高二化学选修5有机化学基础综合测试

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1、.高二化学选修5有机化学基础综合测试 本试卷分（选择题）和第卷（非选择题）两部分。共100分，考试时间100分钟。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16一、选择题（本题包括17小题，每小题3分，共51分。每小题只有高考资源网一个选项符合题意。）1.下列说法或表示方法正确的是（ ） A乙烯的结构简式CH2CH2 B 化学名词：乙酸乙脂、笨、油酯、坩锅 CH2CH2 n C 是一种烃 D聚乙烯的化学式为1. D 解析：乙烯的结构简式不能漏掉碳碳双键；化学专用名词不能出现错别字；C中含有S元素，不是烃。2. 下列说法中正确的是（ ）A 常温下，淀粉遇I 变蓝色 B 油脂水解可得到氨基酸

2、和甘油C 所有烷烃和蛋白质中都只存在碳碳单键D 淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n，水解最终产物都是葡萄糖2. D 解析：淀粉遇I2 变蓝色 ，遇I 不变蓝色；油脂水解可得到高级脂肪酸和甘油 ，而不是氨基酸； 烷烃中存在碳碳单键而蛋白质中可能存在碳碳单键也可能存在其它碳碳键。3.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A 乙醇和乙酸都存在碳氧双键B 甲烷和乙烯都可以与氯气反应C 高锰酸钾可以氧化苯和乙醛D 乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成3.B 解析：乙醇的官能团是羟基（OH）无碳氧双键；甲烷和氯气发生取代反应，乙烯可以与氯气发生加成反应；高锰酸钾不能和苯反应褪色，即不能氧化

3、苯 ；苯在一定条件下与氢气加成生成环己烷。4.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（ ）A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯 C.水和硝基苯D.苯和汽油4.C 解析：分液漏斗分离的液体混合物应是互不相溶、易分层的液体混合物。5.2006年4月30日出现的亮菌甲素注射液引起多人中毒死亡的恶性事件。假药生产中原辅料中应有的“丙二醇”被换成廉价而有毒的化工原料“二甘醇”是致病人死亡的重要原因。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是 （ ） A不能与金属钠发生反应 B能发生取代反应 C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式Cn H2nO35B解析：可以用排除法。二甘醇的分

4、子式为：C4H10O3(不符合CnH2nO3)；从结构上看与乙醇的结构相似，所以它能溶于水和乙醇，能和钠反应生成氢气。6 下列除去杂质的方法正确的是 （ ） A除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，使乙烯转化成液态二氯乙烷而与乙烷分离。B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氢氧化钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；C除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；D除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。6D 解析：A中光照条件下乙烷与乙烯均发生化学反应，前者发生取代反应，后者加成反应，故A错；B中氢氧化钠会使生成的乙酸乙酯发生水解，C中饱和的碳酸钠会吸收CO精品.2生成碳酸氢钠，D中先

5、加生石灰吸收水分和消耗乙酸生成乙酸钙，再加热蒸馏，乙醇挥发而得以提纯。72008年北京奥运会火炬以中国传统祥云符号和纸卷轴为创意，由铝合金制成，使用的燃料为丙烷。下列说法不正确的是（ ） A丙烷充分燃烧的产物是水和二氧化碳B丙烷燃烧是吸热反应C铝柄有一层致密的氧化膜可防止其腐蚀D火炬燃料用丙烷比用煤油更环保7.B 解析：丙烷燃烧是放热反应。8.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（ ）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸

6、钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应8.B 解析：苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响是酚羟基上的氢更活泼；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环影响使侧链甲级已被氧化；甲苯与硝酸反应更容易，说明甲级的影响使苯环上的氢变得活泼易取代。9环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物持的叙述中，正确的是（ ）A该物质属于芳香烃B该有机物难溶于水C分子式为D1该物质最多可与2发生反应9.B解析：烃只含有C、H两种元素，环扁桃酯中有氧元素不是烃；酯类物质难溶于水；分子式应为C17H22O3；该酯水解后的产

