第七章氧化还原滴定法课后习题和问题详解解析汇报

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1、word第七章 氧化还原滴定法6.1 计算在H2SO4介质中，H+浓度分别为1 molL-1和0.1 molL-1的溶液中VO2+/VO2+电对的条件电极电位。（忽略离子强度的影响，已知jq=1.00 V） 6.2 根据jqHg22+/Hg和Hg2Cl2的溶度积计算jqHg2Cl2/Hg。如果溶液中Cl-浓度为0.010 molL-1，Hg2Cl2/Hg电对的电位为多少？6.3 找出以下半反应的条件电极电位。已知jq=0.390V，pH=7，抗坏血酸pKa1，pKa2=11.79。-1HCl溶液中用Fe3+溶液滴定Sn2+时，计算：(1) 此氧化还原反应的平衡常数及化学计量点时反应进行的程度；

2、(2) 滴定的电位突跃围。在此滴定中应选用什么指示剂？用所选指示剂时滴定终点是否和化学计量点一致？6.5 计算pH = 10.0，H 3-1的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电位（忽略离子强度的影响）。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为：lgb1 =2.27, lgb2 =4.61, lgb3 =7.01, lgb4 = 9.067；NH4+的离解常数为Ka =10。6.6 在酸性溶液中用高锰酸钾法测定Fe2+时，KMnO4溶液的浓度是0.02484 molL-1，求用 (1)Fe；(2) Fe2O3；(3)FeSO4.7H2O表示的滴定度。6.7 称取软锰矿试样0.5000 g，在酸性溶液

3、中将试样与0.6700 g纯Na2C2O4充分反应，最后以0.02000 molL-1 KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4，至终点时消耗30.00 mL。计算试样中MnO2的质量分数。6.8 称取褐铁矿试样0.4000g，用HCl溶解后，将Fe3+还原为Fe2+，用K2Cr2O7标准溶液滴定。若所用K2Cr2O7溶液的体积（以mL为单位）与试样中Fe2O3的质量分数相等。求K2Cr2O7溶液对铁的滴定度。6.9 盐酸羟氨(NH2OHHCl)可用溴酸钾法和碘量法测定。量取20.00 mL KBrO3溶液与KI反应，析出的I2用-1溶液滴定，需用19.61 mL。1 mL KBrO3溶液相当于

4、多少毫克的NH2OHHCl？6.10 称取含KI之试样1.000g溶于水。加10 mL 0.05000 molL-1 KIO3溶液处理，反应后煮沸驱尽所生成的I2，冷却后，加入过量KI溶液与剩余的KIO3反应。析出I2的需用21.14 mL 0.1008 molL-1 Na2S2O3溶液滴定。计算试样中KI的质量分数。2O72-，加入25.00 mL 0.1000 molL-1 FeSO4标准溶液，然后用0.0180 molL-1 KMnO4标准溶液7.00 mL回滴剩余的FeSO4溶液。计算钢样中铬的质量分数。6.12 10.00 mL市售H2O2（相对密度1.010）需用36.82 mL

5、0.02400 molL-1 KMnO4溶液滴定，计算试液中H2O2的质量分数。6.13 称取铜矿试样0.6000g，用酸溶解后，控制溶液的pH为34，用20.00 mL Na2S2O3溶液滴定至终点。1mL Na2S2O3溶液相当于0.004175g KBrO3。计算Na2S2O3溶液的准确浓度及试样中Cu2O的质量分数。6.14 现有硅酸盐试样1.000g，用重量法测定其中铁及铝时，得到Fe2O3+Al2O3沉淀共重0.5000 g。将沉淀溶于酸并将Fe3+还原成Fe2+后，用0.03333 molL-1 K2Cr2O7溶液滴定至终点时用去25.00 mL。试样中FeO及Al2O3的质量分

6、数各为多少？ 6.15 称取含有As2O3与As2O5的试样1.500 g，处理为含AsO33-和AsO43-的溶液。将溶液调节为弱碱性，以0.05000 molL-1碘溶液滴定至终点，消耗30.00 mL。将此溶液用盐酸调节至酸性并加入过量KI溶液，释放出的I2再用0.3000 molL-1 Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗30.00mL。计算试样中As2O3与As2O5的质量分数。6.16 漂白粉中的“有效氯”可用亚砷酸钠法测定，现有含“有效氯”29.00%的试样0.3000g，用25.00mL Na3AsO3溶液恰能与之作用。每毫升Na3AsO3溶液含多少克的砷？又同样质量的试样用碘法

7、测定，需要Na2S2O3标准溶液(1 mL相当于0.01250 g CuSO4.5H2O)多少毫升？6.17 分析某一种不纯的硫化钠，已知其中除含Na2S9H2O外，还含Na2S2O35H2O有，取此试样10.00 g配称500 mL溶液。(1)测定Na2S9H2O和Na2S2O35H2-1 50 mL 0.05250 molL-1 I2溶液及酸的碘量瓶中，用0.1010molL-1 Na2S2O3溶液滴定多余的I2，计用去16.91 mL。(2)测定Na2S2O35H2O的含量时，取50 mL试样溶液，用ZnCO3悬浮液沉淀除去其中的Na2S后，取滤液的一半，用0.05000molL-1 I

