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1、 剩余麻、精一药品管理制度范文撰写人：_日 期：_剩余麻、精一药品管理制度范文泽州县妇幼保健院_品和第一类精神药品管理制度一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得_品、第一类精神药品处方资格。二、具有_品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据_品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需_品或者第一类精神药品。三、医疗机构要使用_品、第一类精神药品专用处方。四、医师开具_品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具_品、第一类精神药品处方。五、医疗机构购买的_品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。六、门(急
2、)诊患者开具的_品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。七、住院患者开具的_品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为_日常用量。八、_品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁管理。九、储存_品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的_品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。十、_品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。十一、对_品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。十二、_品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏_品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。十四、收回的_品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。十五、患者无偿交回的不再使用的剩余_品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。第 4 页 共 4 页 范文仅供参考 感谢浏览
剩余麻、精一药品管理制度范文
