实验诊断学实验指导

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1、实验诊断学实验指导 兰州大学第一医院实验诊断教研室实习的目的与要求：一、实习目的 通过实习学习有关检验的操作方法，熟悉和了解其基本技术，以便进一步理解课堂讲授的内容，达到理论联系实际的目的。 二、实验室守则 1、准时参加实习，进实验室时必须穿好白大衣，遵守课堂纪律注意保持实验室的整齐与安静。 2、实验前，将学习手册加以预习。实习开始，仔细听取讲解，认真观察示范操作及示教标本，先明了实验原理和操作步骤后再操作。 3、实验过程中要认真操作，仔细观察并联系有关理论进行思考，注意检验数据的准确性和严谨性。 4、爱护仪器，节约试剂，用前检查，用后清点，损坏时要登记赔偿。 5、注意安全，凡病人标本均应视为

2、有传染性，应防止污染自己及他人每次实习课后认真洗刷实验用具，并轮流搞好实验室的清洁卫生。6、认真作好实验记录，正确地书写实验报告并于每次实习后交给辅导教师。实验成绩共20分（每次实验3分，提问2分），直接加到期末考试成绩中（卷面成绩满分80分）。目 录第一单元 血液一般检查 第二单元 尿及粪便常规检查第三单元 浆膜腔穿刺液与脊髓液检查.第四单元 检验报告单的阅读及分析. 第一单元 血液一般检查 一、红细胞计数(red blood cell count) 要求 掌握末梢采血技术，熟悉细胞计数板的结构及用法，进行红细胞计数，并记住参考值、临床意义。 原理 一定量的血液，经一定量的等渗性溶液稀释后，

3、充入血细胞计数室中，于显微镜下计数一定体积内的红细胞，并求得每升血液内的红细胞数。 仪器试剂1、血细胞计数板，为一特制的长方形硬质玻璃板，中间l3部分具有“H”形槽沟，横槽沟上下的平台部分各深0.1mm，成为二个计数台(池)，每台有一个计数区域，分为9个大方格，每一个大方格的面积为lmm2，四角的每个大方格又划分为16个中方格，供白细胞计数用。中央的一个大方格用双线划分为25个中方格，每中方格又划分为16个小方格，共为400个小方格，供红细胞计数用。计数台之上覆以特制的盖片(厚度0.4mm、表面平直、质地较硬)后构成计数室。每个大方格的体格是0.1mm3(1mmlmm 0.1mm)，参阅图1，

4、2及3。 2、容量准确的微量吸管(具有10ul及20ul刻度)3、红细胞稀释液(Hayem稀释液) 氯化钠 1.0 硫酸钠 (Na2S0410H20) 5.0 氯化高汞 5.0 蒸馏水加至200ml过滤后备用 此稀释液为等渗性溶液，比重较大，使红细胞易于悬浮，并有防腐作用。 4、光学显微微 5、消毒、穿刺用具为75酒精棉球、干棉球、消毒刺血针。 方法 1、准确加红细胞稀释2m1于一中号试管中，塞紧管口，并拭净血细胞计数板及盖玻片。 2、用75酒精棉球消毒被检人左手无名指尖侧腹部。3、待酒精挥发后由左手捏紧取血部位，以右手持消毒穿刺针快速速人约23mm深。拭去第一滴血后，用微量吸管准确吸血到l0

5、ul处，拭去管尖外余血，将吸管插到稀释液中迅速地把血液放出，并用上清液洗净吸管内残存血液，立即轻轻振荡混匀，用消毒干棉球按压穿刺伤口。 4、进一步混匀红细胞悬液，然后用尖吸管吸取数滴 (或用细玻璃棒醮取一滴，充入计数室内准备计数。充细胞悬液时应防止产生气泡，要一次充好，液量多少适宜。水平位静置23min待细胞沉下。 5、用低倍镜找出红细胞计数区域。计数中央大方格中的四个角和中心的五个中方格内的红细胞。凡在中方格双线上的红细胞按压左侧及上侧线者计入。6、将5个中方格内红细胞数510200106=5个中方内红细胞数1010=红细胞数L，报告方式：、1012/L上式中5表示把5个中方格内红细胞数折算

