食品生物化学复习新整合

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1、1. 名词解释、选择及填空：食品生物化学 :研究食品的组成、结构、性能和加工、贮运过程中的化学变化以及食品成分在人体内代谢的科学。糖类 （carbohydrates） 物质：是含多羟醛或多羟酮类化合物及其缩聚物和某些衍生物的总称。构象：指一个分子中，不改变共价键结构，仅靠单键的旋转或扭曲而改变分子中基团在空间的排布位置，而产生不同的排列方式。变旋现象：在溶液中，糖的链状结构和环状结构（a、B）之间可以相互转变，最后达到一个动态平衡，称为变旋现象。常见二糖及连接键：蔗糖（a -葡萄糖一（1,2） - B果糖甘键）；麦芽糖（葡萄糖-a1,4-葡萄糖甘键）； 乳糖（葡萄糖-B1,4半乳糖昔键）；纤维

2、二糖（B -葡萄糖-（1,4） - B葡萄糖甘键） 脂类：是生物细胞和组织中不溶于水，而易溶于乙醚、氯仿、苯等非极性溶剂中，主要由碳氢结构成分构成的一大类生物分子。 脂类主要包括脂肪（甘油三酯，占95%左右）和一些类脂质（如磷脂、甾醇、固醇、糖脂等）顺式脂肪酸与反式脂肪酸：顺式脂肪酸：氢原子都位于同一侧，链的形状曲折，看起来象U型反式脂肪酸：氢原子位于两侧，看起来象线形皂化作用与皂化值：皂化作用： 当将酰基甘油与酸或碱共煮或脂酶作用时，都可发生水解，当用碱水解时称为皂化作用。皂化值：完全皂化1g甘油三酯所需KOH勺mg数为皂化值。酸败及酸值：油脂在空气中暴露过久即产生难闻的臭味，这种现象称为

3、酸败 。中和1g油脂中游离脂肪酸所消耗 KOH勺mg数称为酸值，可表示酸败的程度。卤化作用及碘值：油脂中不饱和键可与卤素发生加成反应，生成卤代脂肪酸，这一作用称为 卤化作用 。100g 油脂所能吸收的碘的克数称为 碘值 。乙酰化与乙酰化值：油脂中含羟基的脂肪酸可与醋酸酐或其它酰化剂作用形成相应的酯，称为 乙酰化 。1g乙酰化的油脂分解出的乙酸用KOHfr和时所需KOH勺mg数即为乙酰化值。核酸：以核甘酸为基本组成单位的生物大分子，携带和传递遗传信息。DNA兑氧核糖核酸RNAK糖核酸核酸的组成单位是核苷酸。核苷酸有碱基，戊糖，磷酸组成。核苷：是一种糖甘，由戊糖和碱基缩合而成。糖与碱基之间以“C

4、N糖甘键相连接。X-射线分析证明，核苷中碱基近似地垂直于糖的平面。DNAtf RN硼成异同:DNARNA磷酸磷酸磷酸戊糖脱氧核糖核糖碱基喋吟：A、GA、G:C、TC、UDNA-主要存在于细胞核中。真核细胞中，DNA要集中在细胞核内，少量在线粒体和叶绿体。原核细胞没有明显的细胞核结构，DNA存在于称为类核的结构区。每个原核细胞只有一个染色体，每个染色体含一个双链环状DNA RNA-主要分布在细胞质中，少量存在于细胞核中。病毒中RN心身就是遗传信息的储存者。 核酸的紫外吸收、等电点、变性、复性与杂交： 核酸的紫外吸收：核酸的紫外最大吸收峰在波长260nm处蛋白质紫外最大吸收峰在波长280nmft纯

5、DNA羊品A260/A280比值为1.8纯RNA羊品A260/A280比值2.0以上 紫外吸收特性可以鉴定核酸样品的纯度 喋吟碱和喀呢碱分子中都含有共腕双键体系，在紫外区有吸收（260nm左右）。等电点：当核酸分子内酸碱解离程度相等，所带正负离子相等，即成为两性离子，此时核 酸溶液的pH值就是核酸的等电点。变性：指核酸的双螺旋结构解开，氢键断裂，并不涉及核甘酸间共价键的断裂。复性：使两条彼此分开的链重新缔合成双螺旋结构，这一过程叫复性。杂交：在变性的DNA勺复性过程中会发生不同变性 DNAt段之间的杂交。分子杂交：不同来源的单链DNAtf单链DNM RNAt单链DN砌子间， 在长于20bp的同

