剂的是（ D ）A乙基纤维素 B羟丙基甲基纤维素 C滑石粉 D羧甲基淀粉钠 E糊精102、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（ A ）AOW型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜” BOW型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 C钠肥皂为OW型乳剂基质的乳化剂 D乳剂基质的油相多为固体 E乳剂型基质有水包油(OW)型和油包水(WO)型两种103、湿法制粒的工艺流程为（ D ）A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 B原辅料

25、混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片104、关于药物剂型的吸收速率正确的是（A ）。A溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂包衣片剂 B颗粒剂胶囊剂溶液剂混悬剂片剂包衣片剂 C溶液剂颗粒剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂颗粒剂包衣片剂 E溶液剂混悬剂片剂颗粒剂胶囊剂包衣片剂105、69岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（C ）。A1/51/4 B1/32/5C2/51/2 D没什么不同E1/22/3106、下列非离子型表面活性剂，硬脂山梨坦属于 （ C ） A司盘20 B司盘40 C司盘60

26、 D司盘80 E司盘85 107、以下关于昙点的论述哪一个是正确的 （D ） A与浓度无关 B是非离子表面活性剂的特性 C表面活性剂疏水基聚合产生昙点 D与氢键形成有关 E受温度、pH的影响 108、关于药材的粉碎度叙述错误的是（B ）A粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B粉碎度越大越利于成分浸提C一般眼用散剂粉碎大要求大D儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少 于95%E以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可109、根据中国药典规定，60目筛是指（ D ）。A五号筛 B六号筛 C七号筛D三号筛 E四号筛110、中国药典规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的

27、粉末，称为：( C ) A粗粉 B细粉 C中粉 D最细粉 E极细粉111、由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为（ C）A沸腾干燥 B冷冻干燥C微波干燥 D常压干燥 E喷雾干燥112、下列何种药物可以制成胶囊剂（ C） A硫酸镁 B复方樟脑酊C亚油酸 D水合氯醛 E以上都是 113、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ( A ) A.30%-70% B.1%-10% C.10%-20% D.75%-95% E.100%114、聚维酮（PVP）K30一般可作片剂的哪类辅料（ C ）A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂 115、乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多

28、用下列辅料一定比例来替代（ C ） A.淀粉、糖粉、糊精（7：1：1） B.淀粉、糊精、糖粉（7：5：1） C.淀粉、糊精、糖粉（7：1：1） D.淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1） E.淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）116、下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 （ B ） A水相加至含乳化剂的油相中 B油相加至含乳化剂的水相中 C油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂 117、关于溶液剂的制法叙述错误的是（ A ） A制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 B处方中如

29、有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 C药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E对易挥发性药物应在最后加入118、关于液体制剂的质量要求不包括 （ E ） A口服液体制剂外观良好，口感适宜 B非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 D贮藏和使用过程中不应发生霉变 E泄漏和爆破应符合规定 119、下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 （ E ） A氧乙烯氧丙烯共聚物类 B一价皂类 C季铵盐类 D脂肪酸山梨坦类 E聚山梨酯类 120、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（ D ） A吐温20吐

30、温40吐温60吐温80 B吐温80吐温60吐温60吐温20 C吐温80吐温40吐温60吐温20 D吐温20吐温60吐温40吐温80 E吐温40吐温20吐温60吐温80121、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( C )A尼泊金类 B三氯叔丁醇 C碘仿 D山梨酸 E苯乙醇122、大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 （ E ） A大于300，000级 B100，000级 C大于10,000级 D10，000级 E100级123、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质（ B ） A羧甲基纤维素钠 B羊毛脂 C淀粉明胶D卡波普 E聚乙二醇124、下列关于气雾剂的表述错误的 ( E )

31、A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中 C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D气雾剂都应进行漏气检查 E气雾剂都应进行喷射速度检查 125、依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂（ A ）。A防止主药氧化 B增加主药溶解度 C调PH值D抑菌 E调渗透压126、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（C ） APoloxamer（泊洛沙姆） B聚乙二醇类 C半合成棕榈酸 酯 DS40 E甘油明胶127、（ B ）过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。A干燥 B结晶 C空气调节 D蒸馏与精馏 128.按混

32、合物两相得（ A ）不同，分离时应采用沉降的方法A密度 B粘度 C质量 D粒度129.下列关于药典叙述错误的是（ D） A药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B药典由国家药典委员会编写C药典由政府颁布施行，具有法律约束力D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂130.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（C ）A2年 B 4年 C 5年 D 6年131.不是影响吸收的主要因素（D ）A药物的理化性质 B 药物的剂型C吸收的环境 D给药时间132.增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂（A ）A 乙二胺 B 乙酰胺 C乳酸钙 D 碘酸133.在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，

