儿科学名词解释95467

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1、第一章绪论胎儿期:从受精卵形成到小儿出生为止，共 40周。 新生儿期：自胎儿娩出脐带结扎时开始至 28天之前。围生期：胎龄满28周（体重1000g）至生后7足天，称为围生期或围产期。乳儿期：出生后到满1周岁之前为婴儿期，又称乳儿期。幼儿期:自1岁到3周岁之前称为幼儿期。学龄前期：自3周岁至67岁入小学前为学龄期:自入小学起（67岁）到青春期（女12岁，男13岁）开始之前称为学龄期。1112岁开青春期:从第二性征出现到生殖功能基本发育成熟、身高停止增长的时期称为青春期，女孩从 始到1718岁、男孩从1314岁开始到1820岁，但个体差异较大，也有种族差异。第二章生长发育1 .生长发育：指小儿机体

2、各组织、器官形态的增长和功能成熟的动态过程。2 体重：指务器官、骨骼、肌肉、脂肪等组织及体液的总盘3.身长（高）：指从头顶到足底的全身长度。4 头围：指经眉弓上方、枕后结节绕头一周的长度。5. 胸围：指沿乳头下缘水平绕胸一周的长度。6. 上臂围：沿肩峰与尺骨鹰嘴连线中点的水平绕上臂一周的长度。7. 体重过重：体重大于同龄儿平均体重加2个标准差称 体重过重。8. 低体重：体重小于同龄儿子均体重减2个标准差称 低体重。9. 高身材：身高大于同龄儿子均身高加2个标准差称高身材。10 .矮身材：身高小于同龄几平均身高减 2个标准差称 矮身材。11 .屏气发作 为呼吸运动暂停的一种异常行为，多发于618

3、个月婴幼儿，5岁前会逐渐自然消失。12 . 5岁后仍发生不随意排尿称 遗尿症。13 .儿童擦腿综合征是儿童通过擦腿引起兴奋的一种行为障碍。14 .注意力缺乏多动症 为学龄儿童中常见的行为问题，主要表现为注意力不集中、多 动、冲动行为，常伴有学习困难，智力正常或接近正常。15 .学习障碍，属特殊发育障碍，是指在获得和运用听、说、读、写、计算、推理等 特殊技能上有明显困难，并表现出相应的多种障碍综合征。第四章儿科疾病诊治原则脱水 :指水分摄入不足或丢失过多所引起的体液总量尤其是细胞外液量的减少，脱水时除丧失水分外，常有 钠、钾和其他电解质的丢失。脱水程度脱水程度是指患病后累积的体液丢失量。脱水性质

4、脱水性质是指现存体液渗透压的改变。累积体液损失量累积体液损失量一般指发病后水和电解质等体液的总损失量，即患病前与来诊时体重的差 值。可通过前囟、眼窝、皮肤弹性、循环情况和尿量等临床指标进行估计。体液继续损失量 体液继续损失量是在体液治疗过程中，由于呕吐、腹泻、胃肠引流、肠痿或胆道痿等原因造 成机体不断丢失液体，其总量即为继续丢失量，临床上应根据实际损失量用组成成分相似的液体进行补充。1: 2含钠液1 : 2含钠液指2份5%10%葡萄糖液、1份生理盐水混合液，1/3张。2 : 1含钠液2: l含钠液指2份生理盐水和1份1 . 87%乳酸钠或1 . 4 %碳酸氢钠，等张。ORS :是WH（推荐用以

5、治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液，各种电解质浓度为Na+90mmol/ L,K十第五章营养及营养障碍疾病基础代谢率：基础代谢率是指在每单位时间每平方米体表面积人体基础代谢所需的能量。食物特殊动力作用：食物特殊动力作用指摄人和吸收利用食物,可使机体的代谢增加超过基础代谢率，食物的这种作用称为食物特殊动力作用。营养性维生素 D缺乏性佝偻病:是婴幼儿期常见的营养缺乏症，本病是由于儿童体内维生素D不足使钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。典型表现是生长着的骨干骺端和骨组织矿 化不全，维生素 D不足使成熟骨矿化不全，则表现为骨质软化症初乳：初乳一般指产后 57天内的乳汁，质略稠

6、而带黄色，含脂肪较少而球蛋白较多，微量元素锌、白细 胞、SlgA等免疫物质及生长因子、牛磺酸等都比较多，对新生儿生长发育和抗感染十分重要。蛋白质一能量营养不良：是由于缺乏能量和（或）蛋白质所致的一种营养缺乏症，主要见于3岁婴幼儿；除体重明显减轻、皮下脂肪减少和皮下水肿以外，常伴有各种器官的功能紊乱。临床上分为：以能量供应不足 为主的称为消瘦型；以蛋白质供应不足为主的称为浮肿型；介于两者之间的称为消瘦一浮肿型。营养：指人体获得和利用食物维持生命活动的整个过程。营养素：食物中经过消化、吸收和代谢能够维持生命活动的物质。平均需要量（EAR）：某一特定性别、年龄及生理状况群体中对某营养素需要量的平均值

