药事管理与法规含答案第100期

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1、药事管理与法规含答案1. 单选题：2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为9位，该批准文号可直接认定为虚假文号C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视正确答案：C2. 多选题：药师的工作职责有（）。A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案B.开展药物利用

2、评价和药物临床应用研究监测C.开展药学查房，提供药学技术服务D.协同医生做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议正确答案：BCD3. 多选题：关于生产中药饮片的说法正确的有（）。A.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片B.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程C.严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为D.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地正确答案：ABCD4. 多选题：有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）。A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.处

3、方药与非处方药之间应分开存放D.拆除外包装的零售药品应当集中存放正确答案：ABD5. 多选题：根据麻醉药品和精神药品管理条例，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时B.可以从其他医疗机构紧急借用C.可以从定点批发企业紧急借用D.可以从定点生产企业紧急借用E.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案正确答案：ABCE6. 单选题：炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。A.地方药品标准规定炮制B.行业药品标准规范炮制C.国家中医药管理局制定

4、的炮制规范炮制D.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制正确答案：D7. 单选题：药品广告可以（）。A.含有不科学的表示功效的保证B.利用学者的名义证明功效C.利用医药科研单位的名义证明功效D.用动漫形象表示功效正确答案：D8. 单选题：药品广告审查发布标准规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的B.说明适应症或功能主治的C.与其他药品的功效和安全性进行比较的D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的正确答案：B9. 单选题：A白蛋白B福尔可定C头胞哌酮D氧氟沙星根据以

5、上材料，回答TSE题：TS国家实行特殊管理的药品是正确答案：B10. 单选题：必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是（）。A.葡萄糖B.卡介苗C.阿司匹林D.氯化钠正确答案：B11. 单选题：A1年B2年C3年D4年根据以上材料，回答TSE题：TS药品批发企业的疫苗购销记录应当保存至超过其有效期的时限为正确答案：B12. 单选题：进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.境外发生的严重不良反应正确答案：C13. 单选题：进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理

6、部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门正确答案：A14. 单选题：执业药师继续教育实行（）。A.备案制度B.考试制度C.注册制度D.登记制度正确答案：D15. 单选题：医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）。A.半年B.1年C.2年D.3年正确答案：C16. 单选题：公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内提出（）。A.15日B.60日C.3个月D.6个月正确答案：D17. 单选题：国务院常务会议通过的中华人民共和国药品管理法实施条例(国务院令第360号)是（）。A法律B行政法规C地方性法规D部门

7、规章正确答案：B18. 单选题：A印有或贴有B印有C贴有D附有根据以上材料，回答TSE题：TS中药饮片包装上的标签的标注方式是正确答案：A19. 多选题：有关药品零售企业销售药品的说法，正确的是（）。A.处方经执业药师审核后方可调配B.不得销售近效期药品C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配正确答案：ACD20. 单选题：境内医疗器械的注册证格式为（）。A.械注准B.械注进C.械注许D.械注备正确答案：A21. 单选题：境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）。AHC+4位年号+4位顺序号BSC+4位年号+4位顺序号C.BZ+4位

8、年号+4位顺序号DBS+4位年号+4位顺序号正确答案：D22. 多选题：药品零售企业不得陈列（）。A.第二类精神药品B.毒性中药品种C.罂粟壳D.甲类非处方药正确答案：ABC23. 单选题：定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）。A5万元10万元的罚款B2万元5万元的罚款C5000元2万元的罚款D5000元1万元罚款正确答案：A24. 单选题：根据互联网药品信息服务管理办法，下述说法错误的是A.经营性互联网药品信息服务资格证书的有效期为5年B.非经营性互联网药品信息服务资格证书的有效期为5年C.未在网站主页显著标注资格证书编号，限

