水质分析报告化验方法

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1、水质分析化验方法（一）总硬度的测定1、原理钙离子和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为 1010.7和108.7.考虑到EDTA受酸效应的影响，将溶液PH值控制为10时,钙、镁离 子都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。2、主要试剂（1） 氨一氯化铵缓冲溶液（PH=10）称取67.5g氯化铵溶于200ml水中， 加入570ml氨水，用水稀释至1000M1 ；（2）三乙醇胺 1+1水溶液；（3） 酸性铬蓝K-萘酚绿B （简称K-B）混合指示剂称取1g酸性铬蓝K 和2.5g萘酸绿B置于研钵中，加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。（4）EDTA 标

2、准溶液 C（EDTA）=0.01mol/L 或 C（1/2EDTA）=0.02mol/L.3、测定步骤取50.00ml水样（必要时先用中速滤纸过滤后再取样）于250ml锥形瓶中，加 10mlPH=10的缓冲溶液，加入少许 K-B指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液 由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积.水样的总硬度X为X=F（1/2EDTA）XV1X1000 mnol/LV式 中 C（1/2EDTA） 取1/2EDTA为基本单元时的浓度， mlo/L;V1 滴定时消耗的EDTA溶液体积，ml;V 所取水样体积，ml。总硬度以CaCO3计时X=C（EDTA）XVlXM（C

3、aC03）x 1000/nig/L式 中M（CaCO3）COCO 3的摩尔质量，g/mol;C(EDTA)EDTA溶液的浓度，mol/L.(二) 钙离子的测定1、EDTA滴定法(1) 原理 溶液PH 12时，水样中的镁离子沉淀为 Mg (OH) 2,这时 用EDTA滴定，钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。滴定所消耗 EDTA 的物质的量即为钙离子的物质的量。(2) 主要试剂 氢氧化钾溶液 20% ； EDTA标准溶液 C (EDTA =0.01mol/L; 钙黄绿素-酚酞混合指示剂(3) 测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中，加1+1盐酸数滴，混匀，

4、加热至沸30s,冷却后加20%K氧化钾溶液5ml, 加少许混合指示剂，用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红 色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。钙离子的含量 X为X=C(EDTA)XV2X40,08 x 10O0/mg/LV式中 C(EDTA)EDTA溶液的浓度，mol/L;V2滴定时消耗EDTA溶液的体积，ml;V 所取水样的体积，ml;40.08钙离子的摩尔质量，g/mol.(三) 镁离子的测定1、EDTA滴定法(1) 原理 由硬度测定时得到的钙离子和镁离子的总量，减去由本节中 测得的钙离子的含量即得镁离子的含量水样中镁离子的含量为XJ(W)X (VM2)

5、X2U0 x 1000/mg/LV式 中 C(EDTA) EDTA标准溶液的浓度，mol/L;V1 滴定总硬度时消耗的标准溶液体积，ml;V2 滴定钙时消耗的标准溶液体积，ml;V 所取水样体积，ml;24.30镁离子的摩尔质量，g/mol.三、碱度的测定碱度又称耗酸量，即单位体积水样能够接受氢质了的物质的量。碱度是用强酸(如盐酸)标准溶液进行酸碱滴定测得的。1、原理以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴至酚酞变色，此时完成了下列反应：- +OH +H =H2O2- + -CO3 +H =HCO3由此测得的碱度称为酚酞碱度。然后继续以甲基橙为指示剂，用盐酸酸标准溶液滴至甲基橙变色，此时完成了下列反应

