《天然药物化学》习题汇总情况(含全部问题详解版)

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1、word目录第一章总论1第二章糖和苷7第三章苯丙素类化合物11第四章醌类化合物16第五章黄酮类化合物25第六章萜类与挥发油32第七章三萜与其苷类41第八章甾体与其苷类47第九章生物碱63第十章海洋药物70第十一章天然产物的研究开发71第一章参考答案74第二章参考答案76第三章参考答案77第四章参考答案79第五章参考答案84第六章参考答案87第七章参考答案89第八章参考答案89第九章参考答案89第十章参考答案89第十一章参考答案89第一章 总论一、选择题一单项选择题在每一小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。1两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂

2、中的 B A. 比重不同B. 分配系数不同 C. 别离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同2原理为氢键吸附的色谱是 C A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3分馏法别离适用于 D A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 脂类成分4聚酰胺薄层色谱，如下展开剂中展开能力最强的是D A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水5可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇6红外光谱的单位是 A A. cm-1

3、B. nm C. m/z D. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是 E A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质8如下各组溶剂，按极性大小排列，正确的答案是 B A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是 C A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进展检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是 D A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C

4、. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是 B A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS13. 如下类型基团极性最大的是 E )A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基14采用溶剂极性递增的方法进展活性成分提取，如下溶剂排列顺序正确的答案是 BAC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、M

5、e2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情况下，认为是无效成分或杂质的是B A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷16影响提取效率最主要因素是 BA. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞外浓度差 E. 药材干湿度17采用液-液萃取法别离化合物的原如此是 BA. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性一样D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异18硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B A洗脱剂无变化 B极性梯度洗脱 C碱性梯度洗脱D酸性梯度洗脱 E洗脱剂的极性由大到小变化 19 结构式测定一般不用如下哪种方法 C A紫外光谱B红外

6、光谱C可见光谱 D核磁共振光谱E质谱20用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A A碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数21乙醇不能提取出的成分类型是D A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 E鞣质22原理为分子筛的色谱是 B A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱23可用于确定分子量的波谱是 C A氢谱B紫外光谱C质谱D红外光谱 E碳谱二多项选择题1参加另一种溶剂改变溶液极性，使局部物质沉淀别离的方法有 ABD A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提碱沉法 D醇提醚沉法 E明胶沉淀法2调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现别离的

7、方法 BCE A醇提水沉法B酸提碱沉法C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法3如下溶剂极性由强到弱顺序正确的答案是 BDE A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿4用于天然药物化学成分的别离和精制的方法包括 ACE A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱D质谱 E葡聚糖凝胶色谱5天然药物化学成分的别离方法有 ABD A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E核磁共振光谱法6应用两相溶剂萃取法对物质进展别离，要求 BC A两种溶剂可任意互溶B两种溶剂不能任意互溶C物质在两相溶剂中的分配系数不同D参加一种溶剂可使物质沉淀析出E温

8、度不同物质的溶解度发生改变7用正相柱色谱法别离天然药物化学成分时 BD A只适于别离水溶性成分B适于别离极性较大成分如苷类等C适于别离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有ACE A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉9. 如下有关硅胶的论述，正确的答案是 ABDE A. 与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸 E.含水量越多，吸附力越小10对天然药物的化学成分进展聚酰胺色谱别离是 ADE A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生

9、吸附B水的洗脱能力最强C丙酮的洗脱能力比甲醇弱D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E特别适宜于别离黄酮类化合物11. 透析法适用于别离BE A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜别离 ACD A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜别离 ABCD A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的别离原理包括 ABD A. 氢键吸附 B. 德华引力 C. 化学吸附D. 分子筛性 E. 分配系数差异15大孔吸附树脂 ACE A是吸附性和分子筛性原理

10、相结合的别离材料B以乙醇湿法装柱后可直接使用C可用于苷类成分和糖类成分的别离D洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取别离天然药物有效成分时不需加热的方法是BDE A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法D. 透析法 E. 盐析法17判断结晶物的纯度包括 ABCDE A.晶形B. 色泽 C. 熔点和熔距 D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有 ABCDE A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用如下方法 ACD A元素定量分析配合分子

11、量测定 BKlyne经验公式计算C同位素峰度比法 D高分辨质谱法E13C-NMR法20天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDE A高效液相色谱法 B质谱法 C气相色谱法 D紫外光谱法 E核磁共振法21测定和确定化合物结构的方法包括 ABE A确定单体 B物理常数测定 C确定极性大小 D测定荧光性质和溶解性 E解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有 ABC A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是ACD A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结