7、。推荐摄入量（RNI）：可以满足某一特定性别、年龄及生理状况群体中绝大多数个体的需要。适宜摄入量（AI ）：通过观察或实验获得的健康人群某种营养素的摄入量。可耐受最高摄入量（UL）:平均每日可以摄入该营养素的最高量。食物热力作用（TEF）:指由于进餐后几小时内发生的超过BMR的能量消耗，主要用于体内营养素的代谢。体重低下：体征低于同年龄、同性别参照人群值的均值减2SD以下为生长迟缓：身长低于同年龄、同性别参照人群值的均值减2SD为消瘦：体重低于同性别、同身高参照人群值的均值减2SD为小儿单纯性肥胖：由于长期能量摄入超过人体的消耗，使体内脂肪过度积聚、体重超过一定范围的一种营养 障碍性疾病。肥胖

8、：体重超过同性别、同身高参照人群均值的20初第七章新生儿和新生儿疾病胎龄：从最后1次正常月经第1天起至分娩时为止，通常以周表示。正常足月儿：正常足月儿是指出生时胎龄满37周w GA（胎龄）V 42周、2500g w体重w 4000g、无畸形和疾病的活产新生儿。足月儿:37ww GA （胎龄）42w早产儿：早产儿指胎龄V 37周的活产婴儿。过期产儿：过期产儿是指胎龄42周以上的新生儿。低出生体重儿：指初生1小时内体重不足2500g，不论是否足月或过期。 极低出生体重儿:指凡体重不足1500g者称极低体重儿。超低出生体重:指凡体重不足1000g者 正常体重儿：指体重为25004000g的新生儿。1

9、0百分位以下的新生儿。90百分位以上的婴儿。1090百分位的婴儿。巨大儿：指出生体重超过4000g的新生儿。 小于胎龄儿：指出生体重在同胎龄平均体重第 大于胎龄儿：指出生体重在同胎龄平均体重第 适于胎龄儿：指出生体重在同胎龄平均体重第足月小样儿是指胎龄已足月，而体重在2500g以下的婴儿。早期新生儿：指出牛后1周，围生期以内的新生儿。 晚期新生儿：指出生后24周的婴儿。高危儿：指已经发生或可能发生危重疾病的新生儿。新生儿贫血：指生后2周静脉血血红蛋白w 130g/L或毛细血管血红蛋白w 145g/L为 中性温度又称适中温度：指机体维持体温正常所需的代谢率和耗氧量最低时的最适环境温度。生理性体重

10、下降：生后由于体内水分丢失较多、进入量少、胎脂脱落、胎粪排出等使体重下降，约1周末降至最低点，10天左右恢复到出生体重。新生儿窒息：指婴儿出生后无版主呼吸或呼吸抑制而导致低氧血症、高碳酸血症和代谢性酸中毒，是引起新 生儿死亡和儿童伤残的重要原因之一。原发性呼吸暂停：胎儿或新生儿缺氧初期，呼吸代偿性加深加快，如缺氧未及时纠正，随即转为呼吸停止、 心率减慢，即为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE):指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血液减少或暂停而导致胎儿或 新生儿脑损伤。apgar评分:即阿氏评分、新生儿评分，是孩子出生后立即检查他身体状况的标准评估方法。在孩子 出生后，根据皮肤颜色、心搏速率、

11、呼吸、肌张力及运动、反射五项体征进行评分。新生儿呼吸窘迫综合征(RDS：又称新生儿肺透明膜病(HMD,多发生于早产儿，是由于缺乏肺表面活性物 质所引起。临床表现为生后不久即出现进行性呼吸困难和呼吸衰竭；病理以肺泡壁附有嗜伊红透明膜和肺不 张为特征。新生儿吸入综合征：指新生儿出生前后吸人羊水或胎粪、血液、产母阴道分泌物、乳汁以及胃内容物等，临 床表现是吸人内容的不同和量的多少而异。持续胎儿循环： 严重肺炎，酸中毒，低氧血症时，肺血管压力升高，当压力等于或超过体循环时，可致卵圆 孔，动脉导管重新开放，出现右向左分流。原始反射是指足月儿出生时已具备的反射，如觅食反射、吸吮反射、握持反射、拥抱反射。