6、为1个大方格的红细胞。10表示把1个大方格容积 (01u1) 折算为lul。200表血液稀释倍数。106表示将ul换算为L。 、1012表示将红细胞数以小数点前保留1位数字乘以1012形式报告。如数得红细胞为450个则报告为4.51012L。 注意事项1、取血部位的皮肤必须正常， 2、一人一针，防止交叉感染。3、微量吸管的容量必须准确，内腔一定要干燥， 4、取血动作必须迅速。若作血红蛋白和红细胞计数两项时，应先取红细胞计数的标本，后取血红蛋白测定的标本。 5、充液之前务必充分混匀，否则因久置而红细胞下沉，导致计数值错误地偏低。 6、一般于低倍镜下计数即可。为区别异物或残渣，将可疑目标置低倍镜视

7、野中心，然后转高倍镜观察。7、白血病患者，其白细胞明显增多时，则应进行校正， 8、高球蛋白血症病人，其血液加稀释液后，迅速出现颗粒状浑浊，高汞将球。此时可换用生理盐水作稀释液，及时计数。 9、含高效价冷凝集素的病人，当血加入稀释液之后，应事先将红细胞稀释液管加温后再放入血液或将红细胞悬液管置温箱内待冷凝现象消失后再迅速混匀计数。 参考值 成年男性(4.05.5)1012L 成年女性(3.55.0)1012L 初生儿 (6.07.0)1012L 二、血红蛋白测定(hemoglobin determination) 要求 熟练掌握采血技术，能进行血红蛋白测定。并记住参考值和临床意义。 原理 血红蛋

8、白被高铁氰化钾氧化为高铁血红蛋白(Hi)，再与氰结合成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白(HiCH)。在特定波长和光径(比色杯内径)条件下具有一定的吸光度，仪器据此即可求得血红蛋白浓度(gL)。仪器、试剂仪器 微量吸管粗口径清洁试管消毒采血用具血红蛋白仪试剂 Van KampenZijlstra(文齐氏) 液（HiCH转化液） 氰化钾 (KCN) 0.05g高铁氰化钾K3Fe(CN)6 0.20g无水磷酸二氢钾 (KH，PO。) 0.14gTriton X 100 (或其它非离子表面活性剂) 1.0ml 蒸馏水加到 1000ml 上述试剂为淡黄色溶液贮存棕色瓶中室温妥善保存，其中非离子表面活性剂可加

9、速溶血。缩短转化时间，防止因血浆蛋白改变引起的浑浊。 方法 1、取血红蛋白转化液2.5ml于粗口径试管中加血10ul混匀，室温(20-25)静置5min。 2、以校正过的（用蒸馏水调零和血红蛋白标准液校准） 由于血红蛋白不是单一品种，各种血红蛋白分子量不完全一致，所以不用IS制mmol/L表示，而报告质量浓度gL。 注意事项 (1) 血红蛋白仪必须经过校准。 (2) 若转化浓度浑、变绿即不可再用。 (3) 转化液不能偏酸，也不宜用聚乙烯瓶装，否则KCN易分解失效。 (4) 丙种球蛋白或白细胞数值明显增高的血液，可出现浑浊，可按15g/L甚至50g/L加入氯化钠以防止。 (5) 关于转化液中KC

10、N毒性问题由于浓度很低仅50mgL，故只要分散处理随时流水冲稀弃去危害性不大，但不可积存处理。 (6) 若用叠氮钠、溴代十六烷三甲氨法测定血红蛋白时，均需依本法进行校准。参考值 成年男性 120160gl成年女性 110150gL初生儿 170200gL三、白细胞分类计数 (Whitc cell differentim count，DC)要求 1、掌握血涂片制作及染色技术。2、学会辩认外周血中各种白细胞的形态特点及其分类计数的方法。3、记住参考值和临床意义。 原理 Wright Giemsa (瑞姬氏) 伊红的钠盐有色部分为阴离子，可与带正电荷的物质结合；氯化美兰有色部分为阳离子，可与带负电荷

