生物化学动态部分问答题参考答案

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1、精品文档1欢迎下载2、1分子软脂酸完全氧化成C02和H20可生成多少分子ATP?并说明计算过程。1分子软脂酸经B-氧化，则生成8分子乙酰CoA 7分子FADH2和7分子NADH+H+1分子乙酰CoA在三羧酸循环中氧化分解，一个乙酰CoA生成12个ATP,所以12X8=96ATP。7分子FADH2经呼吸链氧化可生成2X7=14 ATP。7分子NADH+H经呼吸链氧化可生成3X7=21ATF。三者相加，减去消耗掉1个ATP,实得96+14+21-1=130mol/LATP。所以1分子软脂酸完全氧化，即可生成130分子ATP3、 简述遗传密码的基本性质。1）密码子不重叠。每3个核苷酸为一个单位，组成

2、一个密码子，相互间不重复和交叉。2）密码子的通用型。所有的生物都共用一套密码子。3）密码子的简并性。除个别氨基酸外， 一个氨基酸具有2个以上的密码子， 且多是第三位的核苷酸不同。4）密码子的连续性。2个密码子之间没有任何核苷酸的间隔，是连续的进行排列的。5）密码子的摆动性。 密码子与反密码子的配对关系，第一、二碱基的配对是标准的，第三个碱基为非标准配对， 这种碱基的配对识别具有一定的摆动性。简述Chargaff定则。在DNA的碱基组成规律为：嘌呤的总数等于嘧啶的总数（A+G=T+C；A+C=G+T A=T, G=CDNA分子的碱基组成具有种属的特异性，但不具有组织器官的特异性。EMP途径在细胞

3、的什么部位进行？它有何生物学意义？EMP途径在细胞的细胞质中进行。其生物学意义为：为机体提供能量；是糖分解的有氧分解和无氧分解的共同途径；其中间产物是合成其他物质的原料；为糖异生提供基本的途径。氨基酸脱氨后产生的氨和:-酮酸有哪些主要的去路？氨的去路：在血液中通过丙氨酸， 谷氨酰胺的形式进行转运，氨的再利用或储存； 直接排出，或转变成尿酸、尿素而排出。:-酮酸的主要去路：合成氨基酸；氧化生成CO及水；转变成脂肪和糖。三羧酸循环为什么只能在有氧条件下进行？该循环对生物有何意义？三羧酸循环是机体获得能量的主要方式，所生成的NADH, FADH2需通过呼吸链的代谢后才能保证三羧酸循环的进行， 而呼吸

4、链是在有氧的条件下进行，所以三羧酸循环也只能在有氧的条件下进行。三羧酸循环的生物意义：是机体获得能量的主要方式；是物质代谢的总枢纽，使糖、脂 类、蛋白质代谢相互联系起来；其中间产物也可合成机体的其他物质。肽链合成后的加工处理主要有哪些方式？肽链合成后经过一定的处理才能形成活性的蛋白质。肽链的主要处理方式有：1）肽链末端的修饰，通过水解的方式去处末端的氨基酸；2）肽链的共价修饰，对氨基酸的残基进行共价修饰，如磷酸化、乙酰化等方式。3）肽链的水解修饰，某些大分子蛋白质需经过水解修饰成若干个活性肽发挥作用。磷酸戊糖途径有什么生理意义？1）NADPH为许多物质的合成提供还原力；2）维护红细胞及含巯基蛋

5、白的正常；3）联系戊糖代谢的途径；4）为细胞提供能量。精品文档2欢迎下载举2例说明核苷酸及其衍生物在代谢中的作用。ATP可以提供糖、脂肪、蛋白质等代谢过程中的能量；其含量的高低可影响代谢途径和代谢 方向；可用于核酸的合成；物质的运输等。GTP可用于核酸的合成；可参与脂肪、蛋白质的代谢。或FAD NADH NADP堆参与氧化还原反应；储存生物能；通过呼吸链合成ATP等。（操作区）和五个结构基因（可生成5个与色氨 。色氨酸操纵子的操纵基因不编码任何蛋白质，它是与有活性的 阻遏蛋白是一种变构蛋白，当细胞中色氨酸水平低时，色氨酸阻 这时RNA聚合酶同启动子结合， 使色氨酸合成酶基因转录。色氨酸通过同其

