急性肾损伤KDIGO指南解读参考材料

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1、急性肾损伤急性肾损伤- -KDIGO指南解读指南解读徐州医学院附属医院徐州医学院附属医院1优质材料Kidney Disease:Improving Global Outcomes（KDIGO） 改善全球肾脏病预后组织（改善全球肾脏病预后组织（Kidney Kidney Disease:Improving Global Outcomes, KDIGO)Disease:Improving Global Outcomes, KDIGO)是一个非盈利性、独立于任何已有组织的医学团是一个非盈利性、独立于任何已有组织的医学团体。旨在通过促进和协调世界范围内的大合作，体。旨在通过促进和协调世界范围内的大合作

2、，整合已有的相关工作，制定适合于肾脏病患者的整合已有的相关工作，制定适合于肾脏病患者的临床实践指南，并在世界不同地区加以推广，达临床实践指南，并在世界不同地区加以推广，达到改善全球肾脏病患者医疗水准和预后的目的。到改善全球肾脏病患者医疗水准和预后的目的。2优质材料Kidney Disease:Improving Global Outcomes（KDIGO） 20122012年年KDIGOKDIGO在在国际肾脏国际肾脏杂志的增刊杂志的增刊（Kidney Int Suppl)Kidney Int Suppl)发布了最新制定的发布了最新制定的急急性肾损伤指南性肾损伤指南。 20122012年年2 2

3、月月KDIGOKDIGO首次在首次在中国上海中国上海举办了临举办了临床实践研讨会，来自国内外的肾脏病学专床实践研讨会，来自国内外的肾脏病学专家对急性肾损伤、肾小球肾炎和贫血指南家对急性肾损伤、肾小球肾炎和贫血指南进行了深入探讨。进行了深入探讨。3优质材料前言前言 急性肾损伤急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)(acute kidney injury, AKI)既往也称为急性肾衰竭既往也称为急性肾衰竭(acute renal failure, (acute renal failure, ARF),ARF),是临床常见的重危病之一是临床常见的重危病之一, ,发病率逐年提发

4、病率逐年提高。一直以来，学者对于急性肾损伤的定义、高。一直以来，学者对于急性肾损伤的定义、诊断及治疗都存在较大争议。诊断及治疗都存在较大争议。KDIGOKDIGO（全球肾（全球肾脏病改善委员会）在脏病改善委员会）在20122012年发表了年发表了AKIAKI指南，指南，对对AKIAKI的定义、分期及诊治制定了一系列的推的定义、分期及诊治制定了一系列的推荐和建议意见。荐和建议意见。4优质材料KDIGO工作组成员工作组成员John A Kellum,MD,FCCM,FACP(Co-Chair),USANorbert Lameire,MD,PhD(Co-Chair),BeigiumPeter Asp

5、elin,MD,PhD,Sweden Rashad S Barsoum,MD,FRCP EgyptEmmanuel ABurdmann,MD,PhD,BrazilStuart L Goldstein,MD,USACharies A Herzog,MD,USAMichael Joannidis,MD,AustriaAndreas Kribben,MD,GermanyAndrew S Levey,MD,USAAlison M MacLeod,MBChB,MD,FRCP,UKRavindra L Mehta,MD,FACP,FASN,USAPatrick T Murray,MD,FASN,FRCPI

6、, FJFICMI, IrelandSaraladevl Naicker,MBChB,MRCP,FRCP, FCP(SA),PhD,South AfricaSteven M Opal,MD,USAFranz Schaefer,MD,GermanyMiet Schetz,MD,PhD,BelgiumShigehiko Uchino,MD,PhD,JapanEvidence Review Team-Tufts Medical Center,Boston katrin Uhhg,MD,MS(Project-Director) Jose Calvo-Broce,MD,MS,Nephrology Fel