12、呼吸暂停：指呼吸停止在20秒钟以上，伴心率减慢 100次/分，并出现青紫。新生儿黄疸：因胆红素在体内积聚引起的皮肤或其他器官黄染。若新生儿血中胆红素超过57mg/dl，即可出现肉眼可见的黄疸。(P114)生理性黄疸：是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的1751(imol/L(13mg/dl)逐步上升到86 gol/L(5mg/dl)或以上临床上出现黄疸而无其它症状，12周内消退。生理性黄疸的血清胆红素足月儿不超过 204 jimol/L (12mg/dl )早产儿不超过255 mol/L (15mg/dl )。病理性黄疸：黄疸出现过早(24小时内)；黄疸过重，手足心发黄，血清胆红素大于2

13、21微摩尔/升；黄疸退而复现或迅速加重，血清胆红素每日升高大于85微摩尔/升等，黄胆持续过久，足月儿大于 2周，早产儿大于4周。Abcde复苏方案：A( airway ):尽量吸净呼吸道黏液。B (breathing ):建立呼吸，增加通气C (circulation ):维持正常循环，保证足够心搏出量D (drug ):药物治疗。E (evaluation );进行动态评价。前三项最重要，其中A是根本，B是关键，E贯穿于整个复苏过程之中。新生儿贫血:生后2周内静脉血血红蛋白小于等于130g/L或毛细血红蛋白小于等于 145g/L.新生儿溶血：指由于母婴血型不合，母血中抗体进入新生儿的血液循环

14、并进而破坏新生儿的红细胞，导致发生溶血性贫血的一类疾病。临床上主要表现为皮肤黄疸，严重的出生时就有明显的水肿、贫血。母乳性黄疽：多于生后47天出现黄疽，23周达高峰，停母乳 3天后胆红素下降。新生儿黄疸(HDN：指母、子血型不合而引起的同族免疫性溶血。湿肺：多见于足月刮宫产，是一种自限性疾病，出牛后出现短暂性气促，其症状很快消失，预后良好。第十章感染性疾病原发综合宜：是由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管病变组成，为小儿原发性肺结核的一种 典型表现。Koplik斑:Koplik斑在疹发前2448小时出现，为直径约1. Omn灰白色小点，外有红色晕眉圈，开始散布 在下磨牙相对的颊粘膜上

15、，量少，但在1天内很快增多，可累及整个颊粘膜并蔓延至唇部粘膜，于出疹后逐渐消失，可留有暗红色小点，具有早期诊断意义。PPD结合菌纯蛋白衍生物。结核感染：由结核杆菌感染引起的 PPD试验阳性和（或）血清PPD- IgM抗体或IgG抗体阳性，而全身找不到结 核病灶者。DOTS原发型肺结核：为结核杆菌初次侵入肺部后发生的原发感染，是小儿肺结核的主要类型。第十一章消化系统疾病腹泻病：一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征。6m2y婴幼儿发病率高。腹泻时即会比正常情况下排便增多，轻者4-6次，重者可达 10次以上，甚至数十次。为稀水便、蛋花汤样便，有时是黏液便或脓血便

16、。宝宝同时伴有吐奶、腹胀、发热、烦躁不安，精神不 佳等表现。生理性腹泻：多见于小于6个月的婴儿，外观虚胖，常有湿疹。生后不久即腹泻，但除大便次数增多外，无 其他症状，食欲好，不影响生长发育。至U添加辅食后，大便即逐渐转为正常。脱水：是指体液总量尤其是细胞外液量的减少，由于水的摄人量不足和（或）损失量过多所致，除失水外，还伴有钠、钾和其他电解质的丢失。脱水程度：指患病后累积的体液损失量，即患病前与就诊时体重的差值。轻度脱水：指失水量为体重的3%5% （3050mLZ kg）。临床表现为精神稍差，略有烦躁不安。皮肤稍干燥，弹性尚可，眼窝和前囟稍凹陷，哭时有泪，口唇黏膜略干，尿量稍减少。中度脱水：指

17、失水量为体重的 5%10% （50100mlZ kg）。临床表现有精神萎靡或烦躁不安。皮肤苍白、干 燥、弹性较差，眼窝和前囟明显凹陷，哭时泪少，口唇粘膜干燥，四肢稍凉，尿量明显减少。重度脱水：指失水量为体重的10% （100mL/ kg）以上。临床表现为重病容，精神极度萎靡，表情淡漠，昏睡甚至昏迷。皮肤发灰或有花纹、弹性极差；眼窝和前囟深凹陷，眼闭不合，贱人眼凝视，哭时无泪，口唇黏 膜极干燥。出现休克症状。脱水性质：指现存体液渗透压的改变。常用血清钠来判定细胞外液的渗透压。低渗性脱水：指电解质的丢失量比例大于水分丢失量，即脱水加低钠血症，血清钠130mmol/ L。累积损失量:发病后水和电解质