9、定期限内拒不改正的非经营性网站由工信部门罚款300元D.未取得资格证书从事互联网药品信息服务，情节严重的处罚机构是工信部门正确答案：C25. 单选题：药品广告审查发布标准规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是A.使公众误解不是用该药品会患某种疾病加重病情的内容B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的D.含有“家庭必备”或者类似内容的E.药品说明书中的内容正确答案：E26. 单选题：经营性互联网药品信息服务资格证书的有效期为（）。A1年B2年C3年D5年正确答案：D27. 单选题：医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）。A保存1

10、年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存5年备查正确答案：D28. 单选题：在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为AZC+四位年号+四位顺序号BSC+四位年号+四位顺序号C.S+四位年号+四位顺序号DBH+四位年号+四位顺序号正确答案：A29. 单选题：根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，关于外配处方管理的说法，错误的（）。A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名B.外配处方必须有定点医疗机构盖章C.外配处方要分别管理，单独建账D.外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查正确答案：D30. 多选题：根据疫苗流通和预防接种管理条例，属于第一类疫苗的是A.县

11、级以上人民政府组织的应急接种疫苗B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C.国家免疫规划确定的疫苗D.公民自费并且自愿受种的其他疫苗E.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗正确答案：ABCE31. 单选题：进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是（）。A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验正确答案：C32. 单选题：有关新药监测期的说法，错误的是（）。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期

12、不超过5年正确答案：B33. 单选题：药物治疗作用初步评价阶段是（）。A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验正确答案：B34. 多选题：药品经营企业经营范围包括（）。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.抗生素原料药及其制剂C.放射性药品D.化学原料药及其制剂正确答案：ABD35. 单选题：药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）。A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任正确答案：C36. 单选题：对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应正确答案：D37. 单选题：A羚羊角B细辛C

13、厚朴D斑蝥根据以上材料，回答TSE题：TS属于资源严重减少的野生药材是正确答案：B38. 单选题：二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）。A本机构培训并考核B县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核正确答案：A39. 单选题：在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）。A中药材B中药饮片C中成药D民族药正确答案：B40. 单选题：不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.字迹清楚，不得涂改C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中

14、成药和中药饮片可在同一张处方上开具正确答案：D41. 多选题：药品生产中职业道德要求包括A.保证生产、社会效益与经济效益并重B.质量第一、自觉遵守规范C.指导用药、做好药学服务。D.规范包装、如实宣传E.保护环境、保护药品生产者的健康正确答案：ABDE42. 单选题：可以零售的是（）。A麻醉药品和医疗用毒性药品B麻醉药品和第二类精神药品C麻醉药品和第一类精神药品D第二类精神药品正确答案：D43. 单选题：药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）。A分柜摆放销售方式B有奖销售方式C开架自选销售方式D凭执业医师处方销售方式正确答案：A44. 单选题：A1年B2年C3年D4年根据以上材料，回答TSE

15、题：TS多次使用的进口药材批件有效期为正确答案：B45. 多选题：属于国家基本药物目录药品的条件是（）。A.中华人民共和国药典收载的品种B.国家基本医疗保险药品目录中的品种C.国家基本医疗保险药品目录中的品种D.具有多家药品生产企业生产的品种正确答案：AC46. 多选题：以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是（）。A.应当持有与委托生产药品相适应的药品生产质量管理规范认证证书B.委托方和受托方委托生产的活动应当符合药品生产质量管理规范的要求C.委托生产药品的双方应当签订书面合同D.在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称正确答案：ABC47. 单选题：提供经营性互联网

16、药品信息服务的网站不得发布（）。A处方药信息B非处方药信息C戒毒药品信息D医疗器械信息正确答案：C48. 多选题：个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）。A.当地的药品不良反应机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.经治医师报告正确答案：ACD49. 多选题：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（）。A.对申请人给予警告B.撤销其批准证明文件C.5年内不受理其申请D.并处1万元以上3万元以下罚款正确答案：BCD50. 多选题：可以做广告的药品是（）。A.麻醉药品B.第二类精神药品C.抗生素D.血