11、的物质结合。瑞氏染料对胞质及中性颗粒的着色性极佳，而姬坶萨染粉对细胞核着色较好。采用瑞姬氏复合染液取得更好的染色效果。为使血片每次染色效果好且趋于一致，需配制PH6.4-6.8的缓冲液，使细胞蛋白质在此恒定的环境中着色。仪器、试剂1、光学显微镜2、瑞、姬氏复合染液瑞氏染粉0.5g，姬姆萨染粉2g，碱性美兰5g，混匀后加10ml甘油在乳钵内研磨，再用甲醇500ml稀释后，室温放置一周备用。3、磷酸盐缓冲液 (PH64-68) 磷酸二氢钾03g，磷酸氢二钠02g蒸馏水加于1000ml，备用。 4、香柏油、二甲苯及擦镜头用棉纸。5、光洁中性无油垢的载玻片及一端平齐稍窄于载玻片的推片，玻璃蜡笔。 方法

12、 1、常规消毒皮肤，穿刺后拭去第一滴血， 2、用载玻片的一端刮驭血液一小滴。 3、将推片的平齐端置载玻片上血滴的稍前方，将推片略向后移使与血液相接触，血液遂于推片与载玻片的夹角间散开。4、以约30度的夹角向前均匀地推动即可制成血涂片，其薄厚度要适中，衬以白纸时应呈淡的红黄色，且有头体尾之分。(图5) 图5血片的制备 5、血涂片干后，于血膜两端用玻璃蜡笔各划一线，以防染液流失，滴力口瑞姬氏复合染液数滴于血涂片上(以盖住血膜为度)，静置约1min，目的在于用染液的甲醇成分固定血细胞。 6、加相当于染液1.52倍量的缓冲液充分混匀。7，染色约510min，届时将载有染液的涂片置低倍镜下观察，若见白细

13、胞的核着色清晰、核浆分明即可用水冲去染液，干燥后镜检。 8。镜检时先用低倍镜选好薄厚适宜、染色良好、细胞分布均匀处，滴加香柏油一滴，用油浸镜观察。通常计100个白细胞 (必要时可增到200或更多) ，按图9所示方向移动血涂片，同时将所遇到的各类白细胞分别记录，直到计数100个白细胞为止，计算每类白细胞的数目，即其百分数值。 分类计数时以画“正”字作如下记录： 中性杆状核 下 中性分叶核 正正正正正正正正正正正正正嗜酸粒细胞 一嗜碱粒细胞淋巴细胞 正正正正正单核细胞 正一注意事项 1、作血涂片时勿用伤口第一滴血，以免混有来自受损微血管的内皮细胞。 2、血涂片薄厚适度，过厚时细胞簇集影响形态观察，

14、过薄则白细胞太少不易分类。影响血涂片薄厚的因素为：血滴过大、夹角过大、推片速度过快则厚；血滴过小、夹角过小、推片过慢则薄。 3、加瑞-姬氏染液或加缓冲液之后，切勿干枯，否则血涂片中每有残渣，将干扰镜检。 4、染色时间的长短，视染液性能而定，应以低倍镜观察其染色良好为度。 5、要以流水冲去染液，而不可先弃去染液再冲水，以免留有残渣。 6、分类时一定要用油浸镜观察，以便同时观察白细胞有无质变及红细胞的形态学。 7、因胞体较大的白细胞如嗜酸性粒细胞，单核细胞、中性粒细胞于涂片的上下边缘处多见，而胞体较小的白细胞如淋巴细胞则以涂片中心地带为多，分类计数时切不可只在某一局部，而应按规定方向推动血涂片来进

15、行观察。 8、分类报告时如红、白细胞有大、小、形态、染色等质的改变应同时描述。 9、白血病病人血涂片因细胞常不易着色，应酌情延长其染色时间。 10、凡白细胞总数低的病人作分类计数时，切不可以加厚血涂片的方式来解决，因涂片过厚时，细胞簇集，着色常不理想而影响分类辩认。应多推若干张薄厚适宜的血涂片来进行分类。参考值 中性杆状核粒细胞1-5 0.01-0.05中性分叶核粒细胞 50-70 0.50-0.70嗜酸性粒细胞 0.5-5 0.005-0.05嗜碱性粒细胞 0-1 0-0.01淋巴细胞 20-40 0.20-0.40单核细胞 3-8 0.03-0.08 四、红细胞沉降率 (erythrocy