18、等的总损失量。微生态疗法：是补充各种人体有益的正常菌群，恢复微生态平衡，重建人体天然屏障以拮抗或抵御外界病原 的侵犯，促进疾病治愈。第十二章呼吸系统疾病社区获得性肺炎（CAP :指无明显免疫抑制的患儿在院外或住院48小时内发生的肺炎院内获得性肺炎（HAP :住院48小时后发生的肺炎。第十三章心血管系统疾病先天性心脏病（CHD :胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。右向左分流：某些原因致使右心压力增高并超过左心，使血液经常从右向左分流。艾森曼格综合症：器质性肺动脉高压时，当右心室收缩压超过左心室收缩压时，左向右分流逆转为双向分流 或右向左分流，出现发绀。多用以指心室间

19、隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。差异性发绀：PDA（动脉导管未闭），当肺动脉压力高过主动脉压力时，左向右分流明显减少或停止，产生肺动 脉血流逆向分流入主动脉，患儿出现下半身青紫，左上肢有轻度青紫，而右上肢正常 法洛四联征 由四种畸形组成：室间隔缺损，右室流出道狭窄，主动脉骑跨，右心室肥厚 蹲踞现象：一种特殊的强迫体位，多见于先心法洛四联症的患儿。表现为患儿行走或游戏时候，出现双腿屈 曲、蹲下片刻的特殊体位，后又恢复正常行走，蹲踞反复出现。Roger病：小型室缺，缺损直径小于5mm或缺损面积0.5cm2/m2体表面积的室缺，缺损小，心室水平左向右分流量少，血流动力学变化不大，可无症

20、状。第十四章泌尿系统疾病急性肾小球肾炎：一组病因不明，临表为急性起病，多有前驱感染，以血尿为主，伴有不同程度蛋白尿，可有水肿，高血压，或肾功能不全等特点的肾小球疾患。肾病综合征：一组多种原因引起的肾小球基膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征，临床上有四大特点：大量蛋白尿，低白蛋白血症，咼脂血症，明显水肿。蛋白尿：每天尿蛋白含量持续超过 150mg/d或尿蛋白/肌酐比率200mg/d第十五章造血系统疾病2-3贫血：是指外周中血单位容积内红细胞数或血红蛋白量低于正常 生理性贫血：婴儿生长发育迅速，循环血量迅速上升等因素，红细胞数和血红蛋白量逐渐下降，至生后 个月，红细胞数降至

21、3.0X10X2/L左右，血红蛋白降至 1OOg/L出现轻度 缺铁性贫血（IDA）:由于体内铁缺乏，导致血红蛋白合成减少，临床上以小细胞低色素性贫血，血清铁蛋白 减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症营养性巨幼细胞贫血：是由于维生素B12或叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血，主要临床特点是贫血，神经精神症状，红细胞的包体变大，骨髓中出现巨幼红细胞，用维生素B12和叶酸治疗有效骨髓外造血：在婴儿期，当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血需要增加时，肝脾淋巴结可随时适应需要恢 复到胎儿时造血状态，出现肝脾淋巴结肿大，同时外周血中出现有核红细胞或幼稚中性粒细胞 血清铁（SI）:血浆中转铁蛋白仅1/3与铁结合，此结

22、合的铁即为 血清总铁结合力：血清铁与未饱和铁结合力之和。转铁蛋白饱和度：（TS）血清铁在总铁结合力中所占的百分比称为转铁蛋白饱和度。 新生儿败血症：是指病原菌侵入婴儿血循环，在其中生长、繁殖、产生素素，由此造成全身各系统的严重病 变，并需排除引起这种异常病理生理状态的非感染因素。第十六章神经肌肉系统疾病化脓性脑膜炎：婴幼儿时期最常见的中枢神经系统感染性疾病，以急性发热，惊厥，意识障碍，颅内压增高 和脑膜刺激征以及脑脊液化脓性改变为特征脑膜刺激征：以颈强直最常见，其他如 kernig征和brudz in ski 征阳性一、新生儿及之前：数目和形态变化1. 骨龄：指用X线检查测定不同年龄儿童长骨干

23、骺端骨化中心出现时间、 并将其标准化，即为骨龄。2. 乳铁蛋白P55:是乳汁中一种重要的非血红素铁结合糖蛋白，中性粒细胞颗粒中具有杀菌活性的单体糖蛋白。其分子量为80 kDa，主要由乳腺上皮细胞表达和分泌。不仅参与铁的转运，而且具有广谱抗菌、抗氧化、抗癌、调节免疫系统等强大生物功能。3. short stature :矮身材，指该儿童的身高低于其年龄相应标准的第3百分位数以下。4. 母乳性黄疸(breast milk jaundice )p121 :是指母乳喂养的新生儿在生后3个月内仍有黄疸，表现为非溶血性高非结合胆红素血症，但其诊断需排除其他病理因素。其原因可能与母乳中的3-葡萄糖醛酸酐酶水