8、2溶液滴定其中Na2S2O3的计用去5.65 mL。由上述实验结果计算原试样中Na2S9H2O及Na2S2O35H2O的质量分数，并写出其主要反应。6.18 化学耗氧量（COD）测定。今取废水样100.0 mL用H2SO4酸化后，加入25.00mL 0.01667molL-1 K2Cr2O7溶液，以Ag2SO4为催化剂，煮沸一定时间，待水样中还原性物质较完全地氧化后，以邻二氮杂菲-亚铁为指示剂，用0.1000molL-1 FeSO4溶液滴定剩余的K2Cr2O7，用去15.00 mL。计算废水样中化学耗氧量，以mgL-1表示。6.19 称取丙酮试样1.000 g，定容于250 mL容量瓶中，移取

9、25.00 mL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00 mL 0.05000 molL-1 I2标准溶液，放置一定时间后，加H2SO4调节溶液呈弱酸性，立即用0.1000 molL-1 Na2SO4溶液滴定过量的I2，消耗10 mL。计算试样中丙酮的质量分数。6.20 称取含有Na2S和Sb2S5试样0.2000 g，溶解后，使Sb全部变为SbO33-后，在NaHCO3介质中以0.01000 molL-1 I2溶液滴定至终点，消耗20.00 m L；另取同样质量的试样溶于酸后，将产生的H2S完全吸收与含有70.00 mL相同浓度I2溶液中，以0.02000 molL-1 Na2S2O

10、3溶液滴定过量的I2溶液，消耗10.00 mL。计算试样中Na2S和Sb2S5的质量分数。6.21 称取含有PbO和PbO2-1 H2C2O4溶液处理，此时Pb()被还原为Pb()，将溶液中和后，使Pb2+定量沉淀为PbC2O4。过滤，将滤液酸化，以0.04000 molL-1 KMnO4溶液滴定，用去10.00 mL。沉淀用酸溶解后，用相同浓度KMnO4溶液滴定至终点，消耗30.00 mL。计算试样中PbO和PbO2的质量分数。6.22 试剂厂生产的试剂FeCl36H2O，根据国家标准GB 1621-1979规定其一级品含量不少于96.0%，二极品含量不少于92.0%。为了检查质量，称取0.

11、5000g试样，溶于水，加浓HCl溶液3mL和KI 2g，最后用0.1000molL-1Na2S2O3标准溶液18.17mL滴定至终点。计算说明该试样符合哪级标准？6.23 移取20.00mL HCOOH和HOAc的混合试液，以0.1000molL-1NaOH滴定至终点时，共消耗25.00mL。另取上述试液20.00mL，准确加0.02500molL-1KMnO4强碱性溶液75.00mL。使KMnO4与HCOOH反应完全后，调节至酸性，加入0.2000molL-1Fe2+标准溶液40.00mL，将剩余的MnO4-及MnO42-岐化生成的MnO4-和MnO2全部还原为Mn2+，剩余的Fe2+溶液

12、用上述KMnO4标准溶液滴定至终点，消耗24.00mL。计算试液中HCOOH和HOAc的浓度各为多少？6.24 移取一定体积的乙二醇试液，用50.00mL高碘酸钾溶液处理，待反应完全后，将混合溶液调节至pH为8.0，加入过量KI，释放出的I2以0.05000molL-1亚砷酸盐溶液滴定至终点，消耗14.30mL，已知50.00mL该高碘酸钾的空白溶液在pH为8.0时，加入过量KI，释放出的I2所消耗等浓度的亚砷酸盐溶液为40.10mL。计算试液中喊乙醇的质量（mg）。6.25 甲酸钠和在中性介质中按下述反应式反应 3 HCOO- + 2 MnO42- + H2O 2 MnO2 +3 CO2 +

13、 5 OH-称取HCOONa试样0.5000g，溶于水后，在中性介质中加入过量的0.06000molL-1KMnO4溶液50mL，过滤除去MnO2沉淀，以H2SO4酸化溶液后，用0.1000molL-1H2C2O4溶液滴定过量的KMnO4至终点，消耗25.00mL。计算试样中HCOONa的质量分数。6.26 在仅含有Al3+的水溶液中，加NH3NH4Ac缓冲溶液使pH为9.0，然后加入稍过量的8羟基喹啉，使Al3+定量地生成喹啉铝沉淀，将沉淀过滤逼供洗去过量的8羟基喹啉，然后将沉淀溶于HCl溶液中，用15.00mL0.1238 molL-1KBrO3KBr标准溶液处理，产生的Br2与8羟基喹啉

14、发生取代反应。待反应完全后，在加入过量的KI，使其与剩余的Br2反应生成I2， 最后用0.1028 molL-1Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2，用去5.45mL。计算试液中铝的质量（以mg表示）。6.27 用碘量法测定葡萄糖的含量。准确10.00g称取试样溶解后，定容于250mL容量瓶中，移取50.00mL试液与碘量瓶中，加入0.05000molL-1I2溶液30.00mL（过量的），在搅拌下加入40mL0.1molL-1NaOH溶液，摇匀后，放置暗处20min。然后加入0.5 molL-1HCl 8mL，析出的I2用0.1000 molL-1Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗9.96mL。计算试样中葡萄糖的质量分数。18 / 18