33、其目的（ D）A提高灭菌温度 B 增强安瓿的耐热压性能C染色使安瓿美观 D检查安瓿是否漏气134.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（A）A加助溶剂B搅拌 粉碎加热135.胃液一般pH值为（B）136社会主义医药职业道德的原则（D）救死扶伤，实行革命的人道主义以病人利益为最高标准全心全意为人民服务遵守根本宗旨137医药行业的最高宗旨是（C）A为人民健康服务 B 治病救人 C 医药职业道德 D爱岗敬业138、下列哪一项为阳离子型表面活性剂（ B ）A肥皂类 B新洁尔灭 C 吐温80 D买泽45139糖浆剂属于（ D ）类型A、乳剂型 胶体溶液类剂型混悬液类剂型真溶液类剂型140下列湿热灭

34、菌法中，哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法(A)热压灭菌法流通蒸气灭菌法煮沸灭菌法低温间歇灭菌法141下列哪一类为两性离子型表面活性剂（A ）A软磷脂 B 度米分 C钾皂 D消毒净142下列哪种附加为抑菌剂（A）苯酚盐酸酒石酸硫尿143下列输液中哪些属于营养液（A）糖类输液脂肪乳剂输液CNacl输液 D 乳酸钠输液144制药设备中，常采用（C）做换热器和机械的密封件陶瓷搪瓷石墨材料橡胶145（D）制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬陶瓷搪瓷石墨材料橡胶146引起乳剂出现分层的原因是（A）分散相与分散媒密度差值大乳化剂HLB值发生变化分散浓度不当D受光热空气影响147下列哪种药物适

35、用于煎煮法设备（ C）A含成分较低的药物 B 含挥发性成份药材 C含糖类及淀粉等较多的药材D含毒性成份药材148采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查（A）A含量控制 B 含醇量测定 C 鉴别与检查 D PH值测定149下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是（C ）A汤剂 酊剂煎膏剂D 滴丸剂150下列哪种分散媒的透皮性能强（C ） A水乙醇C AZONE D 甘油151 、在抗生素的生产中广泛应用（ C）萃取器A路韦斯塔式 （）波式（）152不论是哪一种传质过程，固液萃取总是（ A) 由液相主体向固相的扩散，及溶质自固体内部向溶液的扩散。A萃取剂 B 吸收剂 C 溶剂 D 液体15

36、3（ A）干燥方法的热效率较高约为70%-80% ，从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。A传导 B 对流 辐射介电154在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材（D）A 2g B 2-5g C 10g D 20g E 30g155普通乳滴直径在多少um之间（A）A 1100 B 0.10.5 C 0.010.1 D 1.520 E 1200分析：乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳乳滴大小在1100um之间；亚微乳乳滴大小在0.10.5um之间；纳米乳乳滴大小在0.010.1um之间156.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为(A)A分层（乳析） B絮凝

37、 C破裂 D转相 E反絮凝解析：乳剂属于热力学不稳定的非均匀相分散体系，放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为分层，又称乳析157、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(A)A溶出度 B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度 解析：溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，难溶性药物的溶出是其吸收的限制过程，故溶出度直接反映了难溶性药物体吸收的情况。158制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法(D)A、制成盐类 B制成酯类 C加增溶剂 D加助溶剂 E混合溶媒159糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于(D)A70% B、75% C80% D85% E65%160湿热灭

38、菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有(E)A射线灭菌法 B滤过灭菌法 C火焰灭菌法D干热空气灭菌法 E热压灭菌法161流通蒸汽灭菌时的温度为(D)A1210C B1150c C950C D1000C E1050C162在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是(A)A热压灭菌法 B干热空气灭菌法 C火焰灭菌法 D射线灭菌法 E滤过灭菌法163下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是(A)A饱和蒸汽B湿饱和蒸汽C不饱和蒸汽D过热蒸汽E流通蒸汽164注射用水可采用哪种方法制备(E)A、离子交换法B蒸馏法C反渗透法D电渗析法E重蒸馏法165、有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为(D)A水溶性注射剂

39、 B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂D油溶性注射剂 E加了助溶剂的注射剂166氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是(B)A增溶B调节PH值C防腐D增加疗效E以上都不是167工业筛孔数目即目数习惯上指(C)A每厘米长度上筛孔数目 B每平方厘米面积上筛孔数目 C每英寸长度上筛孔数目 D每平方英寸面积上筛孔数目 E每平方面积上筛孔数目168、一般应制成倍散的是(A)A、含毒性药品的散剂 B、眼用散剂 C、含液体制剂的散剂D、含低共熔成分散剂 E、口服散剂169、可以作为片剂崩解剂的是(E)A乳糖 B糖粉 C白碳黑 D轻质液体石蜡 E低取代羟丙基纤维素170、同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是(C)A枸橼酸与碳