24、平较高，增加肝肠循环有关。一般不需治疗，停喂母乳2448小时可明显减轻。5. 中性温度(neutral temperature ) p97:是指机体维持体温正常所需的代谢率和耗氧量 最低时环境温度。6. 儿童单纯性肥胖(obesity)P66 :是由于长期能量摄人超过人体的消耗，使体内脂肪过度积聚、体重超过一定范围的一种营养障碍性疾病。当儿童的BMI超过P95或身高(身长)P97为肥胖。7. 颅骨软化P76:长期严重维生素 D缺乏造成肠道吸收钙、磷减少和低血钙症，以致甲状旁腺功能代偿性亢进，PTH分泌增加继发机体严重钙磷失调，使骨基质不能正常矿化，颅骨骨化障碍而发生颅骨软化。8. 新生儿窒息(

25、asphyxia of newborn ) p102:新生儿窒息是指婴儿出生后不能建立正常的自主呼吸而导致低氧血症、高碳酸血症、代谢性酸中毒及全身多脏器损伤，是引起新生儿死亡的儿童伤残的重要原因之一。9. 新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy, HIE ) p107:是指围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤。10. 被动免疫(passive immunity ):是机体被动接受抗体、致敏淋巴细胞或其产物所获得的特异性免疫能力。它与主动产生的自动免疫不同，其特点是效应快，不需经过潜伏期，一经输入，立即可获得免疫力

26、。但维持时间短。11. 生理性贫血p351:由于婴儿生长发育迅速，循环血量迅速增加等因素，红细胞数和血红蛋白量逐渐降低，至 2-3个月时(早产儿较早)红细胞数降至3. 0X10X2/L、血红蛋白 量降至100g/L左右，出现轻度贫血，称为“生理性贫血”。12. 低渗性脱水P41:水分摄入不足或丢失过多所引起的体液总量尤其是细胞外液量减少， 血清钠低于130mmol/L。13. 小于胎龄儿(small for gestational age,SGA ) p94:指出生体重(BW)在相同胎龄平均体重的第10个百分位以下的婴儿。在我国将胎龄已足月，但体重在2500g以下的婴儿称足月小样儿，是小于胎龄

27、儿中发生率较高的一种。14. 计划免疫（planed immunization） P26:是根据某些特定传染病的疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序，有计划、有组织地利用疫苗进行免疫接种，以提高人群的免疫水平，预防、控制乃至最终消灭相应传染病的目的。15. 生长迟缓：身高低于同年龄、同性别参照人群的均值减2SD以下而身高别体重正常的为生长迟缓。16. 早产儿呼吸暂停 P96:新生儿呼吸暂停是指早产儿呼吸停止超过20秒，伴心率小于100次每分钟及发绀。胎龄越小发病率越高。17. 蛋白质-热能营养不良（ protein-energy malnutrition, PEM） p61:是由于缺

28、乏能量和（或）蛋白质所致的一种营养缺乏症，主要见于3岁以下的婴幼儿，特征为体重不增、体重下降、渐进性消瘦或水肿、皮下脂肪减少或消失，常伴全身各组织脏器不同程度的功能低下及新陈 代谢失常。18. 高危儿High risk infant : p94指已经发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿。 常见因素有母亲患病、母亲孕龄过小或过大、分娩史不顺利、新生儿自身问题等。19. 佝偻病串珠Rachitic rasary p77 :营养性维生素 D缺乏的活动期（激期），骨骺端因骨样组织堆积而膨大，沿肋骨方向于肋骨与肋软骨交界处可及圆形隆起，从上至下如串珠样突起，以第7 10肋骨最明显。20. 病理性黄疸

29、（pathology jaundice）p120:其特点为：a :生后 24h内出现黄疸；b:血清总胆红素值已达到相应日龄及相应危险因素下的光疗干预标准，或每日上升超过5mg/dl，或每小时0,5mg/dl ； c:黄疸持续时间长，足月儿 2周，早产儿4周；d:黄 疸退而复现；e：血清结合胆红素2mg具备以上任何一项者即可诊断为病理性黄疸。21. 低出生体重儿P93: BW（出生体重）2500g的新生儿，其中 BW1500g的称为极低出生 体重（VLBVV儿，BW1000g称为超低出生体重（ELBW 儿。22. 生理性体重下降 P98:婴儿出生后体内水分丢失较多，体重下降，约1周末降至最低点（

