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1、中国医科大学21秋药剂学在线作业三答案参考1. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿( )A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃参考答案：A2. 混悬剂的沉降容积比越大，混悬剂越稳定。( )A.正确B.错误参考答案：B3. 乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。( )A.错误B.正确参考答案：B4. 下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是( )A.易于推片B.防止粘冲C.增加颗粒流动性D.促进片剂在胃中润湿参考答案：D5. 流通蒸汽灭菌法(名词解释)参考答案：在常压下用100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。6. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。( )A.错误B.正
2、确参考答案：A7. 注射剂的溶媒包括注射用水和非水溶剂。( )A.正确B.错误参考答案：B8. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言( )。A.药物或溶质和溶媒的结构相似B.药物和溶媒的极性程度相似C.药物和溶媒的性质相似D.药物和溶媒的分子大小相似参考答案：C9. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是( )A、被动转运B、主动转运C、易化扩散D、胞饮与吞噬参考答案：A10. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：( )A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A11. 为安全起见，剧毒药不宜制成：( )A.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分
3、子溶液E.溶胶参考答案：A12. 离子型和非离子型表面活性剂均有起昙现象。( )A.正确B.错误参考答案：B13. 注射剂的等渗调节剂常用( )。A.盐酸B.葡萄糖C.硼酸D.氯化钠E.磷酸盐参考答案：BD14. 药物制成以下剂型后哪种显效最快( )A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型参考答案：D15. 以下属于缓释制剂的是( )A、膜控释片B、渗透泵片C、微球D、骨架型缓控释片E、脂质体参考答案：ABD16. 输液配制，通常加入0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂参考答案：D17. 注射剂的质量要求是( )。A.
4、无菌B.无热原C.pH值D.澄明度E.渗透压参考答案：ABCDE18. 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )。A.胃溶包衣B.胃肠都溶包衣C.肠溶包衣D.糖衣参考答案：C19. 简述液体制剂的特点。参考答案：(1)液体制剂优点：由于药物分散度比较大，因此吸收快、显效快; 给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等; 易于分计量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者; 能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度，避免口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用; 某些固体药物制成液体制剂后有利于提高药物的生物利用度。(2)液体制剂缺点：药物分散度大，又受分散介质的
5、影响，易引起药物的化学降解等变化，使药效降低甚至失效; 液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便; 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂; 非均相分散的液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。20. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。( )A、错误B、正确参考答案：B21. 输液与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意。( )A.错误B.正确参考答案：B22. 乳剂的类型主要由乳化剂决定，与油水相的比例无关。( )A.错误B.正确参考答案：A23. 生
6、物药剂学是研究药物稳定性的。( )A、错误B、正确参考答案：A24. 软膏剂的类脂类基质有( )。A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.硅酮参考答案：ABCD25. 下列叙述不是包衣目的的是( )A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位参考答案：D26. 生物膜的性质包括( )。A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层参考答案：ABC27. 对于高分子溶液剂，水化膜和荷电都是影响稳定性的重要因素，是热力学不稳定的体系。( )A.错误B.正确参考答案：A28. 研究药物制剂的基本理
7、论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为( )A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学参考答案：C29. 又称升华干燥：( )A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥参考答案：E30. 过筛制粒压片的工艺流程是( )。A.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片B.粉碎制软材干燥整粒混合压片C.混合过筛制软材制粒整粒压片D.制软材制粒粉碎过筛整粒混合压片参考答案：A31. 下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的?( )A.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶B.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类C.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制
8、法和热熔法D.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异参考答案：ABD32. 用作油脂性栓剂基质的材料为( )。A.脱水山梨醇脂肪酸酯B.羊毛脂C.B和AD.半合成脂肪酸酯参考答案：D33. 适于液态物料瞬间干燥：( )A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥参考答案：B34. 单糖浆可作( )。A.乳化剂B.助悬剂C.二者均可D.二者均不可参考答案：B35. 不是药物通过生物膜转运机理的是( )。A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散参考答案：C36. 下列哪些是液体药剂的常用溶剂?( )A.聚乙烯醇B.乙醇C.丙二醇D.甘油E.甲醇参考答案：BCD37. 生
9、物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。( )A.错误B.正确参考答案：B38. 膜剂常用的成膜材料为：( )A.液体石蜡B.PVAC.可可豆脂D.甘油E.聚乙二醇参考答案：B39. 生物利用度试验的步骤一般包括( )。A.选择受试者B.确定试验试剂与参比试剂C.进行试验设计D.确定用药剂量E.取血测定参考答案：ABCE40. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。( )A、错误B、正确参考答案：A41. NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为( )。A.x=EW-0.9%VB.x=0.9%V-EWC.x=0.9%V+EWD.x=0.009%V-EW参考答案：B42. CAP可作为薄膜衣
10、材料，常用做胃溶性包衣材料使用。( )A.错误B.正确参考答案：A43. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。( )A、错误B、正确参考答案：A44. STOCKES公式可用于描述乳剂中乳滴上升或下降速度的快慢。( )A.正确B.错误参考答案：A45. 下列叙述哪些是正确的?( )A.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定B.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为电位。由于电位的存在整个分散系是带电的C.高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在D.在混悬剂中加入电解质使电位降低，混悬粒子形成疏松聚集体，因而降低了混悬剂的稳定性参考答案：C46. 生物
11、药剂学的药物分子结构的改变，被称为( )。A.体内过程B.转运C.转化D.处置参考答案：C47. 室温下为固体，体温下易软化或溶解：( )A.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂参考答案：C48. 影响药物分布的因素不包括( )A.体内循环的影响B.血管透过性的影响C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响参考答案：E49. 药物的排泄途径有( )A、肾B、胆汁C、唾液D、以上都有可能参考答案：D50. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。( )A、错误B、正确参考答案：B51. 下列具有起昙现象的表面活性剂是( )A、硫酸化物B、
12、磺酸化物C、脂肪酸山梨坦类D、聚山梨酯类E、肥皂类参考答案：D52. 潜溶剂(名词解释)参考答案：为了增加难溶性药物的溶解度，常应用混合溶剂，当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象成为潜溶，这种溶剂成为潜溶剂。53. 2微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。( )A.正确B.错误参考答案：B54. 不需要加入崩解剂的片剂有( )。A.口含片B.咀嚼片C.舌下片D.植入片E.缓释片参考答案：ABCD55. 嫩蜜：( )A.119-122B.105-115C.80-100D.60-80E.116-118参考答案：B56. 下列叙述正确的是( )
13、。A.溶胶中胶粒带有电荷，在电场作用下，胶粒产生定向运动，因此整个分散体系是带电的B.高分子溶液的稳定性主要依赖于其分子表面形成的水化膜C.高分子溶解需经两步溶胀过程，即有限溶胀和无限溶胀D.向混悬剂中加入电解质，形成疏松的聚集体，这种电解质的加入加速了混悬剂的沉降，因而不利于混悬剂的稳定参考答案：BC57. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：( )A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：B58. 非线性药物动力学现象产生的原因( )。A.代谢过程中的酶饱和B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和参考答案：ABCD59. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )。A.淀粉B.糖粉C.微晶纤维素D.糊精参考答案：C60. 关于药物的分布叙述错误的是( )A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关参考答案：E
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