有机物的命名_绝对全

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1、-第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃没有支链叫做正*烷。*指烷烃中C原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、。2.含支链的烷烃。为区别异构体，用正、异、新等词头表示。二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R表示，通式：CnH2n-1。甲基：CH3- (Me)； 乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。2亚甲基构造有二种： 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。

2、两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。3三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的构造。三、系统命名法重点1.选主链(母体) 2.编号 3.书写表示取代基的位次位次和基之间用短线连接 3 - 甲基 - 5 - 乙基 辛烷英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane母体名称取代基名 称2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有一样长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。 用括号表示：2-甲基-5,

3、5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字表示：2-甲基-二-1,1-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1表示与一个C原子直接相连。仲碳：又称第二碳，用2表示与二个C原子直接相连。叔碳：又称第三碳，用3表示与三个C原子直接相连。季碳：又称第四碳，用4表示与四个C原子直接相连。系统命名法的一般步骤为： 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称*烷。 从近支链的一端开场编号，用阿拉伯数字标出。 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短横线。 4乙基辛烷4methyloctane支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。

4、RH R烷烃 烷基表2.2 一些常见的烷基烷基普通命名法IUPAC命名法中文名英文名简写中文名英文名简写CH3甲基methylMe甲基methylMeCH2CH3乙基ethylEt乙基ethylEtCH2CH2CH3正丙基n-propyln-Pr丙基propylPrCH(CH3)2异丙基isopropyli-Pr1-甲乙基1-methylethylCH2(CH2)2CH3正丁基n-butyln-Bu丁基butylBuCH(CH3) CH2CH3仲丁基Sec-butylsec-Bu1-甲丙基1-methylpropylCH2 CH(CH3)2异丁基isobutyli-Bu2-甲丙基2-methy

5、lpropylC(CH3)3叔丁基Tert-butylt-Bu1，1-二甲乙基1,1-dimethylethylC(CH3)2 CH2CH3三级戊基Tert-pentyl1，1-二甲丙基1,1-dimethylpropylCH2C(CH3)3新戊基neopentyl2，2-二甲丙基2,2-dimethylpropyl 一样的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示一样烷基的数目。 不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列。顺序规则(Sequence rule)：、单原子取代基按原子序数由小到大排列：HDCNOFPSClBrI、假设多原子取代基的第一个

6、原子一样，则依次比拟第二个、第三个：CH3CH2CH3CHF2CH2Cl、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个一样的原子相连：CH3CH2CH3CHCH32CH=CH2CH,C,C-CHHCCH33C=CHCC,C,C-CCH 假设多个不同取代基的位置按两种编号法位号一样，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33甲基6乙基辛烷 CH2CH3 CH3 3ethyl4methyloctane 假设支链上有取代基，从支链的碳原子开场编号。如： CH2CH3 CH3 CHCH3 CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH

7、CH33，8二甲基52甲丙基癸烷 CH2CH33，8二甲基5仲丁基癸烷 复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按以下规则选择主链：支链最多 支链位号最小如：E*ercises：命名：CSS名称：2，9二甲基3乙基6异丙基癸烷IUPAC名称：3ethyl 2，9dimethyl 61methylethyldecaneCSS名称： 2，6二甲基3，6二乙基壬烷IUPAC名称： 3，6diethyl2，6dimethylnonane写出以下化合物的构造式：(1) 2，5二甲基41甲丙基辛烷(2) 3甲基8乙基6氯十一烷第二章 烯烃 1、烯烃的命名1普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如

8、：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。2IUPAC命名法命名原则： 以含双键的最长碳链为主链，命名为*烯，十个碳以上的烯烃称*碳烯，如十一碳烯。 编号：从近双键的一端开场编号。 双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。n*烯 取代基位次及名称写于母体名称之前。如：3，3二甲基1戊烯 2，5二甲基2己烯3，3dimethyl1pentene 2，5dimethyl2he*ene 假设有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反普通名称或Z、E。当两个双键碳上所连两个基团其中有一个一样时，可用顺、反命名其几何异构体，将一样基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。如：顺3甲基2戊烯 反1，

