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1、药品专业知识与技能培训试题姓名：成绩一、填空题（每空2 分，共 40 分）1. 胶囊剂是指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂，可分为、和等。2. 常见的口服制剂有：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、剂、剂等。3. 常见的注射剂有： _剂、粉针剂（包括 _粉针剂）、输液剂等。4. 常见的外用药有： _剂、栓剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。5. 2味或 2 味以上的药物合用，称之为。6. 处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。7. 药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的
2、地调节人体机能并规定有有适应症、功能主治、的物质，包括中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。8.是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。9.，就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。10.非处方药（简称）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。11.非处方药专用标识图案分为红色和绿色，专有标识用于甲类非处方药品，专有标识用于乙类非处方药品。12.对光敏感的药物要避免阳光直射，应在暗处贮存，库房内应内注意。13. 温度过高会引起
3、药品变质，说明书中 “贮存条件是冷处”的药品，应存放于中。14. 某药品说明书中“贮藏”项目中写的是“避光，密封，在阴凉处保存”，要求该药品的储存温度是。二、单选题（每题3 分，共 36 分）1、带有以下哪种标志的药品，对堆放层数有限制（)ABCD2、以下属于台港澳地区进口药品医药产品注册证证号的是（）A、国药准字 Z3、药品按批号堆码，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距（）A. 150cm B 100cm C 50cm D 30cm E200cm4、近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂（A更容易大量加工生产B 携带使用更方便C 性能更稳定D）。生物利用度高5、开
4、办药品经营企业必须首先取得（A、法人资格BC、药品经营许可证D）、营业执照、卫生合格证6、国家实行特殊管理的药品有()。A. B.C. D.7、根据药品说明书和标签管理规定（局令第 24 号） 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/58、以下除哪项外都必须凭处方销售（）A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、健胃消食片9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）A、乙肝B、糖尿病C、高血压D、痛风10、国家食品药品监督管理局批准颁布的现行版药典是
5、哪一版？（）A 、中国药典2005 版B、中国药典2010 版C、中国药典2015 版D、中国药典2012 版11、“氯雷他定糖浆”是药品的（）A、化学名B、英文名C、通用名D、商品名12、以下哪个属于进口分包装药品的批准文号（）三、多选题（每题2 分，共 14 分）1、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期2、下列哪些情形的药品为假药（）A 、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、未注明
6、生产批号的3、下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、未注明生产批号的4、药品流通监督管理办法适用的范围是在中华人民共和国境内（）的单位或者个人。A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理5、以下哪些是精神药品？（）A 地西泮片B 佐匹克隆片C达那唑栓D地西泮注射液E 酚麻美敏片6、关于药品的分类集中存放，下列说法正确的是（）A、药品应按批号集中堆放B、药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放C、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记
7、录7、根据国家相关法律法规规定以下不得使用现金交易的药品有（）A、冷藏药品B、蛋白同化制剂肽类激素C、第二类精神药品D 、含特殊药品复方制剂E、处方药四、判断题。（每题1 分，共 10 分）1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（）3、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。（）4、剩余有整件库存的零头药品，可直接存放于整件库存所在垫货架上（）。5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（）6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体盒颜色不得比通用名称更突出盒显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。（）7、有效期至 2018.04 的药品其有效期的终止日期是2018 年 04 月 30 日，该药品从 2018 年 05 月01 日起失效。（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.04的药品，该药品从2018年 3 月1 日起失效。（）9、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。（）10、通用名称可用作商标注册。（）
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