17、液制品正确答案：CD51. 多选题：不得提出处方药转换非处方药的情形有（）。A.原料药、药用辅料、中药材、饮片B.消费者不便自我使用的C.监测期内的药品D.医用毒性、麻药、精药和放射性药正确答案：ABCD52. 多选题：药师被取消药物调剂资格的情形包括（）。A.药师未按照规定审核抗菌药物处方的B.药师未按照规定审核用药医嘱C.药师发现处方不适宜未进行干预且无正当理由的D.药师发现超常处方来进行干预且无正当理由的正确答案：CD53. 单选题：A640mgB720mgC800mgD880mg含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格中麻黄碱类药物含量根据以上材料，回答TSE题：TS口服固体制剂不得超过正确

18、答案：B54. 多选题：用药适宜性审核的内容包括（）。A.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性B.处方的前记、正文、后记是否清晰完整C.药品剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性正确答案：ACD55. 单选题：进口比利时生产的降压药应取得（）。A进口准许证B药品生产许可证C医药产品注册证D进口药品注册证正确答案：D56. 单选题：医疗器械经营许可证有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年正确答案：D57. 单选题：不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）。A.中华人民共和国药典(现行版)收载的药品B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品C.符合国家药品监督管理部门颁发标

19、准的药品D.血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)正确答案：D58. 单选题：以下中药材专业市场经营行为合法的有A.个体户甲经所在地中药材专业市场管理机构审查批准后，在中药材专业市场固定专门从事非自产中药材批发业务B.药品批发企业乙在中药材专业市场内自主策划以展销会形式经营中药饮片C.个体户丙在中药材专业市场内将中药材由大包装改为小包装D药品批发企业丁从农户手中采购中药饮片正确答案：C59. 多选题：药品批发企业质量管理制度的内容包括（）。A.质量管理体系内审的规定B.不合格药品、药品销毁的管理C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D.药品采购、

20、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理正确答案：ABCD60. 单选题：最小包装上标注有“免费”字样的是A第一类疫苗B第二类疫苗C第一类精神药品D第二类精神药品正确答案：A61. 单选题：药品生产企业拒绝召回药品的（）。A处1000元一5万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款正确答案：D62. 单选题：药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）。A应当具有高中以上文化程度B应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历D应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上

21、专业技术职称正确答案：D63. 多选题：根据，药品经营许可证管理办法，药品经营企业的经营范围有（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.放射性药品C.生物制品D.中药材、中药饮片、中成药正确答案：ACD64. 单选题：根据野生药材资源保护管理条例，国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种正确答案：C65. 单选题：根据药品说明书和标签管理规定，下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院

22、药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必颏按照规定贴有标签正确答案：A66. 单选题：医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。A药品生产许可证B药品经营许可证C医疗机构制剂许可证D医疗机构执业许可证正确答案：D67. 单选题：疫苗流通和预防接种管理条例规定，可以向接种单位供应第二类疫苗的是A.所在地医疗机构B.县级疾病预防控制机构C.设区的市级疾病预防控制机构D.省级疾病预防控制机构E.药品零售连锁企业正确答案：B68. 单选题：使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）。A.标签和使用说明书B.使用说明书和大包装C.内包装和外

23、包装D.乙类非处方药正确答案：B69. 单选题：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具右丙氧芬处方的，处罚部门是A.县级以上卫生行政部门B.设区的市级以上卫生行政部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门正确答案：A70. 单选题：定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）。A5万元10万元的罚款B2万元5万元的罚款C5000元1万元罚款D违法销售药品货值金额2倍5倍的罚款正确答案：A71. 单选题：按麻醉药品管理的是（）。A司可巴比妥B曲马多C甲基麻黄素D布桂嗪正确答案：D72. 单选题：有关含特殊药品复方制剂的经营管理的

24、说法，错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告正确答案：B73. 单选题：药品不良反应是指（）。A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反

