wittig反应介绍

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1、wordWittig反响介绍李曼琳中国药科大学0940120目录1 前言32 Wittig试剂的制备43 Wittig反响机理554 Wittig反响的立体选择性75 Wittig反响在有机合成中的应用496 Wittig反响的改良127 总结15参考文献17Wittig反响介绍李曼琳0940120摘要：Wittig反响是合成烯烃最为普遍的反响，该反响产率较高，条件温和，具有高度的位置选择性。本文就Wittig反响的机理、Wittig试剂的制备，反响立体选择性、反响的应用与改良作了介绍。关键词：Wittig反响，Wittig-Horner反响，氮杂Wittig反响，机理，立体选择，应用1前言1

2、953年德国科学家Wittig发现二苯甲酮和亚甲基三苯基膦作用得到接近定量产率的1,1-二苯基乙烯和三苯氧磷1，这个发现引起了有机合成化学工作者的高度重视，并把它称之为Wittig反响。本反响是很重要的制备烯烃方法，Wittig也因此在1979年获得诺贝尔化学奖。在Wittig等人不断地实践中，人们认识到多种亚甲基化三苯膦都可以同多种醛、酮发生反响得到烯。近年来发现许多具有d空轨道的杂原子亦能与它相连的碳负离子发生p-n共扼而趋于稳定1，这类具有新型结构的化合物被称为叶立德(Ylid)。典型的反响是有Wittig反响是有亚甲基化三苯基膦与醛或酮的反响2：根据R的不同，可将磷叶立德分为三类：当R

3、为强吸电子基时(如一COOCH3, -等)，为稳定的叶立德；当R为烷基时，为活泼的叶立德；当R为烯基或芳基时，为中等活度的叶立德。制备不同活度的叶立德所用碱的强度不同，活泼的叶立德必须用强碱(如苯基锂，丁基锂)，而稳定的叶立德，由于季磷盐-H酸性较大，故用C2H5OH甚至NaOH即可。叶立德本身就是稳定的碳负离子化合物，这些碳负离子与羰基化合物的亲核加成反响，都是合成C-C键的重要方法。此外亚甲基化膦还可以同C=N-、-N=O等双键进展反响1。如：PhCH=PPh3 + PhCH = N-PhPhCH=CHPh + Ph3P=NPh与一般烯类化合物的合成方法比拟，Wittig反响具有如下特点3

4、：1.合成的双键，能处在能量不利位置(如在环外)；2.反响条件一般温和，得率较好；3.能控制反响条件，合成立体专一性产物(如顺或反式)；Wittig试剂的类型，可以制备通常很难合成的烯类,-不饱和酮或酸一般不与生1,4-加成的特性，来合成共轭多烯化合物如叶红素等。2Wittig试剂的制备2.1 盐法4该方法是一种由磷盐制取磷叶立德的方法,经过膦的制备, 季膦盐的制备和磷叶立德制备等3 个步骤。第一步: 在无水有机溶剂中制备。第二步: 利用膦较强的亲核性, 与卤代烃进展亲核取代反响, 形成季膦盐。第三步: 季膦盐在强碱作用下脱去一个氢制备磷叶立德。关于此方法几点说明:1) 反响中的叔膦 ( R3

5、P )，通常是三苯基膦；2) 季膦盐中与磷相连的烷基至少要有一个H，因此不能用叔卤代烃来制备；3) 所用碱的强弱是非常关键的，这主要取决于 R 来决定, 如果 R 是吸电子基团，会使内膦盐的酸性增强, 选择较弱的碱就可脱去HX，否如此需强碱。常用的碱主要有: 丁基锂, 苯基锂，甲基亚磺酰碳负离子，氨基钠，二异丙氨基锂，碳酸钠，氢氧化钠,乙醇钠，叔丁醇钾和氢化钠等；4) 磷叶立德对水等质子性溶剂非常敏感, 加热也易分解。因此, 制备时必须防潮, 一般要在非质子溶剂如THF, DMF, DMSO与醚等中进展反响, 且不能加热。2.2 其他方法4三苯基膦与卡宾作用生成Wittig试剂苯炔与二苯基甲基