30、小于出生体重的10%早产儿为12%20%, 10天左右恢复到出生时体重。23. 人工喂养：是当母亲因各种原因不能喂哺婴儿时，可选用牛、羊乳等兽乳，或其他代乳品喂养婴儿，这些统称为人工喂养。人工喂养需要适量而定，否则不利于婴儿发育。缺点：最大的不利之处是可能由于消毒不严格引起婴儿的腹泻、胃部不适；需要购买很器具以及奶粉，没有母乳喂养经济；需要掌握一系列的调配制奶、消毒等技术（不过这很 简单），没有母乳喂养那么便利。优点：减轻妈妈的劳累，让宝宝和更多的家人亲密接触；便于掌握喂奶的量。24. 方颅：指小儿头颅额部前凸，颞部向两侧凸出，头顶部扁平呈方形。常见于佝偻病、先 天性梅毒等患儿。25. 初乳：

31、初乳一般指产后57天内的乳汁，质略稠而带黄色， 含脂肪较少而球蛋白较多，微量元素锌、白细胞、SlgA等免疫物质及生长因子、牛磺酸等都比较多，对新生儿生长发育和抗感染十分重要。26. 新生儿期：只从脐带结扎开始到生后28天内的婴儿。27. 主动免疫：给易感者接种特异性抗原，使体内主动产生免疫抗体，称主动免疫。28. 头围：是指经眉弓上方、枕后结节绕头一周的长度。29. ORS :经口补液盐。ORS是WHO!荐用以治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液，各种电、+十解质浓度为 Na90mmol/ L, K 20mmo/ L, Cl 80mmoJ/ L, HCO 30mmoJ/ L;可用 NaCI 3.5g

32、 , NaHC032.5g,枸橼酸钾1.5g，葡萄糖20.0g，加水到1000mL配成；其电解质的 渗透压为 220retool / L(2 / 3 张)。30. 原发性呼吸暂停(primary apnea ):胎儿或新生儿缺氧初期，呼吸代偿性加深加快， 如缺氧未及时纠正，随及转为呼吸停止、心律减慢及原发性呼吸暂停。此时患儿肌张力存在，血压稍升高，伴有紫绀；此阶段若病因解除，经清理呼吸道和物理刺激即可恢复自主呼吸。31. 体重：是最易获得的反应儿童生长与营养状况的指标，为各器官、系统、体液的总重量其中骨骼、肌肉、内脏、体脂、体液为主要成分。二、感染性疾病32. 麻疹粘膜斑 p195 ( Kop

33、liks spot ):是麻疹早期的特异性体征，常在出疹前12天出现。开始时见于下磨牙相对的颊粘膜上，为直径0.51m m的灰白色小点，周围有红晕，迅速增多，可累及整个颊粘膜及唇部粘膜，部分可融合。33. 幼儿急疹(exanthema subitum/ES ):是婴幼儿常见的一种以高热、皮疹为特点的疾病，多发生于春秋季，无性别差异，发病多在2岁以内，尤以1岁以内最多，潜伏期一般5 15天。人类疱疹病毒 6、7型感染是引起幼儿急疹的病因。临床特征为高热35天，然后骤然退热并出现皮疹，即“热退疹出”。本病预后良好，均能自愈。34. 高热惊厥：是指小儿在呼吸道感染或其他感染性疾病早期，体温升高=39

34、C时发生的惊厥，并排除颅内感染及其它导致惊厥的器质性或代谢性疾病。主要表现为突然发生的全身或局部肌群的强直性或阵挛性抽搐，双眼球凝视、斜视、发直或上翻，伴意识丧失。高热惊厥分为单纯性高热惊厥和复杂性高热惊厥两种。各年龄期(除新生儿期)小儿均可发生，以6个月至4岁多见，单纯性高热惊厥预后良好，复杂性高热惊厥预后则较差。三、消化系统:35. 疱疹性咽峡炎(herpangina ):病原体为柯萨奇病毒 A组。好发于夏秋季。起病急骤, 临床表现为高热、咽痛、流涎、厌食、呕吐等。体格检查可发现咽部充血，在咽腭弓、软腭、腭垂的黏膜上可见多个24mm大小灰白色的疱疹，周围有红晕，12日后破溃形成小溃疡。36

35、. 生理性腹泻p257:多见于6个月以内婴儿，外观虚胖，常有湿疹，生后不久即出现腹泻，除大便次数增多外，无其它症状，食欲好，不影响生长发育。添加辅食后大便即逐渐转为正常。37. 轮状病毒性肠炎：轮状病毒（rotavirus ）肠炎是由轮状病毒所致的急性消化道传染病。病原体主要通过消化道传播，主要发生在婴幼儿， 常由A组轮状病毒引起，发病高峰在秋季，故名婴儿秋季腹泻。B组轮状病毒可引起成人腹泻。38. 小儿腹泻：是多病原、多因素引起的以腹泻为主的一组疾病。主要特点为大便次数增多和性状改变，可伴有发热、呕吐、腹痛等症状及不同程度水、电解质、酸碱平衡紊乱。 病原可由病毒（主要为人类轮状病毒及其他肠道