7、low Aneet Deo,MD,MS,Nephrology Fellow 5优质材料AKI指南的理论依据指南的理论依据 AKI患病率高；尚无标准定义患病率高；尚无标准定义 AKI可以早期诊断和预防可以早期诊断和预防 AKI对疾病是一个沉重的负担（发病率和死亡率）对疾病是一个沉重的负担（发病率和死亡率） AKI的人均治疗费用高昂的人均治疗费用高昂 AKI的预防、诊断、治疗以及预后在临床实践中的预防、诊断、治疗以及预后在临床实践中存在很大差异存在很大差异 临床实践指南可有助于减少上述差异，改善临床临床实践指南可有助于减少上述差异，改善临床预后，降低耗费预后，降低耗费6优质材料指南纲要指南纲要 A

8、KI的定义的定义 AKI的预防和治疗的预防和治疗 对比剂导致的对比剂导致的AKI AKI治疗的透析干预治疗的透析干预7优质材料AKI的定义与分类的定义与分类8优质材料AKI框架框架9优质材料AKI的的RIFLERIFLE标准标准（20042004年，国际急性透析质量行动组织，年，国际急性透析质量行动组织，ADQIADQI）10优质材料AKIN提出的提出的RIFLE修订标修订标准（准（2007年）年）11优质材料CHAPTER2.1：AKI的定义与分类的定义与分类2.1.1 AKI按以下进行定义（按以下进行定义（未分级未分级）：l48小时内血肌酐增高小时内血肌酐增高0.3mg/dl(26.5um

9、ol/l)，或或l血肌酐增高至血肌酐增高至基础值的基础值的1.51.5倍倍，且明确或经推断其发生在且明确或经推断其发生在之前之前7 7天之内；或天之内；或l持续持续6 6小时尿量小时尿量0.5ml/kg/h。12优质材料CHAPTER2.1：AKI的定义与分类的定义与分类2.1.22.1.2：AKIAKI按以下标准判断严重程度（按以下标准判断严重程度（未分级未分级）13优质材料 KDIGO-AKIKDIGO-AKI诊断标准结合了先前急性透析质量诊断标准结合了先前急性透析质量方案开发协作组方案开发协作组(ADQI)(ADQI)的分层诊断标准的分层诊断标准(RIFLE(RIFLE标标准准) )和和

10、AKIAKI工作组工作组(AKIN)(AKIN)标准各自的优点，与传统标准各自的优点，与传统的急性肾功能衰竭的急性肾功能衰竭(ARF)(ARF)的定义相比，的定义相比，AKIAKI把肾功把肾功能受损的诊断提前，有利于早期救治。能受损的诊断提前，有利于早期救治。14优质材料AKI的预防与治疗的预防与治疗15优质材料CHAPTER3.1:AKI防治的血液动力学防治的血液动力学监测与支持治疗监测与支持治疗 3.1.1：存在存在AKIAKI风险或已发生风险或已发生AKIAKI的病人，在没有的病人，在没有失血性休克的证据时，我们建议使用等张晶体液失血性休克的证据时，我们建议使用等张晶体液而不是胶体（白蛋

11、白或淀粉类液体）作为扩张血而不是胶体（白蛋白或淀粉类液体）作为扩张血管内容量的起始治疗。（管内容量的起始治疗。（2B2B） 3.1.23.1.2：我们推荐对存在：我们推荐对存在AKI风险或已经发生风险或已经发生AKI的血管源性休克的病人，在补液同时联合使用升的血管源性休克的病人，在补液同时联合使用升血压药物血压药物。（。（1C） 3.1.3：我们建议对围手术期的病人（我们建议对围手术期的病人（2C）或败血）或败血症休克（症休克（2C）的病人，依循治疗方案调控血流动）的病人，依循治疗方案调控血流动力学与氧合参数，以预防力学与氧合参数，以预防AKI的发生或恶化。的发生或恶化。16优质材料CHAPT

12、ER3.3:血糖控制与营养支持治血糖控制与营养支持治疗疗 3.3.1：对于危重病人，我们建议胰岛素治疗目标对于危重病人，我们建议胰岛素治疗目标为：血浆葡萄糖为：血浆葡萄糖110-149mg/dl(6.11-8.27mmol/l)。（2C） 3.3.2：我们建议：我们建议AKI任何分期的病人总能量摄入任何分期的病人总能量摄入达到达到20-30kcal/kg/d。（。（2C）17优质材料CHAPTER3.3:血糖控制与营养支持治血糖控制与营养支持治疗疗 3.3.3:我们建议不要为了避免或延迟开始我们建议不要为了避免或延迟开始RRT而而限制蛋白质的摄入。（限制蛋白质的摄入。（2D） 3.3.4：我们