6、膦作用生成Wittig试剂由活性大的膦叶立德也可合成较稳定的Wittig试剂此外，上述制备方法中，由于“盐法步骤简单，条件易控制，因此为最通用的制备方法。3 Wittig反响机理53.1 形成“内鏻盐Betaine结构的机理中间还包括一个四元环过渡态：此机理的反响物称为内鏻盐Betaine，可被捕获而证明其存在上述两种产物都可结晶出来，测定结构。3.2 假旋转理论a中R2来自磷叶立德假如为吸电子能力强的基团，碳负离子稳定，存在时间长，有利于C-C旋转，如此产物烯以E型为主；假如R2推电子能力强，产物烯以Z型为主。3.3 磷、砷叶立德对缺电子炔化物反响中的 1,3-H迁移与1,3-酰基迁移历程研

7、究发现缺电子炔化物中炔键的亲电性比羰基强。它们与亚烷基局部带个吸电子基的磷、砷叶立德极易反响。同时发现叶立德的亚烷基上所带基团为酰基C6H5CO时，有时要经过1,3-酰基迁移的历程。4 Wittig反响的立体选择性一般地，稳定的磷叶立德其立体选择性高，具有E型选择性，即产物烯烃中反式占优势；活泼的磷叶立德具有Z型选择性，产物烯烃中以顺式为主；中等活度的磷叶立德一般情况下选择性不好，所以产物是顺式与反式的混合烯烃。顺式氧鏻杂四元环经折叠型顺式“早过渡态生成，反式氧鏻杂四元环经平面型反式“迟过渡态生成。在四元环过渡态中，取代基之间的1,2和1,3 相互作用决定哪种构型的氧鏻杂四元环占优势，从而决定

8、产物烯烃的立体构型。在折叠型顺式异构体中，由于1,2相互作用比相应的反式异构体小，故折叠型过渡态中1,3相互作用决定着产物烯烃的立体构型。而在平面型反式四元环过渡态中，由于磷原子构型趋于三角双锥，使得1,3相互作用减小，因此1,2相互作用决定着烯烃的立体选择性。稳定的叶立德Wittig反响产物反式占优，而活泼的叶立德如此顺式占优。影响烯烃顺反比例的因素包括温度、溶剂、叶立德和醛或酮的类型以与添加剂离子效应等。4.1 温度温度对烯烃立体选择性的影响很小，甚至没有影响。1996年，Giuseppe等人进展了溴化三苯基磷叶立德与苯甲醛、对苯甲醛、对三氟甲烷苯甲醛的Wittig反响，实验结果明确产物烯

9、烃的顺反比例随着温度的下降而“适当下降。4.2 溶剂溶剂对烯烃立体选择性的影响，化学家们的观点都比拟一致。Joon等人从事了Garner s醛与不稳定叶立德的Wittig反响研究，认为MeOH是获得反式烯烃的最优溶剂。一般认为极性溶剂(如CHCl3和CH2Cl2等)比非极性溶剂(如n-C6H14,C6H6和CCl4)产物烯烃中顺式更占优势。4.3 磷叶立德和醛或酮的类型含不同取代基的磷叶立德和醛或酮的Wittig反响，产物烯烃的立体选择性不同。Johson等化学家进展了R3P=CHC6H4X和YC6H4CHO(R=Ph,4-ClC6H4或C4H9;X=Y=4-OMe或4-NO2)在溶剂苯中的W

10、ittig反响的研究，发现:磷原子上连有供电子基(如R = n -C4H9)叶立德产物反式烯烃占优;当R一定，X和Y为亲核基团(如OMe)时，产物烯烃顺式占优。也有人发现中等活度的叶立德在溶剂EtOH中的Wittig反响，假如增加磷原子上各取代基的空间拥挤程度，如此可增加顺/反烯烃的比例。Bellucci等人报道了Ph3PCH2C6H4R+X-或Ph2ClPCH2C6H4R+X-与RC6H4CH0(X=Cl, Br, I; R或R=H, 4-Me或4-CF3)在固液两相体系中，1 8-冠-6作为催化剂的Wittig反响，他们认为:所有的碘化三苯基磷叶立德(无论R为供电子基团还是吸电子基团)与醛