6、阻遏蛋白结合，改变了阻遏蛋白的构象， 使其活化，激活了的阻遏蛋白同基因表达调控区中的操作区序列结合，阻断了RNA聚合酶同启动子结合，而导致色氨酸合成酶基因转录关闭。这是一种负调控机制。48.简述三羧酸循环的关键酶及调节因素，并总结三羧酸循环的生理意义。 三羧酸循环主要受两方面的调控：三羧酸循环本身所具有的内部相互制约系统的调节ATP和Ca2+对三羧酸循环的调节 促进草酰乙酸、乙酰辅酶A浓度上升 抑制一柠檬酸浓度上升、NADH琥珀酰辅酶A促进一Ca2S ADP是变构促进剂抑制NAD H强烈抑制、ATPa-酮戊二酸脱氢酶系促进Ca2+抑制NADH琥珀酰辅酶A三羧酸循环的生理意义：产生的还原型NAD

7、H和FADH进一步通过电子传递链和氧化磷酸化被再氧化，所释放出的自由能形成ATP分子。中间产物在许多生物合成中充当前体原料。三羧酸循环是新陈代谢的中心环节。46.什么是氧化磷酸化？试用化学渗透学说解释氧化磷酸化机制。伴随电子从底物到氧的传递，ADP被磷酸化形成ATP的酶促过程即是氧化磷酸化。化学渗透学说是目前最有说服力的解释氧化磷酸化作用机理的学说：认为电子传递释放出的自 由能驱动1从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，从而形成跨线粒体内膜的 屮电化学梯度。当通过FcFi-ATP合酶回流进入线粒体基质时生成ATP47.请写出原核生物蛋白质的生物合成过程的五个阶段及所需要的RNA种类和作用。蛋白质合

8、成的4（5）个阶段：氨基酸活化，形成氨酰tRNA;70S起始复合物的形成；核糖体沿mRNAb 5向3移动的同时肽链延伸（进位、肽链的形成、移位）；肽链合成的终止与释放。（肽链的后加工）。参与蛋白质合成的RNA有三类：mRN（信使RNA蛋白质合成的模板。tRNA（转运RNA转运活化的氨基酸至mRNA模板上。rRNA（核糖体RNA核糖体是蛋白质合成的场所。48.举例说明，为什么说三羧酸循环是糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路？ 三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化生成CQ和H2O的途径；糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化； 脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入用色氨酸操纵子模型说明合成酶的阻遏

9、机理。47.色氨酸操纵子包括依次排列着的启动子 酸合成有关的酶蛋白） 阻遏蛋白结合的部位。遏蛋白处于失活状态，胞中色氨酸水平升高，当细ADP三羧酸循环的关键酶：柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶-氧化产生乙精品文档3欢迎下载三羧酸循环氧化，脂肪酸经精品文档4欢迎下载酰CoA可进入三羧酸循环氧化； 蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧酸循环， 同时， 三羧酸循环的中间 产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。所以，三羧酸循环是三大物质的共同通路。请用乳糖操纵子模型说明诱导酶的诱导机理。乳糖操纵子包括依次排列着的启动子、 操纵基因、 和三个结构基因。 乳糖操纵子的操纵基因 不编码任何

10、蛋白质，它是另一位点上调节基因所编码的阻遏蛋白的结合部位。阻遏蛋 白是一种变构蛋白，如果细胞中没有乳糖或其他诱导物时阻遏蛋白就结合在操纵基因 上，阻止了结合在启动子上的RNA聚合酶向前移动，使转录不能进行。当细胞中有乳糖或其他诱导物的情况下阻遏蛋白便与它们相结合，结果使阻遏蛋白的构象发生改变 而不能结合到操纵基因上，转录得以进行，从而使吸收和分解乳糖的酶被诱导产生。以软脂酸和葡萄糖为例，计算脂和糖彻底氧化时每个碳的产能效率大小。软脂酸（16:0）的彻底氧化包括B-氧化和TCA两个过程，1分子软脂酸总共产生129分子ATP,供能效率129/16=8.06ATP/C。具体的能量产生和消耗细节如下：

11、脂肪酸的活化与转运：将胞浆中的软脂酸变成线粒体中的软脂酰CoA消耗2分子ATP线粒体内的B-氧化：将软脂酰CoA变成乙酰辅酶A 1次B-氧化产生5分子ATP,总共要经过7次B-氧化，产生35分子ATP。乙酰辅酶A在TCA循环中被彻底氧化成CO和HbO,1分子乙酰辅酶A产生12分子ATP,软脂酸可以生成8分子的乙酰辅酶A共产生96分子ATP。葡萄糖（GH2O6）的彻底氧化包括EMP丙酮酸的氧化脱羧、TCA循环三个过程，1分子葡萄糖总共产生3638分子ATP,供能效率3638/6=66.33ATP/C。具体的能量产生 和消耗细节如下：在胞浆中进行的EMP途径，1分子葡萄糖产生2分子丙酮酸，总共产生

