药事管理与法规含答案参考9

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1、药事管理与法规含答案参考1. 单选题：可以确定为用药不适宜处方的情形有（）。A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的正确答案：C2. 单选题：国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）。A2年B3年C4年D5年正确答案：C3. 单选题：可以适用听证程序的是（）。A对公民处50元以下罚款B对公民处500元罚款C没收非法所得D吊销许可证正确答案：D4. 多选题：根据GAP，药材质量要求的八字方针包括（）。A.真实B.优质C.可控D.稳定正确答案：ABCD5. 单选题：个体医生使

2、用假药，造成某患者健康严重受损，被处有期徒刑并处罚金，属于（）。A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任正确答案：A6. 多选题：应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药品D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药品正确答案：ABD7. 多选题：政府管理药品价格的重点包括A.国家基本医疗保障用药B.国家基本药物C.生产经营具有垄断性的特殊药品D.所有处方药E.所有非处方药正确答案：ABC8. 多选题：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）。A.常用药品B.自制制剂C.第一类精神药品D.急救药品正确答案

3、：AD9. 单选题：根据进口药材管理办法（试行），进口药材批件分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于进口药材批件的说法，错误的是A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.进口药材批件编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件正确答案：A10. 单选题：药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）。A.拆零药品B.中药饮片C.近效期药品D.处方药正确答案：D11. 单选题：药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）。A.1日B.3日C.7日D.15日

4、正确答案：D12. 单选题：经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于（）。A限制竞争行为B商业贿赂行为C诋毁商誉行为D混淆行为正确答案：D13. 单选题：医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）。A.立即B.3个工作日C.7个工作目D.15个工作日正确答案：D14. 单选题：运输、储藏包装标签没有要求标示（）。A.药品通用名称、规格B.产品批号、有效期、生产日期C.批准文号、贮藏D.不良反应、禁忌、注意事项正确答案：D15. 单选题：批准开办药品生产

5、企业并发给药品生产许可证的部门是（）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级以上地方药品监督管理部门正确答案：B16. 多选题：应以行贿或者受贿论处的行为有（）。A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账D.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款正确答案：BCD17. 单选题：有关基本药物采购管理的说法，错误的是（）。A.基本药物实行集中采购、统一配送B.基本药物招标和采购结合，需要签订购销合同

6、C.应建立和规范基本药物采购机制D.可根据基本药物需求分批采购正确答案：D18. 单选题：分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A黄芪B黄柏C黄芩D半夏正确答案：B19. 单选题：根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于()A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权正确答案：C20. 单选题：消费者有权自主（）。A.在药品零售企业选购处方药B.在药品零售企业选购非处方药C.在医疗机构药房选购处方药D.在药品批发企业选购非处方药正确答案：B21. 多选题：根据中华人民共和国行政处罚法，不适用行政处罚简易程序的是A.违法

7、事实需要立案调查B.对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚C.对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚D.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚E.对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚正确答案：ACE22. 多选题：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗A.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告B.应立即召回，退货给供应商C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种

8、单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告正确答案：DC23. 单选题：有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）。A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)正确答案：D24. 单选题：国家三级野生药材物种是指（）。A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种正确答案：C25. 多选题：有关商业贿赂行为的说法，错误的是（）

9、。A.经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣C.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处正确答案：AB26. 单选题：药品广告监督管理机关是（）。A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.县级以上卫生行政部门正确答案：B27. 单选题：对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）。A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门正确答案：D28. 单选题：下列

10、不属于医疗用毒性西药品种的是A.士的宁B.毛果芸香碱C.阿托品D.阿橘片正确答案：D29. 单选题：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）。A造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书B由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的C由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动正确答案：C30. 单选题：药品生产企业应当具备的条件不包括（）。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.经过批准的生产工艺规程D.新药研发的团队和仪器和设备正确答案：D31. 多选题：关于非处方药的有效性的特点，叙述正确的为（

11、）。A.用药对象明确，适应症或功能主治明确B.用法用量明确C.绝大多数适用对象正确使用后能产生预期的作用D.疗效确切，用药后的效果明显或明确，患者一般可以自我感知正确答案：ABCD32. 多选题：药品广告不得含有的内容包括（）。A.安全无毒副作用B.最先进制法C.同类药品中最安全有效D.治愈率达85正确答案：ABCD33. 单选题：应列在【不良反应】项下的内容是（）。A该药品与其他药品合并用药的注意事项B服用药品对于临床检验的影响C服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D禁止应用该药品的疾病情况正确答案：C34. 单选题：非处方药绿色专有标识图案用于（）。A甲类非处方药B乙类非处方药C在药品分类管理