12、构式 E. 推断分子构象24质谱MS可提供的结构信息有 ABD A确定分子量B求算分子式C区别芳环取代D根据裂解的碎片峰推测结构E提供分子中氢的类型、数目25各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 ADE A电子轰击电离 B加热电离C酸碱电离 D场解析电离 E快速原子轰击电离26氢核磁共振谱1H-NMR在分子结构测定中的应用是 BC A确定分子量B提供分子中氢的类型、数目 C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D判断是否存在共轭体系 E通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27天然药物化学的研究容主要包括天然药物中化学成分的 ACE A结构类型 B性质与剂型的关系C提取别离方法 D活性筛选

13、E结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在别离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2. 有效成分：有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。3盐析法：在水提取液中参加无机盐如氯化钠达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分别离的方法。4. 有效部位：有效成分的群体物质。5渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后多用乙醇，装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。三、填空题1天然药物化学成分的别离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用

14、的方法有：、等。两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2溶剂提取法中溶剂的选择主要依据，。三方面来考虑。3对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用色谱进展别离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用方法。4常用的沉淀法有、和等。5天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为、和三种。6天然药物化学成分的提取方法有：，和。7化合物的极性常以 介电常数 表示。其一般规律是： 介电常数大 ， 极性强 ； 介电常数小 ， 极性小 。8溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：、和等。9两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中

15、的差异来达到别离的；化合物的差异越，别离效果越。10乙醇沉淀法参加的乙醇含量达 80 以上时，可使、和等物质从溶液中析出。11铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和；前者可沉淀，后者可沉淀。12吸附色谱法常选用的吸附剂有、和等。13聚酰胺吸附色谱法的原理为，适用于别离、和等化合物。1两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2溶剂的极性，被别离成分的性质，共存的其它成分的性质。3. 凝胶，透析法。4. 试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。5极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。6. 溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。7介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极

16、性弱。8. 浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。9. 分配系数，分配系数，大，好。1080%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分与邻二酚羟基的酚酸，中性成分与局部弱碱性成分12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。四、问答题1天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3溶剂分几类？溶剂极性与值关系？4溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？5两相溶剂萃取法是根据什么原理进展？在实际工作中如何选择溶剂？6萃取操作

17、时要注意哪些问题？7萃取操作中假设已发生乳化，应如何处理？8色谱法的根本原理是什么？9凝胶色谱原理是什么？10如何判断天然药物化学成分的纯度？11简述确定化合物分子量、分子式的方法。12在研究天然药物化学成分结构中，IR光谱有何作用？13简述紫外光谱图的表示方法与用文字表示的方法和意义。1. 答：溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。升华法：利用某些化合物具有升华的性质。2. 答：石油醚苯氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇 丙酮乙醇甲醇水与水互不相溶 与水相混溶3. 答：溶剂分为极性溶剂和

18、非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数表示物质的极性。一般值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。4. 答：浸渍法：水或稀醇为溶剂。渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。煎煮法：水为溶剂。回流提取法：用有机溶剂提取。连续回流提取法：用有机溶剂提取。5. 答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到别离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多项选择用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进展液液萃取；假设有效成分是偏于亲水性的如此改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的

19、混合剂。6. 答：水提取液的浓度最好在相对密度1.11.2之间。溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/21/3, 以后用量为水提取液1/41/6.一般萃取34次即可。用氯仿萃取，应防止乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醚混合溶剂等。假设已形成乳化，应采取破乳措施。7. 答： 轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。参加食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其外表力，使乳化层破坏。 8. 答：色谱法的根本原理是什么？利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配与其亲和力的差异而达到相互别离的方法。9答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝

20、胶颗粒中有许多网眼，色谱过程中，小分子化合物可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随洗脱液先流出柱外；小分子进入凝胶颗粒部，受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。10答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以与熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进展判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于2；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。11答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的是质谱法，该法通过确定质谱图中的分子离

21、子峰，可准确得到化合物的分子量;分子式确实定可通过元素分析或质谱法进展。元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各组成元素的含量，得出化合物的实验分子式，结合分子量确定化合物确实切分子式。质谱法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。12答：IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中的基团;化合物确实证；未知成分化学结构的推测与确定;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。13答：紫外光谱是以波长作横座标,吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长m