7、物只有酸和NaOH 反应，需1 。www. K s5 u.c om10下列有机物发生的反应属于加成反应的是（ ） A乙烯使KMnO4溶液褪色 B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲烷和氯气混合，见光 D用乙醇、乙酸与浓H2SO4混合加热10.B 解析：乙烯使KMnO4溶液褪色是氧化反应，甲烷和氯气混合见光发生取代反应，用乙醇、乙酸与浓H2SO4混合加热发生酯化反应，属取代反应。 11在核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中，只有一个吸收峰的物质是（ ）ACH3CH2OH BCH3CH2CH3CCH2=CH-CH3 DCH3CH311.D 解析：核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中只有一个吸收峰，说明只

8、有一类氢原子，根据等效氢判断方法知A有3类、B有2类、C有3类。12某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振波谱图如下（单位是ppm）。 精品.下列关于该有机物的叙述正确的是（）A该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3 D该有机物不可能发生消去反应.解析：核磁共振波谱有个吸收峰，说明该有机物不同化学环境的氢原子有8种；有机物中不含苯环，不是芳香族化合物；根据键线式判断，其中Et代表的基团为CHCH3 ；该物质有醇羟基，符合醇消去反应的条件，能发生消去反应。1.某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于

9、150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为（ ）A 4 B 5 C 6 D 71. B解析：有机化合物相对分子质量小于150，又氧的质量分数为50%，故1个分子中，氧原子最多是4个，（16n15050%=75，n5）在题目这样的限制条件下，分子中碳原子的个数最多时，一定是不难发现氧原子数为4的时候，自然碳、氢的式量和也就为64，分子中碳原子的个数最多5，此时氢原子个数为4，高考资源网对应的有机物为阿康酸（C5H4O4）。.由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L、H2O 7L（所有体积都在120测定），则这两种混合气体的可能组成是（ ）A.C2H

10、4、C3H8B.CH4、C5H8C.CH4、C4H8 D.C2H6、C3H81.D解析：根据题意可知混合物的平均分子式为C2.5H7。分析A项，用十字交叉法根据C、H分别求两物质配比：422.51.50.5C2H4C3H884713C2H4C3H8由上式可知由C、H所求两物质配比分别为3：1、1：3，由于比值不同，所以C2H4、C3H8无论如何配比也不可能得到平均分子式C2.5H7。同理，B项由C、H求得配比分别为5：3、1：3；C项由C、H求得的配比分别为1：1、1：3；D项由C、H求得的配比值都为1：1，D正确。.下列物质是由3种氨基酸分子脱水缩合生成的四肽的结构简式：这种四肽彻底水解时，

11、不可能产生的氨基酸是（ ）A. B.C. NH2CH2COOH D.精品.D解析：水解时肽键断开 .主链上有4个C原子的某烷烃有2种同分异构体，含有相同C原子数且主链上也有4个C原子的单烯烃的同分异构体有（ ）A.2种 B.4种 C.5种 D.7种.B解析：烷烃碳架为：符合要求的烯烃有4种，碳架为：7下列有机物中，既能发生加成反应，又能发生酯化反应，还能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化的物质是ACH3=CHCHO BCH3CH2COOHCCH2=CHCOOCH3 DCH2OH(CHOH)4CHO 7D解析：A中没有羟基和羧基，不能发生酯化反应；B中只有羧基，只能发生酯化反应；C中没有羟基、羧基和

12、醛基，所以不能发生酯化反应，也不能与新制的氢氧化铜反应；D中含有醛基、羟基，醛基既能发生加成反应，又能被新制氢氧化铜氧化，羟基能够发生酯化反应。 非选择题 （ 共49分）二、（本题包括3小题，共28分）18（6分）你留意过标签上的化学吗？这是某品牌休闲西服标签上的部分内容：等级：特级成份：面料 羊毛80% 绦纶20% 里料 绦纶100%熨烫标准：中温，不超过150精品. 回答：（1）其中属于合成纤维的是_ （2）从此标签中可感觉羊毛、绦纶两种纤维的共同点有_。 （3）将面料、里料中各抽出一根来点燃，可观察到的现象是_。18. （1） 绦纶（2） 不耐高温、 有可燃性（3） 羊毛灼烧时有烧焦羽毛

