有机波谱分析报告考试的题目库及问题详解

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1、word目录第二章：紫外吸收光谱法第三章红外吸收光谱法第四章 NMR习题第五章质谱波谱分析试卷A波谱分析试卷B波谱分析试卷C二第二章红外光谱第三章核磁共振第三章核磁共振-碳谱第四章质谱第一节：紫外光谱(UV)第二章：紫外吸收光谱法一、选择108的辐射，其波长数值为2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了1吸收峰的强度2吸收峰的数目3吸收峰的位置 4吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于1紫外光能量大2波长短3电子能级差大4电子能级跃迁的同时伴随有振动与转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高1*2*3n*4n*5. *跃迁的吸收

2、峰在如下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大1水2甲醇3乙醇4正己烷6. 如下化合物中，在近紫外区200400nm无吸收的是12347. 如下化合物，紫外吸收max值最大的是123420.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数与其所具有的能量(以eV和kJmol-1为单位表示。1015Hz,40103cm-1mol-1；1015Hz，25103cm-1mol-121.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长与波数。103cm-1；200nm，50103cm-122.丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属*跃迁和n*跃迁，计算，n，*轨道之间的

3、能量差。1152kcalmol-1；2102.3 kcalmol-124.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长1=256nm，2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为1=248nm、2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？*， n*25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示 (a)在=235nm有强吸收,104,(b)在220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。ab26.某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有=240nm,=13104与=319nm，=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有

4、何电子跃迁？B,K,R,苯环与含杂原子的不饱和基团，*， n*29.如下化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长与摩尔吸光系数的X围。12 341K，R；2K，B，R；3K，B；4K，B，R30.化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：1=210nm，1104，2=330nm，2=37。B：1=190nm，103，2=280nm，=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？ACH2=CH-COR；BRCOR31.如下4种不饱和酮，它们的n*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。12341

5、267nm；2225nm；3349nm；4237nm32.计算如下化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。1231270nm2238nm3299nm34.化合物的分子式为C7H10O，可能具有，不饱和羰基结构,其K吸收带波长=257nm乙醇中,请确定其结构。35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。 在乙醇中=288nm,104在乙醚中=277nm，104在稀HCl中=230nm，10436.某化合物的10510-6molL-1的乙醇溶液的透过率和吸光度吸收池厚度1cm。37.氯苯在=265nm处的104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。10

6、-5molL-1 39.L-1的咖啡碱(摩尔质量为212gmol-1)在=272nm处测得吸光度A=0.510。为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。104，3.26%L-1,分别测量1=225nm和2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸225=8210,270=1090,咖啡因225=5510,270=8790。摩尔质量：乙酰水杨酸为180 gmol-1，咖啡因为194 gmol-1。乙酰水杨

7、酸83.5%，咖啡因6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1. CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的1C-C2C-H3asCH4sCH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为1诱导效应2共轭效应3费米共振4空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为1玻璃2石英3红宝石4卤化物晶体4. 预测H2S分子的基频峰数为142332415. 如下官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是12CC34OH二、解答与解析题3.红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？纵坐标 吸收强度 横坐标 波长16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料

8、为：1玻璃；2石英；3红宝石；4卤化物晶体20. 某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见如下图。NMR在ppm3H有三重峰，3.48ppm2H有单峰，4.25ppm2H有四重峰，试推断该化合物的结构。C2H5OOC-CH2-21. 如下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构。27. 有一种液体化合物，其红外光谱见如下图，它的分子式为C4H8O2，沸点77，试推断其结构。CH3COOC2H528. 一个具有中和当量为1361的酸A，不含X、N、S。A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物B沉淀而出。此化合物的中和当

9、量为831，其红外光谱见如下图，紫外吸收峰max甲醇=256nm，问A为何物？A： B：29. 不溶于水的中性化合物AC11H14O2，A与乙酰氯不反响，但能与热氢碘酸作用。A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。A经催化加氢得化合物BC11H16O2，而B在Al2O3存在下经加热反响得主要 产物CC11H14O。小心氧化C得碱溶性化合物DC9H10O3。将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E，中和当量为1521，红外光谱如如下图所示。试推断A的结构。A： B： C： D： E：30. 一个化合物分子式为C4H6O2，含一个酯羰基和一个乙烯基。 用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：3

10、090cm-1(强),1765cm-1强，1649cm-1强，1225cm-1强。请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式。 CH3COOCH=CH2第四章 NMR习题一、选择题1. 假如外加磁场的强度H0逐渐加大时，如此使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？1不变2. 逐渐变大3. 逐渐变小4. 随原核而变2. 如下哪种核不适宜核磁共振测定1. 12C2. 15N319F431P3. 如下化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb2 CHaHbF3. RCONHaHb44. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大1CH2CH32OCH33CH=CH2