6、 源区域内，以氢键连接方式互补配对，形成稳定的双链结构的过程。增（减）色效应：核酸变性后，在260nm处的吸收值上升，这种现象叫 增色效应。若变性DNAS性重新形成双螺旋结构时，其溶液的A260值则减小，这种现象称为减色 效应。蛋白质：以氨基酸为基本单位的生物大分子，是动物、植物和微生物细胞中最重要的有机物质 之一，是生命存在的形式。 许多氨基酸按照一定顺序通过肽键连接形成多肽链，再由一条 或一条以上的多肽链按照其特定方式结合而成的高分子含氮化合物。蛋白质存在于所有的生物细胞中，是构成生物体最基本的结构物质和功能物质。蛋白质是生命活动的物质基础， 它参与了几乎所有的生命活动过程。凯氏定氮法：蛋

7、白质的含量可由氮的含量乘以 6.25 （100/16）计算出来。 模体：二个或三个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个特殊的空间构象，是 具有特殊功能的超二级结构。 盐析作用：在蛋白质溶液中加入定量的中性盐，使蛋白质脱水并中和其电荷而从溶液中沉淀出来， 中性盐的这种沉淀作用称为盐析作用。常见的几种蛋白质盐析剂：硫酸俊、硫酸钠和氯化 钠。利用盐析法可以分离和制取各种蛋白质和酶制品蛋白质电泳：蛋白质在电场中能够泳动的现象，称为电泳。蛋白质电泳现象：在pH大于等电点的溶液中，蛋白质粒子带负电荷，在电场中向正极移动；在 pH小于 等电点的溶液中，蛋白质粒子带正电荷，在电场中向负极移动。这种现

8、象称为蛋白质电泳。蛋白质在等电点pH条件下，不发生电泳现象。利用蛋白质的电泳现象，可以将蛋白质进行分离纯化。某些物理或化学因素，能够破坏蛋白质的结构状态，引起蛋白质理化性质改变并导致其生理活性丧失。这种现象称为 蛋白质的变性酶：是由活细胞产生的，能在体内或体外起同样生物催化作用的一类具有活性中心和特殊构象的生物大分子，包括蛋白质和核酸。1、产生部位：活细胞2、作用：生物催化作用3、化学本质：绝大多数的酶是蛋白质，少数的酶是RNA。酶原：没有活性的酶的前体。酶原的激活：酶原在一定条件下经适当的物质作用可转变成有活性的酶。辅基 / 酶：复合蛋白酶的非蛋白成分称为辅因子或辅基，一些金属酶需要Mg2+

9、 Fe2+、Zn2铐金属作辅基；另一些酶则需要有机化合物如B 族维生素作为辅因子，称为辅酶。酶的活性中心：指酶蛋白分子中对催化底物发生反应具有关键作用的区域。酶活性中心通常是酶分子表面很小的缝隙或凹穴。 即活性部位是酶分子中的微小区域。酶活性部位包括结合部位 （决定酶的专一性） 和催化部位 （决定酶所催化反应的性质） 。 同功酶 ：能催化同一化学反应，但其酶蛋白本身的分子结构组成却有所不同。活性中心相似或相同：催化同一化学反应。分子结构不同：理化性质和免疫学性质不同。同工酶在体内的生理意义主要在于适应不同组织或不同细胞器在代谢上的不同需要。别构酶：酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合

10、，导致酶分子构象改变，进而改变酶的活性状态，称为酶的别构调节，具有这种调节作用的酶称别构酶，又称为变构酶。诱导酶：指当细胞中加入特定诱导物后诱导产生的酶，它的含量在诱导物存在下显着增高，这种诱导物往往是该酶底物的类似物或底物本身。酶活力：是指酶催化一定化学反应的能力，可以用它催化某一化学反应的速度来表示。维生素：是维持机体正常代谢功能所必需的微量小分子的有机物质。特点：有机化合物（与微量元素Fe、Zn、Ca等不同）；不供给能量（与蛋白质、脂肪、糖不同） ；需求量少；机体不能合成或合成量很少，必须从食物中摄取。主要功能： 作为辅酶参与机体代谢。 分类： 水溶性维生素（ C 和 B 族） 、脂溶性