11、反响，产物都是纯的顺式二苯乙烯，而Ph2ClPCH2C6H4R+Br-与醛反响，产物均为纯的反式二苯乙烯，不管Ph2ClPCH2C6H4R+Br-中苄基上的对位取代基以与苯甲醛中苯环上的对位取代基是供电子还是吸电子基团。从这些研究结果我们可以看出：不同的磷叶立德与不同类型的醛或酮反响，其产物烯烃的顺反比例是不同的。4.4 离子效应(添加剂)迄今为止，Wittig反响的离子效应仍存在较大争议，无统一认识。Bergelson的实验结果明确:在三苯基节基磷叶立德与脂肪醛的Wittig反响中，金属阳离子对产物的立体选择性没有任何影响。而House如此指出:阴离子对反响的立体选择性没有影响，阳离子对产物

12、的立体化学有一定的影响。Mcewen和Ward的实验结果明确:当反响中存在Li+时，产物烯烃顺式占优，而当存在Na+或K+时，产物反式占优。肖文精等人从事了稳定叶立德和取代苯甲醛的Wittig反响研究，认为Li+,Ag+,Pb2+等阳离子能够显著降低反响的反式选择性，而用90%甲醇作为溶剂时，阳离子对反响的立体选择性影响不大。同阳离子的影响相比，阴离子对稳定磷叶立德的Wittig反响的立体选择性影响较小。Giuseppe等人报道了当Na+存在时，参加I-会增加反式烯烃，而当K+或Li+存在时，I-对立体选择性的影响很小，甚至几乎没有。Hwang等人对苄基三苯基磷叶立德与醛在固液两相体系中Wit

13、tig反响的研究明确:在水相中参加Li+对烯烃的立体选择性几乎没有影响。Joon等人的实验结果认为:在甲醇中，Li+对反响的立体选择性几乎没有任何影响。因此，确定Wittig反响中阴阳离子对产物烯烃的影响是化学家们面临的一个较大挑战。5 Wittig反响在有机合成中的应用45.1 合成烯烃5.1.1 与醛酮反响Wittig 试剂在有机合成中最重要的应用是作为亲核试剂与醛酮反响生成烯烃。屡次实验证明，此反响的C=C位置相当于原来的C=O的位置，说明该反响有高度的选择性，但是产物的立体化学往往不能判断。并且利用Wittig反响对某些困难的位置引入双键特别有效。如：5.1.2 与半缩醛作用5.1.3

14、 与丙炔酸甲酯的反响5.1.4 与全氟炔腈的作用常温下25oC生成1，低温下-78oC生成2。5.2 合成烯烃Wittig试剂和酰卤作用经水解也可得到炔烃：5.3 合成共轭烯烃和累积烯烃5.3.1 烷基亚甲基膦烷和,-不饱和醛酮反响，可生成共轭烯烃5.3.2 炔丙基型叶立德与环己醛生成积累烯烃5.4 合成烯炔炔丙基叶立德的端基引入三甲硅基，如此可防止发生异构化，在与醛发生Wittig反响后，用Bu4N+F-/THF处理，将三甲硅基去掉即得以E-式为主的炔类。5.5 合成环外双键Wittig反响突出的好处是能在指定位置形成双键，且不发生重拍，从而可以合成在环外难于形成的双键，产率一般也很高。5.