40、酸钠 B聚乙二醇 C淀粉 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 171、同时可作片剂黏合剂与填充剂的是(D)A聚乙二醇 B淀粉 c羟甲基淀粉钠 D糊精 E硬脂酸镁172、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(D)A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂173、以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用(B)A增加颗粒的流动性 B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上 E减少冲头、冲模的损失174、一步制粒机可完成的工序是(B)A粉碎 混合 制粒 干燥 B混合 制粒 干燥 C过筛 制粒 混合 干燥 D过筛 制粒 混合 E制粒 混合 干燥175、有关片剂包衣叙述错误的是(B)A

41、可以控制药物在胃肠道的释放速度B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D滚转包衣法也适用于包肠溶衣E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性176、压片时造成粘冲原因的错误表达是(A)A压力过大 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿177、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为(D)A裂片 B松片 C花斑 D粘冲 E色斑178.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ B）。A.凡例 B.正文 C.附录 D.前言 E.具体品种的标准中179.下列关于剂型的表述错误的是（ C）。A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而

42、制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型180、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ C）。A.球磨机 B.锤击式粉碎机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.万能粉181、GMP中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于(B)A 15帕和10帕 B 10帕和5帕 C 12帕和4帕D 8帕和2帕 E 5帕和1帕182、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是AA 青霉素类等高致敏药品 B 毒性药品C 放射性药品 D 一般生化类药品 E 普通药品

43、 183、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是EA 生化制品、普通制品 B 放射性药品、一般药品 C 毒性药品、外用药D 激素类药品 E 激素类、抗肿瘤类化学药品184、医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由 AA、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E、省级卫生行政部门 185、食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是 D A、按医生处方购买和使用B、说明治愈率或者有效率C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言D、医疗用语或者易与药品混淆的用语E、利用广播、电影、电视、报纸

44、、期刊发布广告 186. GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是DA 尘埃颗粒数、浮游菌数B 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C 换气次数、浮游菌数D 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E 换气次数、沉降菌数187.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。A.流能磨 B.万能粉碎机 C.球磨机 D.胶体磨 E.超声粉碎机188.水飞法主要适用于（ D）。A.眼膏剂中药物粒子的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎189.流能磨主要适用于粉碎（ C ）。A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎B.比重较大

45、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的药物的粉碎190、批生产记录在填写过程中 CA 不允许更改，按作废处理，重新填写并签名 B 允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名 C 允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认 D 允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名 E 允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名 191、GMP规定，批生产记录应 A 按生产日期归档 B 按批号归档 C 按检验报告日期顺序归档D 按药品入库日期归档 E 按药品分类归档 192、水/油型的乳剂

46、中，作为内相的是（A ）A、水相 B、油相 C、乳化剂 D、液相 E、气相 193、药品GMP认证可分为 A 标准认证和安全认证 B 标准认证和企业认证 C 企业认证和计量认证 D 企业认证和品种认证 E 产品认证和计量认证 194.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （A）A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.药物颜色差异大时,用套色法E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收195、与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是 BA.取样室 B.称量室和备料室 C

47、.化验室 D.更衣室 E.留样观察室196.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是; （D ）A、药物粉碎越细越好 B、植物药不能与矿物药一起粉碎 C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物D、粉碎机转速稳定时再加药物 E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物197、传统的“水飞法”是属于（ B ）A、混合粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、干法粉碎 E、单独粉碎198、哪个干燥方法不影响热敏药物？（ B ）A、常压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、烘箱干燥 E、远红外干燥199. 药品GMP认证是 CA 国家对药品加强法制管理的一种办法 B 国家对医药行业监管的一种办法 C 国家对药品生产企业监督

48、检查的一种办法 D 国家在医药行业与国际接轨的一种办法 E 国家对药品监管力度的一种体现 200.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 BA、按假药论处 B、按劣药论处 C、两者均是 D、两者均不是201.流能磨的粉碎原理是（E）A 不锈钢齿的撞击与研磨作用B 旋锤高速转动的撞击作用 C 机械面的相互积压作用 D 圆球的撞击与研磨作用E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用202、药品监督管理部门在实施行政处罚时D A、处以警告或者并处罚款B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监

49、督管理部门改正其不当的行政行为 203.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（D）A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团 C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用 D.增溶剂均可用于配制口服溶液E.HLB值1518的界面活性剂常作增溶剂204.表面活性剂结构的特点是: （C ）A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成 D、结构中含有氨基和羧基 E、含不解离的醇羟基205.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A、阴离子型 B、阳离子型 C、非离子型D、两性离子型 E、离子型206.阳离子表面活性剂常用作（A）A、杀菌剂 B、乳化剂 C、助溶剂 D、助悬剂 E、填充剂207.有关表面活性剂的正确表述是（E）A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用B 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂208.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（C）A 西黄蓍胶B 吐温 80C 司盘80D 海藻酸钠E 阿拉伯胶209. 根据中华人民共和国广告法，下列叙述错误的是 DA.药品广告的内容必须以批准的说明书为准