11、维生素（ A,D,E,k ） 。维生素原：可在人及动物体内转化为维生素的物质 同效维生素：化学结构与维生素相似，并具有维生素生物活性的物质。 常见维生素缺乏病及其辅酶形式：类 别种类辅酶缺乏病水 溶 性 维 生 素维生素C坏血病维生素Bl （硫胺素）焦磷酸硫胺素（TPB脚气病维生素巳（核黄素）黄素单核甘酸（FMN舌炎、口角炎、眼角 膜炎、角膜血管增生黄素腺喋吟二核甘酸（FAD维生素B3 （泛酸）辅酶A鹅步症烟酸（维生素巳或维行PP烟酰胺腺喋吟二核甘酸（NAD癞皮病烟酰胺腺喋吟二核甘酸磷酸（NADP叱哆醇（维生素R）磷酸叱哆醛生物素（维生素氏、 维生素H）胞生物素猪蹄裂、禽爪裂、猪 皮炎症叶酸（

12、维生素Bii或 碟酰谷氨酸PGA四氢叶酸巨幼红细胞性贫血、 光天性神经管缺陷维生素Bi2 （钻胺素）辅酶B2硫辛酸硫辛酰赖氨酸脂溶性维生素维生素A11-视黄醛夜盲症、干眼病、皮 肤干燥维生素D1,25-羟胆钙化番醇佝偻病、软骨病、老 年骨质疏松症维生素E （生育酚）维生素K阻塞性黄疸病生物氧化:糖类、脂肪、蛋白质等有机物质在细胞中进行氧化分解生成CO和H2O并释放出能量的过程，其实质是需氧细胞在呼吸代谢过程中所进行的一系列氧化还原反应过程。呼吸链或电子传递链：指排列在线粒体内膜上的一个有多种脱氢酶以及氢和电子传递体组成的氧化还原系统。在生物氧化过程中，底物脱下的氢（可以表示为H+e通过一系列递

13、氢体和递电子体的顺次传递，最终与氧结合生成水，并释放能量。在这个过程消耗了氧，所以称之为呼吸 链或电子传递链。四种酶复合体：复合体I : NADH- CoQ原酶复合体H : 琥珀酸-CoQ还原酶复合体m： CoQ -细胞色素还原酶复合体IV :细胞色素氧化酶两个独立成分：辅酶Q（CoQ和细胞色素C（Cytc）呼吸链的分类：NADH乎吸链或长呼吸链：由复合物I、m、IV以及两种独立成份组合组成以NADHfe首的传递链。琥珀酸脱氢酶（也称FAD呼吸链）或短呼吸链：由复合物H、m、IV以及两种独立成份组合组成以琥珀酸脱氢酶为首的传递链。氧化磷酸化：代谢物在生物氧化过程中释放出的自由能用于合成ATP

14、（即ADP+PAATB，这种氧化放能和ATP生成（磷酸化）相偶联的过程称氧化磷酸化，又称为偶联磷酸化。酮体：脂肪酸B-氧化产物乙酰CoA,在肌肉中进入三竣酸循环，然后在肝细胞中可形成 乙酰乙 酸、B -羟丁酸、丙酮这三种物质统称为酮体 转氨基作用：- a氨基酸的氨基通过酶促反应，转移到a一酮酸的酮基位置上，生成与原来的a 一酮酸相应的a 氨基酸，原来的a 氨基酸转变成相应的a 一酮酸。EM睢径：糖酵解是葡萄糖在细胞质中（无氧条件）降解为丙酮酸并伴随ATW成的过程，是一切有 机体中普遍存在的葡萄糖降解途径。糖酵解过程一也叫Embdem-Meyerhof-Parnas途径，简 称EM陇径。（1）

