药物化学期末考试试题及答案

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1、药 物化学 期末考试试题及答案一、名词解释1 .硬药2 .化学治疗3 .基本结构4 .软药5 .抗生素二、填空题1 .盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出 沉淀，加热后产生 和?,加盐酸酸化析出 白色沉淀。2 .巴比妥酸无催眠作用，当位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。3 .药物中的杂质主要来源有：和 04 .吗啡结构中B/C 环呈, 环呈反式，环呈顺式，环D为构象，环呈半船式构象，镇痛活性与其分子构型密切相关。5 .托品结构中有 个手性碳原子，分别在 , 但由于无旋光性。6 .东K若碱是由东K若醇与 所成的酯，东K若醇与托品不同处仅在于6,7 位间有一个。7H 受体拮抗剂临床用

2、作 , H2受体拮抗剂临床用作8. 是我国现行药品质量：标准的最高法规。9.B受体阻滞剂中苯乙醇胺类以 构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_构型活性较高。10.咖啡因为黄喋吟类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇 氨即呈紫色，此反应称为 反应。三、是非题1 .青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。2 .氟尿喀呢属抗代谢类抗月中瘤药。3 .多数药物为结构特异性药物。4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。5 .茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。6 .利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。7 .维生素D的生物效价以维生素D3为标准。8 .罗红霉素属大环内酯类抗生素。9 .乙胺丁醇以左旋体供药用

3、。10 .快雌醇为口服、高效、长效雌激素。四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A. 优势构象B. 药效构象C. 最高能量构象D. 最低能量构象2. 下列环氧酶抑制剂中， ()A. 布洛芬B. 塞利西布对胃肠道的副作用较小C. 萘普生 D. 双氯芬酸3. 可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪 B. 多潘立酮C. 雷尼替丁D. 西咪替丁4. 以下属于静脉麻醉药的是A. 羟丁酸钠 B. 布比卡因 C. 乙醚 D. 恩氟烷5. 临床使用的阿托品是A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体 D. 右旋体6. 在胃中水解主要为 4,5 位开环，到肠道又闭环成原药的是A. 马普替林B.

4、氯普噻吨C. 地西泮 D. 丙咪嗪7.盐酸普鲁卡因与NaN0试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是 因为A. 芳胺的氧化 B. 苯环上的亚硝化C. 芳伯氨基的反应D. 生成二乙氨基乙醇8 . 可用于利尿降压的药物是D. 新伐他汀A. 甲氯芬酯 B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪9 . 非甾体抗炎药物的作用A.B- 内酰胺酶抑制剂 B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C. 氢叶酸还原酶抑制剂 D. 磷酸 = 二酯酶抑制剂10 .设计吲哚美辛的化学结构是依于A.5- 羟色胺 B. 组胺 C. 组氨酸 D. 赖氨酸A. 布洛芬 B. 萘普生 C. 两者均是D. 两者均不是11 .COX 酶抑制剂12

5、.C0X-2 酶选择性抑制剂13 . 具有手性碳原子14 . 两种异构体的抗炎作用相同15 . 临床用外消旋体16 . 去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A. 马来酸 B. 盐酸 C. 重酒石酸D. 鞣酸17 . 与苯妥英钠性质不符的是A. 易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与叱噬硫酸铜试液作用显绿色D.与叱噬硫酸铜试液作用显蓝色18 .微溶于水的水溶性维生素是A.维生素BiB.维生素B6C.维生素 B D.维生素C19 .甲氧苇呢的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶B. 抑制-氢叶酸合成酶C.抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20 .维生素D3的活性代谢物为A.B-内酰胺类B.24,25-二羟

6、基D3C.1,25-.二羟基 D D.1,25-. 二羟基 D321 .临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B. 酮康唾 C. 乙酰水杨酸 D.青霉烯酸22 .以下属于氨基醴类的抗过敏药是A.乙二胺 B. 苯海拉明 C. 赛庚噬 D.23 .分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶呢B. 依他尼酸 C. 螺内酯24 .未经结构改造直接药用的番类药物是A.黄体酮 B. 快诺酮 C. 快雌醇25 .下列抗真菌药物中含有三氮唾结构的药物是A.咪康晚 B. 伊曲康唾 C. 益康晚五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途氯苯那敏D.氢氟曝嗪D.氢化泼尼松D. 嚷康晚药物名称临床