16、te sedimentation rate .ESR )要求l、了解血沉的操作技术及读取方法。2、每组选一位同学在无菌操作下采取静脉血作Westergren法血沉。3、记住参考值及临床意义。 原理 血液经枸橼酸钠抗凝后，吸于特制的血沉管中，垂直竖立一小时，观察其红细胞下沉的速度，以所暴露出的血浆段的高度(mm)表示。 仪器、试剂 1、静脉穿刺用器材，包括压脉带、垫枕、无菌注射器(2ml )、2.5碘酒，75酒精及消毒棉签等。2、特制的Westergren血沉管 (全长300mm，内径25mm，具有0200mm刻度)。 3、Westergren 血沉架(图6) 4、106mmolL枸橼酸钠溶液

17、方法 1、向有2ml刻度的中号试管中准确地加入106mmolL枸橼酸钠0.4ml。 2、作静脉穿刺后，取血约2ml，拔去针头注入上述试管内，使血量恰达2ml的划线处，轻轻混匀。 3、用Westergren血沉管准确地吸此抗凝血至“0”刻度处，擦净管尖，垂直坚立于血沉架上记时。Ih后读取血浆段的高度，以mm表示。 注意事项 1、注射器内腔、血沉吸管内腔均须干燥，以防溶血。 2、血量与抗凝剂比例应严格遵守4：l，并充分混匀，如有小凝块则因消耗了纤维蛋白原而使血沉减慢。 3、血沉吸管必须垂直竖立，如有倾斜可致血沉增快。 4、血沉试验应及时进行，抗凝血于室温中最长不得超过2h，否则水份蒸发，可使结果减

18、慢。 5、严重贫血病人红细胞大小不均时，于1h后血浆与沉积的红细胞之间未能形成整齐的界面，此时要读取靠近较紧密沉积的红细胞层的刻度作为血沉数值。 6、中等度以上贫血的病人做血沉测定时，可做贫血校正试验，即将病人血用枸橼酸钠溶液按9：1比例抗凝，以3000rmin速度离心30min之后，将上层血浆完全吸出，然后按正常人红细胞比积情况，人为地将血浆与压积红细胞按各050LL的比例 (男性病人) 或按压积红细胞为040LL，血浆为060LL的比例 (女性病人) 混合后再作血沉测定，报告时注明系贫血校正后血沉数值。 7、血沉测定时室温以1825为宜，温度越高血沉越快，反之减慢，但有高效价冷凝集素时则相

19、反。必要时需校正温度。参考值男 性 0-15 mmh末女 性 0-20 mmh末第二单元 尿及粪便常规检查一、尿液检查(一)标本的采集1、标本的种类 (1) 随机尿 门诊病人常用，但易受各种因素的影响，致使低浓度或临界浓度的病理性物质和有形成分易被漏检。(2) 晨尿 早晨起床后的第一次尿标本。最适于肾病患者尿液的一般检查。 (3) 餐后尿 通常在餐后2h收集尿标本，此标本对病理性蛋白尿和糖尿的检出更为敏感 (4) 定时尿 应从排空尿液开始计算时间，将全时间内各次尿液和到时间后排空膀胱中的尿液全部送检。定时尿最常应用的是4h，12h，24h尿。主要用于尿中有形成份和一些化学成份的定量。 2、采集

20、方法 将尿标本随时留取于清洁容器内即可。女性应避免月经及阴道分泌物混入，必要时冲洗外阴后，留中段尿检查。留12h或24h尿时应适当放防腐剂 (如甲苯2mllOOml尿液、40%甲醛液0.20.5m1lOOml尿液、10%盐酸10ml24h尿液)。若作细菌培养，则必须用无菌瓶按无菌操作留取中段尿，必要时用无菌手术导尿送检。 (二)、尿液物理学与化学检查 1、尿量 正常成人每昼夜尿量常在10002000ml之间，平均为1500ml。尿量增多见于糖尿病、尿崩症、慢性肾炎 (尿液缩功能障碍)等。尿量减少见于急性肾炎、高热、水肿、休克及各种原因所致的急性肾功能不全。无尿见于严重急性肾功能不全。2、颜色