22、ax,吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长min,假设吸收峰的旁边出现小的曲折，称为肩峰，用“sh表示，假设在最短波长200nm处有一相当强度的吸收却显现吸收峰，称为未端吸收。如果化合物具有紫外可见吸收光谱，如此可根据紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置与吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的根本母核，或是确定化合物的局部结构。第二章 糖和苷一、选择题一单项选择题在每一小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。) 1.D2.C3. A 4. A5. A 6. B 7. A8C 9C 10B 11E 12C 13.B 14B 15. C 16E 17A 18

23、C 19 20C1.最难被酸水解的是 D A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷D. 碳苷 E. 氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常参加一定量的 A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠3. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用 A. 热乙醇 60% B. 氯仿 C. 乙醚D. 冷水 E. 酸水4. 以硅胶分配柱色谱别离如下苷元一样的成分，以氯仿-甲醇91洗脱，最后流出色谱柱的是 A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷D. 单糖苷 E. 苷元5. 如下几种糖苷中，最易被酸水解的是 A ABDC6. 糖的纸色谱中常用的显色剂是 Amolisch试剂 B苯

24、胺-邻苯二甲酸试剂 CKeller-Kiliani试剂 D醋酐-浓硫酸试剂E香草醛-浓硫酸试剂7糖与多羟基化合物与硼酸形成络合物后 A A酸度增加 B水溶性增加 C脂溶性大大增加D稳定性增加 E碱性增加 8在天然界存在的苷多数为 C A去氧糖苷 B碳苷 C-D-或-L-苷 D-D-或-L-苷 E硫苷9大多数-D-和-L-苷端基碳上质子的偶合常数为 C A12Hz B3 4Hz C6 8 Hz D9 10 Hz E11 12 Hz10将苷的全甲基化产物进展甲醇解，分析所得产物可以判断 B A苷键的结构 B苷中糖与糖之间的连接位置 C苷元的结构 D苷中糖与糖之间的连接顺序 E糖的结构11确定苷类结

25、构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用 E APTLC BGC C显色剂 DHPLC EPC12大多数-D-苷键端基碳的化学位移在 C Appm 9095 Bppm 96100 Cppm 100105 Dppm106110 Eppm 11011513如下有关苷键酸水解的论述，错误的答案是B A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解14Molisch反响的试剂组成是 B A苯酚-硫酸 B-萘酚-浓硫酸 C萘-硫酸 D -萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸15如下哪个不属于多糖 C A. 树胶 B. 粘液质

26、C. 蛋白质 D. 纤维素 E. 果胶16苦杏仁苷属于如下何种苷类( )A醇苷 B硫苷 C氮苷 D碳苷 E. 氰苷17在糖的纸色谱中固定相是 A水 B酸 C有机溶剂 D纤维素 E.活性炭18苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在 C A1.01.5 B2.53.5 C4.3 6.0 D6.5 7.5 E.19天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最难水解的苷是 A 糖醛酸苷 氨基糖苷 羟基糖苷 2，6二去氧糖苷 E. 6去氧糖苷20酶的专属性很高，可使-葡萄糖苷水解的酶是 C A麦芽糖酶 B转化糖酶 C纤维素酶 D芥子苷酶 E.以上均可以二多项选择题在每一小题的五个备选答案中，选出二至五个正

27、确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号，多项选择、少选、错选均不得分1属于氧苷的是 A红景天苷 B天麻苷 C芦荟苷 D苦杏仁苷 E萝卜苷2从中药中提取原生苷的方法是 A沸水提取 B70%乙醇提取 C取新鲜植物40发酵12小时D甲醇提取 E在中药中参加碳酸钙 3酶水解具有 A专属性 B选择性 C氧化性 D保持苷元结构不变 E条件温和 4水解后能够得到真正苷元的水解方法是 A酶水解 B碱水解 C酸水解 D氧化开裂法 E剧烈酸水解5确定苷键构型的方法为 A利用Klyne经验公式计算 B1H-NMR中，端基氢偶合常数J=68Hz为-构型，J=34Hz为-构型。 C1H-NMR中，端基氢偶合常数

