中国石油大学华东2022年3月《化工仪表》期末考核试题库及答案参考31

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1、中国石油大学华东2022年3月化工仪表期末考核试题库及答案参考1. 在食物及饮水中缺碘，可引起( ) A组织氧耗量增加 B基础代谢增加 C神经系统兴奋性增加 D血浆促甲状在食物及饮水中缺碘，可引起()A组织氧耗量增加B基础代谢增加C神经系统兴奋性增加D血浆促甲状腺素(TSH)增加E食欲亢进D碘是合成甲状腺素的重要原料。食物及饮水缺碘可使甲状腺素的合成及分泌减少。血中甲状腺素水平的降低，可解除对垂体前叶促甲状腺素(TSH)分泌的反馈抑制，因此血浆TSH增加。2. 用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么

2、?写出反应方程式。正确答案：用浓HCl酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn Cr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2Orn 产物为CrCl3。rn 用浓H2SO4酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn 产物为Na2Cr2O7。用浓HCl酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2O产物为CrCl3。用浓H2SO4酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O产物为Na2Cr2O7。3. 已知组分A，B，C，D，E和空气在

3、DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一已知组分A，B，C，D，E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一根DNP柱上，同样80时的死时间为1.25min，组分C的保留时间为9.75min，另一组分为13.15min，问另一组分是B吗?4. 根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3D根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHN

4、O3DHSb(OH)6正确答案：C5. 比值调节系统的实现方案有开环比值、单闭环比值、( )等。参考答案：双闭环比值6. 电容压力传感器的电容值变化是差压引起电容极板的( )变化导致的。A.距离B.相对面积C.介电常数D.温度参考答案：A7. PbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是( )。 A0.1mol/L NaI溶液 B水 C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 DPbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是()。A0.1mol/L NaI溶液B水C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液D0.1mol/L KCl溶液D8. H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理

5、论来解释( )。 (A) 范德华力 (B) 共价键 (C) 离子键H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理论来解释()。(A) 范德华力(B) 共价键(C) 离子键(D) 氢键D影响物质液化和汽化的因素是分子之间的相互作用而不是化学键，在分子间相互作用中氢键的强度要明显强于范德华力。9. 下列说法正确的为： A反应的速率常数大，反应速率一定高； B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为：A反应的速率常数大，反应速率一定高；B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2)，因此该反应一定是基元反应；C

6、某催化剂用于合成氨，N2的转化率为0.2，现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍，转化率将提高到0.4；D反应的自发性高，不一定速率高。D10. 任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。( )任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。()错误11. 下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢酶正确答案：A12. 简述科氏力式质量流量计工作原理及其特点。参考答案：科里奥利质量流量计是利用流体在直线运动的同时处于一

7、旋转系中，产生与质量流量成正比的科里奥利力原理制成的一种直接式质量流量仪表。科里奥利流量计测量精确度高，可测量流体范围广泛，包括高粘度液的各种液体、含有固形物的浆液、含有微量气体的液体、有足够密度的中高压气体;无上下游直管段要求;还可测量密度。13. 某一变构酶与不同浓度的底物发生作用后动力学曲线呈S型，这说明( )。A变构酶催化几个独立的反某一变构酶与不同浓度的底物发生作用后动力学曲线呈S型，这说明( )。A变构酶催化几个独立的反应并最后得到终产物B与单链肽链的酶相比，变构酶催化反应的速度较慢C产物的量在不断增加D变构酶结合一个底物后，促进酶与下一个底物的结合，并增加酶活性正确答案：D14.

8、 P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案：3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO15. 超声波液位计的超声波信号通过( )不同的介质时，在交界面产生反/折射;其差值越大，超声波反射信号越强。A.密度B.粘度C.温度D.介电常数参考答案：A16. 下列难溶盐的饱和溶液中，c(Ag+)最大的是( )。 AAgCl(Ksp=1.5610-10) BAgI(Ksp=8.5210-17) CAgCN(下列难溶盐的饱和溶液中，c(Ag+)最大的是()。AAgCl(Ksp=1.