11、4CHO5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80),其原因是1导效应所致2杂化效应和各向异性效应协同作用的结果3向异性效应所致4杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰132435467 .化合物PhCH2CH2OCOCH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系1A2X22A2B23AX34AB8. 3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为bac。如此它们的化学位移如何?1abc2bac3cab4bca9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NMR谱只有 一个峰，它们可能的结构是如下中的哪

12、个？1 10. 如下化合物中，甲基质子化学位移最大的是1CH3CH32CH3CH=CH23CH3CCH4CH3C6H511. 确定碳的相对数目时，应测定(1)全去偶谱(2)偏共振去偶谱3门控去偶谱4反门控去偶谱12. 1JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分1成反比2成正比3变化无规律4无关13. 如下化合物中羰基碳化学位移C最大的是1酮2醛3羧酸4酯14. 如下哪种谱可以通过JCC来确定分子中CC连接关系1COSY2INADEQUATE3HETCOR4COLOC15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是1紫外和核磁2质谱和红外3红外和核磁4质谱和核磁二、解答与解析题12.

13、 一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1，补偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式。12. 图4-1 C5H7O2N的1H-NMR谱图6H12Cl2O2的1H谱如如下图4-2所示,试推断化合物结构式。13. 图4-2 C6H12Cl2O2的1H谱图14. 根据核磁共振图图4-3，推测C8H9Br的结构。14. 图4-3 C8H9Br1H-NMR谱图15. 由核磁共振图图4-4，推断C7H14O的结构。图4-4 C7H14O的1H-NMR谱图1516. 由核磁共振图图4-5，推断C10H14的结构。图4-5 C10H14的1H-NMR谱图16.17. 由核磁共振图图4-6，

14、推断C11H16O的结构。图4-6 C11H16O的1H-NMR谱图1718. 由核磁共振图图4-7，推断C10H12O2的结构。图4-7 C10H12O2的1H-NMR谱图19. 由核磁共振图图4-8，推断C8H8O的结构。图4-8 C8H8O的1H-NMR谱图20. 某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1附近是宽吸收带, 在1050 cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结构。图4-9 C6H14O的1H-NMR谱图第五章质谱一、选择题1. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假如逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的

15、顺序如何变化？1从大到小2从小到大3无规律4不变2. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为1偶数2奇数3不一定4决定于电子数3. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为11112211312141124. 在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了1-裂解2I-裂解3重排裂解4-H迁移5. 在通常的质谱条件下，如下哪个碎片峰不可能出现1M+22M-23M-84M-18二、解答与解析题1.样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而质荷比m/z不同的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变？其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而改变m/z值愈大

16、，动量也愈大；m/z值愈大，偏转度愈小。2.带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速，其速度达，假如离子的位能(eV与动能m2/2相等，当电位V增加两倍时，此离子的运动速度增加多少倍？eV = v= ，v增加一倍。3.在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转。为实现能量聚焦，要使离子保持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受哪些因素影响？，4.在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为的正离子由电场进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为r，此时离子受的向心力He和离心力m2/R相等，

17、此时离子受的质荷比受哪些因素影响？4.，5.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固定时，假如逐渐增大磁场强度H，对具有不同荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？，因r和V为定值，m/z比值小的首先通过狭缝6.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固定时，假如把加速电压V值逐渐加大，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？6.，因r和H为定值，m/z比值大的首先通过狭缝7.在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？8.试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？1C3H82CH3CO3C6H5COOC2H54C6H5NO21C3H8+2

18、CH3CO+3C6H5COOC2H5+(4)C6H5NO2+9.试确定下述质何比离子的可能存在的化学式：1m/z为71，只含C、H、O三种元素2m/z为57，只含C、H、N三种元素3m/z为58，只含C、H两种元素9.1C4H7O或C3H3O22CH3N3或C2H5N2或C3H7N3C4H1010.试写出苯和环己烯的分子离子式。苯或环己烷或11.写出环己酮和甲基乙烯醚的分子离子式。环己酮：环己酮或甲基乙烯基醚：12.写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z 是多少？m/z 29m/z 1513.试解释溴乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的原因？14.有一化合物

19、其分子离子的m/z为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是多少？16.下述断裂过程：所产生的亚稳离子，其m/z是多少？m1 = 105, m2 = 77, 17.试解释环己烷质谱图中产生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因？18.某有机化合物M=140其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合？12结构与1相符合。19.某有机胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30，试判断其为何种有机胺？为3-甲基丁胺20.某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的