15、6 合成不饱和酮通过选择适宜的卤代烃来制取相应的Wittig试剂，可以合成各种各样的稀缺类，同时这也是合成不饱和醛酮很有效的途径。采用-卤代醚制成Wittig试剂，然后与醛或酮反响得到烯醚类，同时这也是合成不饱和醛酮很有效的途径。5.7 合成不饱和酯稳定的Wittig试剂与环状的酸酐反响，生成相应的烯醇内酯，假如用活泼的磷叶立德，如此继续形成环状不饱和酮。5.8 合成,-不饱和酸在通常情况下，用其它方法合成,-不饱和酸时往往会出现重排现象，生成稳定的,-不饱和酸共轭体系。5.9 合成重氮化合物5.10 合成天然产物6Wittig反响用于许多其它方法不易合成的天然产物，如萜类、甾族化合物、维生素

16、A和D以与植物色素、昆虫信息素等。利用Wittig反响的立体选择性合成了苹果蛾性信息素E,E-8,10-十二碳二烯-1-醇。6 Wittig反响的改良6.1 Wittig-Horner反响虽然Wittig反响在制备含双键化合物方面具有很大的优越性，但它也有不足之处.比如稳定性亚甲基化膦，一般只能与醛反响，不能与酮反响，特别稳定的亚甲基化膦，甚至不能与最活泼的醛反响，这是由于亚甲基上的取代基团是吸电子基团，如羧酸、羧酸酯、腈等，使亚甲基碳原子的亲核性减低，不易同羰基化合物反响的缘故。但是合成含有这些吸电子基团的烯类化合物，在有机合成方面常常是很需要的。为了使亚甲基碳原子的亲核性增强，有许多改良W

17、ittig反响的方法，其中最有效的是把磷原子上的苯基用氧或乙氧基取代，也有用胺基取代的，在改良方法中，以亚甲基化膦酸二乙酯负离子法最受重视，也称为Horner - Emmons改良法，有人把它称为Wittig-Horner羰基成烯反响。亚甲基化膦酸二乙酯负离子简称为Wittig-Horner试剂。Wittig-Horner反响是利用膦酸酯和羰基化合物在碱存在下成烯。.1Wittig-Horner反响的优点7Wittig-Horner反响与传统的Wittig反响相比拟具有以下优点:(1) PO试剂的羰基负离子较磷叶立德具有更强的亲核性，更容易与羰基化合物反响，而且反响条件温和，对外界条件不敏感。

18、( 2)在传统的Wittig反响的操作中，产物烯烃和氧化膦不容易别离。而Wittig-Horner反响中所得到的次磷酸或磷酸阴离了都溶于水，易与烯烃别离。( 3)叶立德需要比拟昂贵的叔膦作为起始原料，而烷基膦酸酯如此可用比拟廉价的试剂，制备方法简便。(4)经典的Wittig反响在特定条件下往往可得到Z体为主的产物，而Wittig-Horner反响在大多情况下得到E体为主的产物。6.1.2 Wittig-Horner反响机理17Wittig-Horner反响的机理一般认为与Wittig反响类似。磷酰基稳定的碳负离了与羰基化合物的反响是可逆的，生成的烷氧中间体A顺式消去膦酸阴离了，不可逆地分解成烯

19、烃。6.1.3 Wittig-Horner反响的立体化学7在一般情况下PO试剂与羰基化合物反响生成反式异构体。然而产物中E/Z的比例可随反响条件的不同而改变。有时甚至生成单一的Z体或E体产物。Horner 反响在有机合成上的应用7(1) ,-不饱和醛酮的制备-羰基烷基膦酸酯阴离子可用来合成各种不饱和酮, 与活泼性高得多的Wittig试剂相比,此试剂更为优越。(2) ,-不饱和酸衍生物的制备不饱和酸、酯、酰胺、腈都可从相应的Wittig-Horner试剂与醛或酮反响得到。(3) 双烯和多烯双烯可以从不饱和羰基化合物或从不饱和膦酰基试剂制得，烯烃的产率往往比相应的Wittig反响好。类似的方法可用

