高二化学选修5有机合成专题练习

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1、word高二化学选修5有机合成专题练习1. 有以下一系列反响，最终产物为草酸。A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。A_B_C_D_E_F_2. 乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。(1)写出A、C的结构简式：A，C：(2)、发生的反响类型分别是_、_(3)写出的反响方程式_3工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯HOCOOC2H5过程如下：据上图填写如下空白：1有机物A的结构简式，B的结构简式；2反响属于反响，反响属于反响；3和的目的是；4写出反响的方程式。4环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成

2、反响得到： 也可表示为：丁二烯 乙烯 环已烯实验证明，如下反响中反响物分子的环外双键比环双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按如下途径合成甲基环己烷：请按要求填空：1A的结构简式是；B的结构简式是。2写出如下反响的化学方程式和反响类型：反响，反响类型；反响，反响类型。5、从石油裂解中得到的1，3丁二烯可进展以下多步反响，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。1写出D的结构简式2写出B的结构简式3写出第步反响的化学方程式4写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式5写出第步反响的化学方程式6以上反响中属于消去反响的是填入编号。6、溴乙烷跟氰化钠反响后再水解可以得到丙酸，产物分子比

3、原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答如下问题。F分子中含有8个原子组成的环状结构。1反响中属于取代反响的是_填反响代号。2写出结构简式：E，F。7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反响可得到重要的化工产品增塑剂G。HOOCCHCHCOOH请回答如下问题：1反响属于反响填反响类型，反响的反响条件是2反响的目的是：。3写出反响的化学方程式：。4写出G的结构简式。8、(一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：1氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。2在合成路线上的反响类型分别为。3反响发生的条件是。4由反响的化学方程式为。51mol氢化阿托醛最多可和_mol氢

4、气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反响可生成_molAg。6D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，如此X的结构简式为。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种。9、(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进展人工合成。合成路线如下：1C的结构简式为_。2反响、的反响类型为_，_。3甲苯的一氯代物有种。4写出反响的化学方程式_。5为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是写一项。10、有以下一系列反响最终产物为草酸。B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表化合物的结构

5、简式。C是，F是11、：与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。“智能型高分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就是一种“智能型高分子材料，可用于生物制药分子和小分子的别离。下面是以物质A为起始反响物合成PMAA的路线：请填写如下空白：A结构简式为：写出如下反响的化学方程式：EF：；FPMAA：E在有浓硫酸并加热的条件下，除了生成F外，还可能生成一种分子有一个六元环的有机物G，G的结构简式为。12、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请写出方框适宜的化合物的结构简式，并写出A和E的水解方程式。13、在有机反响中，反响物一样条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。

6、请写出实现如下转变的各步反响的化学方程式，特别注意要写明反响条件。由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。由CH32CHCH=CH2分两步转变为CH32CH CH2 CH2OH。14、A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下列图提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反响生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基。回答如下问题：1直链化合物A的相对分子质量等于100，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68，其余为氧元素，如此A的分子式为2A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，如此A的结构简式是3B与NaHCO3溶液完全反响，其物质的

7、量之比为1：2，如此在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反响的化学方程式反响类型为。15、：(1)在NaOH的水溶液中有以下转化：(2)一个碳原子上连有两个羟基时，易发生如下转化：请根据如下图作答：(1)E中含有的官能团的名称是_。 (2)反响的化学方程式_。(3)B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n(H2O)=2：1，如此B的化学式为_。(4)F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反响；能发生加聚反响：苯环上的一氯代物只有两种。如此F在一定条件下发生加聚反响的化学方程式为_。(5)化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反响。G有多种结构，写

8、出其中一种的结构简式_。16、以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示：(1)写出A的结构简式。(2)反响的反响类型分别为、。(3)写出乙醇的同分异构体。(4)写出反响和的化学方程式：；。17、咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写如下空白。D分子中的官能团是高分子M的结构简式是。写出AB反响的化学方程式。BC发生的反响类型有。A的同分异构体很多种，其中，同时符合如下条件的同分异构体有种。苯环上只有两个取代基； 能发生银镜反响；能与碳酸氢钠溶液反响； 能与氯化铁溶液发生显色反响。18、A和B是具有一样碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如下列图：根据框图回答如下问题；1