13、建议非高分解、不需要透析的：我们建议非高分解、不需要透析的AKI病病人摄入蛋白质人摄入蛋白质0.8-1.0g/kg/d(2D),发生发生AKI并行并行RRT治疗的病人为治疗的病人为1.0-1.5g/kg/d(2D),行持续性替行持续性替代治疗（代治疗（CRRT）及高分解状态的病人最高达）及高分解状态的病人最高达1.7g/kg/d(2D)。 3.3.5：我们建议优先使用胃肠方式对：我们建议优先使用胃肠方式对AKI病人提病人提供营养（供营养（2C）。）。18优质材料CHAPTER3.4:AKI患者利尿剂的使用患者利尿剂的使用 3.4.1：我们推荐不要使用利尿剂来预防我们推荐不要使用利尿剂来预防AK

14、I(1B)。 3.4.2：我们建议不要使用利尿剂来治疗我们建议不要使用利尿剂来治疗AKI，除非除非是在治疗高容量负荷时是在治疗高容量负荷时(2C)。19优质材料CHAPTER3.5:血管活性药：多巴胺、血管活性药：多巴胺、非诺多泮以及心房钠尿肽非诺多泮以及心房钠尿肽 3.5.1：我们推荐不使用低剂量多巴胺来预防或治我们推荐不使用低剂量多巴胺来预防或治疗疗AKI(1A)。 3.5.2：我们建议不使用非诺多泮来预防或治疗：我们建议不使用非诺多泮来预防或治疗AKI(2C)。 3.5.3：我们建议不使用心房钠尿肽：我们建议不使用心房钠尿肽(ANP)来预防来预防(2C)或治疗或治疗(2B)AKI。20优

15、质材料CHAPTER3.6:生长因子治疗生长因子治疗 3.6.1：我们推荐不使用重组人胰岛素样生长因子：我们推荐不使用重组人胰岛素样生长因子（rhIGF-1）来预防或治疗）来预防或治疗AKI(1B)。21优质材料CHAPTER3.7:腺苷受体拮抗剂腺苷受体拮抗剂 3.7.1：我们建议可以给予因围产期重度缺氧而处：我们建议可以给予因围产期重度缺氧而处于于AKI高风险的新生儿单剂量茶碱。（高风险的新生儿单剂量茶碱。（2B）22优质材料CHAPTER3.8:氨基糖苷类和两性霉素相关氨基糖苷类和两性霉素相关AKI的预防的预防 3.8.1：我们建议不要使用氨基糖苷类药物治疗感：我们建议不要使用氨基糖苷类

16、药物治疗感染，除非没有其他可替代的合适的、相对肾毒性染，除非没有其他可替代的合适的、相对肾毒性更小的药物。（更小的药物。（2A） 3.8.2：我们建议稳定状态、正常肾功能病人，氨：我们建议稳定状态、正常肾功能病人，氨基糖苷类药物治疗采用每日单次剂量，而不是每基糖苷类药物治疗采用每日单次剂量，而不是每日多次剂量的治疗方式。（日多次剂量的治疗方式。（2B）23优质材料CHAPTER3.8:氨基糖苷类和两性霉素相关氨基糖苷类和两性霉素相关AKI的预防的预防 3.8.3：我们推荐，对每日多次剂量给予氨基糖苷：我们推荐，对每日多次剂量给予氨基糖苷类药物超过类药物超过24小时的病人，进行血药浓度监测。小时