25、应D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用正确答案：C74. 多选题：有关广告审查管理的说法，正确的有（）。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废正确答案：ABC75. 单选题：应当列出全部辅料名称的是（）。A注射剂说明书B原料药标签C药品内标签D药品外标签正确答案：A76. 多选题：政府管理药品价格的重点包括A.国家基本医疗保障用药B.国家基本药物C.生产经营具有

26、垄断性的特殊药品D.所有处方药E.所有非处方药正确答案：ABC77. 单选题：关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用正确答案：A78. 多选题：开办药品经营企业须具备的条件包括（）。A.经企业所在地县级人民政府批准B.通过药品生产质量管理规范的认证C.配备依法经过资格认定的药学技术人员D.具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境正确答案：CD79. 单选题：有关生产中药饮片的说法，错误的是（）。A.经营中药饮片必须持有药品经营许可证、药品GSP证

27、书B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C.出厂的中药饮片应检验合格D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片正确答案：B80. 单选题：在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）。A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号正确答案：B81. 多选题：药品经营企业、使用单位（）。A.应当协助药品生产企业履行召回义务B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性C.应当控制和收回存在安

28、全隐患的药品D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁正确答案：ABC82. 多选题：国家药品安全“十二五”规划的主要任务包括（）。A.全面提高国家药品标准B.强化药品全过程质量监管C.完善药品安全应急处置体系D.健全药品检验检测体系正确答案：ABCD83. 多选题：可以从事调剂工作的人员包括（）。A.医师B.药师C.副主任药师D.主管药师正确答案：BCD84. 单选题：有关企业问药品运输的信息管理的说法，错误的是（）。A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报

29、告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报正确答案：C85. 多选题：属于医疗器械严重伤害的有（）。A.危及生命B.导致机体功能的永久性伤害C.导致机体结构的永久性损伤D.导致住院正确答案：ABC86. 单选题：医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于（）。

30、A.5年B.3年C.2年D.1年正确答案：A87. 单选题：医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于（）。A5年B3年C2年D1年正确答案：A88. 多选题：行政处罚的原则包括A.处罚法定原则B.处罚公正、公开的原则C.处罚与违法行为相适应的原则D.处罚与教育相结合的原则E.不免除民事责任，不取代刑事责任原则正确答案：ABCDE89. 单选题：属于麻醉药品的是（）。A一羟丁酸B艾司唑仑C麻黄素D吗啡阿托品注射液正确答案：D90. 单选题：应制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙医院C.丙医药公司D.丁药品生产企业正确答案：D91. 单选

31、题：以下有关消费者权利的表述，错误的是（）。A.消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利B.消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利C.消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利D.消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利正确答案：D92. 多选题：不得委托生产的药品包括（）。A.抗生素B.血液制品C.注射剂D.疫苗正确答案：BD93. 单选题：属于资源严重减少的野生药材是（）。A羚羊角B石斛C蛤蚧D蟾酥正确答案：B94. 单选题：非处方药分为甲、乙两类的依据是（）。A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的有效性D.药品的安全

32、性正确答案：D95. 多选题：有关中药饮片的生产经营，严禁的行为包括（）。A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动C.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片正确答案：ABCD96. 多选题：申请中药一级保护品种应具备的条件是（）。A.对特定疾病有特殊疗效的B.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.用于预防和治疗特殊疾病的正确答案：ACD97. 多选题：药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B.生

33、产销售含量为002的白蛋白注射液C.销售已过有效期的板蓝根颗粒D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒正确答案：ABD98. 单选题：医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A.由医院自行到药品批发企业提货B.由药品批发企业将药品送至医院C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货正确答案：B99. 单选题：药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）。A.3个月B.6个月C.1年内D.3年内正确答案：B100. 单选题：药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是A.原药品检验机构的同一样品的留样B.被抽样单位送检的产品C.被抽样单位的在库产品D.生产企业同品种、同批次的留样正确答案：A