13、的气味，而绦纶无此现象。解析：用石油、天然气、煤和农副产品作原料加工制的单体再经聚合反应制成的是合成纤维，涤纶是合成纤维“六大纶”之一；从“熨烫标准：中温，不超过150”可知它们不耐高温、 有可燃性；羊毛是天然蛋白质，灼伤高考资源网有烧焦羽毛气味。19. (10分)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 实验操作：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振荡。实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精

14、灯加热的原因是_。(2)观察到_现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是 (需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。19（10分）(1)溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱 (4) 生成的气体 将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) 。解析：溴乙烷沸点低易挥发，为减少溴乙烷的挥发，应控制适

15、宜的反应温度；溴乙烷难溶于水，当其完全反应时生成乙醇和氢溴酸溶于水，溶液看不到分层现象；红外光谱可以测定分子中化学键的类型、核磁共振氢谱可以测定分子中氢原子的类型；如果溴乙烷发生消去反应会生成溴化氢气体，检验有溴化氢生成即可证明是消去反应。 20. （12分）下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息； ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为：能与水在一定条件下反应生成C由C、H两种元素组成；球棍模型为：由C、H、O三种元素组成；能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；能与E反应生成相对分子质量为100的酯。相对分子质量比C少2；能由C氧化而成；由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：

16、根据表中信息回答下列问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式_ _。(2) A与氢气发生加成反应后生成分子F，F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式C精品.nH2n+2。当n_时，这类有机物开始出现同分异构体。(3) B具有的性质是 （填号）：无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色、任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式： 。(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为 ；其化学反应方程式为： 。(5)

17、写出由C氧化生成D的化学反应方程式： 。20(12分) (1) 1,2-二溴乙烷 (2) 4(3) (4) 取代反应 (5)解析：推出这四种物质，根据A的比例模型可知A是C2H4,B是苯，C和Na反应，说明有羟基，不能和NaOH反应，说明无酸性，所以是醇类，D由C氧化而来，而且相对分子质量比C少2，即为醇的脱氢氧化而得，根据E的球棍模型可知E为，C能和E反应生成相对分子质量为100的酯，则推出C是乙醇，D就是乙醛。21（12分）有机化合物中当某一碳原子同时连在两个OH是一种不稳定结构，会自动转化为稳定结构，例如：现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下列反应

18、：试回答下列问题：（1）X为 （填元素符号）；反应的反应类型是 。（2）写出M的结构简式： 。（3）写出由AC的化学反应方程式： 。（4）写出与E互为同分异构体，且同时符合下列四个条件的有机物的结构简式：含酯基；含酚羟基；不能发生银镜反应；苯环上的一氯取代物只有2种。 。精品.解析：C9H8O2X2在NaOH 水溶液中加热反应应是水解反应，生成物加入酸化的AgNO3溶液生成浅黄色沉淀，该沉淀是溴化银则X是溴元素；M水解生成另两种物质中，A只有一个碳原子，根据反应条件和现象，可知A是甲醇；采用逆推的方法可以得到M的结构简式。与E（C8H8O3）互为同分异构体含酯基（COO）含酚羟基（OH）不能发

19、生银镜反应则无醛基（CHO）苯环上的一氯取代物只有2种，说明苯环上只有两种类型的氢原子，则可以写出符合条件的异构体。22(9分)有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取3 g A与4.48 L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧，生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。将反应生成的气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6 g，碱石灰增重4.4 g。回答下列问题： (1)3 g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少? (2)通过计算确定该有机物的分子式。22 (1)C：0 .15 mol、H：0.4 mol；(2)C3H8 O。解析：(1)n(H)=2n(H2O)=0.4 mol n(C)=n(CO2)+n(CO)。(2)3 g A中，n(H)=0.4 mol，n(C)=0.15 mo1，n(O)=2n(CO2)+ n(CO)+ n(H2O)- 2n(O2)=20.1 mol+0.05mol+0.2mol-20.2mol=0.0m mol所以，n(C): n(H) :n(O)=3：8：1，经分析A的分子式为C3H8O。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！精品