20、m/z分别为102、87、73、59、31，试确定其为何物？其为乙基正丁基醚，m/z102为分子离子峰21.在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理m/z156为CH3CH2I的分子离子峰22.在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程。m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰123456723.某酯M=116的质谱图上呈现m/z丰度分别为57100%、4327%和2957%的离子峰，试确定其为下述酯中的哪一种。1CH32CHCOOC2H52CH3CH2COOCH2CH2CH33CH3CH2CH2COOCH

21、3为2CH3CH2COOCH2CH2CH3由于开裂生成： m/z57；C3H7+ m/z43；C2H5+ m/z2924.某化合物M=138的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？12为125.某酯M=150的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？12为11226.某取代苯的质谱图如如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？主要考虑m/z分别为119，105和77的离子峰1234结构4与谱图相一致m/z119相当于苄基离子开裂失去CH3m/z105相当于苄基离子开裂失去C2H5m/z77为乙烯基开裂后的产

22、物C6H5+27. 说明由三乙胺M=101的、开裂生成m/z为86的离子峰与随后又进展H重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理。1228、某未知烃类化合物的质谱如如下图所示，写出其结构式。为3-甲基戊烷：CH3CH2CHCH3CH2CH329、某未知烃类化合物的质谱如如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。29. 为3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH230.某未知烃类化合物的质谱如如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。30. 为苯乙炔：C6H5CCH31.某未知仲胺化合物的质谱如如下图所示，试写出其结构式。31为N-甲基苄基胺：C6H5CH2NHCH332.某含氮化合物

23、质谱如如下图所示，写出其结构式，并说明m/z为77基峰生成的原因。32. 为硝基苯：C6H5NO2，m/z77为C6H5+C6H5-NO2C6H5+ + NO2波谱分析试卷A一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率MHz数值为1081071061010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动与转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、B、C、nD、

24、n5、n跃迁的吸收峰在如下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大。 A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的。 A、C-CB、C-H C、asCHD、sCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3 C、2 D、1 10、假如外加磁场的强度H0逐渐加大时，如此使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、

25、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、如下哪种核不适宜核磁共振测定 A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 A、CH2CH3B、OCH3C、CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯7.27乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致 B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、

26、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假如逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小 B、从小到大C、无规律 D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数 B、奇数C、不一定 D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 A、-裂解产生的。 B、I-裂解产生的。 C、重排裂解产生的。 D、-H迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方

27、法是 A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁二、解释如下名词每题4分，共20分1、摩尔吸光系数；摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫；弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、碳谱的-效应；碳的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排。麦氏重排；具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断

28、裂。三、简述如下问题每题4 分，共20分1、红外光谱产生必须具备的两个条件；答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些局部组成？答：由光源、分光系统、检测器三局部组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以与在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至别

29、离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有一样的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1一样，在别离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、推断结构20分某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据明确：该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9H10O

30、2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构20分图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13MR谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱波谱分析试卷B一、解释如下名词每题2分，共10分1、FTIR；即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干预图和对干预图进展傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2、Woodward ruleUV；由Woodward首先提出，

31、将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。3、effect ；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。4、亚稳离子；离子m1在离子源主缝至别离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有一样的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1一样，在别离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*m22/m1：5、COSY谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都表示化学位移。二、设计适当谱

32、学方法鉴别如下各对化合物每题2分，共10分1.和红外羟基吸收的差异、碳谱碳的裂分不同等2.和红外羰基吸收不同、紫外共轭程度不同，最大吸收不同等3.和红外羰基吸收不同、核磁碳数不同、质谱分子离子峰不同，基峰不同等4.和红外羰基吸收不同、紫外最大吸收峰位置不同、核磁碳的裂分、化学位移不同等5.和NOESY谱三、简述如下问题每题5 分，共10分1、AB和AMX系统的裂分峰型与其和J的简单计算。AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为：2、举例讨论Mclafferty重排的特点与实用X围。麦氏重排特点：不饱和化合物有氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC

33、键的断裂。四、选择题每题1分，共10分1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状2、n跃迁的吸收峰在如下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体4、预测H2S分子的根本振动数为：A、4 B、3 C、2 D、1 5、假如外加磁场的强度H0逐渐加大时，如此使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环

34、质子化学位值最大 A、CH2CH3B、OCH3C、CH=CH2D、-CHO7、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假如逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变9、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了 A、-裂解产生的 B、I-裂解产生的 C、重排裂解产生的 D、-H迁移产生的。五、推断结

