药事管理与法规含答案参考套卷61

《药事管理与法规含答案参考套卷61》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药事管理与法规含答案参考套卷61（22页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、药事管理与法规含答案参考1. 多选题：违反药品召回管理办法规定的法律责任，应当给予药品经营企业的处罚有（）。A.警告B.未立即停止销售或使用的，责令停止销售和使用C.并处一千元以上五万元以下罚款D.造成严重后果的，由原发证部门吊销药品经营许可证或者其他许可证正确答案：BCD2. 多选题：中药材专业市场严禁（）。A.严禁中药材专业市场销售进口中药材B.严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品C.严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材正确答案：BCD3. 单选题：生产已有国家药品标准的注册申请属于（）。A新药申请B仿制

2、药申请C再注册申请D补充申请正确答案：B4. 单选题：根据关于加强中药饮片监督管理的通知，有关生产中药饮片，说法错误的是A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证、药品GMP证书B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.出厂的中药饮片应检验合格正确答案：B5. 单选题：国家基本药物制度管理的环节不包括（）。A.基本药物的遴选B.基本药物的监测评价C.基本药物的研制D.基本药物的报销正确答案：C6. 单选题：负责查处无照生产、经营药品的行为的部门是（）。A.商务管理部门B.国家

3、食品药品监督管理总局C.工商行政管理部门D.公安部门正确答案：C7. 单选题：说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）。A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音正确答案：B8. 单选题：有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）。A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书正确答案：B9. 单选题：A1年一

4、次B2年一次C3年一次D5年一次根据以上材料，回答TSE题：TS中国药典修订的频次是正确答案：D10. 单选题：以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）。A.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称不得与通用名称同行书写正确答案：D11. 多选题：药品经营许可证许可事项变更包括（）。A.企业执业药师变更B.注册地址变更C.仓库地址变更D.质量负责人变更正确答案：BCD12. 多选题：根据麻醉药品和精神药品管理条例，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品

5、和精神药品开展实验、教学活动的A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买正确答案：AC13. 单选题：关于国务院机构改革和职能转变方案以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是（）。A.副部级，为卫生部管理的国家局B.其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家食品药品监督管理局的职责、国家质量监督检验检疫总局的生产环节食品安全监督管理职责、国家工商行政管理总局的流通环节食品安全监督管理职责整合后组

6、建而成C.其主要职责是，对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理D.将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门正确答案：A14. 多选题：开办药品生产企业的条件包括（）。A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D.具有新药品种正确答案：ABC15. 多选题：个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）。A.当地的药品不良反应机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.

7、药品经营企业报告D.经治医师报告正确答案：ACD16. 单选题：医疗器械经营许可证的有效期限为（）。A.3年B.5年C.7年D.9年正确答案：B17. 单选题：行政处罚的种类不包括（）。A.责令停产停业B.暂扣许可证C.管制D.罚款正确答案：C18. 单选题：根据中华人民共和国反不正当竞争法，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是（）A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密正确答案：D19. 多选题：属于医疗器械严重伤害的有（）。A.危及生

8、命B.导致机体功能的永久性伤害C.导致机体结构的永久性损伤D.导致住院正确答案：ABC20. 单选题：不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.字迹清楚，不得涂改C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具正确答案：D21. 单选题：执业药师继续教育实行（）。A.备案制度B.考试制度C.注册制度D.登记制度正确答案：D22. 单选题：药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）。A分柜摆放销售方式B有奖销售方式C开架自选销售方式D凭执业医师处方销售方式正确答案：A23. 单选题：根据中华人民共和国药品管理法实施条例药品经营许可证的有效期为（）。A.一年

9、B.两年C.三年D.五年正确答案：D24. 单选题：药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）。A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的B.说明适应症或功能主治的C.与其他药品的功效和安全性进行比较的D.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的正确答案：B25. 单选题：以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是（）。A大(小)容量注射剂B粉针剂C冻干产品D眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂正确答案：C26. 单选题：有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是（）。A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B.非处方药无需批准即可直接在中

10、国医药报上进行广告宣传C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准D.非处方药经批准可在光明日报上进行广告宣传正确答案：D27. 单选题：甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的药品GMP证书。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是()A.生物制品（注射剂型）B.第二类精神药品（口服剂型）C.心血管类药品（注射剂和片剂）D.中药注射液和中药提取物正确答案：C28. 单选题：负责国家基本药物市场购销价格的监测A国家食品药品监督管理部门

11、B国家发展改革委C省级食品药品监管部门D省、自治区、直辖市价格主管部门正确答案：D29. 单选题：医疗机构配制的制剂应当是（）。A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.市场上供不应求的品种D.市场上供应不足的品种正确答案：B30. 单选题：基层医疗卫生机构只能选用（）。A.国产抗菌药物B.国家基本医疗保险药品目录收录的抗菌药物品种C.基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种D.同类产品中价格低的抗菌药物正确答案：C31. 单选题：某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系

