南开大学22春《药物设计学》在线作业二及答案参考91

上传人:住在****她 文档编号:87208767 上传时间:2022-05-09 格式:DOCX 页数:13 大小:15.61KB
收藏 版权申诉 举报 下载
南开大学22春《药物设计学》在线作业二及答案参考91_第1页
第1页 / 共13页
南开大学22春《药物设计学》在线作业二及答案参考91_第2页
第2页 / 共13页
南开大学22春《药物设计学》在线作业二及答案参考91_第3页
第3页 / 共13页
资源描述:

《南开大学22春《药物设计学》在线作业二及答案参考91》由会员分享,可在线阅读,更多相关《南开大学22春《药物设计学》在线作业二及答案参考91(13页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、南开大学22春药物设计学在线作业二及答案参考1. 药物结构修饰的目的不包括( )。A.减低药物的毒副作用B.延长药物的作用时间C.提高药物的稳定性D.发现新结构类型的药物E.开发新药参考答案:D2. 首次明确提出“七方”名称的医学专著是( ) A伤寒杂病论 B黄帝内经 C伤寒明理论 D备急千金要首次明确提出“七方”名称的医学专著是()A伤寒杂病论B黄帝内经C伤寒明理论D备急千金要方E医方考C3. 消风散中具有渗利湿热作用的药物是( ) A苦参 B苍术 C木通 D滑石 E通草消风散中具有渗利湿热作用的药物是()A苦参B苍术C木通D滑石E通草C4. 芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是( ) A大

2、黄 B木香 C黄芩 D芍药 E黄连芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是()A大黄B木香C黄芩D芍药E黄连E5. 单糖结构中反应活泼性顺序 A端基碳原子 B伯碳 C仲碳( )( )( )单糖结构中反应活泼性顺序A端基碳原子B伯碳C仲碳()()()单糖结构中反应活泼性顺序 (A)(B)(C) 6. 下列属于抗感染药物作用靶点有:( )A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II参考答案:AB7. 肝素过量引起出血宜选用ABCDE肝素过量引起出血宜选用ABCDE正确答案:A8. 吗啡(Morphine)在临床上的作用是( )吗啡(M

3、orphine)在临床上的作用是( )参考答案:镇痛9. 环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。( )环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。()正确10. 局麻药普鲁卡因在体内分可解生成_,使磺胺类的抗菌疗效_。局麻药普鲁卡因在体内分可解生成_,使磺胺类的抗菌疗效_。对氨基苯甲酸$降低11. 抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。正确答案:抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用:降低自律性;终止折返激动;抑制后除极和触发活动。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用:降低自律性;终止折返激动;抑制后除极和触发活动。12. 卡比多巴治疗帕金

4、森病的机制是 A激动中枢多巴胺受体 B抑制外周左旋多巴脱羧 C阻断中枢胆碱受体 D抑卡比多巴治疗帕金森病的机制是A激动中枢多巴胺受体B抑制外周左旋多巴脱羧C阻断中枢胆碱受体D抑制多巴胺的再摄取E阻断中枢5-HT受体B13. 普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常普萘洛尔禁用于A窦性心动过速B室上性心动过速C房性早博D房室传导阻滞E肥厚性心肌病心律失常正确答案:D14. 麦门冬汤主治虚热肺痿,方中为什么要配伍温燥的半夏?麦门冬汤主治虚热肺痿,方中为什么要配伍温燥的半夏?麦门冬汤所治虚热肺痿乃肺胃阴虚,气火上逆所致。方中佐以半夏降逆下气,化其痰涎

5、,虽属温燥之品,但用量很轻,与大剂麦门冬配伍(7:1),则其燥性减而降逆之用存,且能开胃行津以润肺,又使麦门冬滋而不腻,相反相成。15. 大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合,抑制_蛋白质的合成,大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合,抑制_蛋白质的合成,产生_作用。正确答案:50S 细菌 抑菌50S细菌抑菌16. 除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是_。除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是_。正确答案:普兰林肽普兰林肽17. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺激素的释放D.丙基硫氧嘧啶的作用机制

