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1、word2015-2017年全国卷有机化学推断题1 【2015年全国卷】A(C2H2)是根本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(局部反响条件略去)如下所示:回答如下问题:(1)A的名称是，B含有的官能团是。(2)的反响类型是,的反响类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A具有一样官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线 。2 【2015全国卷】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类
2、高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;R1CHO+R2CH2CHO回答如下问题:(1)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由E和F生成G的反响类型为，G的化学名称为。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为。假如PPG平均相对分子质量为10 000，如此其平均聚合度约为(填标号)。(5)D的同分异构体中能同时满足如下条件的共有种(不含立体异构)；能与饱和NaHCO3溶液反响
3、产生气体 既能发生银镜反响,又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是(写结构简式)；D的所有同分异构体在如下一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全一样,该仪器是(填标号)。a质谱仪b红外光谱仪 c元素分析仪 d核磁共振仪3 【2016年全国卷】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答如下问题:1如下关于糖类的说法正确的答案是。(填标号)a糖类都有甜味,具有H2mOm的通式 b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反响不能判断淀粉水解是否完全 d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物2B生成C的反
4、响类型为。3D中官能团名称为，D生成E的反响类型为。4F的化学名称是，由F生成G的化学方程式为。5具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反响生成44 g CO2,W共有种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。6参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。4 【2016年全国卷】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 , ，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答如下问题:(1
5、)A的化学名称为。(2)B的结构简式为，其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为。(3)由C生成D的反响类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有一样官能团且能发生银镜反响的共有种。(不含立体异构)5 【2016年全国卷】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反响,称为Glaser反响。2RCCHRCCCCR+H2该反响在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反响制备化合物E的一种合成路线:回答如下问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为。(2)和的反响类型分别为、。(3)E的结构简式为，用1 mol
6、E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。(4)化合物( )也可发生Glaser偶联反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为 。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式 。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。6【2017年全国卷】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：， 回答如下问题：1A的化学名称为为_。2由C生成D和E生成F的反响类型分别为_、_。3E的结构简式为_。4G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。5芳香化合物X是F
7、的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6221，写出2种符合要求的X的结构简式_。6写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 的合成路线其他试剂任选。7 【2017年全国卷】化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔的中间体，一种合成G的路线如下：以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反响。回答如下问题：1A的结构简式为_。2B的化学名称为_。3C与D反响生成E的化学方程式为_。4由E生成F的反响类型为_。5G是分
8、子式为_。6L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反响，1mol的L可与2mol的Na2CO3反响，L共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。8【2017年全国卷】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答如下问题：1A的结构简式为_，C的化学名称是_。2的反响试剂和反响条件分别是_，该反响的类型是_。3的反响方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。4G的分子式为_。5H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的一样但位置不同，如此H可能的结构有_种。64-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚制备4-甲
9、氧基乙酰苯胺的合成路线_其他试剂任选。局部非全国卷高考有机化学推断题9【2016年某某卷】反-2-己烯醛D是一种重要的合成香料，如下合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答如下问题：RCHO+ROH+ROH1A的名称是_；B分子中共面原子数目最多为_；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。2D中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反响方程式_ _ 。3E为有机物，能发生的反响有_a聚合反响 b加成反响 c消去反响 d取代反响4B的同分异构体F与B有完全一样的官能团，写出F所有可能的结构_ _ _ 。5以D为主要原料制备己醛目标化合物，在方框中将合成路线的后半
10、局部补充完整。6问题5的合成路线中第一步反响的目的是_ _。10【2016年某某卷】M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下局部试剂与反响条件省略：完成如下填空：1反响的反响类型是_，反响的反响条件是_。2除催化氧化法外，由A得到所需试剂为_ _。3B能发生银镜反响。由反响、反响说明：在该条件下，_ _。4写出结构简式。C_ M_5D与1-丁醇反响的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式_ _。6写出一种满足如下条件的丁醛的同分异构体的结构简式_ _。不含羰基含有3种不同化学环境的氢原子：双键碳上连有羟基的结构不稳定。11【2017年卷】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的
11、药物，合成路线如如下图所示：RCOOR1+R2OH RCOOR2+ R1OHR、R1、R2代表烃基1A属于芳香烃，其结构简式是_。B中所含的官能团是_。2CD的反响类型是_。3E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：_。4：2E F+C2H5OH。F所含官能团有和_。5以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响，写出有关化合物的结构简式：12【2017年某某卷】2-氨基-3-氯苯甲酸F是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答如下问题：1分子中不同化学环境的氢原子共有_种，共面原子数目最多为_。2B的名称为_。写出符合如下条件B的所有同分异构体的结构简式_。a苯环上只有两个取代基且互为邻位 b既能发生银镜反响又能发生水解反响3该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由三步反响制取B，其目的是_。4写出的化学反响方程式：_，该步反响的主要目的是_。5写出的反响试剂和条件：_；F中含氧官能团的名称为_。6在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。目标化合物8 / 8
2015-2017年全国卷有机化学推断题