12、，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验正确答案：C32. 单选题：A刑事责任B民事责任C行政处分D行政处罚根据以上材料，回答TSE题：TS药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其药品经营许可证，属于正确答案：D33. 单选题：审批发放麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的部门是（）。A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门正确答案：B34. 单选题：执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了（）。A救死扶伤，不辱使命B尊重患者，平等相待C依法执业，质量第一D进德修业，珍视

13、声誉正确答案：B35. 单选题：负责对麻醉药品流入非法渠道的行为查处的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家公安部门D.国家农业主管部门正确答案：C36. 单选题：可以进行委托生产的药品品种是（）。A.生物制品B.精神药品C.医疗毒性药品D.中药饮片正确答案：D37. 单选题：零售药店不得经营的药品是（）。A.含麻醉药品的复方口服溶液B.抗抑郁药C.蛋白同化制剂D.未列入非处方药目录的抗菌药正确答案：C38. 单选题：根据麻醉药品和精神药品管理条例，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定

14、点生产企业紧急借用C.请求药品监督管理部门紧急调用D.请求卫生行政部门紧急调用E.从定点药品批发企业紧急调用正确答案：A39. 多选题：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（）。A.对申请人给予警告B.撤销其批准证明文件C.5年内不受理其申请D.并处1万元以上3万元以下罚款正确答案：BCD40. 单选题：审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门正确答案：C41. 单选题：甲药品批准文号为国药准字J2011

15、0066，其中J表示（）。A化学药品B中药C生物制品D进口药品分包装正确答案：D42. 单选题：下述关于A型肉毒毒素管理措施合法的是A.具有毒性药品经营资质的甲药品批发企业销售A型肉毒毒素B.具有毒性药品零售资质的乙药品零售企业销售A型肉毒毒素C.具有A型肉毒毒素经营资质的药品批发企业销售其给麻醉药品全国性批发企业D.每次A型肉毒毒素处方剂量不得超过二日用量正确答案：D43. 单选题：未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是（）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D信息产

16、业主管部门正确答案：D44. 单选题：A2年B3年C4年D5年根据药品经营质量管理规范回答TSE题：TS药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存正确答案：D45. 多选题：药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括（）。A.警告，责令限期改正B.构成犯罪的，依法追究刑事责任C.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动正确答案：BC46. 单选题：负责药品审批检验和质量监督检验（）。A.中国食品药品检定研究院

17、B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心D.国家药典委员会正确答案：A47. 单选题：药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）。A说明书B标签C执行标准D注册商标正确答案：A48. 单选题：不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是（）。A药品标准被取消的药品B主要用于滋补保健作用的药品C处方药D非处方药正确答案：B49. 多选题：下列药品销售行为中，违法的有（）。A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片B.大型超市设柜台销售甲类非处方药C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务正

18、确答案：BCD50. 单选题：可以发布广告的药品是（）。A.可卡因B.氯胺酮C.可待因D.逍遥丸正确答案：D51. 单选题：不正当的竞争行为包括（）。A.有奖销售化妆品B.以折扣销售保健食品C.公开竞争对手的药品经营信息D.因歇业降价销售人参饮片正确答案：C52. 单选题：医疗机构配制许可证应当载明的内容不包括（）。A.注册地址B.法定代表人C.药学部门负责人D.制剂室负责人正确答案：C53. 单选题：基层医疗卫生机构只能选用（）。A.国家基本医疗保险药品目录甲类目录中收录的抗菌药物品种B.国家基本医疗保险药品目录乙类目录中收录的抗菌药物品种C.国家处方集收录的抗菌药物品种D.基本药物(包括各

19、省区市增补品种)中的抗菌药物品种正确答案：D54. 单选题：根据药品广告审查发布标准可以在大众传播媒介发布广告的药品是A氯雷他定片(OTC)B艾司唑仑片C.阿奇霉素分散片D曲马多片E复方樟脑酊正确答案：A55. 多选题：关于药品分类管理的说法，正确的有（）。A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录正确答案：ABC56. 多选题：对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）。A.工艺

20、处方B.配制人员C.配制地点D.配制数量正确答案：AC57. 单选题：药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）。A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查正确答案：C58. 多选题：我国现行药师管理相关法律法规确定的行政许可有A.药品生产许可B.保健食品上市许可C.药物临床试验许可D.药物临床前研究许可E.执业药师执业许可正确答案：ABCE59. 单选题：用量小的特殊用药、急救用药的采购方式是（）。A.单独议价的方式B.邀请招标、询价采购或定点生产的方式C.公开招标采购D.按国家现有规定采购正确答案