36、病毒）、细菌（致病性大肠杆菌、产毒性大肠杆菌、出血性大肠杆菌、侵袭性大肠杆菌以及鼠伤寒沙门氏菌、空肠弯曲菌、耶氏菌、金葡菌等）、寄生虫、真菌等引起。肠道外感染、滥用抗生素所致的肠道菌群紊舌L、过敏、喂养不当及气候因素也可致病。是2岁以下婴幼儿的常见病。39. 迁延性腹泻：腹泻病程在2周2个月。病因复杂，感染、食物过敏、酶缺陷、免疫缺 陷、药物因素等均可引起。以急性腹泻未彻底治疗或治疗不当迁延不愈最常见。四、呼吸、泌尿系统:40. 原发综合征（primary complex）p220 :原发性肺结核时，肺部原发病灶、淋巴管炎和肺门淋巴结结核称为原发综合征，X线呈哑铃状阴影，临床上症状和体征多不明

37、显。41. 卩因结合膜热（pharyngo-conjunctivalfever ） p267:由腺病毒引起，常发生于春夏季，散发或发生小流行。以发热、咽炎、结膜炎为特征。临床表现为高热、咽痛、眼部刺痛, 有时伴消化道症状。体检发现咽部充血，可见白色点块状分泌物，周边无红晕，易于剥离。42. 重症肺病P278: 种严重的肺炎类型，除呼吸系统出现呼吸衰竭外，其他系统亦严重 受累，可有酸碱平衡失调，水、电解质紊乱，全身中毒症状明显，甚至危及生命。43. 杵状指（趾）p3901:又叫槌状指。患儿长期处于缺氧环境中，可使指（趾）端毛细血 管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，表现为指（趾）端膨大如鼓

38、槌状。常见 于呼吸系统疾病、某些心血管系统疾病以及营养障碍性疾病。44. 无症状性急性肾炎 P325:为亚临床病例，患儿仅有显微镜下血尿或仅有血清C3降低而无其他临床表现。45. 肾病综合征nephroticsyndrome,NS p327 :是一组由多种病因引起的肾小球基底膜通透性增加导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。临床上有以下四大特点：大量蛋白尿；低白蛋白血症；高血脂症；明显水肿。以上前两项为必须条件。46. 毛细支气管炎（bronchiolitis） p269:是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染，主要由呼吸合胞病毒（RSV引起，多见于16个月的小婴儿，以喘息、三凹征和气促为主要

39、 临床特点。临床上较难发现未累及肺泡与肺泡间壁的纯粹毛细支气管炎，故国内认为是一种特殊类型的肺炎，成为喘憋性肺炎。47. 支气管哮喘：是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或 经治疗缓解。48. 原发性肺结核：为结核杆菌初次侵入肺部后发生的原发感染，是小儿肺结核的主要类型。包括原发综合征和支气管淋巴结结核。49.哮喘持续状态：指的是常规治疗无效的严重哮喘发作，持续时间一般在12小时以上。哮喘持续状态并不是一个独立的哮喘

40、类型，而是它的病生理改变较严重，如果对其严重性估计不足或治疗措施不适当常有死亡的危险。最显著的异常是肺的过度膨胀，是由于弥漫的气道阻塞引起空气滞留所致。50. 急性肾小球肾炎 p323 :简称急性肾炎，是指一组病因不一，临床表现为急性起病，多 有前驱感染，以血尿为主，伴不同程度尿蛋白，可有水肿、高血压，或肾功能不全等特 点的肾小球疾病。五、心血管、循环系统51. 法洛四联症（tetralogyofFallot/TOF ）p300:是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄（右心室流出道梗阻）、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。52. 骨髓外造血

41、p350:在正常情况下，骨髓外造血极少。出生后，尤其在婴儿期，当发生感染性贫血或溶血性贫血等需要增加造血时，肝、脾和淋巴结可随时适应需要， 恢复到胎儿时的造血状态，出现肝、 脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或（和）幼稚中性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应，称为“髓外造血”，感染及贫血纠正后即恢复正常。53. 艾森曼综合征 /艾森门格综合征p296: （eisenmenger syndrom ）:大型室间隔缺损患者，随着病情的进展，肺血管病变进行性发展渐变成不可逆的阻力性肺动脉高压，当右心室收缩压超过左心室收缩压时， 左向右分流逆转为双向分流或右向左分流，出现发绀。54. 差异

42、性青紫（紫绀）p298 （ Differe ntial cyano sis）: 先天性心脏病中动脉导管未闭的患儿，血液连续性左向右分流，由于长期大量血流向肺循环的冲击，形成肺动脉高压,当肺动脉压力超过主动脉压时，左向右分流明显减少或停止，产生肺动脉血流逆向分流入降主动脉，患儿出现差异性发绀，左上肢有轻度紫青，下半身青紫，右上肢正常，呈 现双下肢重于双上肢，左上肢重于右上肢，即差异性紫绀。55. 左向右型（潜伏青紫型）先天性心脏病P293:正常情况下，由于体循环压高于肺循环，故平时血从左向右分流而不出现青紫。当患儿剧哭、屏气或任何病理情况下致使肺动脉或右心室压力增高并超过左心室压力时，则可使血液