7、用途1./CH3COOCH2CH2N(C2Hs)2CHaCH.chAA7.00dHN N4Q0、 o59.0 lCICHaC、 /N Pcich2ch2/Z 10+/0C也 N II/ h/F m2n0 Q、COOHL_,COOHH5L_；_J 2 . H#)/;T ch2ococh3COOH0六、问答题1 .简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。2 .写出维生素C的结构，并分析其变色的主要原因，如何防止其变色?答案一、名词解释1 .Hard Drug, 指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，但该化合物不发生代谢或化学转化可避免产生不必要的毒性代谢产物， 可增加药物的活性。

8、 由于硬药不发生代谢失活，因此很难从生物体内消除。2 .Chemotherapeut ic agent, 用化学药物抑制或杀灭肌体内的病源微生物、寄生虫及恶性肿瘤，消除或缓解疾病的治疗方法。3 .Vitamins, 是维持生命正常代谢过程所必需的一类微量的天然有机物， 通常人体自身不能合成或合成量不足以供机体需要， 必须从食物中摄取。 维生素不提供人体所需的能量，也不是机体细胞的组成部分，但不能缺少。如摄取量不足，会引起维生素缺乏症。4 .Soft Drug, 指本身具有治疗作用的药物，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用， 转变成无活性和无毒性的化合物。 软药设计可以减少药物的毒性代谢产

9、物， 提高治疗指数。 5.Antibiotics, 抗生素是某些微生物的次级代谢产物或用化学方法合成的类似物， 它们在低浓度下可对一些病原微生物具有抑制和杀灭作用，而对宿主不会产生严重的毒性。二、填空题1 .普鲁卡因； 对氨基苯甲酸钠 : ；二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸；2 .53. 在生产过程中引入，在贮存时产生4. 顺式 ; C/D; C/E; 椅式 ; C5. 3; 1 位、 3 位、 5位: 内消旋6. (-) 莨菪酸 ; 氧桥基团7. 抗过敏，抗溃疡8. 中华人民共和国药典9. R- ； S-10. 紫脲酸铵三、是非题1 .X 2.X 3. V 4.X 5. V 6.X 7. V 8.

10、，9.X 10. V四、单项选择题1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.C 7.C 8.C 9.B 10.A 11.C 12.D13.C 14.A15.A 16.B 17.D 18.C 19.A 20.D 21.A 22.B 23.D 24.A25.B五、根据下面药物的结构，写出药名及其临床用途药物名称临床用途1.利多卡因，局麻药2.阿托品，解痉3.地西泮，抗焦虑4.吗啡，镇痛5.纳洛酮，吗啡中毒解救剂6.萘普生，消炎镇痛7.诺氟沙星，抗菌8. 普萘洛尔，治疗心律失常、心绞痛、高血压9. 环磷酰胺，抗肿瘤10. 头孢噻肟，消炎六、问答题1 .答: 影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素是解

11、离常数pKa 和脂水分配系数。 药物以分子形式透过生物膜， 以离子形式发挥作用， 因此需具有一定的解离常数保证其既能通过生物膜到达作用不为， 又能解离成离子发挥作用， 同时药物需具有一定的脂水分配系数， 使其既能在体液中正常转运又能透过血脑屏障达到作用部位。药物作用时间长短与药物在体内的代谢过程有关: 药物在体内代谢则药物作用时间短，反之则长。 5 位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径。当 5 位取代基为饱和直链烷烃或芳烃时，由于不易氧化而不易消除，因而作用时间长 ; 当 5 位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，氧化代谢迅速，主要以代谢产物形式排出体外, 故作用时间短。2 . 答 : 维生素 C 的结构式如下:变色原因：维生素C水溶液在pH56时稳定。在空气、光、热的影响下，分子中的内酯环可水解， 并进一步发生脱羧而生成糠醛， 其氧化聚合而呈色。 这是本品生产贮存中变色的主要原因。防止办法 : 在制备片剂时，采用干法制粒。配制注射液时， 应使用二氧化碳饱和注射用水， pH 控制在 56 之问，并加入金属离子络合剂EDTA-2Na和焦亚硫酸钠，通入二氧化碳等惰性体置 换安瓿液面上的空气。