中国医科大学21秋《药剂学》在线作业二答案参考83

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1、中国医科大学21秋药剂学在线作业二答案参考1. 以下不能表示物料流动性的是( )A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数参考答案：C2. 两性离子型表面活性剂( )A.吐温80B.司盘80C.卵磷脂D.苯扎溴铵参考答案：C3. STOCKES公式可用于描述乳剂中乳滴上升或下降速度的快慢。( )A.正确B.错误参考答案：A4. 在临界相对湿度(CRH)以上时，药物的吸收湿度变小。( )A.正确B.错误参考答案：B5. 生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为( )。A.体内过程B.转运C.转化D.处置参考答案：C6. 生产注射液使用的滤过器描述错误的是( )A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影

2、响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.650.8m者，作一般注射液的精滤使用D.砂滤棒目前多用于粗滤参考答案：A7. 一般兽药散剂应通过( )A.2号筛B.3号筛C.4号筛D.5号筛参考答案：A8. 粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。( )A.正确B.错误参考答案：A9. 两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性，杀菌力很强。( )A.正确B.错误参考答案：A10. 乳化剂类型改变可使乳剂( )A.分层B.转相C.破裂D.酸败参考答案：B11. 散

3、剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为( )A.100%B.50%C.20%D.40%参考答案：C12. 以下属于主动靶向给药系统的是( )A、磁性微球B、乳剂C、药物-单克隆抗体结合物D、药物毫微粒E、pH敏感脂质体参考答案：C13. 药物制成以下剂型后哪种显效最快( )A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.干粉吸入剂型参考答案：D14. 关于药物的分布叙述错误的是( )A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组

4、织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关参考答案：E15. 关于吐温80的错误表述是( )。A.吐温80的溶血性较强B.吐温80有起昙现象C.吐温80是非离子表面活性剂D.吐温80可作为O/w型乳剂的乳化剂参考答案：A16. 中蜜：( )A.119-122B.105-115C.80-100D.60-80E.116-118参考答案：E17. CRH用于评价粉体的( )A.风化性B.流动性C.黏着性D.吸湿性参考答案：D18. 为安全起见，剧毒药不宜制成：( )A.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶参考答案：A19. 下列关于助悬剂的表述中，错误的是( )A.助悬剂是混悬剂

5、的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以增加介质的黏度D.助悬剂可降低微粒的电位参考答案：D20. 下列叙述中正确的是( )。A.薄膜包衣用的高分子材料中常加入增塑剂，其作用是增加高分子材料的柔顺性B.HPMCP是一种常用的肠溶型薄膜包衣材料C.弹性复原率大的片剂，可压性好，不易裂片D.不同物料在相同压力下压制成片剂，抗张强度大的片剂说明该物料的压缩成型性好参考答案：ABD21. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是( )A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO参考答案：B22. 酸性药物在pH低的环境中，易吸收。( )A、错误B、正确参考答案：B23. 凡规定检查溶出度

6、、释放度的片剂，不再进行崩解时限检查。( )A.正确B.错误参考答案：A24. 以下哪条不是主动转运的特征?( )A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态参考答案：D25. 离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。( )A.错误B.正确参考答案：A26. 下列不属于常用的中药浸出方法的是( )A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、蒸馏法E、薄膜蒸发法参考答案：E27. 大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些?各有何特点?参考答案：(1)制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形

7、状和大小的粒子，主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等;(2)湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点;(3)干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。28. 乳化剂的种类可以分为_、_、_、_。参考答案：表面活性剂、天然乳化剂、固

8、体微粒乳化剂、辅助乳化剂29. Krafft点(名词解释)参考答案：离子表面活性剂随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。30. 药物动力学模型的识别方法有( )。A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD31. 蜡丸的制备：( )A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法参考答案：A32. 疏水性药物在做成片剂时，可加入亲水性强的表面活性剂作为辅助崩解剂。( )A.正确B.错误参考答案：A33. 片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括_、_、_、_、吸收剂和润滑剂。参考答案：填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂34. 软胶囊制备

9、方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。( )A.错误B.正确参考答案：A35. 输液配制，通常加入0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂参考答案：D36. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。( )A、错误B、正确参考答案：A37. 使片衣表面光亮，且有防潮作用：( )A.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光参考答案：E38. 药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是_、_和_。参考答案：安全、有效、稳定39. 注射剂的溶媒包括注射用水和非水溶剂。( )A.正确B.错误参考答案：B40. 粒子的大小称为( )A、细度

10、B、粒度C、分散度D、颗粒径E、粒子径参考答案：B41. 处方分析，写出各成分的作用、应制成何种剂型、制备工艺及注意事项： 鱼肝油 500ml ( ); 阿拉伯胶(细粉) 125g ( ); 西黄蓍胶(细粉) 7g ( ); 挥发杏仁油 1ml ( ); 糖精钠 0.1g ( ); 尼泊金乙酯 0.5g ( ); 蒸馏水 适量 ( )参考答案：鱼肝油 500ml (主药、油相); 阿拉伯胶(细粉) 125g (乳化剂); 西黄蓍胶(细粉) 7g (辅助乳化剂); 挥发杏仁油 1ml rn(矫味剂); 糖精钠 0.1g (矫味剂); 尼泊金乙酯0.5g (防腐剂); 蒸馏水 适量 (水相); 用

11、干胶法(油中乳化法)制成的O/W型乳剂。制备工艺：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液挥发杏仁油尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。注意事项：制备初乳时油、水、乳化剂的比例为421; 乳钵要干燥; 一次加入比例量水; 同一方向研磨。42. 丹药的制备方法：( )A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：A43. 特性溶解度(名词解释)参考答案：指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时形成的饱和溶液的浓度，称为药物的特性溶解度。44. 弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的

12、吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。( )A.错误B.正确参考答案：A45. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用( )A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸参考答案：C46. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( )。A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量参考答案：A47. 石灰搽剂的处方组成为：麻油、饱和石灰水，其制备方法为( )A.干胶法B.湿胶法C.两相交替加入法D.新生皂法参考答案：D48. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的?( )A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区参考答案：B49.

13、 防止药物水解的方法有改善包装。( )A、错误B、正确参考答案：A50. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( )A、溶剂B、广义酸碱C、离子强度D、温度E、pH参考答案：D51. 生物药剂学是研究药物稳定性的。( )A、错误B、正确参考答案：A52. 难溶性药物的溶解度与温度有关，而与粒子大小无关。( )A.正确B.错误参考答案：B53. CRH(名词解释)参考答案：临界相对湿度，水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。54. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时

14、间间隔通常为1周。( )A、错误B、正确参考答案：B55. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期( )。A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h参考答案：C56. 单糖浆可作( )。A.乳化剂B.助悬剂C.二者均可D.二者均不可参考答案：B57. 下列叙述不是包衣目的的是( )A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位参考答案：D58. 微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。( )A.错误B.正确参考答案：A59. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是( )。A.解离药物的浓度越大，越易吸收B.药物脂溶性越大，越易吸收C.药物水溶性越大，越易吸收D.药物粒径越小，越易吸收参考答案：A60. 小肠肠液的pH为6-8。( )A.错误B.正确参考答案：A