21、正常为淡黄色。病理性可见乳糜尿、血尿、血红蛋白尿及胆红素尿等。 3、透明度 正常新鲜尿液多透明，放置后可出现微量絮状沉淀。若新鲜尿明显混浊可见以下情况：尿酸盐沉淀，以粉红色结晶析出多见于酸性尿液冷却后。加热或加碱后混浊消失；磷酸盐和碳酸盐沉淀，淡灰白色结晶析出，多见于碱性或中性尿液。加酸后混浊消失若为碳酸盐可产生气泡磷酸盐则无气泡产生；脓尿和菌尿呈云絮状沉淀，加热加酸其混浊均不消失。 4、比密测定 (1)将尿混匀后沿管壁慢慢倒入尿量筒内，避免发生气泡，如有气泡可用毛细吸管或吸水纸吸去。 (2)将比密计 (上有10001060刻度) 轻轻放于尿液内，使其悬浮于中央，勿触及筒壁或筒底。 (3)等比

22、密计停稳后，读取与尿液凹面相切的刻度，即为被测尿液的比密。 (4)结果判断：正常人比密为10151025之间。急性肾炎尿量少比密高；而慢性肾炎尿量多，比密低；糖尿病病人，尿量虽多，但尿内含有糖，故比密高。尿崩症、慢性肾功能不全，尿比密常在1.010左右形成低比密尿。 (5)注意事项：尿量太少，不足以浮起比密计划时，可用蒸馏水将尿液稀释一倍后，再行测定。其结果应将读数末尾两位数字乘2，即得原尿液比密。尿比密计应保持清洁，特别是比密计的球部不能附着蛋白质，不用时放置在干净水中泡洗后保存。测比密时若尿液的温度 (室温) 与比密计上所注明温度不一致时，每高3测得结果则应增加0001；每低3时则应减去0

23、001。蛋白尿和糖尿按每增加10gL，从尿比密中分别减去0005 (对蛋白质而言) 或0004 (对糖而言)。 5、酸碱反应 (pH试纸法)：用广范围pH试纸 (pHl14)中立即取出观察颜色变化。与标准色板比色，读取PH值。 6、尿蛋白测定尿蛋白定性试验 (1)加热乙酸法 原理 加热煮沸使蛋白质变性凝固，加酸使pH下降，约达到蛋白质的等点 (pH5左右)，可促进蛋白质的沉淀，并可使加热析出的磷酸盐、碳酸盐溶解。 方法 取15X150mm试管1只，加入清晰尿液至管的23高度。用试管夹持试管下端，将试管上部斜置在火焰上加热，煮沸即止。轻轻直立试管，在黑色背景下观察煮沸部分有无混浊。滴入5乙酸溶液

24、34滴，再煮沸后立即观察，如无混浊出现即为阴性，如有混浊即为阳性，按下表判断结果。加热醋酸法结果判断表结 果 符号 约含蛋白质(g/L)仍清晰 0黑色背景下轻微混浊 +- 5.0 注意事项 尿液标本要新鲜，陈旧尿液因大量细菌生长可引起假阳性。标本内含有其它分泌物 (如女性生殖及泌尿道分泌物)也能出现假阳性。尿蛋白含量很少量，加酸后始出现混浊。因此，操作时必须遵照加热、加酸、再加热的程序。加入乙酸量也要适当。过多或过少均可使阳性反应程度减弱。限盐病人因尿液电解质含量减少，可致假阴性。因此，试验时先滴加饱和氧化钠12滴于尿液中，再进行操作。 (1)磺基水杨酸法 原理 磺基水杨酸亦称磺柳酸，为生物碱

25、试剂，在略低于等电点的酸性环境下，其阴离子(酸根)与蛋白质的氨基端阳离子结合，成为不溶的蛋白盐而沉淀。 方法 取试管2只，各加入弱酸性清新尿1ml，于一管中加20gL磺基水杨酸溶液2滴，轻轻混匀，另一管不加试剂做空白对照，1分钟内立即观察结果，结果判断如下表：磺基水杨酸法结果判断符号 结果（）： 尿液外观仍清晰透明极微量： 仅在黑色背景前可见极轻微混浊微 量： 不需要黑色背影即可见到轻度混浊 （+）： 明显的白色混浊但无颗粒出现（+）： 明显混浊并出现颗粒（+）： 严重混浊并有大凝块下沉（+）： 更明显混浊并有絮状沉淀。 注意事项混浊尿应离心后取上清液做试验；本法非常敏感，判断结果时间应严格控