20、于制备32脱氧维生素D2，trisporic酸的前体，大豆象性信息素(一种内一烯类化合物)，产物全部为反式。(4) 前列腺素庚酮基膦酸酯阴离子与适当的醛发生烯化反响,随后再将酮基复原,这一方法已用于在前列腺素中引入C8侧链。通过这一方法已合成了E1、F1、E2、F2系列的前列腺素。(5) 甾族与有关化合物适当的膦酸酯阴离子与含羰基或醛基的甾族化合物反响已用于合成具有药理活性的甾族烯衍生物, 如毛地黄毒配质类似物，强心剂，以与具有促性腺激素和代谢活性的化合物。6.2 氮杂Wittig反响叠氮化合物和二苯基磷( PPh3)反响得到中间体磷亚胺的结构和化学特征与磷叶立德极相似，在有机合成上应用极广，

21、其既可与醛生成席夫碱，也可与CO2酯或CS2反响生成异氰酸酯或异硫氰酸酯，后者还可继续与磷亚胺中间体发生氮杂Wittig反响得到类似于DCC结构的碳化二亚胺化合物；也可与卤代烃、环氧乙烷、亚硝酰氯等发生反响8。6.2.1 分子间氮杂Wittig反响9膦亚胺可与醛酮、异(硫)氰酸酯等在温和的中性条件下反响，以良好的产率生成相应的席夫碱、碳二亚胺等。虽然伯胺亦可与醛酮缩合成成席夫碱，但是如果相应的伯胺(如烯氨)不稳定或在酸性缩合条件下产物或反响物不稳定，如此可应用分子间氮杂Wittig反响来制备。6.2.2 分子内氮杂Wittig反响9分子内氮杂Wittig反响可应用于几合成五八元杂环，由于这种力

22、一法原料易得、条件温和、产率良好，而且是在中性条件下进展，尤其适合于分子中含有对酸碱敏感基团的物质，因此，分子内氮杂Wittig反响已成为一种含成氮杂环的有效手段。6.2.3 串联的氮杂Wittig反响9串联的氮杂Wittig应通过膦亚胺与异(硫)氰酸酯或二氧化碳、二硫化碳、酰氯、醛酮等)发生分子间氮杂Wittig反响，形成活性中间体碳二亚胺(或异氰酸酯、异硫氰酸酯、氯代亚胺、席夫碱等)，再进一步发生连续的成环反响。这种方法尤其适用于膦亚胺与异(硫)氰酸酯的反响，因相应的氨与异(硫)氰酸酯的反响生成活性差的(硫)脲，而氮杂Wittig反响如此生成具有良好亲电活性的碳二亚胺，因而使该方法在杂环合

23、成中取得了广泛的应用。7 总结从发现至今近60年来，Wittig反响作为合成烯烃最为常用、有效的途径，在有机合成中发挥着举足轻重的作用，应用于许多天然产物的合成，越来越受到化学家们的青睐。然而，Wittig反响也有一定的局限性，比如一般只能与醛反响，与酮反响非常缓慢，甚至不反响，以与在非极性溶剂中反响缓慢等等。为此，许多化学家在正事着Wittig反响的改良。目前已有许多关于该反响改良方法的报道，如提高温度或压力、参加添加剂、微波辐射或光照射、声波、使用硅胶或离子溶剂，另外，在水中或电池中进展Wittig反响的报道也非常多。这样使Wittig反响的最优使用X围更加宽广，在有机合成中的应用得以更加

24、广泛!参考文献1. 钱建华,X琳. Wittig反响与Wittig-Horner反响在有机合成上的应用. 石油化工高等学校学报2. X海军,杨金会. Wittig反响研究进展.某某化工, 2006.5.26 3.4. 王立华,吴江,王万林,史建国,X晓莉. 有机合成中Wittig反响的应用研究(A). 某某北方学院学报5. 谢建刚,毛海荣,X建洲. Wittig反响的三个机理(A). 中州大学学报6. 韩兴春,卓超,吴达俊. Wittig反响在天然产物合成中的应用(A). 合成化学, 2001.03-199-097. 李德江,孙碧海,李斌. 浅谈Wittig-Horner反响与其在有机合成中的应用. 大学化学8. 方向,叶寅,X丽军. 含氟磷亚胺化合物的合成与其氮杂Wittig反响的初步研究. 合成化学9. 丁明武,X钊杰. 氮杂Wittig反响的最近进展15 / 16