6、：- +HCO3+H =H2CO3由甲基橙变色所测得的总碱度称为甲基橙碱度。甲基橙碱度又称为总碱度。2、主要试剂与仪器(1)酚酞指示剂液稀释至100ml。称0.5g酚酞溶于30ml无水乙醇中，并用水将此乙醇溶(2)甲基橙指示剂称0.1甲基橙，溶于100ml蒸馏水中.(3)盐酸标准溶液3、测定步骤C(HCL)=0.1mol/L.(1)取50.00ml透明的水样(若水样浑浊必须过滤)，放入250ml锥形瓶中,加酚酞指示剂2滴。若呈红色，则用0.1mol./L的盐酸标准溶液滴至红色刚好褪 去，记下盐酸的用量P(ml)。(2) 若酚酞加入水样后呈无色或用盐酸标准溶液滴至红色刚好褪去，再在水样中加2滴；

7、甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴至橙黄色变为橙红色，并记下 盐酸的总用量T(ml)。3.1 当 P=T 时，既P=T=氢氧化物3.2 当 P 1/2T 时有氢氧化物和碳酸盐存在，则碳酸盐=2(T-P)碳酸根(mg/L) =(T-P)xCx1000x60.01/V3.3 当 P=1/2T 时既只有碳酸盐存在，则碳酸盐=T碳酸根(mg/L) =TxCx1000x60.01/V3.4 当 Pv 1/2T 时有碳酸盐和碳酸氢盐存在，则碳酸盐 =2P，碳酸氢盐=T-2P碳酸根(mg/L) =PxCx1000x60.01/V碳酸氢根(mg/L) =(T-2P)xCx1000x61.01/V3.5当P=0

8、时只有碳酸氢盐存在，及碳酸氢盐=T碳酸氢根(mg/L) =TxCx1000x61.01/V式中C 盐酸标准溶液浓度，mol/LV 水样的体积，ml;P滴至酚酞褪色时消耗盐酸的体积，ml；T 滴至甲基橙变色时消耗盐酸的总体积，ml。四、氯离子的测定1、原理用标准AgNO3溶液滴定水样中的氯离子形成 AgCl沉淀，以铬酸钾为指示剂，当Cl-沉淀完毕后，Ag+与CrO42-形成红色沉淀2Ag + CrO4 = Ag2CrO4j（红色） 指示终点的到达。根据AgN03的用量可算出Cl-的浓度。2、主要试剂和仪器（1） AgNO3标准溶液C （AgNOs） =0.01mol/L（2） K2CrO4溶液5

9、%水溶液；（3）Cu（NO3）2溶液 2%水溶3、测定步骤（1）吸收100.00ml水样于250ml锥形瓶中，加入2滴酚酞指示剂，用0.1mol/LNaOH和0.1mol/L HNO3溶液调节水样的PH值,使酚酞由红色刚变为无色。再 加入5%的K2CrO4溶液1ml，用AgNOs标准溶液滴至出现淡红色，记下消耗的AgNO3标准溶液的体积V1（ml）。（2）用 100ml蒸馏水取代水样，按上述相同步骤做空白试验，所消耗的AgNO3 标准溶液的体积Vo（ml）。4、计算水中CL-含量(V1-V0) XCX35. 46X1000Ymg/L式 中V1 测试水样时消耗的 AgNO3体积，ml;Vo空白试

10、验消耗的 AgNO3体积，ml;CAgNO3标准溶液的浓度，mol/L;V 水样的体积，ml;35.46CL-的摩尔质量，g/mol。五、硫酸根的测定（一）重量法1、测定原理硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀：SO42-+Ba2+=BaO4 J沉淀经灼烧后称重，可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，碳酸 根不干扰测定。2、主要试剂和仪器（1）5%氯化钡溶液；（2）1.5%硝酸银溶液;（3）高温电炉；（4）瓷坩埚；（5）干燥器。3、测定步骤准确吸取200500ml水样于烧杯中，取水样的多少应满足于水样中硫酸根的总量为1050g。加0.1%甲基红溶液23滴滴加1+1的盐酸，使溶呈红色后 再