6、是( )A.抑制甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺激素的释放D.抑制甲状腺摄碘参考答案:A解析:硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶,进而抑制酪氨酸的碘化及偶联,从而抑制甲状腺激素的生物合成。18. 长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是 A麦角胺 B麦角新碱 C益母草 D前列腺素 E硝苯地平长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是A麦角胺B麦角新碱C益母草D前列腺素E硝苯地平A19. 小青龙汤的功效是( ) A解表散寒,温肺化饮 B解肌发表,调和营卫 C发汗解表,宣肺平喘 D发汗解表,清热小青龙汤的功效是()A解表散寒,温肺化饮B解肌发表,调和营卫C发汗解表,宣肺平喘D发汗解

7、表,清热除烦E发汗祛湿,兼清里热A20. 利钠肽不具有下列哪些作用( ) A排钠利尿 B收缩血管 C降血压 D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌 E利钠肽不具有下列哪些作用()A排钠利尿B收缩血管C降血压D抑制肾素、加压素和醛固酮分泌E肾小球滤过率增加B21. 将药物细粉用水或酒、醋、蜜水、药汁等为黏合剂制成的小丸,属于( ) A煮散 B水丸 C蜜丸 D糊丸 E浓缩将药物细粉用水或酒、醋、蜜水、药汁等为黏合剂制成的小丸,属于()A煮散B水丸C蜜丸D糊丸E浓缩丸B22. sustained release tabletssustained release tabletsSustained releas

8、e tablets:缓释片或控释片,指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。23. 在肽键逆转时,常常伴随着下列哪些变化?( )A.氨基酸构型的转变B.氨基酸排列顺序的转变C.酸碱性的转变D.分子量的增大或减小E.肽链长度的改变参考答案:A24. 生化汤的功效是( ) A温经散寒 B温经止痛 C化瘀生新 D活血祛瘀 E养血祛瘀生化汤的功效是()A温经散寒B温经止痛C化瘀生新D活血祛瘀E养血祛瘀BE25. 下列药物中,哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物?( )A.clofarabineB.tegafurC.gemcitabineD.capecitabineE.cisplatin参考答案:BCD26.

9、 天然产物化合物库包括:( )A.萜类B.维生素类C.糖类D.甾体类E.前列腺素类参考答案:ABCDE27. 性和味偏盛的药物在临床应用肘,一方面可以通过( )的方法,另一方面可用( )的方法来转变和缓和药物性和味偏盛的药物在临床应用肘,一方面可以通过( )的方法,另一方面可用( )的方法来转变和缓和药物偏盛的性和味。答案:炮制;转变或缓和28. 通过对反义核酸进行化学修饰,可以提高它哪方面的性质?( )A.酶稳定性B.化学稳定性C.降低合成成本D.透膜能力E.靶向性参考答案:ABDE29. 一贯煎中川楝子的作用是_。一贯煎中川楝子的作用是_。疏肝泄热,理气止痛30. 包隔离层的目的是( )

10、A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E延缓药物释放包隔离层的目的是()A防止片芯受潮B增加片剂硬度C加速片剂崩解D使片剂外观好E延缓药物释放A31. 两性霉素B的不良反应包括A高血钾B肾脏损伤C贫血D寒战、发热E惊厥两性霉素B的不良反应包括A高血钾B肾脏损伤C贫血D寒战、发热E惊厥正确答案:BCDE32. 氯氮平ABCDE氯氮平ABCDE正确答案:E33. 在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括( )。A.烷基化B.形成希夫碱C.金属络合D.氢键缔合E.酰化反应参考答案:D34. 东莨菪碱的特点有( ) A有中枢抑制作用 B抑制腺体分泌 C抗晕动病 D抗震颤麻痹 E

11、中枢抗胆碱作东莨菪碱的特点有()A有中枢抑制作用B抑制腺体分泌C抗晕动病D抗震颤麻痹E中枢抗胆碱作用ABCDE35. 既是内分泌器官又是淋巴器官的是( )A、甲状腺B、胸腺C、松果体D、垂体E、肾上腺参考答案:B36. 生物大分子的结构特征之一是( )。A.多种单体的共聚物B.分子间的共价结合C.分子间的理自己结合D.多种单体的离子键结合参考答案:A37. 下面垂熔玻璃滤器说法正确的是( ) A化学性质稳定 B吸附性大 C价格便宜 D适合含固体量多的溶液过滤下面垂熔玻璃滤器说法正确的是()A化学性质稳定B吸附性大C价格便宜D适合含固体量多的溶液过滤A38. 约85%的药物,其logS值为:(