12、68分子ATP。在线粒体中进行的2次丙酮酸的氧化脱羧过程产生2分子NADH+H可以制造6分子ATP。在线粒体中进行2次TCA过程产生24分子ATP。葡萄糖供能效率为66.33ATP/C，软脂酸供能效率为8.06ATP/C，软脂酸高出葡萄糖27.334.3，说明脂类的供能效率大于糖类。DNA的半保留复制和DNA的半不连续复制是相同的概念吗，请解释之。DNA的半保留复制和DNA的半不连续复制不是相同的概念。在体内，DNA的两条链都能作为模板，同时合成出两条新的互补链。由于DNA分子的两条链是反向平行的，但所有已知DNA的合成方向都是5到3,所以对于3到5走向的DNA合成时是由许多5到3方向合成的D

13、NA片段连接起来的，这些片段称为冈崎片段，这种复制方式即为半不连续复制。由于新合成的2条DNA双链均由一条模板链（旧链）和一条新的互补链（新链） 组合而成，所以也称DNA的复制为半保留复制。半保留复制和半不连续复制都是DNA复制的特点。什么是解偶联作用，结合氧化磷酸化的作用机理说明解偶联作用的原理。伴随电子从底物到氧的传递，ADP被磷酸化形成ATP的酶促过程即是氧化磷酸化。化学渗透学说是目前最有说服力的解释氧化磷酸化作用机理的学说：认为电子传递释放出的自由 能驱动从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，从而形成跨线粒体内膜的电化学梯度。当通过FOF1-ATP合酶回流进入线粒体基质时生成ATP有些物质

14、可以携 回线粒体基质内从而破坏了跨膜H+梯度的形成，抑制ADP磷酸化生成ATP的作用，使电子 传递过程中产生的能量不能用于ATP合成，这种电子传递过程与磷酸化过程分开的现象称为解偶联作用。以乳糖操纵子为例叙述操纵子学说。精品文档5欢。迎下载操纵子即基因表达的协调单位。它们由共同的控制区和调节系统。E.coli的DNA上有关乳糖操纵子的结构包括：调节基因R、控制元件和结构基因。调节基因R产生有活性的阻遏蛋白，它能结合操纵基因（O）,阻止RNA聚合酶结合启动子，不能正常转录。乳糖作 为诱导物可以跟阻遏蛋白结合，令其失活，不能结合操纵基因，转录得以正常进行。控制元件有启动子（P）:RNA聚合酶的驻地

15、，决定转录起始；操纵基因（0）:能被有活性 的阻遏蛋白结合，阻止RNA聚合酶结合启动子， 不能正常转录。 结构基因包括乙产生 半乳糖苷酶 （LactZ） 、Y： 产生透性酶 （LactY） 、X：产生转乙酰酶（LactX）。当培养基 中不含有乳糖时，调节基因产生的阻遏蛋白有活性，它能结合操纵基因（0）,阻止RNA聚合酶结合启动子，不能正常转录。培养基中加了乳糖时，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白 结合，使其失活，不能结合操纵基因，转录得以正常进行。糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路是什么？举例说明它们相互间的转化关系。糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路是三羧酸循环。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸经

16、TCA循环可生成a-酮戊二酸和草酰乙酸，这三种酮 酸均可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。生糖氨基酸如 丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸。糖经EMF可产生丙酮酸，丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体催化下可生成乙酰-CoA，乙酰-CoA可缩合形成脂肪酸。而脂肪酸经-氧化可生成乙酰-CoA。脂类分子中的甘油可先转变为丙酮酸，再转变为草酰乙酸及a-酮戊二酸，这三种酮酸可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。脂肪酸经氧化可生成乙酰-CoA,乙酰-CoA与草酰乙酸缩合进入TCA循环，从而跟天冬氨酸和谷氨酸联 系。生糖氨基酸如丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸，可以转变为

17、甘油，也可以在氧化脱羧后转变为乙酰-CoA，再经丙二酸单酰途径合成脂肪酸。生酮氨基酸如酪氨酸在代谢过 程中可产生乙酰乙酸，由乙酰乙酸再缩合合成脂肪酸。试述遗传密码的特点并简述之。遗传密码的特点：简并性：一种氨基酸可以有几个密码子，但一个密码子只能决定一种氨基酸，这样根据mRNA勺碱基序就能决定唯一的一条多肽链；密码子中间的一个碱基通常决定了氨基酸的性质：中间的一个碱基为嘧啶，决定的氨基酸为疏水氨基酸，中间的一个 碱基为嘌啉，决定的氨基酸为亲水氨基酸；通用性与例外：除线粒体外，一切生物都使 用同样的遗传密码；不重叠不跳跃：从起始密码AUG开始，一直都以三联体连续阅读，中间不重叠，不跳跃，这叫开放