11、过量23滴盐酸.在电炉上浓缩至50ml左右，冷却后滤去悬浮物，并用02mol/L 的盐酸洗涤滤纸45次.加热滤液至近沸在不断搅拌下，缓慢地滴加5%氯化钡溶液，直到上部清液不 再出现白色色浑浊再过量2mL氯化钡溶液.将此溶液在8090C的水浴上保温 2小时。用慢速定量滤纸过滤沉淀，并用水洗涤烧杯和沉淀直到滤液经1.5%的硝酸 银检验，不产生浑浊为止。将滤纸连同沉淀放入已恒重过的坩埚内，在电炉上灰化，然后在 800r的高 温电炉上灼烧1小时，在干燥器中冷却45分钟，称重，直到恒重。4、计算水中硫酸根的含量X二 Q.4118X （W2FDX1000 mg/L式 中W2 坩埚和和的重量，g；W1 空坩

12、埚的重量，g；0.4118由BaS04换算成SO42-的系数;V 水样的体积， ml。1、准备检验水一取两只容量为100150毫升的白色玻璃杯，一杯接自来水， 另一杯盛放RO活性水，并放在桌子上，用 TDS分别测定和记录两杯水的溶解 性固体含量。测定顺序为：先测 RO活性水，后测自来水。2、 准备检验一将固体沉淀促进仪平放于玻璃杯上，插上220伏电源。3、 检验一将固体沉淀促进仪上的电源开关按钮按向 ON （开）的位置，开始检 验。通常检验的时间为60秒以内。结束时，先将电源开关按向 OFF （关）的位 置。最后取出固体沉淀促进仪。安全警告：1、接通电源后，双手不得抓在电极上；不得将手指伸入水

13、中；不要让儿童玩耍 固体沉淀促进仪。2、固体沉淀促进仪用完后，应用干布将电极檫干，并用细纱布将铁质电极上的 锈擦净，妥善保管。说明：该测试仪不能被用来评价矿泉水品质，因为在用其测量矿泉水时，水中 的矿物质也可能会与水中的其它污染物发生一些化学反应，会给用户带来误判水质模型（water quality model ）根据物质守恒原理用数学的语言和方法描述 参加水循环的水体中水质组分所发生的物理、化学、生物化学和生态学诸方面的 变化、内在规律和相互关系的数学模型。水质模型可按其空间维数、时间相关性、数学方程的特征以及所描述的对象、 现 象进行分类和命名。从空间维数上可分为零维、一维、二维和三维模型

14、；从是否 含有时间变量可分为动态和稳态模型；从模型的数学特征可分为随机性、确定性 模型和线性、非线性模型；从描述的水体、对象、现象、物质迁移和反应动力学 性质可分为河流、湖泊、河口、海湾、地下水模型；溶解氧、温度、重金属、有 毒有机物、放射性模型；对流、扩散模型以及迁移、反应、生态学模型等。研究水质模型的目的主要是为了描述环境污染物在水中的运动和迁移转化规律， 为水资源保护服务。它可用于实现水质模拟和评价，进行水质预报和预测，制订 污染物排放标准和水质规划以及进行水域的水质管理等，是实现水污染控制的有力工具。水质模型至今已有70多年的历史。最早的水质模型是于1925年在美国俄亥俄 河上开发的斯

15、特里特菲尔普斯模型。它是一个 DO-BOD模型。之后，经诸 多学者改进，逐步完善。1977年美国环境保护局发表的 QUALII型，是这类模 型的代表。它的最新版本 QUAL2E （1982 ）能模拟任意组合的15种水质参数 80年代之后，随着水质研究的深入，另一类描述水中有毒物的模型应运而生。由于考虑了泥沙的作用，使这类模型变成了一个描述水流、 泥沙和其他水质组分 相互作用的气、液、固三相共存的复杂体系。它的代表作是美国环境保护局推出 的WASP5模型（1994 ）。它能模拟有毒物质在水中发生的酸碱平衡、挥发、 沉淀、溶解、水解、生物降解、吸附和解析、氧化还原、生物聚集、光解等过程 以及大气的

