第五章作用于肾上腺素能受体的药物答案

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1、第五章:作用于肾上腺素能受体的药物、单项选择题1. 具有下列结构式的药物为（C）H0A.多巴胺B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.特布他林E.肾上腺素2. 具有下列结构式的药物为（B）0HH0A. 多巴胺B.去甲肾上腺素肾上腺素D.氯丙那林E.特布他林C.除去酚羟基3. 怎样增强肾上腺素能药物的B-受体激动作用 （D）A. 酚羟基甲基化B. 3-碳上引入甲基D.在氨基上代以较大的烷基E.延长侧链的长度4. 下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是（D）A. 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体B. 配制注射剂时不应使用金属容器C. 化学名为4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基卜1,2-苯二酚盐酸盐D.

2、 用于周围循环不全时低血压状态的急救E. 露置空气中见光易氧化变色，色渐深。5. 盐酸麻黄碱的立体结构为（E）A. (1S,2S) (+)B. (IS,2R) (+)C. (1R,2R) 一 (-)D. (1R,2S) (+)E.(1R,2S) (-)6. 具有下列结构的药物为(B)C.肾上腺素A. 去甲肾上腺素B.多巴胺D.甲基多巴E.氯丙那林7. 具有下列结构式的药物为（A）ClX,IhN- 2-CH-CH2NHC（CH3）3ClOHA. 克仑特罗B.特布他林C.沙丁胺醇D.氯丙那林E.去氧肾上腺素8. 具有下列结构式的药物为（C）A.克仑特罗B. 特布他林C. 沙丁胺醇HA。OHD.氯丙

3、那林E.间羟胺9. 具有下列结构式的药物为（D）NHCH.A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C多巴胺E.特布他林D. 肾上腺素10. 具有下列结构的药物为（C）A.去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素11.具有下列结构式的药物为（D）A、克仑特罗B.沙丁胺醇C.特布他林D.氯丙那林E.去氧肾上腺素12. 具有下列结构式的药物为（B）cihHCNHCH、HCE.多巴胺A 伪麻黄素B.麻黄素C.间羟胺 D.氯丙那林13. 具有下列结构式的药物为 （A）ch3CHjNH-CHHCOHA. 伪麻黄素B. 麻黄碱C. 间羟胺D. 氯丙那林E. 多巴胺14. 结构中含有二氯苯胺

4、结构部分的药物为（ B）A. 氯丙那林B. 克仑特罗C. 沙丁胺醇D. 特布他林E. 哌唑嗪15. 下列哪个药物的化学名为 4-（2- 异丙氨基 -1- 羟基 ）乙基 -1,2- 苯二酚 （B）A. 麻黄碱B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 克仑特罗E. 多巴胺16. 重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符 （ E）A. 分子中含有一个手性碳原子 , 但临床上使用外消旋体B. 在水中极微溶解C. 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克D. 结构中含有一个甲基E. 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢17. 盐酸麻黄碱的化学名为 （ A ）A. （1R,2S）-2- 甲氨基 - 苯

5、丙烷 -1-醇盐酸盐B. （1S,2S）-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1-醇盐酸盐C. （1R,2R）-2- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -l- 醇盐酸盐D. （1R,2R）-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1- 醇盐酸盐E. （1S,2R）-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐18. 下列哪个药物的化学名为 1-（4- 羟基 -3-羟甲基苯基 ）-2-（ 叔丁氨基 ） 乙醇 （B）A. 克仑特罗B. 沙丁胺醇C. 特布他林D. 异丙肾上腺素E. 氯丙那林19. 盐酸克仑特罗的用途为 （ A ）A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B. 降血压 C. 抗心律失常D. 支气管哮喘性心搏骤停E.

6、循环功能不全时低血压的急救20. 对肾上腺素能a受体和自受体均有较强激动作用的药物为(B)A. 去甲肾上腺素 B. 麻黄碱C. 克仑特罗D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺21. 下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符( E)A. 在水中几乎不溶 , 微溶乙醇B. 结构中含有哌嗪环C. 结构中含有喹唑啉环D. 为al受体阻断剂E. 结构中含有四氢呋喃基22. 盐酸伪麻黄碱的化学名是 (D)A. (1S, 2S)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐B. (1R, 2R)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐C. (1R, 2S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷一 1-醇盐酸盐D. (1S, 2