17、的病人，进行血药浓度监测。（1A） 3.8.4：我们建议，对每日单次剂量给予氨基糖苷：我们建议，对每日单次剂量给予氨基糖苷类药物超过类药物超过48小时的病人，进行血药浓度监测。小时的病人，进行血药浓度监测。（2C） 3.8.5：我们建议当方便与适宜时，局部使用氨基：我们建议当方便与适宜时，局部使用氨基糖苷类药物（如呼吸道气溶胶、缓释抗生素珠）糖苷类药物（如呼吸道气溶胶、缓释抗生素珠）来代替静脉用药。（来代替静脉用药。（2B）24优质材料CHAPTER3.8:氨基糖苷类和两性霉素相关氨基糖苷类和两性霉素相关AKI的预防的预防 3.8.6：我们建议使用脂质制剂的二性霉素我们建议使用脂质制剂的二性霉

18、素B，而，而不是传统制剂的二性霉素不是传统制剂的二性霉素B。（。（2 2A） 3.8.73.8.7：我们推荐在治疗系统性真菌或原虫感染时，：我们推荐在治疗系统性真菌或原虫感染时，如果推测二者疗效相当，应当使用唑类抗真菌药如果推测二者疗效相当，应当使用唑类抗真菌药物和物和/ /或棘白菌素，而不是传统制剂的二性霉素或棘白菌素，而不是传统制剂的二性霉素B B。（1A1A）25优质材料CHAPTER3.9:危重症患者危重症患者AKI的的其他预防措施其他预防措施 3.9.1：我们建议不要仅为了降低围手术期：我们建议不要仅为了降低围手术期AKI或或RRT治疗的发生率，而采用非体外循环冠脉搭桥治疗的发生率，

19、而采用非体外循环冠脉搭桥手术。（手术。（2C） 3.9.2：我们建议不要对伴有低血压的重症病人使：我们建议不要对伴有低血压的重症病人使用用N-乙酰半胱氨酸（乙酰半胱氨酸（NAC）来预防）来预防AKI。（。（2D） 3.9.3：我们推荐不使用口服或静脉：我们推荐不使用口服或静脉NAC预防术后预防术后AKI。（。（1A）26优质材料对比剂导致的对比剂导致的AKI27优质材料CHAPTER4.1:对比剂导致的对比剂导致的AKIAKI：定义、流行病学以及预后定义、流行病学以及预后4.1：使用血管内对比剂后，按照推荐使用血管内对比剂后，按照推荐2.1.2明明确是否发生确是否发生AKI并进行分期。（并进行

20、分期。（未分级未分级）4.1.1：当病人应用对比剂后发生肾功能变化，：当病人应用对比剂后发生肾功能变化，应评估是否发生应评估是否发生CI-AKI及有无导致及有无导致AKI的其的其他可能原因。（他可能原因。（未分级未分级）28优质材料CHAPTER4.2:CI-AKICI-AKI高危人群的评估高危人群的评估 4.2.1：在考虑实施血管内应用碘对比剂（在考虑实施血管内应用碘对比剂（i.v.或或i.a.）的操作前，应该对所有病人评估）的操作前，应该对所有病人评估CI-AKI的风的风险，尤其要筛查是否已经存在肾脏功能受损。险，尤其要筛查是否已经存在肾脏功能受损。（未分级未分级） 4.2.2：对于：对于

21、CI-AKI的高危患者，考虑使用其他的的高危患者，考虑使用其他的影像学检查方法。（影像学检查方法。（未分级未分级）29优质材料CHAPTER4.3:CI-AKICI-AKI的非药物性预防措施的非药物性预防措施 4.3.1：对对CI-AKI的高危患者，尽可能使用最低剂的高危患者，尽可能使用最低剂量的对比剂。（量的对比剂。（未分级未分级） 4.3.2：对：对CI-AKI的高危患者，我们推荐使用等渗的高危患者，我们推荐使用等渗或低渗碘对比剂，为不应用高渗碘对比剂。（或低渗碘对比剂，为不应用高渗碘对比剂。（1B）30优质材料CHAPTER4.4:CI-AKICI-AKI的药物性预防措施的药物性预防措施