9、5610-10)BAgI(Ksp=8.5210-17)CAgCN(Ksp=5.9710-17)DAgBr(Ksp=7.710-13)A17. 某有机化合物，用质谱法测得的数据如下： m/z 相对丰度/% 150(M) 100 151(M+1) 10.某有机化合物，用质谱法测得的数据如下：m/z相对丰度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88试确定该化合物的分子式。分子量150的Beynon表150M+1M+2C7H10N49.250.38C8H8NO29.230.78C8H10N2O9.610.61C8H12N39.980.45C8H10O29.960.84C9H

10、12NO10.340.68C9H14N210.710.52C9H10O218. 在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一个正电荷； (3)在配合物中加入一个负电荷。正确答案：(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力其对M的-给予作用增加M上的负电荷使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。rn (2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少使0CM键的反馈作用减弱因此vco升高。rn(3)在配合物中加入一个负电荷

11、使M上负电荷增加使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力,其对M的-给予作用增加M上的负电荷,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。(2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少,使0CM键的反馈作用减弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。19. 在三种标准节流装置中，最常用的是( )。参考答案：孔板20. 有一被测压力P=6.5MPa，用弹簧管压力计进行测量，仪表所处的环境温度40，要求测量值准确到1%，试选择一仪表的测量范围和精度等级?参考答案：测量值允许绝对误差为，则：=P*1

12、%=6.5*1%=0.065MPa根据被测量不超过量程A的3/4选择：A=6.5*3/48.67MPa选量程A为010MPa。因温度引起的附加误差P为：P=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa设仪表的精度为，则：=A+P=10+0.015=0.065得：=0.5%故应选择0.5级仪表。21. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+.

13、 What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD =6.310-36/(0.0100.1%) =6.310-31(molL-1) Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 22. 关于薄膜式执行机构的正反作用下列说法错误的是：( )A.控制器来的信号增大，推杆

14、向下动作的是正作用执行机构B.输入增加，输出增加的是正作用执行机构C.信号压力从波纹膜片下方进入的是正作用执行机构参考答案：C23. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固点降低了1.24，求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量：Hg200，Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式：Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩

15、尔质量为M， 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5，可见其分子式相当于两个最简式，即为Hg2Cl2。 24. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行，而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源，将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的，但是结构上有

16、联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。25. 砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?正确答案：砒霜：As2O3。rn As2O3两性偏酸性Sb2O2两性偏碱性Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。砒霜：As2O3。As2O3两性偏酸性,Sb2O2两性偏碱性,Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。26. 采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离

17、子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。( )采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。()正确27. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1 HClB02 molL-1氨下列溶液中，pH值最小的是( )。A02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1 HClB02 molL-1氨水中加人等体积的蒸馏水C02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1H2SO4D02 molL-1氨水中加入等体积的02 toolL-1NH4C1正确答案：C28.

18、经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种状态P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa；已知P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)的密度分别为2.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3；P(s，黑磷)转化为P(s，红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据，画出磷的相图示意图；(2)P(s，黑磷)与P(s，红磷

19、)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷)，所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知，即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理，根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零，所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷)，所以V=V(红磷)-V(黑磷)0，即黑磷、

20、红磷转化曲线斜率大于零。同理，黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 29. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误30. 所谓风开阀，就是指调节器来的气压信号越大，开度越( )。参考答案：大31. 用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4正确答案：A32. 试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO

21、) (5-C5H5)Fe(6-C6H6试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-正确答案：根据EAN规则计算。rn Mn(CO)xI x=18-(6+2)2=5；rn Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)2=3；rn (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ 因为18-6-7-6=-1所以x=1；rnFe(CO)4x- 因为8+8=16所以x=2。根据EAN规则计算。Mn(CO)xIx=18-(6+2)2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)2=3；(5-C5H5)Fe(