28、J=68Hz为-构型，J=34Hz为-构型。 D13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为-构型，J=170Hz为-构型。 E13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为-构型，J=170Hz为-构型。 二、名词解释1.原生苷与次生苷 2. 酶解 3.苷类 4. 苷化位移 三、填空题：1Molisch反响的试剂是_萘酚和浓硫酸_用于鉴别_糖和苷_，反响现象_两液面间 紫色环_。2将苷参加与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入_有机相_中，从而获得原始苷元，该法称为_二相水解法_。 3苷类又称配糖体，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。四、

29、分析比拟题，并简要说明理由1A B C D酸催化水解的难易程度： C ADB理由：五、完成如下反响1. 某苷经箱守法甲基化CH3I，NaH，DMSO与甲醇解CH3OH，HCl得到如下产物，根据产物推测原苷的结构，并写出上述两个反响的全部过程。六、问答题1苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？2苷类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？1答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。2答：苷键具有缩醛结构，易被稀酸催化水解。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度与其空间环境有密切关

30、系。有利于苷键原子质子化，就有利于水解。酸催化水解难易大概有以下规律：1按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷。2按糖的种类不同1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。2)酮糖较醛糖易水解。3)吡喃糖苷中，吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，其水解速率大小有如下顺序：五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸苷。C-5上取代基为-COOH糖醛酸苷时，如此最难水解。4)氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺序是：2，6-去氧糖苷2-去氧糖苷6-去氧糖苷2-羟基糖苷2-氨基糖苷。第三章 苯丙素类化合物一、选择题一单项选择题在每一小题的五个备选答案中，选出一个正确

31、答案，并将正确答案的序号填在题干的括号、1D 2C 3A 4C 5A 6C 7A8B 9C10C11C 12B 13A 14C15B 16D 17 D 18C 19D 20E1鉴别香豆素首选的显色反响为 A. 三氯化铁反响 B. Gibbs反响 C. Emerson反响D.异羟肟酸铁反响 E. 三氯化铝反响2游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在 A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基3香豆素的根本母核为 A. 苯骈-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈-吡喃酮 A.6-羟基香豆素 B. 8

32、-二羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素5Labat反响的作用基团是 A. 亚甲二氧基 B. 酯环 C. 芳环 D. 酚羟基 E. 酚羟基对位的活泼氢6游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在 A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基7如下化合物属于香豆素的是 A. 七叶酯 B. 连翘苷 C. 厚朴酚 D. 五味子素 E. 牛蒡子苷8Gibbs反响的试剂为 A.没食子酸硫酸试剂 B.2，6-二氯溴苯醌氯亚胺 C.4-氨基安替比林-铁氰化钾 D. 三氯化铁铁氰化钾 E. 醋酐浓硫酸 97-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为

33、 A. 红色 B. 黄色 C. 蓝色D. 绿色 E. 褐色10香豆素的HNMR中化学位移3.84.0处出现单峰，说明结构中含有 A. 羟基 B. 甲基 C. 甲氧基 D. 羟甲基 E. 醛基11香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是 A. 脱水化合物 B. 顺式邻羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 脱羧基产物 E. 醌式结构12补骨脂中所含香豆素属于 A.简单香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.异香豆素E.4-苯基香豆素13. 有挥发性的香豆素的结构特点是 A.游离简单香豆素14香豆素与其苷发生异羟肟酸铁反响的条件为 A.连翘 C. 牛蒡子D.叶下珠 E. 细辛15如下成分存在的中药

34、为B 16如下结构的母核属于 D A.简单木脂素 B.单环氧木脂素 C. 环木脂内酯 D.双环氧木脂素 E. 环木脂素17中药补骨脂中的补骨脂脂具有 A. 抗菌作用 B. 光敏作用 C. 解痉利胆作用 D. 抗维生素样作用E. 镇咳作用18香豆素结构中第6位的位置正确的答案是 A.是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位19如下成分的名称为 A.连翘酚 B.五味子素 C. 牛蒡子苷D.厚朴酚 E. 和厚朴酚20能与Gibbs试剂反响的成分是 E A B C D E二多项选择题在每一小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号，