22、 4.4.1：对于对于CI-AKI高危患者，我们推荐应用等张高危患者，我们推荐应用等张氯化钠或碳酸氢钠溶液静脉注射扩张容量，而不氯化钠或碳酸氢钠溶液静脉注射扩张容量，而不是非静脉途径扩张容量。（是非静脉途径扩张容量。（1A） 4.4.2：对于：对于CI-AKI高危患者，我们推荐不要仅通高危患者，我们推荐不要仅通过口服补液预防过口服补液预防AKI。（。（1C）31优质材料CHAPTER4.4:CI-AKICI-AKI的药物性预防措施的药物性预防措施 4.4.3：对于：对于CI-AKI高危病人，我们建议联合口服高危病人，我们建议联合口服NAC与静脉输注等张晶体溶液来预防与静脉输注等张晶体溶液来预防

23、AKI。(2D) 4.4.4：我们建议不使用茶碱预防：我们建议不使用茶碱预防CI-AKI。(2C) 4.4.5：我们推荐不使用非诺多泮预防：我们推荐不使用非诺多泮预防CI-AKI。(1B)32优质材料CHAPTER4.5:血透或血滤的疗效血透或血滤的疗效 4.5.1：对于：对于CI-AKI高风险病人，我们建议不预防高风险病人，我们建议不预防性使用性使用IHD或或HF来清除造影剂。（来清除造影剂。（2C）33优质材料AKI治疗的透析干预治疗的透析干预34优质材料AKI患者患者RRT治疗有以下目标治疗有以下目标l维持水电解质、酸碱平衡以及体液稳态维持水电解质、酸碱平衡以及体液稳态l预防肾脏进一步受

24、损预防肾脏进一步受损l有助于肾功能恢复有助于肾功能恢复l使用其他支持治疗（例如抗生素，营养治疗等）使用其他支持治疗（例如抗生素，营养治疗等）可以不受限制或不出现并发症可以不受限制或不出现并发症35优质材料CHAPTER5.1： AKI患者患者RRT治疗的时机治疗的时机 5.1.1：如果存在危及生命的水、电解质和酸碱紊如果存在危及生命的水、电解质和酸碱紊乱，应紧急开始乱，应紧急开始RRT。（。（未分级未分级） 5.1.2：不要仅用：不要仅用BUN和肌酐的阈值来决定是否开和肌酐的阈值来决定是否开始始RRT，而需要考虑更广泛的临床背景、是否存，而需要考虑更广泛的临床背景、是否存在可以通过在可以通过R

25、RT改善的疾病状态，以及实验室检改善的疾病状态，以及实验室检查的变化趋势。（查的变化趋势。（未分级未分级）36优质材料利尿剂在利尿剂在AKI防治中的作用防治中的作用 倾向于利尿剂治疗：倾向于利尿剂治疗： 1.容量负荷过多容量负荷过多 2.从少尿变成非少尿型从少尿变成非少尿型ARF37优质材料利尿剂在利尿剂在AKI防治中的作用防治中的作用 不建议常规使用利尿剂不建议常规使用利尿剂 只有在充分纠正容量状态后才能在少只有在充分纠正容量状态后才能在少尿患者中使用大剂量襻利尿剂尿患者中使用大剂量襻利尿剂 应限制应用时间应限制应用时间 具有具有ARF治疗经验的肾脏科医生及时治疗经验的肾脏科医生及时会诊非常

26、重要！会诊非常重要！38优质材料利尿剂在利尿剂在AKI防治中的作用防治中的作用 肾脏科医生和肾脏科医生和ICU医生需认识到及时医生需认识到及时成功地纠正少尿，患者仍为成功地纠正少尿，患者仍为ARF，只只是另一种较轻的形式是另一种较轻的形式 并不能改善预后并不能改善预后 仍需及时行透析治疗仍需及时行透析治疗39优质材料利尿剂在利尿剂在AKI防治中的作用防治中的作用 5.2.2：我们建议不要使用利尿剂来帮助我们建议不要使用利尿剂来帮助肾功能恢复，或用以缩短肾功能恢复，或用以缩短RRTRRT的疗程或降的疗程或降低频率。（低频率。（2B2B）40优质材料CHAPTER5.3:抗凝抗凝 RRT抗凝的目标