26、制在15秒内；尿液碱性较强时，滴加试剂后局部出现白色混浊，但轻摇即消失，应于尿液内加入冰乙酸数滴，酸化尿液到pH5再作试验；尿中含高浓度尿酸或尿酸盐时可呈假阳性反应，特点为滴加试剂15秒后，尿液逐渐呈蛛丝状混浊，其后慢慢扩散，薄薄覆盖于尿液表面，加热或加碱可迅速消失。 (3)试带法 原理 试带上的酸硷指示剂溴酚蓝的pH范围是3.04.6，在pH3.0的拘椽酸缓冲系统中溴酚蓝指示剂的阴离子，与尿液中的蛋白质(白蛋白) 作用，产生黄绿色颜色变化再与标准色板比色，测得蛋白质含量。呈色深浅与蛋白质含量成正比。 方法 将试带浸于尿液中，立即取出，在溶器边缘除去多余尿液，15秒后与标准色板比色。结果判断如

27、下表。溴酚蓝试带法结果判断表反应颜色 符号 约蛋白质量gL淡黄色 8.0 注意事项 尿标本要新鲜；试带应存放于阴凉干燥处，避免沾污酸碱及与手接触，有效期一般为一年；此试带检测的主要是白蛋白，对球蛋白几乎不反应故不适用于非选择性蛋白尿标本 (肾炎患者)此时应改用200gL磺基水杨酸法测定。尿液pH3或)8时，超过了试带的缓冲能力，可出现假阴性或假阳性结果，故可用氢氧化钠或稀乙酸校正尿液pH至57再作测定；尿液中盐类较多，特别是磷酸盐较多时，可出现假阳性，加稀乙酸调节pH后可以纠正。康液中如含有大量红、白细胞，应离心后取上清尿液测定蛋白。黄疸尿、血尿、浓缩的深色尿都影响结果判断，应加以纠正。 7、

28、尿糖测定 (1)葡萄糖氧化酶试带法 原理 见血糖测定 方法 将试带浸入尿中，1秒钟后取出与标准比色板比较并报告。 参考值 空腹尿糖(一) 2、尿葡萄糖定量测定 (葡萄糖氧化酶法) 原理 见血糖测定 方法 先做尿糖定性试验，大概可估计出尿糖量，然后用蒸馏水稀释尿液在含糖量约“+”范围。其余操作同血糖，结果乘以稀释倍数。 参考值 0510mmolL 当血糖888retoolL，超过肾阈时可出现尿糖。 注意事项 葡萄糖氧化酶法只对尿中葡萄糖产生特异性反应，而与尿中其他糖类和还原性物质不起反应，故特异性较高。如尿中含有比受体对氧亲和力更强的物质时，则可产生假阴性。如维生素C、左旋多巴代谢物等。试验前患

29、者应停用维生素C24h以上。 (三)尿液自动化分析仪检查原理 尿液自动化分析仪是用球面积分仪和双波长法测定试剂带上各种试剂垫和尿液接触后出现的不同颜色变化，并分别在数码管上显示，并打印出报告。试带上另有一个试剂垫补偿区，作为尿液本底颜色，以对有色尿液及仪器变化等因素产生的误差进行补偿。目前试带最多可测十一项，均系一般化学反应。原理如下：1、白细胞(LEU） 中性粒细胞中存在特异性酯醇，可分解吲哚酚酯，释放出吲哚酚，吲哚酚与重氮盐发生反应而呈紫色，依其显色之深浅而换算为白细胞数。此法只能测中性粒细胞而不与单核，淋巴细胞起反应。2、亚硝酸盐(NIT) 引起泌尿道感染的某些细菌可使硝酸盐还原为亚硝酸

30、盐，将膜块中对氨基苯砷酸重氮化生成重氮盐，再与N1萘乙二胺二盐酸化物偶联使膜块产生粉红色。3、 pH 试剂垫上含有甲基红(pH阈值4.66.2)和溴麝香草酚兰，(pH阈值6.77.5)，二者适量配合可反映尿液pH59的变异范围。在酸性尿中为橙红色到黄色，碱性尿中为绿色到蓝色o4、蛋白质(PRO) 采用指示剂蛋白质误差的原量，对尿中的白蛋白特别敏感，球蛋白的敏感性仅是白蛋白的1100150，原理见尿蛋白试带法。5、葡萄糖(GLU) 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖形成葡萄糖酸和过氧化氢过氧化物酶再催化过氧化氢和碘化钾色原反应呈现黄绿色至棕色o6、酮体(KET) 膜块中的亚硝基铁氰化钠可与尿中的乙酰乙酸，丙