7、S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1 -醇盐酸盐E. (1R, 2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐23. 下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符( E)A. 化学名为 (1S, 2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1- 醇盐酸盐B. 遇光、空气、热易氧化破坏C. 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D. 与三氯化铁试液显蓝紫色E. 为制备苯丙胺 ( 冰毒 ) 的原料 , 因此对本品的生产和使用受到严格控制24. 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系( C)A. 侧链的碳原子数应为二个 , 延长或缩短活性均下降4-羟基化合物B. 苯环上引人类圣基可显著增强a的激动活性，3,4-二羟

8、基化合物的作用强于C. 侧链氨基的B -位引入羟基则产生手性中心，S-异构体的活性强于R-异构体D. 氨基上引人较甲基大的烷基时，则增强B-受体的激动作用E. 侧链a -碳原子上引人甲基,化-激动作用增强25. 具有下列化学结构的药物为B)A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D. 特布他林E. 美托洛尔26.具有下列化学结构的药物为（A）ClbA. 美托洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔29.D.多巴酚丁胺E.特拉唑嗪27.A.萘丁美酮B.普萘洛尔C.美托洛尔D.阿替洛尔特拉唑嗪E.28.A.美托洛尔普萘洛尔B.D.特拉唑嗪E.多巴酚丁胺C.阿替洛尔具有下列化学名的药物的药理作用为：1-（

9、4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪（B）A. 0受体阻断剂D. 0受体激动剂30.下列化学结构的药物的药理作用为B.选择性al受体阻断剂E. a受体激动剂:（E）C.中枢性降血压A. 增加心肌收缩力、增加心排血量B.选择性B 1受体阻断剂C. 3受体激动剂D. a -受体激动剂E.中枢性降压药31. 下列叙述中哪项与可乐定不符（B）A. 存在互变异构体，以亚胺型结构为主B. 化学名为2-（2,6-二氯苯基）亚氨基咪唑C代谢物为对羟基可乐定,无降压活性D. 临床用为降血压药E. 也可用于吗啡类药品成瘾的戒断32. 具有下列化学结构的药物为：（C）A. 特拉唑嗪B

10、.哌唑嗪C.可乐定D. 唑吡坦E.双氯芬酸33. 具有下列化学结构的药物为：（B）A. 哌唑嗪B.特拉唑嗪C.可乐定D.唑吡坦E.诺氟沙星34. 下列叙述中哪项与普茶洛尔不符（B）A. 为非选择性3 -受体阻断剂B. 对热及光均稳定c.分子中含手性碳原子,S构型异构体的活性强于R-构型的异构体D. 与硅钨酸试液反应，生成淡红色沉淀E. 主要代谢物为a -萘酚，以结合形式排泄二、配伍选择题35-37A. 氯丙那林B. 特布他林C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 克仑特罗35. 苯环上有 3,5-二羟基取代的是（B）36. 苯环上没有取代基的是（D）37. 苯环上有3,4-二羟基取代的是（C）38

11、-41A. 甲基多巴B. 哌唑嗪C. 阿替洛尔D. 克仑特罗E. 多巴酚丁胺38. 具有自B 1-受体激动作用的药物为（E）39. 具有32-受体激动作用的药物为（D）40. 具有al-受体阻断作用的药物为（B）41. 具有3-受体阻断作用的药物（C）CIbD O弋HY时 NHCH（CHJ Cl OHE*HO厂CH YH芒HCH（CH?）2OH42. 克仑特罗的化学结构为（A）43. 特布他林的化学结构为（C）44. 沙丁胶醇的化学结构为（B）45. 氯丙那林的化学结构为（D）46-49A. 阿替洛尔B.特拉唑嗪C. 哌唑嗪D.美托洛尔E. 特布他林46. 结构中含有呋喃环的药物是（C）47.

12、 结构中含有四氢呋喃环的药物是（ B）48. 结构中含有苯乙酰胺的药物是（A）49. 结构中含有叔丁胺基的药物是（E）50-52A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 克仑特罗D. 普萘洛尔E. 特拉唑嗪小时可以消旋化的药物是（B）50. 在 120 C加热3分钟或在盐酸中于 80 C 90 C加热 251. 与硅鸽酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（D）52. 易于氧化变色，结构中含有异丙基的药物（A）53-56A. 哌唑嗪B. 特拉唑嗪C. 克仑特罗D. 甲基多巴E. 沙丁胺醇53. 苯环上有 3,4- 二羟基取代的是 （D ）54. 苯环上有 3,5-二氯 -4- 氨基取代的是（ C）5