27、是预防滤器血块形成，提抗凝的目标是预防滤器血块形成，提高膜通透性，以此达到透析充分性并防止高膜通透性，以此达到透析充分性并防止由凝血造成的血液丢失由凝血造成的血液丢失 需要平衡利弊（考虑出血风险，经济因素需要平衡利弊（考虑出血风险，经济因素如工作负荷和耗费）如工作负荷和耗费）41优质材料CHAPTER5.4:AKI患者患者RRT治疗的血管通路治疗的血管通路5.4.1：我们建议：我们建议AKI病人通过无涤纶套、无隧道透析病人通过无涤纶套、无隧道透析导管开始导管开始RRT，而不是用有隧道的导管。（，而不是用有隧道的导管。（2D）5.4.2：对：对AKI病人选择静脉放置透析导管时，考虑以病人选择静脉

28、放置透析导管时，考虑以下建议（下建议（未分级未分级） 首首 选：右颈内静脉选：右颈内静脉 第二选择：股静脉第二选择：股静脉 第三选择：左颈内静脉第三选择：左颈内静脉 最后选择：锁骨下静脉，最好是优势手侧最后选择：锁骨下静脉，最好是优势手侧42优质材料CHAPTER5.4:AKI患者患者RRT治疗的血管通路治疗的血管通路 5.4.3：我们推荐使用超声引导留置透析导管。我们推荐使用超声引导留置透析导管。（1A） 5.4.4：我们推荐在颈内静脉或锁骨下静脉放：我们推荐在颈内静脉或锁骨下静脉放置透析导管后、第一次使用前，拍胸部置透析导管后、第一次使用前，拍胸部X光光片。（片。（1B）43优质材料CHA

29、PTER5.4:AKI患者患者RRT治疗的血管通路治疗的血管通路 5.4.5：对于在对于在ICU内需要内需要RRT治疗的治疗的AKI病人，病人，我们建议不要在无隧道的透析导管皮肤穿刺处局我们建议不要在无隧道的透析导管皮肤穿刺处局部使用当前常用的抗生素。（部使用当前常用的抗生素。（2C） 5.4.6：对于需要：对于需要RRT的的AKI病人，我们建议不要病人，我们建议不要使用抗生素封管剂来预防导管相关感染。（使用抗生素封管剂来预防导管相关感染。（2C）44优质材料CHAPTER5.6:AKI患者患者RRT治疗方式治疗方式 5.6.1：把持续性和间断性：把持续性和间断性RRT作为作为AKI病人治疗的

30、补病人治疗的补充手段。（充手段。（未分级未分级） 5.6.2：对于血流动力学不稳定的病人，我们建议使用：对于血流动力学不稳定的病人，我们建议使用CRRT，而不是标准的间断，而不是标准的间断RRT。（。（2B） 5.6.3：对于伴有急性脑损伤，或其他病因引起的颅内：对于伴有急性脑损伤，或其他病因引起的颅内压增高或者广泛脑水肿的压增高或者广泛脑水肿的AKI病人，我们建议使用病人，我们建议使用CRRT，而不是间断的，而不是间断的RRT。（。（2B）45优质材料CHAPTER5.7:AKI患者治疗的缓冲液患者治疗的缓冲液 5.7.1：AKI病人进行病人进行RRT，我们建议使用碳酸盐，我们建议使用碳酸盐

31、，而不是醋酸盐缓冲液作为透析液以及置换液。而不是醋酸盐缓冲液作为透析液以及置换液。（2C） 5.7.2：伴有循环休克的：伴有循环休克的AKI病人进行病人进行RRT时，我时，我们推荐使用碳酸盐，而不是醋酸盐缓冲液作为透们推荐使用碳酸盐，而不是醋酸盐缓冲液作为透析液以及置换液。（析液以及置换液。（1B）46优质材料CHAPTER5.8:AKI患者患者RRT治疗的剂量治疗的剂量 5.8.1：每次：每次RRT治疗前应该制定剂量处方。治疗前应该制定剂量处方。 （未分级未分级） 我们推荐经常评价实际的治疗剂量以我们推荐经常评价实际的治疗剂量以 调整处方。（调整处方。（1B） 5.8.2：给予：给予RRT来