43、自右向左分流而出现暂时性青紫，女口室间隔缺损、动脉导管未闭和房间隔缺损等。56. 蹲踞现象p301 :法洛四联症的患儿，在行走、游戏时，常主动下蹲片刻，下蹲时下肢 屈曲，使静脉回心血量减少，减轻了心脏负荷，同时下肢动脉受压，体循环阻力增加， 使右向左分流减少，使缺氧症状暂时性缓解。57. 压力被动性脑血流：缺血缺氧窒息时低氧血症、高碳酸血症可损害脑血流的自主调节功能，当动脉压力升高时，脑血流量增加，可致毛细血管破裂出血；当压力降低时，脑 血流量减少，引起毛细血管缺血性损伤而出血；低氧和高碳酸血症还可引起脑血管扩张，毛细血管破裂出血；或静脉瘀滞、血栓形成，脑静脉血管破裂出血。58. 肺门舞蹈征：

44、是一个X线征象，指在透视下可见两肺门的粗大肺动脉扩张并有比较明显的搏动（或肺动脉段和两侧肺门血管搏动增强）。主要见于自左向右分流的先天性心脏病。六、其他章：59. 21-三体综合征 /Down 综合征 p153（ 21st chromosome trisomy/Down syndrome）:唐氏综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。60. 川崎病（KD p192 :又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（ MCLS，病因不明，临床多表现： 发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、球结合膜充

45、血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿 疾病，可发生严重心血管病变。61. 缺铁性贫血（IDA）P355:是体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少，临床上以小细胞低色素 性贫血、血清蛋白减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症。62. 风湿热p181（RF）:是一种由咽喉部感染 A组乙型溶血性链球菌后反复发作的急性或慢性风湿热疾病，主要累及关节、心脏、皮肤和皮下组织，偶可累及中枢神经系统、血管、 浆膜及肺、肾等内脏。临床表现以关节炎和心脏炎为主， 可伴有发热、皮疹、皮下结节、 舞蹈病等。63. 风湿小体（Aschoff小体）：风湿热的增生期

46、，病理病变主要发生于心肌和心内膜（包括心瓣膜），特点为形成风湿小体，小体中央为胶原纤维样坏死无知，外周有淋巴细胞、浆细胞和巨大的多核细胞（风湿细胞）。64. 罗伯逊易位：是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条，通过着 丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为 D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13号和14号染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上。65. 环形红斑p183:是风湿

47、热皮肤症状的一种表现，为渗出性病变，表现为环形或半环形边界明显的淡红色斑，大小不等，中心苍白，见于躯干及四肢近端，呈一过性，或时隐 时现，呈迁延性，可持续数周。66. 染色体病：染色体病是由于各种原因引起的染色体的数目或（和）结构异常的疾病，常造成机体多发畸形、智能低下、生长发育迟缓和多系统的功能障碍。67. 婴儿肝炎综合征：指一组于婴儿期（包括新生儿期）起病、具有肝细胞性黄疸、肝脏病理体征（肝大、质地异常）和肝功能损伤（主要为血清ALT升高）的临床症候群。68. 脑膜刺激征：脑膜受激惹的体征，是脑膜病变时脊髓膜受到刺激并影响到脊神经根，当牵拉刺激时引起相应肌群反射性痉挛的一种病理反射。见于脑

48、膜炎，蛛网膜下腔出血和颅内压增高等。包括颈强直、Kernig征、Brudz in ski 征。69. Aschoff小体：指风湿小体，是风湿热特征性的改变，是确诊风湿热的病理学依据，而且被看作是风湿活动的指标。小体中心有类纤维蛋白样坏死，周围绕有淋巴细胞、浆细胞和风湿细胞。70. 类白血病反应：是某种因素刺激机体的造血组织而引起的某种细胞增多或左移反应，似白血病现象。其分型较多，包括粒细胞型、红白血病型、浆细胞型以及混合细胞型，其中以中性粒细胞型最多见。 本病最多见于某些细菌和病毒的严重感染，亦常出现于恶性肿瘤广泛播散，急性溶血及某些药物反应。 本病以儿童及青少年较多见， 男女发病率无 差别。71. Roger病p295 :即小型室间隔缺损， 缺损直径5mm或缺损面积0.5cm2/m2体表面积。 缺损小，心室水平左向右分流量少，血流动力学变化不大，可无症状。Welcome !欢迎您的下载,资料仅供参考!