35、多项选择、少选、错选均不得分1如下含木脂素类成分的中药是 A白芷 B皮 C补骨脂 D五味子 E牛蒡子 2七叶苷可发生的显色反响是 A异羟肟酸铁反响 BGibbs反响 CEmerson反响D三氯化铁反响 EMolish反响3小分子游离香豆素具有的性质包括 A有香味 B有挥发性 C升华性 D能溶于乙醇 E可溶于冷水4香豆素类成分的荧光与结构的关系是 A香豆素母体有黄色荧光 B羟基香豆素显蓝色荧光 C在碱溶液中荧光减弱 D7位羟基取代，荧光增强 E呋喃香豆素荧光较强5游离木脂素可溶于 A乙醇 B水 C氯仿 D乙醚 E苯 6香豆素类成分的提取方法有 A溶剂提取法 B活性炭脱色法 C碱溶酸沉法 D水蒸气

36、蒸馏法 E分馏法7 区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反响有 A异羟肟酸铁反响 BGibbs反响 CLabat反响D三氯化铁反响 EMolish反响8属于木脂素的性质是 A有光学活性易异构化不稳定 B有挥发性 C有荧光性 D能溶于乙醇 E可溶于水9木脂素薄层色谱的显色剂常用 A1%茴香醛浓硫酸试剂 B5%磷钼酸乙醇溶液 C10%硫酸乙醇溶液D三氯化锑试剂 E异羟肟酸铁试剂10香豆素类成分的生物活性主要有 A抗菌作用 B光敏活性 C强心作用 D保肝作用 E抗凝血作用。 11单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素根底上，还存在四氢呋喃结构，连接方式有 A 7-O-7 环合 B9-O-9 环合 C7-O-9

37、 环合 D8-O-7 环合 E8-O-9 环合12水飞蓟素的结构，同时属于 A木脂素 B香豆素 C蒽醌D黄酮 E生物碱13皮中抗菌消炎的主要成分是 A七叶酯 B七叶苷 C7,8-呋喃香豆素D白芷素 E6,7-呋喃香豆素14如下含香豆素类成分的中药是 A皮 B甘草 C补骨脂 D五味子 E厚朴15提取游离香豆素的方法有 A酸溶碱沉法 B碱溶酸沉法 C乙醚提取法 D热水提取法 E乙醇提取法16采用色谱方法别离香豆素混合物，常选用的吸附剂有 A硅胶 B酸性氧化铝 C碱性氧化铝 D中性氧化铝 E活性碳17Emerson反响呈阳性的化合物是 A 6，7-二羟基香豆素 B5，7-二羟基香豆素 C7，8 -二

38、羟基香豆素D3,6二羟基香豆素 E6-羟基香豆素18区别6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用 A异羟肟酸铁反响 BGibbs反响 CEmerson反响D三氯化铁反响 E醋酐-浓硫酸反响19Gibbs反响为阴性的化合物有 A7，8-二羟基香豆素 B8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素 C6，7-二羟基香豆素 D6-甲氧基香豆素 E七叶苷20简单香豆素的取代规律是 A7位大多有含氧基团存在 B5、6、8位可有含氧基团存在C常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等 D异戊烯基常连在6、8位E异戊烯基常连在3、7位21Emerson反响为阴性的化合物有 A7，8-二羟基香豆

39、素 B6-甲氧基香豆素 C5，6，7-三羟基香豆素 D七叶苷 E8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素二、名词解释1香豆素 2木脂素 三、填空题1羟基香豆素在紫外光下显 蓝或紫色 荧光，在 碱性 溶液中，荧光更为显著。2香豆素与其苷在 碱性 条件下，能与盐酸羟胺作用生成 异羟肟酸 。 在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反响，生成为 红 色配合物，此性质可用于鉴别或别离。3.游离香豆素与其苷分子中具有 酯环 结构，在 碱水 中可水解开环，加 酸 又环合成难溶于水的 酯 而沉淀析出。此性质可用于香豆素与其酯类化合物的鉴别和提取别离。 4香豆素是一类具有_苯骈a-吡喃酮_母核的化合物。它们的根本骨架是_。5按香

40、豆素根本结构可分为_简单。_、_呋喃。_、_吡喃。_、_双。_、 异。 性质的补骨脂酯为_呋喃香豆素_类结构。6木脂素的根本结构可分为_简单_、_环_、_联苯_、_聚木质素_、_等类型。7香豆素广泛存在于高等植物中，尤其在_伞形科_科、_芸香科_科中特别多，在植物体大多数的香豆素C7-位有_含氧基团_。常见的含香豆素的中药有_、_、_、_、_等。皮，补骨脂，前胡，岩白菜，仙鹤草。8常见含木脂素的中药有_、_、_、_等。五味子，连翘，厚朴，鬼臼，牛蒡子。9香豆素常用提取别离方法有_，_，_。 溶剂提取法，碱溶酸沉法，水蒸汽蒸馏法10皮中具有抗菌作用的香豆素化合物为_和_。 七叶酯，七叶苷。11羟