9、1二氯1溴乙烯cis3methyl2pentene trans1bromo1，1dichloroethyleneE3甲基2戊烯 Z1，1二氯1溴乙烯当双键碳上连有四个不同基团时，则用Z、E命名法标示。即按次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z型德文，Zusammen，在一起之意，在双键异侧的称为E型德文，Enttegen,，相反之意。如：(Z)2，2，5三甲基3己烯 5R，2E5甲基6丙基2庚烯(Z)2，2，5trimethyl3he*ene 5R，2E5methyl6propyl2heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称*烯基，编号从自由价的碳开场。普通命名： 乙烯基 丙烯基

10、 烯丙基 (allyl) IUPAC命名：乙烯基 1丙烯基 2丙烯基 异丙烯基Vinyl 1propenyl 2propenyl isopropenyl亚基：有两个自由价的基。两个自由价在同一个碳原子上时，称亚*基，如亚甲基CH2=，亚乙基CH3CH=，亚异丙基(CH3)2C=；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1，2亚乙基CH2CH2，1，3亚丙基CH2CH2 CH2等。第三章炔烃和共轭双烯1命名普通命名法：与烯烃一样，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。如：乙炔 乙烯基乙炔 乙基乙炔 二甲基乙炔 烯丙基乙炔 acetylene(俗名) ethylacetylene dime

11、thylacetyleneIUPAC名称ethyne 1丁炔 2丁炔 1戊烯4炔 1butyne 2butyne 1penten4yneIUPAC命名：与烯烃一样，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为yne。3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔 S-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne S-7-methylcycloocten-3-yne 假设分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。有时炔基作为取代基命名，如：乙炔基环戊烷

12、 5乙炔基1，3，6庚三烯ethynylcyclopentane 5ethynyl1，3，6heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。 乙炔基ethynyl 1丙炔基 1propynyl 2丙炔基2propynyl 普通名称 丙炔基 炔丙基第四章 芳烃的异构现象和命名一、烃基取代芳烃1一烃基苯只有一种,没有异构体.以苯环作为母体，把烷基作为取代基。以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基。2烃基苯有三种异构体,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的.o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对位。3三烃基苯,也有三种异构体.4复杂烃基苯的衍生物,可把苯环当

13、作取代基命名5芳基二、其它取代的芳烃衍生物1作为取代基的有：NO2，NO，*。2作为母体的取代基有：-NH2，-OH，-CHO，-COOH，-SO3H。3多取代基，选好母体选母体的顺序：-OR，-R，-NH2，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH2，-CO*，-COOR，-SO3H，-COOH等。在这个顺序中排在后面的为母体，排在前面的为取代基。例：三、萘1构造 分子式：C10H8四、蒽 主要存于煤焦油中，分子式C14H10，是菲的同分异构体。9、10位一样称-位；1、4、5、8位称-位；2、3、6、7位称-位。第五章卤代烃命名1系统命名法 系统命名法是把卤原子当作取代基，即烃的卤代

14、衍生物。它的命名与烃的命名相似，但在烃名称前面需标明卤原子的位置、数目和名称。 母体选主链的情况有几种a.含卤素的最长碳链b.脂肪烃为母体c.脂环烃为母体d.芳烃为母体e.不饱和卤代烃含有重键多的最长碳链碳原子编号一般按从离取代基较近的一端开场。命名时按顺序规则有双键的以双键的位次最小为原则进展编号。两种以上卤素，以氟、氯、溴、碘为序标明以英文字母为序1,8-二氯-4(4-氯-1-丁炔基)-2,5-辛二烯 如选择烯、炔为主链，既要标明炔，又要标明烯，而这样可把二烯合并写，简单些。2普通命名法用于构造简单的命名3俗名 有些卤代烃采用俗名如： CHCl3 氯仿三氯甲烷 CHI3 碘仿三碘甲烷 CF