13、5. 苯环上有 4 一羟基 -3- 羟甲基取代的是（ E）56. 结构中具有喹唑啉基和呋喃环的是（ A） 57-60A. 苯环羟基化B. 以原形药物排泄C. 被 COMT 甲基化D. N- 氧化E. 与氨基酸结合57. 克仑特罗的代谢途径为（ B）58. 可乐定的代谢途径为（ A）59. 去甲肾上腺素的代谢途径为（ C）60. 多巳胺的代谢途径为（ C）三、多项选择题61. 下列药物的结构中具有叔丁胺基的为（ BC）A. 氯丙那林B. 沙丁胺醇C. 克仑特罗D. 美托洛尔E. 哌唑嗪62. 下列药物的结构中具有异丙氨基的为（ ABCD ）A. 普萘洛尔B. 异丙肾上腺素C. 阿替洛尔D. 美托

14、洛尔E. 特拉唑嗪63. 下列药物的结构中含有儿茶酚结构部分的为（ ABCE）A. 多巴胺 B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D. 特布他林E. 甲基多巴64. 下列药物的结构中不具儿茶酚结构部分的为（ADE ）A. 特布他林B. 去甲肾上腺素C .甲基多巴D. 间羟胺E. 哌唑嗪65. 下列药物中具B受体激动作用的为（ABCDE ）A. 异丙肾上腺素B. 特布他林C. 沙丁胺醇D. 多巴酚丁胺E. 克仑特罗66. 下列药物中具a -受体激动作用的为（ABCD ）A . 多巴胺B. 间羟胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 氯丙那林67. 下列药物中具a -受体拮抗作用的为（CD）A. 甲基多巴B

15、. 可乐定C. 哌唑嗪D. 特拉唑嗪E. 多巴酚丁胺68. 下列药物中具B -受体阻断作用的药物为（BCD）A. 氯丙那林B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 美托洛尔E. 克仑特罗69. 下列药物中具有中枢性降血压作用的药物为（ AD）A. 甲基多巴B. 多巴酚丁胺C. 多巴胺D. 可乐定E. 哌唑嗪70. 下列叙述中符合去甲肾上腺素的为（ ABCE ）A. 易发生自动氧化反应B. 与盐酸共热可发生消旋化作用C. 临床上应用 R -构型的异构体D. 选择性作用于B 2受体E. 具有儿茶酚及伯氨基71. 下列叙述中哪些与麻黄碱相符（ BCDE ）A. 作用于B 2受体B. 具左旋光性C. 生产及使

16、用应严格控制D. 用于治疗哮喘、过敏反应等E. 为 （1R,2S） 一赤藓糖型72. 下列叙述中哪些与多巴胺相符（ ABCD ）A. 为B -受体激动剂，也有一定的a -受体激动作用B. 为体内合成肾上腺素的前体C. 有儿茶酚结构部分 , 空气中易于氧化A. 治疗各种类型的休克E. 可以口服给药73. 下列叙述中哪些与克仑特罗相符（ ABCDE ）A. 具有二氯苯胺基B. 有叔丁氨基C. 为强效 B2 受体激动剂D. 扩张支气管作用约为沙丁胺醇的100倍E. 可以口服给药74. 下列叙述中哪些符合沙丁胺醇（ ABCE ）A. 结构中含有羟甲基B. 结构中含有叔丁氨基C. 作用于B2受体D. 具

17、有儿茶酚结构部分E. 用于治疗哮喘75. 拟肾上腺素药包括下列哪些类型（ BCE）A. a -受体阻断剂B. 儿茶酚类C. 非儿茶酚类D. B- 受体阻断剂E. 用于抗高血压的拟肾上腺素药76. 肾上腺素受体阻断剂包括下列哪些类型（ ABDE ）A. a受体阻断剂B. 非选择性B受体阻断剂C. 唑嗪类D. 选择性B受体阻断剂ACD )E. 非典型的B受体阻断剂77. 可以被体内 COMT 甲基化 , 因而不能口服给药的药物有（A. 多巴胺B. 沙丁胺醇C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 特他布林78. 以下叙述中符合普萘洛尔的为: （ABCDE ）A. 具有手性碳原子 , 目前临床使用外消旋体B. 酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C. 为非选择性B -受体阻断剂D. 在肝脏代谢，生成a-萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出E. 对热稳定，光对其有催化氧化作用四、简答题1、简答儿茶酚类拟肾上腺素药物的构效关系2、简答拟肾上腺素药物的分类及代表药物3、简答B-受体阻断剂分类及代表药物如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！