41、基香豆素在紫外光下显_蓝色_荧光，在_碱性_溶液中，荧光更为显著。12单环氧木脂素的结构包括_、_、_三大类。13含亚甲二氧基的木脂素红外光谱上在_处有特征吸收峰；鉴别此类基团的显色试剂常用_。14五味子中的木质素根本结构属于_型，常见的成分是、等。15小分子的香豆素有_ 挥发性 ，能随水蒸汽蒸出，并能具有升华性。16一香豆素单糖苷经1H-NMR测试其端基氢质子的为5.53ppm(J=8Hz)， 经酸水解得葡萄糖，其苷键端基的构型为。11蓝色，碱性。127-O-7 ， 9-O-9，7-O-9 。13936cm-1，Labat试剂。14联苯环辛烯型，五味子素，五味子酚，五味子酯。15挥发性。16

42、构型。四、鉴别题1分别取6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素样品于两支试管中，分别加碱碱化，然后再参加Emerson试剂或Gibbs试剂，反响呈阳性者为7，8-呋喃香豆素，阴性者为6，7-呋喃香豆素。2答：A、B分别用Gibbs试剂2，6-二氯溴苯醌氯亚胺鉴别，如果反响生成蓝色化合物是A，化合物B不产生颜色；或用Emerson试剂4-氨基安替比林-铁氰化钾反响鉴别，A生成红色化合物，B不产生颜色。3将上述四成分分别溶于乙醇溶液中，加-萘酚浓硫酸试剂，产生紫色环的是七叶苷。将其余二成分，将七叶酯和伞形花酯分别进展碱水解后，用Gibbs试剂，产生蓝色的是伞形花酯，另一个为七叶酯。五、问答题1答：

43、香豆素类化合物结构中具有酯环，在热碱液中酯环开裂成顺式邻羟基桂皮酸盐，溶于水中，加酸又重新环合成酯而析出。在提取别离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，以免破坏酯环。碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。2答：试剂：盐酸羟胺、碳酸钠、盐酸、三氯化铁反响式： 反响结果：异羟肟酸铁而显红色。 应用： 鉴别有酯结构的化合物。四、鉴别题1用化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素2与A B3 A B C将上述四成分分别溶于乙醇溶液中，加-萘酚浓硫酸试剂，产生紫色环的是七叶苷。 而后用Emerson试剂鉴别产生红色的是B。五、问答题1简述

44、碱溶酸沉法提取别离香豆素类成分的根本原理，并说明提取别离时应注意的问题。4点2写出异羟肟酸铁反响的试剂、反响式、反响结果以与在鉴别结构中的用途。3民间草药窝儿七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脱氧鬼臼毒素、脱氢鬼臼毒素等，试设计提取其总木脂素的流程，假设用硅胶色谱法别离，分析三者的Rf值大小顺序。鬼臼毒素 R=OH 脱氢鬼臼毒素脱氧鬼臼毒素 R=H第四章 醌类化合物一、选择题一单项选择题在每一小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号1A 2E 3D 4B 5C 6B 7B8B 9B 10B 11C 12C 13C 14A15C 16B 17A 18A 19C 20A 2

45、1E22B 23D 24E 25E1从如下总蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是 A A. B. C.D. E.2在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是 A. 大黄素B. 大黄酚C. 大黄素甲醚D. 茜草素 E. 羟基茜草素3如下游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 D A. B. C.D. E.4. 1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是 A. 1675cm-1处有一强峰B. 16751647cm-1和16371621cm-1围有两个吸收峰，两峰相距2428cm-1C. 16781661cm-1和16261616cm-1围有两个吸收峰，两峰相距4057cm-1D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1E. 在1580cm-1处为一个吸收峰5中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于 A. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类6总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到 A带1个- 羟基蒽醌 B有1个-羟基蒽醌 C有2个- 羟基蒽醌 D1，8二羟基蒽醌 E含有醇羟基蒽醌7芦荟苷按苷元结构应属于 A二蒽酚B蒽酮 C大黄素型 D茜草素型 E氧化蒽醌8中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有A.香豆素 B.蒽醌苷 C.黄