15、反应部位：胞浆。参与糖酵解各反应的酶都存在于细胞浆中；（2） 糖酵解是一个不需氧的产能过程；（3） 反应全过程不可逆。其中有三步不可逆的反应；（4）净生成 ATRK量：2X2-2= 2ATP糖酵解的生理意义: 1、产生能量，是机体在缺氧情况下获取能量的有效方式。但能量的利用率较低。同时也是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。2、凡是可转变为酵解中间产物的物质，均可沿酵解途径逆转合成葡萄 糖。3、糖酵解反映了生物获取能量方式的演变过程氨基酸合成原料来源：1、碳架来源：三羧酸循环、糖酵解、磷酸戊糖途径、氨基酸分解途径2、氨基来源：起始于无机碳，即无机碳先转变为氨气，在转变为含氮有机化合物。起

16、始和终止密码子：1、起始：蛋白质合成首先必须辩认出 mRNAb的起始点。mRNA1上的起始密码子是AUG2、终止：当核糖体移动至终止密码子UAA UGA UAG寸，肽链延长便终止。信号肽：在新生肽的N-端（有时位于肽链中部，如卵清蛋白），常有一小段与蛋白质定向输送有 关并在输送途中被切除的肽段，称为信号肽。在C-端有一个可被信号肽酶识别的位点。核苷酸之间的连接键 ：单核苷酸之间的连接键： 3 , 5 - 磷酸二酯键。DN砌子中通过3 5 -磷酸二酯键连接的脱氧核甘酸的排列顺序碱基互补：A=T,G C核酸链的游离末端及书写方向：核酸链的二个游离末端： 5 - 磷酸基末端（ 5 -P ） ， 3

17、- 羟基末端（ 3 -OH ）书写方向：核酸链具有方向性，书写方向5 -3糖类及氨基酸的构型：糖类：一种异构体使平面偏振光的偏振面沿顺时针方向偏转，称为右旋光性物质，用 +表示。另一种异构体则使平面偏振光的编振面沿逆时针编转，称左旋光性物质，用 - 表示。具有旋光性差异的立体异构体又成为光学异构体，用D、 L 表示。规定：D型：单糖分子中离城基最远的不对称碳原子上-OH在右边的成为D型。L型：单糖分子中离城基最远的不对称碳原子上-OH在左边的成为L型。天然存在的单糖多为D-型。氨基酸：具有旋光性 左旋 （-） 或右旋 （+） 。具有两种立体异构体（D-型和L-型）。目前已知的天然蛋白质中氨基酸

18、都为 L- 型。D- 型L-型根据代谢中间体的不同，可将氨基酸生物合成分为 5 类：a -酮戊二酸衍生型氨基酸：Glu （谷氨酸）,Gln（谷氨酰胺），Pro（脯氨酸）,Arg （精 氨酸）草酰乙酸衍生型氨基酸：Asp （天冬氨酸）,Asn （天冬酰胺），Thr （苏氨酸），Ile（异亮氨酸） , Met （甲硫氨酸） , Lys （赖氨酸）丙酮酸衍生型氨基酸：Ala （丙氨酸）, Val （缬氨酸） , Leu （亮氨酸）磷酸甘油酸衍生型氨基酸： Gly （甘氨酸） , Ser （丝氨酸） , Cys （半胱氨酸）芳香族氨基酸及组氨酸： Tyr （酪氨酸） , Trp （色氨酸） , Phe

19、 （苯丙氨酸） , His （组氨酸）酸（碱）性aa 及芳香族aa：酸性氨基酸：Asp （天冬氨酸），Glu （谷氨酸）碱性氨基酸：Arg （精氨酸）， His （组氨酸） ， Lys （赖氨酸）芳香族氨基酸：Tyr （酪氨酸），Trp （色氨酸），Phe （苯丙氨酸）必需氨基酸：机体需要而自身又不能合成， 必须由食物提供的氨基酸。 （Ile） 、 （Met） 、 （Val） 、 （Leu） 、 （Trp） 、 （Phe） 、 （Thr） 、 （Lys） （人体能合成部分组氨酸和精氨酸） 。米氏常数Km的意义：当 v =1/2Vmax 时，Km=SKm的单位为浓度单位Km可以反映酶与底物亲和力