12、中目前实行双轨制的药品D药品生产企业使用的指南性标志正确答案：B35. 单选题：开办药品经营企业必须具有（）。A.保证所经营药品质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规定制度C.保证企业服务质量的规章制度D.保证药品经营人员业务素质的规定制度正确答案：A36. 单选题：互联网药品交易服务的产品不包括（）。A.药品B.直接接触药品的包装材料和容器C.医疗器械D.医疗机构制剂正确答案：D37. 单选题：药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）。A.3个月B.6个月C.1年内D.3年内正确答案：B38. 单选题：麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）。A省级卫生行政

13、部门B国务院卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门正确答案：C39. 单选题：急诊处方印制用纸应为（）。A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色正确答案：C40. 单选题：医疗用毒性药品管理办法规定，凡加工炮制毒性中药A.必须按照中华人民共和国药典B必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范C必须按照中华人民共和国药典或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范D一次有效，取药后处方保存2年备查E多次有效，取药后处方保存3年备查正确答案：C41. 单选题：药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）。A说明书B标签C执行标准D注册商标正确答案：A4

14、2. 单选题：互联网药品交易服务机构资格证书有效期（）。A.1年B.2年C.3年D.5年正确答案：D43. 多选题：下列按假药论处的是（）。A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.依法必须检验而未经检验即销售的正确答案：CD44. 单选题：调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）。A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性正确答案：D45. 单选题：应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）。A.药品研发机

15、构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构正确答案：A46. 单选题：属于麻醉药品品种的是A.氯胺酮B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮正确答案：B47. 单选题：掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是（）。A.执业药师应履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师注册的规定D.执业药师再注册的规定正确答案：B48. 单选题：关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用正确答案：A49. 单选题：基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）。A.公共卫

16、生服务体系B.药品供应保障体系C.医疗保障体系D.医疗卫生人才体系正确答案：D50. 单选题：根据中华人民共和国消费者权益保护法，购买商品时，消费者的权利不包括（）。A.要求经营者提供商品的生产工艺B.依法成立维护自身合法权益的社会团体C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件正确答案：A51. 单选题：第一类精神药品处方保存期限为（）。A1年B2年C3年D5年正确答案：C52. 多选题：药品批发企业的质量管理体系文件包括（）。A.质量管理制度B.部门及岗位职责C.操作规程D.档案、报告正确答案：ABCD53. 多选题：药材质量要求的八字方针（

17、）。A.真实B.优质C.可控D.稳定正确答案：ABCD54. 多选题：中药材专业市场严禁（）。A.严禁中药材专业市场销售进口中药材B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材正确答案：BCD55. 单选题：有关药品分类管理的说法，正确的是（）。A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书正确答案：D56. 多选题：有关医疗机构药剂管理的说法

18、，错误的有（）。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验正确答案：BC57. 单选题：关于非处方药品的说法，错误的是（）。A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色C.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志D.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志正确答案：D58. 单选题：有关企业问药品运输的信息管理的说法，错误的是（）。A.全国性批发企业和区域性批发

19、企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报正确答案：C59. 多选题：经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括（）。A.急性肠炎B.老年病C.行动不便患者的慢性病D.

20、术后镇痛正确答案：BC60. 多选题：药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）。A.数量B.规格C.剂型D.生产批号正确答案：BC61. 单选题：某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。该降压药A.为假药B.为劣药C.按假药论处D.按劣药论处正确答案：A62. 多选题：根据麻醉药品和精神药品管理条例，下列叙述正确的有A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中

21、设置专区储存第二类精神药品D.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本E.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明正确答案：ABD63. 单选题：药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药正确答案：A64. 单选题：执业药师注销注册的情形不包括（）。A.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的B.受刑事处罚的C.受取消执业资格处分的D.被执业单位开除的正确答案：D65. 单选题：负责药品价格的监督管理工作的部门是（）。A国家药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家发展与改革宏观调控部

22、门D国家工商行政管理部门正确答案：C66. 单选题：不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）。A疫苗B非临床治疗首选的药品C生物制品D发生严重不良反应的药品正确答案：B67. 单选题：药品生产企业拒绝召回药品的（）。A处1000元一5万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款正确答案：D68. 多选题：有关药品生产的说法，错误的有（）。A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验正确答案

23、：ABC69. 单选题：根据医疗机构药事管理规定，关于医院药师工作职责的说法，错误的是（）A.负责处方或用药医嘱审核B.负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负全责正确答案：D70. 单选题：欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）。A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【注意事项】正确答案：B71. 单选题：A甲类目录B乙类目录C口服泡腾片D中药饮片根据以上材料，回答TSE题：TS不纳入基本医疗保险用药范围的是正确答案：C72. 单选题：对非处方药专有标识的使用，错误的是（）。A.红色专有标

