专题十一有机物及综合应用

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1、-专题十一有机物及综合应用(2012高考课标全国卷)分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种B6种C7种 D8种(2012高考课标全国卷)分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16 BC7H14O2CC8H18 DC8H18O(2012高考*卷)以下说法不正确的选项是()A利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C通过红外光谱分析可以区分乙醇与

2、乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃(2012高考*卷)以下说法正确的选项是()A按系统命名法,化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9(2012高考卷)以下说法正确的选项是()A天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为复原型二糖C假设两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致D乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体(2012高考*卷)以下与

3、有机物的构造、性质有关的表达正确的选项是()A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反响与乙烯和Br2的反响属于同一类型的反响C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与Na反响放出H2,二者分子中官能团一样(2012高考*卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其构造简式如下图(未表示出其空间构型)以下关于普伐他汀的性质描述正确的选项是()A能与FeCl3溶液发生显色反响B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反响D1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反响(2012高考课标全国卷)选修5有机化学根底对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁

4、酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进展酯化反响而制得以下是*课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:以下信息:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;D可与银氨溶液反响生成银镜;F的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为11.答复以下问题:(1)A的化学名称为_;(2)由B生成C的化学反响方程式为_,该反响的类型为_;(3)D的构造简式为_;(4)F的分子式为_;(5)G的构造简式为_;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有_种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境

5、的氢,且峰面积比为221的是_(写构造简式)(2012高考*卷)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂合成萜品醇G的路线之一如下:请答复以下问题:(1)A所含官能团的名称是_(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反响的化学方程式_.(3)B的分子式为_;写出同时满足以下条件的B的链状同分异构体的构造简式:_核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反响(4)BC、EF的反响类型分别为_、_(5)CD的化学方程式为_(6)试剂Y的构造简式为_(7)通过常温下的反响,区别E、F和G的试剂是_和_(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子

6、)的化合物H,写出H的构造简式:_.(2012高考*卷)过渡金属催化的新型碳碳偶联反响是近年来有机合成的研究热点之一,如:(1)化合物的分子式为_(2)化合物与Br2加成的产物的构造简式为_(3)化合物的构造简式为_(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物易发生消去反响生成不含甲基的产物,该反响方程式为_(注明反响条件)因此,在碱性条件下,由与CH3COCl反响合成,其反响类型为_(5)的一种同分异构体能发生银镜反响与也可发生类似反响的反响,生成化合物,的构造简式为_(写出其中一种)(2012高考*卷)选修5有机化学根底合成P(一种抗氧剂)的路线如下:A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F

7、分子中只有一个甲基(1)AB的反响类型为_B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是_(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的构造简式为_(3)实验室中检验C可选择以下试剂中的_a盐酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液d浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反响的化学反响方程式为_(有机物用构造简式表示)专题十一有机物及综合应用【解析】选D.能与钠反响放H2说明含羟基,可能构造为:共8种,应选D.【解析】选C.分析表格*息得出,四个一组,依次为含一样碳原子数的烯烃烷烃醇羧酸,26462,故第26组应为含8个碳的烷烃,故应该为C8H18,C正确【解析】选B.A项:太阳能分解水制氢无污染,符合绿

8、色化学的要求,A对;B项:油脂在碱性条件下水解得到高级脂肪酸钠,为电解质,B错;C项:红外光谱测定分子构造中的化学键及官能团的种类,故通过红外光谱可以区分乙醇与乙酸乙酯,C对;D项:石油催化裂化的目的是提高汽油等轻质油的质量与产量,石油裂解的目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃,D对【解析】选D.A项:根据命名规则“取代基位置代数和最小,按系统命名法,应该为2,6二甲基3乙基庚烷B项:丙氨酸和苯丙氨酸发生分子间脱水,可生成四种二肽C项:所给化合物不符合苯的同系物的通式D项正确【解析】选D.天然植物油为混合物,没有恒定的熔沸点,故A项错误蔗糖分子中无醛基,故不具有复原性,B项错误二肽水解时的产

9、物,关键看肽键的位置同分异构体的二肽水解时的产物也可能一样,故C项错D项中乙醛、氯乙烯中有不饱和双键可以加成聚合,乙二醇中的羟基可以与其他物质的羧基等官能团发生聚合反响,故三种物质均可以做单体,D项正确【解析】选C.液态油脂中含不饱和碳碳键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误;B项中前者反响属于取代反响,而后者属于加成反响,B项错误;葡萄糖和果糖分子式一样,构造不同,属于同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸的官能团分别为羟基和羧基,D项错误【解析】选BC.观察其分子构造,该物质没有酚羟基,故不能与FeCl3溶液发生显色反响,A错误分子中有醇羟基和碳碳双键,具有复原性,能使酸性KMnO4溶液褪色,能发

10、生加成、消去和取代反响,故B、C两选项都正确.1 mol该物质中的羧基与酯基均与NaOH溶液反响,故消耗2 mol NaOH,D项错误【解析】由转化关系中物质的构造简式和反响条件可知,B到C发生了醇与氢溴酸的取代反响,C到D发生了溴代烃的消去反响,D到E发生了盐转化成羧酸,E到F发生了酯化反响,F到G发生了题干所给信息式的酯醇交换反响,即推断出C、D、E、F分别为:【解析】此题的关键是弄清信息中反响中的断键和生成新键的形式(2)加成反响是碳碳双键断裂与两个溴原子相连(3)化合物化合物为卤代烃的水解反响,由中OH的位置可判断出化合物中Br的连接位置(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物易发生消去反响,生成不含甲基的产物,故生成物为;【解析】(1)比照A与B的分子式,结合反响条件可知,A到B发生了消去反响;又因A有3个甲基,A为2甲基2丁醇,可推知G为异丁烷;(2)根据反响条件可知A与浓溴化氢发生取代反响;(3)由C的构造简式知,C有酚羟基,故用三氯化铁溶液和浓溴水检验;(4)根据转化关系可推知P为. z

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