31、酮产生紫色反应，对乙酰乙酸的敏感性为50100mgL，对丙铜仅为400700mgL，不与羟丁酸起反应。故对酮症的早期诊断或治疗监测不够敏感。 7、尿胆原（UBG） 尿胆原在酸性条件下与对二甲氨基苯甲醛作用，生成樱红色化合物。 8、胆红素（BIL） 结合胆红素在强酸介质中与2，4二氯苯胺重氮盐起偶联反应，呈紫红色。 ， 9、血红蛋白或红细胞(潜血)尿中红细胞内的或其破坏释放的血红蛋白均含有血红素成分(BLD)，它具有类似过氧化物酶样活性，使过氧化氢茴香素分解出新生态氧，氧化色素原邻联甲苯胺而呈色。1 0、尿比重(SG)：试纸条中的多聚(甲基醚) 马来酐的PKa值与离子浓度相关，尿标本中离子浓度越

32、高。其酸性基团(氢离子)解离越多，使膜块pH改变，并通过溴麝香草酚兰的颜色变化显示出来，低离子浓度为蓝绿色，离子深度升高转为黄绿色，进而换算成尿比重，该方法比重跨度大，只适于粗筛，为尿自动检查中最不敏感的指标，尤其不适于浓缩稀释试验使用。1 1、维生素C：膜块中含一定量的噻嗪和恶嗪化合物，它们在氧化状态时显颜色，被维生素C还原时退色。仪器、试剂1、尿液自动化分析2、标准试带和测定试带3、阴性与阳性质控液方法1、开机预热。2、取标准试带，同时取测定试带二条分别于阴性、阳性质控液中浸泡(浸泡时间按仪器厂家要求)，取出并在质控液瓶壁刮去多余尿液，立即依次将标准试带，阴性、，阳性质控测定试带放入比色槽

33、，按“运行”键，仪器即自动打印出各种结果。如结果在允许范围内，即可进行正式检测。标准试带是各种成分定值的颜色，不能浸质控液，用后立即收回保存供永久使用。3、将测定试带浸于待测新鲜而且混匀的尿液中一定时间(按仪器说明)取出刮去多余尿液，放入比色槽，按运行键，即可获得打印报告。参考值蛋白质(PRO) neg(25u1)亚硝酸盐(NIT) neg(阴性)PH 4.67.4蛋白质(PRO) neg(0.3gL，30mgdl)葡萄糖(GLU) norm(2.8mmolL，50mgd1) 酮体(KET) neg(086mmolL，5mgd1)尿胆原(UBG) norm(17umolL，lmgdl)胆红素(

34、BIL) neg(8.55umolL，0.5rugdl)红细胞(Ery)或潜血(BLD) neg(10u1)比重(SG) 随机尿1005-1030，晨尿1015-1025维生素C(VTC) 5gL)或用大剂量先锋、庆大霉素而假性减低，有人认为隐血试剂过于敏感而引起红细胞假性增高，实际上有可能是由于红细胞的破坏而造成自动化分析与镜检不符。此外自动化分析对尿中脓细胞、管型等有形成份不能查出。大剂量维生素C对隐血、尿红细胞、尿糖、亚硝酸盐等检查都可致假阴性，此时尿中维生素C的浓度分别是大于50mgdl(尿糖检查) ，大于40mgdl(潜血检查)，大于25rugd1(胆红素和亚硝酸盐检查)。3、测定试

35、带有一定保存期，因此要注意做好质控。(四)显微镜检查1、尿沉渣制片 可用离心或不离心法。离心标本较不离心标本浓缩约50倍，可提高检验质量。方法：离心法是将新鲜尿混匀，取10ml放入试管中，以500G离心机半径20cm时转速1500rmin血)。离心5min后弃去上清液，使沉渣和残留液量为0.2ml，轻轻摇动试管，用吸管吸取混合液滴入载玻片上。用18mm8mm的盖玻片覆盖尿沉渣后镜检。不离心法是将新鲜尿液混匀后，取l滴于载玻片上覆盖盖玻片，立即镜检。镜检时先用低倍镜(low power field，LPF，100倍)进行全视野观察尿沉渣分布状态，再换高倍镜(high power field，HP