22、6-C6H6)x+因为18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因为8+8=16,所以x=2。33. 为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?聚合酶链反应要通过加热(95左右)、冷却(5060)和保温(72左右)等改变温度的方法使DNA双链解离、引物结合以及引物延伸，反复进行变性退火延伸循环来扩增DNA，因此要严格控制温度。由于聚合酶链反应是在较高温度下进行的，使用耐高温的DNA聚合酶可以避免每一轮扩增时补充新的DNA聚合酶。34. 有一反应，假定其反应机制为

23、 第一步A+BD，第二步A+D2C 如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。有一反应，假定其反应机制为第一步A+BD，第二步A+D2C如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。对于非基元反应，整个反应的速率取决于控速步骤，这里根据控速步骤第一步的反应方程，运用质量作用定律，可以建立其反应速率方程 v=kcAcB 35. 磁致伸缩效应是指：( )A.在外界磁场变化时，金属材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象B.铁磁材料在磁场中会发生尺寸上的伸长或缩短现象C.在外界磁场变化时，铁磁材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象参考答案：C36. dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲

24、基THFA。( )dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：37. 原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子与其他粒子的碰撞D原子与同类原子的碰撞正确答案：C38. 下列物位计中，属于非接触式测量方式的有：( )A.差压式物位计B.电容式物位计C.核辐射液位计D.浮筒物位计参考答案：C39. 将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序，并解释。将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排

25、序，并解释。BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 解释：路易斯酸性可表示物种接受电子对能力的强弱。在上述(a)、(b)两卤化物序列中，卤素原子的电负性越大，中心原子上电荷密度越小，接受外来电子对的能力应该越强，序列(b)符合这种情况。序列(a)则相反，原因在于BX。中形成了键，而B原子的体积较小，形成的键比较强，同时卤素原子的体积按F，Cl，Br的顺序增大，形成的键依次减弱的缘故。 40. 什么是被调参数?参考答案：要求实施控制的参数，一般是工艺操作的物理量。41. 称取分析纯硼砂(Na2B4O710H2O)试剂0300 0 g，以甲

26、基橙为指示剂，用0102 5 molL-1HCl溶液滴定，称取分析纯硼砂(Na2B4O710H2O)试剂0300 0 g，以甲基橙为指示剂，用0102 5 molL-1HCl溶液滴定，用去1680 mL，则硼砂的百分含量是_，导致此结果的明显原因是_。正确答案：1094硼砂失去了结晶水42. 盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关，是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关，是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )此题为判断题(对，错)。正确答案：43. 依次写出下列氢化物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_依次写出下列氢化

27、物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_，_；AsH3_，_，_PdH0.9_，_，_。正确答案：氢化钡离子型氢化物固态；rn 砷化氢分子型氢化物气态；rn 氢化钯金属型氢化物固态氢化钡,离子型氢化物,固态；砷化氢,分子型氢化物,气态；氢化钯,金属型氢化物,固态44. pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1正确答案：B45. 差压物位计进行零点迁移的实质是：( )A.改变差压变送器测量范围的上下限，而量程不变B.使得液位高度为测量范围下限时，差压变送器输出4mAC.使得液位高度为测量范围上限时，差压变送器输出

28、20mAD.改变差压变送器测量范围的量程，而测量范围不变参考答案：A46. 制备尼龙-66时，先将_和_制成_，以达到_目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_制备尼龙-66时，先将_和_制成_，以达到_目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_。己二胺$己二酸$66盐$等基团数配比和纯化$封锁端基以控制相对分子质量47. 简述维生素E的生化作用。简述维生素E的生化作用。与动物的生殖功能有关。可能因维生素E能抑制孕酮的氧化，从而增强孕酮的作用，或者通过促进性激素而产生作用。抗氧化作用。维生素E是天然的抗氧化剂。能捕捉机体代谢产生的分子氧和自由基，能避免脂质过氧化物的产生。保护生物膜的结构和功