16、干、湿沉降物。与此同时，以食物链和能量传递为主线的生态学模型 也有了长足的发展。建立一个实用的水质模型一般需 5个步骤：资料的收集和实验设计。包括建模 所必须的同步水文、水力、水质、气象等资料和所涉及的反应动力学常数，否则 要现场监测和实验获取。确定模型的结构。包括建立或选择模型的结构并进行 平衡性、稳定性和灵敏性考察。确定模型的参数（常数）并使其代入模型后能 较好地重现一组观测数据，称为率定模型。模型的检验。检查率定好的模型的 计算值同另一组观测值的拟合度， 衡量模型的预测能力。应用。衡量模型能否 满足建模目的。以上各步若不能满足需求，均需从头做起。现代水质模型因其复杂性一般要采用各种数值解

17、法，应用计算机来完成。一个好 的水质模型需有水文学、水力学、化学、生物化学、水质、数学以及计算机等方 面的专家通力合作。金标准水质检测项目相关检测方法分别如下：1【pH值】水质pH值的测定 玻璃电极法GB/T6920-19862【溶解氧】水质 溶解氧的测定 电化学探头法 GB/T11913-1989碘量法水 和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局2002年3【臭和味】文字描述法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局2002 年4【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局2002年5【酸度】酸度指示剂滴定法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局200

18、2 年6【碱度（总碱度、重碳酸盐和碳酸盐）】酸碱指示剂滴定法水和废水监测分 析方法（第四版）国家环保总局2002年7【色度】水质 色度的测定GB/T11903-19898【浊度】水质 浊度的测定GB/T13200-19919【悬浮物（SS）】水质 悬浮物的测定 重量法GB/T11901-198910【总可滤残渣】重量法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局2002 年11【总残渣】重量法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局2002年 12【全盐量（溶解性固体）】水质 全盐量的测定 重量法HJ/T51-199913【总硬度（钙和镁总量）】水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法GB/T7

19、477-198714【高锰酸盐指数】水质 高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-198915【化学需氧量（COD）】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T11914 198916【生物需氧量】水质 生物需氧量的测定 稀释与接种法 GB/T7488 198717【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987水杨酸-次氯酸盐光度法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局2002年18【硝酸盐氮】水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法HJ/T346-200719【亚硝酸盐氮】水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法GB/T74

20、93-198720【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法 GB/T7467-198721【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB/T11894-198922【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-198923【磷酸盐】钼酸铵分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局（2002年）24【硝基苯类】还原-偶氮光度法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保 总局（2002年）25【苯胺类】水质 苯胺类化合物的测定 N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-198926【游离氯】水质 游离氯和总氯的测定 N , N-二乙基-1，4-苯二

21、胺滴定法GB/T11897-198927【总氯】水质 游离氯和总氯的测定 N， N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-198928【氟化物】水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-198729【氯化物】水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法 GB/T11896-1987930【硫酸盐】水质硫酸盐的测定重量法GB/T11899-89铬酸钡分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局（2002年）31【硫化物】水质 硫化物的测定 亚甲基兰分光光度法 GB/T16489-199632【阴离子表面活性剂】水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T7494-198733【

22、石油类】水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法GB/T 16488-199634【动植物油】水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法GB/T 16488-1996 35【总铬】水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7466-1987 火焰原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）国家环保总局（2002年）36【铜】水质37【锌】水质38【铅】水质39【镉】水质铜、锌、铅、镉的测定 铜、锌、铅、镉的测定 铜、锌、铅、镉的测定 铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987GB/T 7475

23、-1987GB/T 7475-1987GB/T 7475-198740【镍】水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11912-198941【钾】水质42【钠】水质43【钙】水质44【镁】水质45【铁】水质46【锰】水质钾、钠的测定 钾、钠的测定 钙、镁的测定 钙、镁的测定 铁、锰的测定 铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989 47【溶解性铁】水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989 48【银】水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11907-1989 49【甲醛】水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 GB/T13197-1991水质检测仪器：水质安全快速检测箱，电解器等