36、F，400倍)观察10个高倍视野，以所见最低与最高值报告之。2，尿沉渣中镜检物及期形态(定量)1) 细胞(1) 红细胞 为浅黄色双凹圆盘形，类似于外周血不染色涂片上的红细胞形态。在浓缩尿中红细胞常皱缩成表面带刺，颜色较深的球形。在低渗尿或尿素作用下，红细胞吸水胀大，血红蛋白从红细胞中脱了，成为一个无色的圆圈，称为红细胞淡影。正常人离心尿中红细胞为0偶见HPF。如12HPF为增多，3HPF为镜下血尿。(2)白细胞 新鲜尿中白细胞外形完整，无明显的退行性变，胞质内颗粒清晰可见，胞核清楚，常分散存在。炎症时，死亡的中性粒细胞，外形多不规则，结构模糊，胞质内充满粗大颗粒，核不清楚，细胞常连成团，细胞间

37、界限不明显，此时可称为脓细胞。正常人离心尿中自细胞应30L(三) 显微镜检查1、细胞计数 方法与脑脊髓液同。因穿刺液易于凝固，故应在标本抽出后即刻检查。如不能立即检查应加抗凝剂防凝(50mL穿刺液加106mmolL枸椽酸钠3mL)。漏出液细胞较少，常500106L。 2、细胞分类 将抗凝的穿刺液混匀，取10mL置离心管中，以1.5002.000rmin速率离心沉淀5min，取沉淀物涂片，Wright法染色后镜检。除对血细胞分类外，还应区分组织细胞、间皮细胞和癌细胞；对于肿瘤细胞还应作巴氏染色检查。3、细菌涂片检查 将标本离心后以沉淀物制成涂片，作Gram染色或抗酸染色后镜检。临床常见的细菌为大

38、肠埃希氏菌、链球菌、肺炎链球菌、结核杆菌、铜绿假单胞菌、放线菌、厌氧菌和炭疽杆菌等。注意事项 以上鉴别点并非是绝对的，即使是漏出液，因机械刺激(反复穿刺)或毒性刺激也可使之呈渗出性特点；或者是渗出液病因，如病人处于恶液质状态，也可呈漏出液性状。癌症所致的积液，其特点更接近于渗出液。 二、脑脊髓液检查 要求 脑脊髓液检查(examination of cerebrospinal fluid)是中枢神精系统疾病常用的重要检查。通过实验要求了解脑脊髓液常规检查的内容和方法，通晓检查原理，掌握有关检查的参考值及临床意义。 (一)一般性状检查1、颜色 正常脑脊髓液为无色液体，当有病变时可出现红色(出血)

39、、黄色(黄变症)、乳白色(急性化脓性脑膜炎)、绿色(铜绿假单胞菌感染)、黑色(黑色素瘤)等颜色。2、透明度 正常脑脊髓液清晰透明，当脑脊髓液中有形物体增加(细胞、细菌、蛋白凝固物等)时，透明度降低。透明度可按清新透明、微浑、浑浊三级报告。3、凝固 正常脑脊髓液放置24h不凝固。脑膜炎症时血液中的纤维蛋白原渗透到脑脊液中，使之发生凝固。化脓性脑膜炎的脑脊髓液抽出后12h即可形成明显凝块，并有沉淀，结核性脑膜炎的脑脊髓液，在冰箱中静置24h，可形成一纤细薄膜(网膜)；蛛网膜下腔阻塞时脑脊液可呈胶样凝固。(二)化学检查1、Pandy试验原理 脑脊髓液中的蛋白质(特别是球蛋白)遇到石炭酸后即形成蛋白盐而沉淀。但本法对球蛋白无特异性，当脑脊髓液蛋白总量达0.25gL以上时，即使球蛋白比例正常，本法也呈阳性。试剂Pandy试剂：石炭酸10mL(结晶者可力口热溶解)，加热蒸馏水100mL，强力振荡混合后，置37温箱中数小时，再在室温中放置数日，见底层有油状石炭酸析出后，将上层液体吸出供试验之用。仪器 小试管，滴管。方