20、的大小：Km越小，酶与底物的亲和力越大，酶的催化活 性越高。Km可用于判断反应级数：当S100Km时，v =Vmax为零级反应；当0.01KmS100Km寸，为混合级反应。常见的含高能磷酸键化合物：1、磷氧键型： （ 1）酰基磷酸化合物（ 2）焦磷酸化合物（ 3）烯醇式磷酸化合物2 、氮磷键型：胍基磷酸化合物3 、硫酯键型4 、甲硫键型呼吸链抑制剂抑制部位： 线粒体内膜胞浆中NADH专运机制：1） a-磷酸甘油穿梭 通过该穿梭一对氢原子只能产生2分子ATP2)苹果酸-大冬氨酸穿梭 通过该穿梭，一对氢原子能产生 3分子ATP氧化还原系统中氧化还原电位：呼吸链中各个递氢体与电子传递体的位置是根据各

21、个氧化还原对的标准氧化还原电位 从低到高排列的。E （VnaD/nadh+H-0.32FMN/FMNH-0.30FAD/FADH-0.06Cyt b Fe 3+/Fe2+0.04（或 0.10）Qo/QioH0.07Cyt c 1 Fe 3+/Fe2+0.22Cyt c Fe 3+/Fe2+0.25Cyt a Fe 3+/Fe2+0.29Cyt a 3 Fe 3+/Fe2+0.551/2 O2/H2O0.82三脂酰甘油的熔点：是由其脂肪酸成分决定的，一般随饱和脂肪酸的数目和链长的增加而升高。不同脂肪酸之间的区别：主要在于碳氢链的长度及不饱和双键的数目和位置。不饱和脂肪酸的命名：-编码命名：从竣

22、基端开始计算双键位置-编码命名：从甲基端开始计算双键位置脂肪酸常用简写法表示，其原则是：先写出碳原子的数目，再写出双键的数目，最后 表明双键的位置。必需脂肪酸：生物体不能自身合成，必须由食物供给的脂肪酸；包含两个或多个双键；严格意义上 讲，必须脂肪酸为亚油酸和亚麻酸。竞争、非竞争及反竞争抑制剂的特点：竞争性抑制剂：(1)竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；(2)抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；(3)抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减(4)动力学参数Km增大，Vmax变。即竞争性抑制通常可以通过增大底物浓度来消除。非竞争性抑制剂：(1)非竞争性抑制

23、剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似；(2)底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合；(3)抑制剂对酶与底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无 影响；抑制程度取决于抑制剂的浓度；(4)动力学参数：Km值不变，Vnax值降低。反竞争性抑制剂：(1)抑制剂只与酶-底物复合物结合；(2)抑制程度取决于抑制剂的浓度及底物浓度；(3)动力学特点：Vmax降低，表观Km降低。DNA勺碱基组成规律：不同物种的DNA基组成不同同一生物体的不同组织的DNA勺碱基组成相同。年龄、营养状况和环境的改变不影响碱基的组成。碱基互补： A=T ， G=C ， A+G=T+C2简答及论述：食品生物化学的研究内容

24、：（ 1）研究食品的化学组成；（ 2）揭示食品在加工贮藏中发生的化学变化；（ 3）研究食物营养在人体内的降解及合成和能量的产生与调控;（ 4）研究食品风味。脂类的生理功能：（ 1）储存能量、提供能量；（ 2）生物体膜的重要组成成分；（ 3）脂溶性维生素的载体；（ 4）提供必需脂肪酸；（ 5）防止机械损伤与热量散发等保护作用；（ 6）作为细胞表面物质，与细胞识别、种特异性和组织免疫等密切关系。（重点）天然脂肪酸的共性：1）脂肪酸的碳链：直链一元羧酸占绝大多数，并且几乎都是偶数碳。2）双键的位置和构型：绝大多数不饱和脂肪酸的双键是顺式构型，大多数多烯脂肪酸为非共轭体系，两个双键之间由一个亚甲基隔开

25、。3）熔点：不饱和脂肪酸的熔点比同碳数的饱和脂肪酸的熔点低，双键越多熔点越低。4）分布：16碳和 18碳的脂肪酸在油脂中分布最广，含量最多；人体中饱和脂肪酸最普遍的是软脂酸和硬脂酸，不饱和脂肪酸是油酸。高等植物和低等动物中，不饱和脂肪酸含量高于饱和脂肪酸。（重点）RNA勺种类、功能及结构：种类：rRNA、 tRNA、 mRNA功能：rRNA是构成核糖体的骨架，蛋白质合成的场所。tRNA在蛋白质生物合成中起到 转运氨基酸的作用。每一种氨基酸都有与之相对应的一种或几种tRNA mRNA1合成蛋白质的模板，mRNA在代谢上很不稳定，每种多肽链都由一种特定的 mRNAft责编码。所以细 胞内mRNA：