15、2Cl2 氟里昂二氟二氯甲烷 C6H6Cl6 六六六1,2,3,4,5,6-六氯环已烷101醇 3命名普通命名法：根据和烃基相连的烃基名称来命名。甲醇衍生物系统命名法主链：选含-OH的最长碳链，母体按主链含C原子数称为*烷。编号：离-OH近的一端开场。多元醇：羟基前用大写数字并写，用小写数字标明-OH位次。 俗名：甲醇木醇；丙三醇甘油 醇中同时还含有其它官能团时，需要按规定的官能团次序选择前面的一个官能团为母体，其它官能团则作为取代基。LUPAC规定的次序规则大体上为：正离子如铵盐、羧酸，磺酸，酸的衍生物酸、酰卤、酰胺等，腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，过氧化物。象 -*，-NO2等官

16、能团只作为取代基命名。第六章脂环烃的分类和命名一、定义：具有碳环构造的碳氢化合物。其化学性质和脂肪烃相似，故称脂环烃。二、分类1视饱和程度可分为：饱和脂环烃和不饱和脂环烃。2视环大小可分为：大环12个以上C原子的环； 中环8-12个C原子的环； 普通环5-7个C原子的环； 小环3-4个C原子的环。3. 按环数：单环二环 多环4. 按环的连接方式可分为：稠环共用两个C原子；桥环共用两个以上C原子； 螺环共用一个C原子。三、同分异构现象1.碳环异构2.立体异构：顺反异构、对映异构和构象异构。脂肪烃的命名1.单环词头加环。 环上有取代基的，取代基位次尽可能最小，编号从小基开场。 有顺、反异构体的要标

17、明： 含不饱和键的脂环烃为环烯或环炔，从双键开场编号： 如环上取代基复杂，可把碳环当做取代基。2.桥环：脂环烃分子中的两个碳环共有两个或两个以上的C原子的多环。 用二环、三环等做词头。 编号从一个桥头C原子开场，先沿大环到另一个桥头C原子，再沿次环依次回到第一个桥头C原子。 确定母体名称，以碳环上碳原子总数不含支链作为母体烃的名称。 环后面的方括号用阿拉伯数字标出桥上两个桥头C原子之间的C原子数，由大到小排列。 主桥不标，其它桥用指数注明桥头碳的编号。例：三环3,2,1,02,4辛烷金刚烷三环3,3,1,13,7癸烷3.螺环脂肪环中有两个环共用一个C原子的双环，叫螺环。共用的C原子叫螺原子。

18、加词头螺 母体环中碳的总数称为螺*烷。 在螺字后面的方括号中，用阿拉伯数字标出各碳环除螺原子的碳原子数，先写小环后写大环，数字用圆点隔开。 编号是从小环与螺原子相邻的碳原子开场，再通过螺原子到较大的环。多螺环从邻接于端螺原子的一个C原子开场，由较小的端环顺次编完，并尽可能给螺原子以最小的编号。方括号里按编号顺序依次写出各螺原子间的碳原子数。 方括号里的数字加上螺原子等于母体碳原子数。 环的命名比拟复杂，我们学习的都是些简单的化合物。还有很多复杂环状化合物命名困难，所以有的常用俗名，象立方烷、蓝烷、金刚烷。第七章 醛和酮醛、酮的分类，同分异构和命名一、系统命名 1 选择含羰基的最长碳链作为主链。

19、2从靠近羰基一端开场编号，醛是从醛基碳原子开场编号。3 酮羰基除丙酮、丁酮要标明羰基碳的位置。 编号还可用希腊字母表示，靠近羰基的碳原子为碳4 环酮 从羰基碳开场编号 5芳香醛酮简单的： 复杂的： 可把芳基作为取代基，按系统命名法编号。6混合酮 ： 按系统命名法编号，标明羰基取代基的位置。7既有醛基又有酮基的： 一般将醛基作为母体，酮基作为取代基第八章 醚一、构造、命名1构造：通式Ar-O-Ar；R-O-R；R-O-R；Ar-O-R。当与氧相连的两个基团一样时，为简单醚。当与氧相连的两个基团不同时，为混合醚。醚不是线型分子，因为醚中的O原子为sp3杂化，C-O-C间有一定的角度。 2命名：简单