18、的阅读框架。结合TCA循环举例说明糖、脂和氨基酸代谢的关系及其生理意义。三羧酸循环的生理意义： 产生的还原型NADH和FADH进一步通过电子传递链和氧化磷酸化被 再氧化，所释放出的自由能形成ATP分子；中间产物在许多生物合成中充当前体原料；三羧 酸循环具有分解代谢和合成代谢双重性，是新陈代谢的中心环节。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸经TCA循环可生成a-酮戊二酸和草酰乙酸， 这三种酮酸 均可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。生糖氨基酸如丙 氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体催化下可生成乙酰-CoA,乙酰-CoA可缩合形成脂

19、肪酸。而脂肪酸经氧化可生成乙酰-CoA。脂类分子中的甘油可先转变为丙酮酸， 再转变为草酰乙酸及a-酮戊二酸，这三种酮酸均 可加氨基或经氨基移换作用， 分别形成丙氨酸、 谷氨酸和天冬氨酸。 脂肪酸经：-氧化可 生成乙酰-CoA,乙酰-CoA与草酰乙酸缩合进入TCA循环，从而跟天冬氨酸和谷氨酸联系。 生糖氨基酸如丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸，可以转变为甘油，也可以在氧化脱 羧后转变为乙酰-CoA，再经丙二酸单酰途径合成脂肪酸。生酮氨基酸如酪氨酸在代谢过 程中可产生乙酰乙酸,由乙酰乙酸再缩合合成脂肪酸。精品文档6欢迎下载46.简述如何建立cDNA文库。cDNA文库是细胞内所有mRNA都逆转录成c

20、DNA并被克隆的总和。因为真核生物的基因是断裂的, 有内含子,所以特别适合作为真核生物之基因来源。cDNA文库构件步骤为： 制备mRN*合成cDNA制备载体DN2双链cDNA的分子克隆宀cDNA文库鉴定。47.什么是葡萄糖效应？请用正调控操纵子解释葡萄糖效应。葡萄糖效应是当细菌在含有葡萄糖和乳糖的培养基中生长时,通常优先利用葡萄糖, 而不利用乳糖。只有当葡萄糖耗尽后，细菌经过一段停滞期，不久在乳糖诱导下3-半乳糖苷酶开始合成, 细菌才能充分利用乳糖的现象。 分解葡萄糖的酶是组成酶, 而利用其它糖 （如乳糖）的酶是诱导酶。操纵子结构中还存在着另一个调节基因,生产激活蛋白 （CAP）,该蛋白可以结

21、合在启动子位置上（CAP结合位点），加快转录速度，这个蛋白需要CAMP激活，而葡萄糖的降解物可以抑制AC酶的活性，不产生cAMP降低了转录速度，减少了相关酶的合成量。46.什么是呼吸链,它的完整组成和排列顺序如何？呼吸链：是位于线粒体内膜上的电子和H传递体系，由一系列酶和辅酶按一定的顺序排列组成，功能是传递电子和H+,并制备ATP,是将氧化（脱氢）与磷酸化（制造ATF）偶联起来的场所。（4分）这条链主要由蛋白质复合体组成，大致分为4个部分：NADH-Q还原酶、FADH2-Q还原酶、细胞色素还原酶和细胞色素氧化酶。它们的排列顺序： 全程：NAD经NADH-C还原酶至Q,再经细胞色素还原酶至细胞色

22、素c,最后经细胞色素氧化酶至Q2。支路：黄素蛋白中的FADH2经FADH2-CC还原酶至Q再经细胞色素还原酶至细胞色素c,最后经细胞色素氧化酶至Q2。47.写出酶对细胞代谢的两种主要调节方式,并简述酶活性调节的两种主要方式。 酶对细胞代谢的两种主要调节方式：一、通过激活或抑制以改变细胞内已有酶分子的催化活性,即酶活性的调节；二、通过影响酶分子的合成或降解,以改变酶分子的含量。这种 酶水平的调节机制是代谢的最关键的调节。酶活性的调节包括酶的变构效应和共价修饰 两种方式。变构效应：酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象 的改变,进而改变酶活性状态,称为酶的别构调节。 共价修饰： 给酶共价结合一个基团 或去掉一个基团从而实现酶的活性态与非活性态（高活性态与低活性态）的互相转变。 共价修饰包括磷酸化与去磷酸化,乙酰化与去乙酰化,甲基化与去甲基化等可逆过程。精品文档7欢。迎下载欢迎您的下载，资料仅供参考!致力为企业和个人提供合同协议， 策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求