26、种类是很多白1但每一种 mRNA勺数量却极少。结构：大多数天然 RNA是一条单链，通过自身回折形成部分螺旋区，同一链上的碱 基配对，产生部分双螺旋结构，不能配对的碱基所在区域则呈环状突起。在RNAK螺旋区域，碱基配对原则是：A-U, G-C之间形成氢键。RNA分子中，并不遵守碱基种类的数量比例关系，即分子中的喋吟碱基总数 不一定等于嘧啶碱基的总数。（重点）肽键及其的特点：一个氨基酸的羧基与另一氨基酸的氨基形成一个取代的酰胺键，称为肽键。特点： （ 1）氮原子上的孤对电子与羰基具有明显的共轭作用。肽键中的 C-N 键具有部 分双键性质，不能自由旋转。（ 2）组成肽键的原子处于同一平面。（ 3）在

27、大多数情况下，肽键以反式结构存在。（4）在多肽链内，侧链R基交替出现在肽键两侧（重点）蛋白质的功能： - 催化 结构蛋白 - 构成机体组织和细胞 肌动蛋白和肌球蛋白 - 肌肉收缩 血红蛋白、B -脂蛋白-运输、血清蛋白 谷蛋白、醇溶蛋白、卵清蛋白、酪蛋白 - 贮藏 抗体 酶原的激活及生理意义：避免细胞产生的酶对细胞进行自身消化，并使酶在特定的部位和环境中发挥作用，保证体内代谢正常进行。有的酶原可以视为酶的储存形式。在需要时，酶原适时地转变成有 活性的酶，发挥其催化作用。（重点）生物氧化的特点：（ 1）生物氧化包括线粒体氧化体系和非线粒体氧化体系。真核细胞生物氧化主要是线粒体氧化体系，原核细胞生

28、物氧化主要在细胞膜上进行；（ 2）生物氧化是在活细胞的温和条件下进行；（ 3）是一系列酶、辅酶和中间传递体参与的多步骤反应；（4）能量逐步释放，ATP是能量转换的载体；（5）真核细胞在有氧条件下，CO2由酶催化脱竣产生，H2O是由代谢物脱下的氢经呼吸链传给氧形成。（重点）电子传递链的组成及分类：NADH- CoQ2 原酶琥珀酸 - CoQ 还原酶CoQ - 细胞色素还原酶细胞色素氧化酶组成：（1）四种酶复合体：复合体I 复合体H 复合体田 复合体IV（2）两个独立成分：辅酶 Q（CoQ和细胞色素C（Cytc）分类：（1）NADH呼吸链或长呼吸链：由复合物I、m、IV以及两种独立成份组合组成 以

29、NADHJ首的传递链。（2）琥珀酸脱氢酶（也称FAD乎吸链）或短呼吸链：由复合物H、m、IV以及两种独立成份组合组成以琥珀酸脱氢酶为首的传递链。化学渗透学说的原理：（1） NADH乎吸链中的三个复合物I、m、IV起着质子泵的作用，将H+A线粒体基质跨过内膜进入膜间隙。（2） H+F断从内膜内侧泵至内膜外侧，而又不能自由返回内膜内侧，从而在内膜两侧建立起质子浓度梯度和电位梯度即电化学梯度。（3） 3） 当存在足够的跨膜电化学梯度时，强大的质子流通过嵌在线粒体内膜的线粒体ATP合酶返回基质，质子电化学梯度蕴藏的自由能释放，推动ATP的合成。（重点）磷酸己糖途径的部位、限速酶及生理意义：部位：胞液中

30、限速酶：葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶生理意义： （ 1）提供核酸生物合成所需的原料核糖。（ 2）提供细胞生物合成所需的还原力。（ 3）使活细胞处于还原态，防止生物膜氧化。葡萄糖有氧氧化的三个阶段：I 阶段的反应：葡萄糖转变成2 分子丙酮酸的过程。II 阶段的反应（丙酮酸进一步代谢） ： 2 分子丙酮酸氧化脱羧生成2 分子乙酰 CoAIII阶段的反应：2分子乙酰CoA进入三竣酸循环。糖异生及其生理意义：糖异生作用：指从非糖物质生成葡萄糖或糖原生理意义：1、维持血糖浓度的恒定是糖异生作用的最重要生理作用。2、糖异生作用有利于乳酸的回收利用3、糖异生是补充或恢复肝糖原储备的重要途径。4、协助氨基酸的分解