32、达到满足病人需要的电解质、来达到满足病人需要的电解质、 酸碱、溶质和液体平衡。（酸碱、溶质和液体平衡。（未分级未分级）47优质材料CHAPTER5.8:AKI患者患者RRT治疗的剂量治疗的剂量 5.8.3：我们推荐我们推荐AKIAKI病人进行间断或延长病人进行间断或延长RRTRRT时时，每周每周Kt/V达到达到3.9。（。（1A） 5.8.4：我们推荐：我们推荐AKI病人病人CRRT超滤剂量达到超滤剂量达到20-25ml/kg/h。（。（ 1A ）这通常需要设定更高的处方）这通常需要设定更高的处方剂量才能达到。（剂量才能达到。（未分级未分级）48优质材料我国急性肾损伤诊治现状我国急性肾损伤诊治

33、现状 回顾现有的国内文献，有关回顾现有的国内文献，有关AKIAKI的研究尚匮乏，且多的研究尚匮乏，且多为基础研究临床研究凤毛麟角。此外，现有的临床研究为基础研究临床研究凤毛麟角。此外，现有的临床研究多为单中心或小样本研究，具有高级别循证医学证据的临多为单中心或小样本研究，具有高级别循证医学证据的临床研究少之又少。目前，我国还缺乏全国性床研究少之又少。目前，我国还缺乏全国性AKIAKI的流行病的流行病学数据，更缺乏优质的随机对照临床研究，而在肾脏病学学数据，更缺乏优质的随机对照临床研究，而在肾脏病学领域，也缺乏聚焦于肾脏病患者的领域，也缺乏聚焦于肾脏病患者的AKIAKI相关研究。相关研究。49优

34、质材料我国急性肾损伤诊治现状我国急性肾损伤诊治现状 上海多家三甲医院的临床研究提示，上海多家三甲医院的临床研究提示，AKIAKI发病率占同期住发病率占同期住院患者的院患者的0.30.33.0 3.0 ，其病死率为，其病死率为14144242。由于。由于AKIAKI的诊断标准及研究年份不同，各组研究的病死率略有差异。的诊断标准及研究年份不同，各组研究的病死率略有差异。上海瑞金医院通过收集千余例上海瑞金医院通过收集千余例AKIAKI患者的完整临床、病理及血患者的完整临床、病理及血液、生化资料，发现液、生化资料，发现AKIAKI发病率男性多于女性，发病高峰在发病率男性多于女性，发病高峰在404059

35、59岁。岁。50优质材料我国急性肾损伤诊治现状我国急性肾损伤诊治现状 研究还发现，在研究还发现，在AKIAKI患者中，患者中，3636表现为肾小球和血表现为肾小球和血管病变，管病变，4747为小管间质病变，另有为小管间质病变，另有1111的患者有肾灌注的患者有肾灌注不足，与文献报道的不足，与文献报道的40405050有所不同有所不同, ,这主要与对肾这主要与对肾灌注不足的认识匮乏以及目前国内漏诊误诊率高有关。灌注不足的认识匮乏以及目前国内漏诊误诊率高有关。51优质材料我国急性肾损伤诊治现状我国急性肾损伤诊治现状 研究还发现，慢性肾脏病、心血管疾病、高血压、贫血等是发研究还发现，慢性肾脏病、心血

36、管疾病、高血压、贫血等是发生生AKI的高危易感因素，而少尿和尿检异常是最为常见的临床表现。的高危易感因素，而少尿和尿检异常是最为常见的临床表现。其他研究也表明，危重症其他研究也表明，危重症AKI患者的发病率、病死率更高。需要肾脏患者的发病率、病死率更高。需要肾脏替代治疗的比例也更高。随着替代治疗的比例也更高。随着AKL分期的变化，其病死率、住院费用、分期的变化，其病死率、住院费用、住院天数也相应增加，无疑给国家、社会及患者家庭带来了巨大而沉住院天数也相应增加，无疑给国家、社会及患者家庭带来了巨大而沉重的经济贫担。重的经济贫担。52优质材料我国急性肾损伤诊治现状我国急性肾损伤诊治现状 KDIGO