20、醚：写出烃基名称，加上醚字。CH3-O-CH3二甲醚简称甲醚混合醚：一般把较小的烃基放在前面。CH3-O-CH2CH3甲乙醚构造复杂的醚：可当作烃的烷氧衍生物来命名，将较大的烃基当作母体。剩下的OR局部烷氧基看作取代基。环醚：一般叫做环氧*烃。 多元醚：多元醇的衍生物。先写出多元醇的名称，再写出另一局部烃基的数目和名称，最后加上醚字。第九章 羧酸及其衍生物一、分类和命名1酰卤：2酸酐： 称酐或*酸酐或*酐3 酯： 根据相应的羧酸和醇来命名。酸的局部包括酰基C原子。4酰胺：和酰卤相似，据相应的酰基来命名。第十章 胺一、 分类和命名1分类 胺可看作氨的烃基衍生物 按烃基可分为 脂肪胺和芳香胺 据N

21、H3上H原子被取代的数目可分为 第一胺伯RNH2 一个H原子被取代 第二胺仲R2NH 二个H原子被取代 第三胺叔R3N 三个H原子被取代 据氨基的数目可分为 一元胺、二元胺和多元胺 季铵类 季铵盐和季铵碱 2命名 注意：胺、氨、铵的意义 简单的胺可用它所含的烃基命名以胺为母体 CH3NH2甲胺 ； Me2CHNH2 异丙胺； Me2NH 二甲胺 所连烃基不同的胺，把简单的写在前面 CH3NH CH2CH3 甲乙胺 或 N甲基乙胺 多烃基胺、多元胺CH3NHCH3 二甲胺； (CH3)3N 三甲胺； H2N CH2CH2NH2 乙二胺 复杂的胺可看作烃基衍生物来命名，以烃基为母体 季铵类季铵碱：

22、 Me4N+OH 氢氧化四甲铵 季铵盐： Me3NEt+Cl - 氯化三甲基乙基铵 Me2N+H2I- 碘化二甲铵第十一章 杂环化合物5课时161 杂环化合物的分类和命名一、 分类二、命名1音译法 以口字傍为杂环标志。2系统命名法3取代杂环的命名 杂环的编号从杂原子起依次1,2,3 或：,。如环上不止一个杂原子时，则从O、S、N的顺序依次编号。 有两个一样杂原子的，应从连有H原子或取代基的开场编号。 编号时注意杂原子或取代基的位次之和最小。补充根据杂环化合物的性质分为脂杂环和芳香杂环脂杂环没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环。芳杂环具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环。本章主要讨论芳杂环。芳杂环：

23、单环：成环原子数 五元杂环、六元杂环稠杂环：苯环+单杂环 或 单杂环+单杂环五元杂环：呋喃 噻吩 吡咯 噁唑噻唑咪唑吡唑六元杂环： 吡啶 嘧啶 吡喃无芳香性稠杂环： 吲哚 喹啉 异喹啉 嘌呤二、命名：1、音译法：根据英文音义，用带口字偏旁的同音字furan Pyrrole Thiophere O*azole Thiazole Ididazole Pyrazole呋喃吡咯 噻吩 口恶唑噻唑咪唑吡唑含有两个杂原子的五元杂环，假设至少有一个杂原子是氮，则该杂环化合物称为唑。3-Pyrazole Pyridine Pyrimidine苯并呋喃(benzofuran) 苯并噻吩(benzothiophe

24、ne) 苯并吡咯吲哚 (indole)3-吡唑啉 吡啶 嘧啶喹啉 异喹啉 嘌呤 吲哚 咔唑Quinoline isoquinline Purine Indole Carbazole2、系统命名法将杂环母体看作是有相应的碳环母体掺入杂原子而成，命名时在碳环母体前加*杂。 氮杂苯 氮杂茚吲哚 氧杂茂对取代的杂环化合物，其编号规则为：1含一个杂原子时从杂原子开场编号，同时使取代基位次最小。3-甲基吡啶2含两个一样杂环时，编号从连有取代基或H的杂原子开场，并使另一个杂原子位次最小。4-甲基咪唑 4-氨基嘧啶2,5-二苯基咪唑 3含不同杂原子时，则按O,S,N顺序编号：4稠杂环一般选择相应的稠环母体命名，编号如前。3-吲哚乙酸 2,6,8-三羟基嘌呤. z.