29、能。促进血红素的合成。维生素E能提高血红素合成过程中的关键酶ALA合酶和ALA脱水酶的活性，促进血红素的合成。48. 标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的平均值、平均偏差、标准偏差及相对标准偏差。0.2043molL-1；0.0003molL-1；0.0004molL-1；0.2%49. 常用调节器调节规律有P、PI、PD和( )

30、四种。参考答案：PID50. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳链聚合物，杂链聚说明下列名词和术语的涵义。(1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；(2) 碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子；(3) 主链，侧链，侧基，端基；(4) 结构单元，单体单元，重复单元，链节；(5) 聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布。(1) 单体：通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。 高分子化合物：由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的，相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物，大

31、都由相同的化学结构重复键接而成，故也称为聚合物或高聚物。 高分子材料：以高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，按一定的加工成型工艺制成的材料。 (2) 碳链聚合物：聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。 杂链聚合物：主链除碳外，还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。 元素有机聚合物：主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。 无机高分子：主链和侧基均无碳原子的高分子。 (3) 主链：众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。 侧链：连在主链上的原子或原子团，也称为侧基。 端基：主链两端的基团称为端基。 (4) 结构单元：由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 单体单元：聚合物

32、中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。 重复单元：聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，又称链节。 (5) 聚合度：高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 相对分子质量：合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物，所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性，通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 51. 下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C正确答案：B52. 化学需氧

33、量(COD)的测定，是量度水体受还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。对于地表水、化学需氧量(COD)的测定，是量度水体受还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。对于地表水、饮用水等常采用高锰酸钾法测定COD即高锰酸盐指数。取某湖水100mL加H2SO4后，加1000mL(V1)000200mol.L-1KMnO4标液，立即加热煮沸10min，冷却后又加入1000mL(V)000500mol.L-1。Na2C2O4标液，充分摇动，用同上浓度KMnO4标液返滴定过剩的Na2C2O4，由无色变为淡红色为终点，消耗体积550mL(V2)。计算该湖水(COD)的含量(以O2mg.L-

34、1计)。正确答案：主要化学反应式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2+5CO2+6H2Orn2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O依上述反应式可以找出滴定剂与被测物(C)代表水中还原性有机物之间的计量关系：rn主要化学反应式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2+5CO2+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O依上述反应式可以找出滴定剂与被测物(C)代表水中还原性有机物之间的计量关系：53. 在热碱溶液中，Cl2的歧化产物为( )A、Cl-和ClO-B、Cl-和ClO2-C、Cl-和ClO3-D、Cl-和ClO4-参

35、考答案：C54. CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。极性$非极性$极性$非极性55. 计算甘氨酸CH2COO-等电点的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。计算甘氨酸CH2COO-等电点的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。pH=6.056. 3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3$1$357. 可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气可以用作GC流动相

36、的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气正确答案：C58. 试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用电解氟化物的水溶液制得。正确答案：(1)硝酸和盐酸都是强酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034Vrn(NO3-NO)=096V(H+H2)=OV。 (O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2)故硝酸能氧化

37、铜而(Cu2+Cu)rn(H+H2)故盐酸不能氧化铜。rn(2)Sn2+是常见的还原剂Fe3+是中强的氧化剂查表可知：rn(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=01 5VFe3+可将rnSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。rn(3)电解时溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041 V电解氟化物的水溶液时电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气而不是氟所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。(1)硝酸和盐酸都是强酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,

38、而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034V,(NO3-NO)=096V,(H+H2)=OV。(O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2),故硝酸能氧化铜,而(Cu2+Cu)(H+H2),故盐酸不能氧化铜。(2)Sn2+是常见的还原剂,Fe3+是中强的氧化剂,查表可知：(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=015V,Fe3+可将Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)电解时,溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时,溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知

39、：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041V,电解氟化物的水溶液时,电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气,而不是氟,所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。59. 不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度(扫场)，则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度(扫场)，则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受器。错误根据质谱方程m/z=H2R2/2V，当离子在磁场中的运动半径R固定时，磁场强度H增加，m/z小的先被检测。60. 尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