37、指南强调，探寻指南强调，探寻AKI的病因十分关键。上海瑞金医院肾脏科的统的病因十分关键。上海瑞金医院肾脏科的统计资料表明，药物导致计资料表明，药物导致AKI是首位病因，占是首位病因，占40。而在所有药物中，。而在所有药物中，-内酰胺酶类、呋塞米及氨基糖苷类药物名列前三。手术相关原因是导致内酰胺酶类、呋塞米及氨基糖苷类药物名列前三。手术相关原因是导致AKI的第二位原因，尤其是心血管手术后发生的第二位原因，尤其是心血管手术后发生AKI比例最高，其中多见于比例最高，其中多见于冠状动脉旁路移植术冠状动脉旁路移植术(CABG) 和心脏瓣膜手术，且术后发生和心脏瓣膜手术，且术后发生AKI的患者病的患者病死

38、率较高。死率较高。53优质材料我国急性肾损伤诊治现状我国急性肾损伤诊治现状临床上需特别重视对比剂导致的急性肾损伤临床上需特别重视对比剂导致的急性肾损伤(CI-AKI)，上海仁济医院的研究提示，上海仁济医院的研究提示，CI-AKI的发病率为的发病率为8.7。 需需要强调的是，在肾脏病患者的要强调的是，在肾脏病患者的AKI中，需重视继发性肾脏中，需重视继发性肾脏病相关的病相关的AKI，其中最为常见的是狼疮性肾炎和抗中性粒，其中最为常见的是狼疮性肾炎和抗中性粒细胞胞浆抗体细胞胞浆抗体(ANCA)相性血管炎。该类疾病常以相性血管炎。该类疾病常以AKI起起病，或表现为在慢性肾脏病的基础上急性加重病，或表

39、现为在慢性肾脏病的基础上急性加重。54优质材料 危重症危重症AKI患者需要积极的肾脏替代治疗，目前患者需要积极的肾脏替代治疗，目前全国全国l0的新增透析患者存在的新增透析患者存在AKI。AKI患者经透患者经透析治疗析治疗3个月后无法摆脱透析将进人终末期肾病。个月后无法摆脱透析将进人终末期肾病。 55优质材料我国急性肾损伤诊治现状我国急性肾损伤诊治现状 我国住院患者我国住院患者AKI的发病率高，漏诊误诊率亦高。肾脏科住院患的发病率高，漏诊误诊率亦高。肾脏科住院患者者AKI的病因谱与外科不同。肾灌注不足和急性肾小管坏死在外科术的病因谱与外科不同。肾灌注不足和急性肾小管坏死在外科术后后AKI中较常见

40、，而肾小球肾炎、间质性肾炎、血管炎在肾脏科更为中较常见，而肾小球肾炎、间质性肾炎、血管炎在肾脏科更为常见。常见。AKI患者以危重症居多，就诊时较晚，病情重。由于抗菌药物患者以危重症居多，就诊时较晚，病情重。由于抗菌药物及利屎剂的不恰当使用，药物相关性及利屎剂的不恰当使用，药物相关性AKI的发病率高，几乎占的发病率高，几乎占AKI总总发病率的发病率的1/3-1/2。56优质材料小结小结 KDIGOKDIGO制定的制定的AKIAKI指南，对于指南，对于AKIAKI的诊断和治疗的诊断和治疗有较好的指导作用，但是指南中部分的推荐有较好的指导作用，但是指南中部分的推荐和建议还没有足够的强有力的临床证据来支和建议还没有足够的强有力的临床证据来支持，指南也不适用于所有患者。因此，在临持，指南也不适用于所有患者。因此，在临床实践中需个体化、灵活应用指南。床实践中需个体化、灵活应用指南。 另外，另外，KDIGOKDIGO的的AKIAKI指南是否适合中国指南是否适合中国AKIAKI患者患者还需要大量临床研究来证实。还需要大量临床研究来证实。57优质材料