12、)A.小于-6B.大于5C.大于-1D.-15之间E.-1-5之间参考答案:E39. 快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为( )。A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂参考答案:C40. 对于支气管哮喘患者,治疗量吗啡可诱发哮喘。对于支气管哮喘患者,治疗量吗啡可诱发哮喘。此题为判断题(对,错)。正确答案:41. 微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在_和_2个方面。微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在_和_2个方面。分子热运动产生的布朗运动、重力产生的沉降42. 龙胆泻肝汤主治_,_。龙胆泻肝汤主治_,_。肝胆实火上炎

13、证 肝经湿热下注证43. 氯氮平和奥氮平属于非典型抗精神分裂症药物,主要通过阻断_和_受体治疗精神氯氮平和奥氮平属于非典型抗精神分裂症药物,主要通过阻断_和_受体治疗精神分裂症。正确答案:DA 5-HTDA5-HT44. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案:AC45. 广义来讲,任何带有( )的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作为氢键受体。A.正离子B.自由基C.孤对电子参考答案:C46. 下列哪些基团是-COOH的可交换基团?(

14、)A.四氮唑基团B.羟基C.异羟肟酸基团D.磺酰胺基E.氨基参考答案:ACE47. A氧化亚氮 B乙醚 C异氟烷 D恩氟烷 E氟烷A氧化亚氮B乙醚C异氟烷D恩氟烷E氟烷E$A$B48. 具有益气祛风,健脾利水功用的方剂是( ) A防己黄芪汤 B猪苓汤 C肾气丸 D实脾散 E五苓散具有益气祛风,健脾利水功用的方剂是()A防己黄芪汤B猪苓汤C肾气丸D实脾散E五苓散A防己黄芪汤主治之风水或风湿证,乃因表虚卫气不固,风湿之邪伤于肌表,水湿郁于肌腠所致,治宜益气祛风,健脾利水49. 治疗阿米巴痢疾可选用 A土霉素 B链霉素 C青霉素 D头孢氨苄 E氯霉素治疗阿米巴痢疾可选用A土霉素B链霉素C青霉素D头孢

15、氨苄E氯霉素A50. ELISA 主要类型:( )A.双抗体夹心法测抗原B.捕获包被法测抗体C.竞争法测抗原D.间接法测抗体ELISA 主要类型:( )A.双抗体夹心法测抗原B.捕获包被法测抗体C.竞争法测抗原D.间接法测抗体参考答案:A、B、C、D51. 用混分法合成化合物库后,筛选方法有:( )A.高通量筛选B.逆推解析法C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案:BD52. 柴胡疏肝散的功用为( ) A透邪解郁,疏肝理脾 B疏肝解郁,养血健脾 C补脾柔肝,祛湿止泻 D疏肝行气,活柴胡疏肝散的功用为()A透邪解郁,疏肝理脾B疏肝解郁,养血健脾C补脾柔肝,祛湿止泻D疏肝行气,活血止痛E疏

16、肝健脾,养血调经D53. 硝酸甘油可治疗 A稳定型心绞痛 B不稳定型心绞痛 C变异型心绞痛 D顽固性心力衰竭 E急性心肌梗死硝酸甘油可治疗A稳定型心绞痛B不稳定型心绞痛C变异型心绞痛D顽固性心力衰竭E急性心肌梗死ABCDE54. 新药临床前安全性评价的目的:( )A.确定新药毒性的强弱B.确定新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索参考答案:ABCDE55. 皮肤具有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收。( )皮肤具有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收。()错误56. 环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。( )环烯醚萜类成分

17、是中草药苦味成分之一。()正确57. 羧酸类原药修饰成前药时可制成:( )A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚参考答案:AD58. 下列关于地高辛的叙述,错误的是( ) A加强心肌收缩力 B增强迷走神经的张力 C主要经肝脏代谢 D口下列关于地高辛的叙述,错误的是()A加强心肌收缩力B增强迷走神经的张力C主要经肝脏代谢D口服t1/2为36hE属于中效强心苷C59. 用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原。( )用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原。()msg:,data:,voicepath:60. 临床前安全性评价一般包括以下基本内容:( )A.单次给药毒性试验B.多次给药毒性试验C.生殖毒性试验D.遗传毒性试验E.局部用药毒性试验参考答案:ABCDE

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!