9、B的结构简式是 ；2反响的化学方程式 ；3上述转换中属于取代反响的是 ；填写反响序号4图中与E互为同分异构体的是 ；图中化合物带有的含氧官能团有种。5C在硫酸催化下与水反响的化学方程式是 ；6I的结构简式是；名称是。19、香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料。 1香兰素有C、H、O3种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6%，碳、氢元素质量比为12:1。香兰素易溶于乙醇，熔点为8183，沸点为284。从香草豆等植物中可以提取香兰素，局部流程如如下图所示。 操作1的名称是。 香兰素的分子式是。 2以香兰素为原料，经过一系列转化，可以得到药物利喘贝写出实现如下转化的化学

10、方程式：G利喘贝EF。D分子含有碳碳双键，CD的反响类型为。B的结构简式是。如下说确的是填选项序号。a. A分子中含有羟基和醛基 b. 有机物C存在顺式和反式结构c. 有机物F生成G时，可以用KMnO4酸性溶液代替新制CuOH2悬浊液d. 既能与盐酸又能与NaOH溶液反响香兰素能发生银镜反响，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A一样。1mo香兰素与饱和溴水发生取代反响生成1molHBr，且最多能与1molNa反响。如此香兰素的结构简式是。20、有机合成：逆推法以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；同一碳原子上连两个羟基时结构不

11、稳定，易脱水生成醛或酮：C可发生银镜反响。请根据以上信息回答如下问题：1A的分子式为；2由A生成B的化学方程式为，反响类型是；3由B生成C的化学方程式为，该反响过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；4D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有写结构简式。21、特征性质和同分异构体08全国A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如如下图所示：1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，如此C的结构简式为；2D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，如此D分子式为，D具

12、有的官能团是；3反响的化学方程式是；4芳香化合物B是与A具有一样官能团的A的同分异构体，通过反响化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；5E可能的结构简式是22、(09)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为： (其中：X、Y均为官能团)。回答如下问题：(1)A的结构简式为。(2)官能团X的名称为，高聚物E的链节为。(3)根据系统命名法，B的名称为。(4)反响的化学方程式为。反响的化学方程式为。(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合如下要求的同分异构体的结构简式i含有苯环 ii能发生银镜反响

13、 iii不能发生水解反响(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是(填序号)。a含有苯环 b含有羰基 c含有酚羟基23、信息的分析：10：以乙炔为原料，通过如下图所示步骤能合成有机中间体E转化过程中的反响条件与局部产物已略去。其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答如下问题：（1） A生成B的化学反响类型是_。（2） 写出生成A的化学反响方程式_。（3） B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：_、_。（4） 写出C生成D的化学反响方程式：_。5含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_种，写

14、出其中一种同分异构体的结构简式：_。24、官能团保护：据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PASNa对氨基水酸钠也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。：苯胺、弱碱性、易氧化下面是PASNa的一种合成路线局部反响的条件未注明：按要求回答如下问题：写出如下反响的化学方程式并配平AB：_；BC7H6BrNO2：_；写出如下物质的结构简式：C：_D：_；指出反响类型：I_，II_；指出所加试剂名称：X_，Y_。25、08卷化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5，H4.2%和O58.3。请填空(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.0

15、1L标准状况，如此A的分子式是；(2)实验明确：A不能发生银镜反响。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反响可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反响。核磁共振氢谱明确A分子中有4个氢处于完全一样的化学环境。如此A的结构简式是；(3)在浓硫酸催化和适宜的的反响条件下，A与足量的乙醇反响生成BC12H20O7，B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反响类型是，该反响的化学方程式是；(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式与其官能团的名称，。26、08全国卷A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如如下图所示：(1化合物C的分子式是C7H8

16、O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，如此C的结构简式为。(2D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，如此D分子式为，D具有的官能团是。(3反响的化学方程式是。(4芳香化合物B是与A具有一样官能团的同分异构体，通过反响化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是。(5E可能的结构简式是。27、化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反响如如下图所示:R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息回答如下问题:(1) A的分子式为;(2) 反响的化学方程式是;(3) A

17、的结构简式是;(4) 反响的化学方程式是;(5) A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反响(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、 ；6A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。28、有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的分子量相等，可用以下方法合成：DABGEF 高温液相氧化 催化剂 O NaOH水溶液属X反响 硫酸 硫酸 O O CH2=CH2 CH3CHO 催化剂 催化剂 +H2O，催化剂请写出：有机物的名称：A、B化学方程式：A+DEB+GF反响的类型与条件：类型，条件 E和F的相互关系属多项选择扣分同系物同分异构同一物质同一类物质29、请认真阅读如下3个反响：利用这些反响，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。10 / 10