35、构20分C5H10O2某未知物元素分析数据明确：C 60%、 H 8%，红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构。图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质谱图图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21s , (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)图5-4未知物的13MR谱六、某未知物元素分析数据明确：C 78%、 H 7.4%，质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示，试推断其结构。20分。 (Mass of molecular ion: 108)C7H8O图6-1未知物的质谱图6-2未知物的红外d :

36、 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNMR谱七、根据图 7-1图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构20分图7-1未知物C5H10O2的红外光谱图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱 s (d) (t) 16.39 (q) 11.55(q)图7-3未知物C5H10O2的13MR谱(Mass of molecular ion: 102)图7-4未知物C5H10O2的质谱波谱分析试卷C一、解释如下名词每题2分，共10分1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不

37、发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的-效应；当取代基处在被观察的碳的位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，C向高场移动。5、麦氏重排；具有氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有CC键的断裂。二、选择题：每题1分，共20分108的辐射，其波长数值为m2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱

38、的原因是由于A、紫外光能量大 B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动与转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、B、C、nD、n5、跃迁的吸收峰在如下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 A、C-CB、C-H C、asCHD、sCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为： A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体9、预测H

39、2S分子的基频峰数为：A、4 B、3 C、2 D、1 10、假如外加磁场的强度H0逐渐加大时，如此使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、如下哪种核不适宜核磁共振测定 A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大 A、CH2CH3B、OCH3C、CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯7.27乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致14、确定碳的相对

40、数目时，应测定A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律 D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假如逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律 D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数 C、不一定 D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片

41、离子是发生了 A、-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、-H迁移20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁三、回答如下问题每题2 分，共10分1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光E，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些局部组成？答：由光源、分光系统、检测器三局部组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什

42、么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以与在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至别离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有一样的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1一样，在别离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、推断结构20分某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据明确：

43、该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构20分图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13MR谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱六、如下图为如下结构化合物的13C谱和DEPT谱，请在其结构式

44、上标明与13C谱峰号相对应的C原子编号。20分。图6-1化合物的13C谱和DEPT谱a常规质子去偶13C谱；(b) 所有质子相连的碳；(c) DEPT-90谱，只有CH峰；(d) DEPT-130谱，CH、CH3为正峰，CH2为负峰；二1、 不是助色团的是：DA OH B、 Cl C、 SH D CH3CH22、 所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 如下说法正确的答案是：A A、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、*跃迁的吸收强度比n *跃迁要强10100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、 紫外光谱的峰强用max表示，当m

45、ax500010000时，表示峰带：BA、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、 近紫外区的波长为：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带 B、B带 C、K带 D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动与转动

46、能级跃迁的原因9、*跃迁的吸收峰在如下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水 B、乙醇 C、甲醇D、正己烷10、如下化合物中，在近紫外区200400nm无吸收的是：AA、 B、 C、D、 11、如下化合物，紫外吸收max值最大的是：AbA、 B、 C、 D、 12108的辐射，其波长数值 为A13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A A、* B、* C、n* D、n*第二章 红外光谱一、名词解释：2、fermi共振红外测定中，当一振动的倍频或组频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。3、基频峰分子吸收一定频率的红外线，

47、假如振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产生的吸收峰称为基频峰。6、振动自由度分子的运动由平动、转动和振动三局部组成。平动可视为分子的质心在空间的位置变化，转动可视为分子在空间取向的变化，振动如此可看成分子在其质心和空间取向不变时，分子中原子相对位置的变化。7、指纹区在红外光谱图中1350400cm-1(825m)的低频率区称为指纹区二、选择题只有一个正确答案 1、线性分子的自由度为：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、如下化合物的C=C的频率最大的是：D A B C D4

48、、如下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2D：-OH5、如下化合物的C=C的频率最大的是：A A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH特征强吸收峰为：A A： 925935cm-1 B：800825cm-1C：955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A A： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、如下羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR区域在：BA 3300cm-1B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三

49、甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1D30cm-1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、 化学位移用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。2、 磁各向异性效应是指物质的磁性随方向而变的现象。主要表现为弱磁体的磁化率与铁磁体的磁化曲线随磁化方向而变。铁磁体的磁各向异性尤为突出，是铁磁体的根本磁性之一，表示饱和或自发磁化在不同晶体方向时自由能密度不同。磁各向异性来源于磁晶体的各向异性。3、 自旋-自旋驰豫和自旋-晶

50、格驰豫4、 屏蔽效应 屏蔽效应(Shielding effect) 由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一局部核电荷，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。二、 填空题1、1HNMR化学位移值X围约为 014 。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性 ,不产生核磁共振现象。三、 选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列如下化合物中划线局部的氢在NMR中化学位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23) a