31、代谢。5、肾糖异生增强有助于维持酸碱平衡（重点）膳食蛋白质中氨基酸的有效性的因素：（1）蛋白质构象：蛋白酶较难作用于不溶性的纤维状蛋白，因而其有效性低于可溶性球蛋白。（2）结合蛋白质含量：结合蛋白的消化吸收率低于简单蛋白。（3）蛋白酶抑制剂：膳食中存在蛋白酶抑制剂时，降低蛋白消化吸收率。（4）蛋白颗粒大小与表面积：体积大、表面积小的蛋白质消化吸收率低。（5）加工条件：在高温、碱性或存在还原糖类的条件下加工常降低膳食蛋白的有效性。（6）人体生理差别：膳食蛋白的消化吸收率与人体生理状况关系密切。（重点）鸟氨酸循环及其过程：鸟氨酸循环合成尿素一一主要在肝细胞的线粒体及胞液中进行尿素生成的过程由 Ha

32、nsKrebs和Kurt Henseleit 提出，称为鸟氨酸循环（orinithine cycle）,又称尿素循环（urea cycle） 或 Krebs- Henseleit 循环。过程：1） CO2氨和AT项合形成氨基甲酰磷酸2）氨基甲酰磷酸与鸟氨酸反应生成瓜氨酸3）瓜氨酸与大冬氨酸反应生成精氨酸代琥珀酸（反应在胞液中进行）4）精氨酸代琥珀酸裂解成精氨酸和延胡索酸5）精氨酸裂解释放出尿素并再形成鸟氨酸（反应在胞液中进行）（重点）酶作为生物催化剂与一般催化剂相比的异同点：1 .用量少而催化效率高；2 .提高反应速度，不改变平衡点；3 .只起催化作用，本身不消耗；4 .降低反应的活化能。影响

33、酶反应速度的因素：1 .底物浓度、2.酶浓度、3.pH、4.温度5.激活剂、6.抑制剂、7.别构剂等。温度对酶反应的影响是双重的：（1）随着温度的增加，反应速度也增加，直至最大速 度为止。（2）随温度升高而使酶逐步变性。酶专一性及高效性的机制：专一性：锁钥假说、诱导契合高效性：邻近效应与定向作用、张力和形变、酸碱催化、共价催化、活性中心的微环 境（重点）饱和脂肪酸的从头合成及B氧化过程及饱和脂肪酸合成与分解的区别：1.饱和脂肪酸的从头合成及B氧化过程：（1）发生部位：卜氧化主要在 线粒体中进行，饱和脂肪酸 从头合成在胞液中进行。（2）酰基载体：3-氧化中脂酰基的载体为 CoASH ,饱和脂肪酸

34、 从头合成的酰基载体是 ACP。（3） B-氧化使用氧化剂NAD+和FAD。饱和脂肪酸从头合成使用 NADPH作为还原剂。（4）卜氧化降解是从 竣基端向甲基端进行，每次降解一个二碳单位，饱和脂肪酸合成是从甲基端向竣基端进 行，每次合成一个二碳单位。（5） B-氧化主要由5种酶催化反应，饱和脂肪酸从头合成由 2种酶系催化。（6）卜氧化经历氧化、水合、再氧化、裂解四大阶段。饱和脂肪酸从头合成经历缩合、还原、脱水、再还原四大阶段。（7）卜氧化除起始活化消耗能量外，是一个产生大量能量的过程。饱和脂肪酸从头合成是一个消耗大量能量的过程。饱和脂肪酸的从头合成：合成原料来源：碳源：乙酰CoA（主要来自糖氧化