24、识用于甲类非处方药药品B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样正确答案：C73. 单选题：执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时A.每次处方剂量不得超过3日用量B.应当给付川乌的炮制品C.应当给付生川乌D.取药后处方保存1年备查正确答案：B74. 多选题：撤销行政许可的情形有（）。A.行政机关工作人员依法作出行政许可决定的B.越权作出行政许可决定的C.违反法定程序作出行政许可决定的D.对不符合法定条件的申请人准予行政许可的正确答案：BCD75. 单选题：处方药

25、进行广告宣传的媒介（）。A.专业性医药报刊B.电视广告C.普通报纸D.大众媒介正确答案：A76. 多选题：有关药师调剂处方的说法，正确的有（）。A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂正确答案：ABCD77. 多选题：药品分类管理的意义是（）。A.保证公众用药安全有效B.合理分配医疗卫生资源C.保证公众用药

26、方便及时D.降低医疗费用正确答案：ABCD78. 单选题：外配处方必须由（）。A.定点医疗机构医师开具B.定点零售药店执业药师开具C.定点医疗机构的临床药师开具D.个体诊所医师开具正确答案：A79. 单选题：A3个月B9个月C12个月D36个月根据以上材料，回答TSE题：TS药品类易制毒化学品购用证明有效期为正确答案：A80. 单选题：下述含特殊药品复方制剂药品销售行为违法的有A.山东省药品批发企业A从河北省药品批发企业B购进复方甘草片后，销售给山东省药品批发企业CB.山东省药品批发企业A从河北省药品生产企业D购进复方甘草片后，销售给山东省医疗机构EC.山东省药品批发企业A与河北省药品生产企业

27、D间以转账汇款形式交易含苯乙哌啶复方制剂D.个人消费者小王以现金形式、按法律规定购买含麻黄碱类复方制剂正确答案：A81. 单选题：应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）。A药品说明书B药品外标签C运输包装的标签D原料药标签正确答案：A82. 单选题：国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）。A.安全性B.有效性C.适应症D.剂型正确答案：A83. 单选题：药品质量特性不包括（）。A.安全性B.经济性C.稳定性D.有效性正确答案：B84. 单选题：国外企业生产的药品进口需取得（）。A进口药品准许证B进口药品注册证C医药产品注册证D进口许可证正确答案：B85. 单选题：医疗机

28、构申请麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当符合的条件是（）。A.二级甲等以上的医疗机构B.有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员正确答案：C86. 多选题：有关广告审查管理的说法，正确的有（）。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废正确答案：ABC87. 单选

29、题：依照麻醉药品和精神药品管理条例的规定可以零售的是A麻醉药品和医疗用毒性药品B麻醉药品和第二类精神药品C麻醉药品和第一类精神药品D第二类精神药品正确答案：D88. 单选题：麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当A.经国家药品监督管理部门批准B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药正确答案：B89. 单选题：A印有或贴有B印有C贴有D附有根据以上材料，回答TSE题：TS中药饮片包装上的标签的标注方式是正确答案：A90. 单选题：药品广告中涉及改善性功能

30、内容时，叙述正确的是（）。A.电视台只能在晚间时段发布B.可以含有“无效退款”等保证内容C.可以含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容D.内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致正确答案：D91. 单选题：定点零售药店须（）。A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定正确答案：C92. 单选题：说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）。A.用药的剂量B.用药次数C.疗

31、程期限D.药品的装量正确答案：D93. 单选题：某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料药制成的药品从医学，安全角度来看，对患者产生的风险极低。国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业，核实有关情况，要求务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量，此后，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动对全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。关于上述信息中的三级召回，适用于()A.已确认为假药或劣药的药品B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品C.使用该药品可能引起暂时

32、的或者司逆的健康危害的药品D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品正确答案：D94. 单选题：将单位剂量麻黄碱类药物含量()的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。A.大于30mgB.等于30mgC.超过720mgD.超过800mg正确答案：A95. 多选题：我国城镇职工基本医疗保险实行定点管理，包括（）。A.定点医疗机构B.定点药店C.定点生产企业D.药店正确答案：AB96. 单选题：维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C依赖保护原则D法定原则正确答案：A97. 单选题：对特定疾病有显著疗效的中药品种，

33、申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为（）。A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、10年正确答案：A98. 多选题：药品生产、经营企业不得从事的经营活动（）。A.不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件C.不得采用邮售、互联网交易等方式“直接向公众销售处方药”D.不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式“现货销售药品”正确答案：ABCD99. 多选题：医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用正确答案：ABC100. 单选题：根据中华人民共和国反不正当竞争法，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是（）A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密正确答案：D