35、分解、B -氧化和氨基酸氧化分解）， 存在于线粒体中。线粒体中的乙酰 CoA需通过柠檬酸-丙酮酸循环（或称柠檬酸穿梭系统）运到胞浆 中，才能供脂肪酸合成所需。还原剂NADPH主要来自胞浆中的磷酸戊糖途径，其次是柠檬酸穿梭系统。其它：ATR CO2 Mn2痔。B -氧化作用的概念：脂酰基进入线粒体基质后，在脂肪酸B -氧化多酶复合体的催化下，从脂酰基的a、B-碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应，脂酰基断裂后生成 1 分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA脂肪酸氧化（分解代谢）：以肝脏及肌肉组织最为活跃，在细胞的线粒体内进行。 脂肪酸合成的调节：（1）酶浓度调节（酶量的调节或适应性

36、控制）关键酶：乙酰CoA竣化酶（产生丙二酸单酰CoA）,脂肪酸合成酶系，苹果酸酶（产生 还原当量）。饥饿时，这几种酶浓度降低 35倍，进食后，酶浓度升高。喂食高糖低脂膳 食，这几种酶浓度升高，进食糖类而糖代谢加强，NADPFR乙酰CoA供应增多，脂肪合成加快。（2）酶活性的调节乙酰Co砥化酶是限速酶。别构调节：柠檬酸激活、软脂酰CoA卬制。共价调节：磷酸化会失活、脱磷酸化会复活。脂肪酸合成小结：部位：胞液原料：乙酰CoA （直接原料：丙二酸单酰 CoA酶系：脂肪酸合成酶系限速酶：乙酰CoA绫化酶酰基载体：ACP一次循环：缩合、加氢、脱水、加氢延长 2c合成方向：CH3-COOH供氢体：NADP

37、H+H我要来自戊糖磷酸途径）终产物：软脂酸（即：棕楣酸）糖异生与糖酵解的区别：1. 从葡萄糖到PEP间的过程，中间产物相同；2. 酶除 3 个糖酵解中的不可逆反应在糖异生中时用的酶不同外，其他酶都相同（从葡萄糖到PEP） ；3. 发生位置大体相同，大部分过程都在细胞质基质中完成，糖异生由于丙酮酸羧化梅在线粒体基质上，葡萄糖-6- 磷酸酶在内质网膜上，所以相关反应不在细胞质基质中完成；4. 涉及高能磷酸键不同，糖酵解耗2 个产 4 个，即净产 2 个，糖异生耗6 个（其中两个 GTP） 。（重点）葡萄糖及脂肪酸完全有氧氧化过程及能量释放：脂肪酸氧化（分解代谢） ：1 . 氧化部位：以肝脏及肌肉组

38、织最为活跃, 在细胞的线粒体内进行2 .氧化方式：主要是B -氧化 a-氧化作用-氧化作用氧化过程：（1）脂肪酸的活化（2）脂酰基的转移（3）脂酰基进行B -氧化 B-氧化作用：脂酰基进入线粒体基质后，在脂肪酸B -氧化多酶复合体的催化下，从 脂酰基的a、B -碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应，脂酰基断裂后生成1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA脂肪酸的a-氧化作用：脂肪酸氧化作用发生在a -碳原子上，分解出 CO2生成比原 来少一个碳原子的脂肪酸，这种氧化作用称为a-氧化作用。脂肪酸的氧化作用：脂肪酸的-氧化指脂肪酸的末端甲基（-端）经氧化转变成羟基，继而再氧化成竣基，

39、从而形成a,-二竣酸的过程。葡萄糖的有氧氧化：丙酮酸脱氢酶系葡萄糖 丙酮酸 乙酰 CoA 三羧酸循环（一）糖有氧分解的概念：糖在有氧的条件下，经三竣酸循环彻底氧化成H2O和CO2同时释放大量能量的过程称为糖的有氧分解。这是糖氧化的主要方式。（二）糖有氧分解的反应部位：糖的有氧分解分别在不同亚细胞单位进行;葡萄糖转变成丙酮酸是在细胞浆中 ;丙酮酸氧化生成CO2ffi H2C在线粒体中进行的。糖有氧分解的反应过程：根据糖有氧分解的反应特点不同可分为三阶段：I 阶段的反应葡萄糖转变成2 分子丙酮酸的过程。II 阶段的反应 （丙酮酸进一步代谢）2 分子丙酮酸氧化脱羧生成2 分子乙酰 CoAIII 阶段的反应2分子乙酰CoA进入三竣酸循环。