21、：B60. 单选题：生产药品的原料、辅料应符合（）。A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求正确答案：C61. 单选题：药品生产企业应当具备的条件不包括（）。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.经过批准的生产工艺规程D.新药研发的团队和仪器和设备正确答案：D62. 多选题：药品生产中职业道德要求包括A.保证生产、社会效益与经济效益并重B.质量第一、自觉遵守规范C.指导用药、做好药学服务。D.规范包装、如实宣传E.保护环境、保护药品生产者的健康正确答案：ABDE63. 单选题：根据疫苗流通和预防接种管理条例，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

22、A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章正确答案：B64. 多选题：争议解决的途径有（）。A.协商和解B.请求消费者协会调解C.仲裁D.诉讼正确答案：ABCD65. 多选题：疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗

23、的最小外包装的显著位置标明（）。A.国家卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识B.商标C.“免费”字样D.“自费”字样正确答案：AC66. 多选题：经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）。A.发生灾情、疫情时B.发生突发事件时C.市场短缺时D.临床急需而市场没有供应时正确答案：ABD67. 单选题：药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）。A.四分之一B.三分之一C.二分之一D.二倍正确答案：C68. 单选题：依据药品广告审查办法，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企

24、业B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜正确答案：D69. 单选题：以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是（）。A.精神药品分为第一类和第二类精神药品B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C.麻醉药品和精神药品不得零售D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品正确答案：C70. 多选题：属于药品严重不良反应情形的有（）。A.腭裂B.耳聋C.横纹肌溶解D.皮疹及皮肤瘙痒正确答案：ABC71.

25、 多选题：药品生产企业应当（）。A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性正确答案：BCD72. 单选题：国家药品安全“十二五”规划关于完善执业药师制度的说法，错误的是（）。A.自2012年开始，零售药店必须配备执业药师B.到“十二五”末，所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格C.到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药D.到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合

26、理用药正确答案：A73. 多选题：医疗机构不得采用的供药方式有（）。A.未经诊疗直接为患者提供处方药B.按国家有关规定向患者提供麻醉药品C.通过互联网方式直接向患者销售处方药D.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用正确答案：ACD74. 单选题：基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指（）。A从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品B临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品C可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品D临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品正确答案：C75. 多选题：全国性批发企业（）。A.应当从定点生产企业购进麻醉药

27、品和第一类精神药品B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品正确答案：ABC76. 单选题：乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）。A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪D.非法经营罪正确答案：B77. 单选题：基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）。A.由医疗机构药学部门制定B.根据临床需要，随时增加总品种数C.由省级药品监督管理部门审批D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种正确答案：D78. 单选题：医疗用毒性

28、药品及其制剂的生产记录应保存（）。A.1年备查B.2年备查C.3年备查D.5年备查正确答案：D79. 多选题：药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）。A.新药监测期内的化学药品B.进口满5年的生物制品C.新药监测期内的中药和天然药物D.首次进口5年内的疫苗正确答案：ACD80. 单选题：下列属于药品内标签必须标注的内容是（）。A.药品通用名称、规格及产品批号B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期正确答案：A81. 单选题：处方药进行广告宣传的媒介（）。A.专业性医药报刊B.电视广告C.普通报纸D.大众媒介正确答案：A82. 单选题：非处方药分为甲、乙两类的依据是（）。

29、A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的有效性D.药品的安全性正确答案：D83. 单选题：药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其药品经营许可证，属于（）。A刑事责任B行政处罚C民事责任D行政处分正确答案：B84. 单选题：2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告（2015年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是()A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B.该药品的有效期

30、至2016年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期正确答案：C85. 单选题：依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查A1年B2年C3年D4年正确答案：B86. 单选题：标签上必须注明产地的是（）。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药正确答案：B87. 单选题：医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（）。A15日B30日C3个月D6个月正确答案：B88. 单选题：有关生产

31、企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）。A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核正确答案：A89. 单选题：药品购销记录必须注明药品的（）。A.批准文号B.批号C.生产日期D.商品名称正确答案：B90. 单选题：有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。A.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处

32、方销售处方药D.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂正确答案：C91. 单选题：根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括A.商品的价格B.主要成份C.使用方法说明书D.售后服务，或者服务的内容、规格、费用E.与竞争对手产品的比较资料正确答案：E92. 单选题：药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其药品经营许可证，属于A刑事责任B民事责任C行政处分D行政处罚正确答案：D93. 单选题：A2年B3年C4年D5年根据以上材料，回答TSE题：TS化妆品生产企业卫生许可证有效期为正确答案：C94. 多选题：提起行

33、政复议申请要符合的条件有（）。A.有具体的诉讼请求和事实根据B.有具体的复议请求和事实根据C.有合法的原告，有明确的被告D.申请人符合资格，有明确的被申请人正确答案：BD95. 单选题：属于麻醉药品品种的是A.氯胺酮B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮正确答案：B96. 多选题：医疗机构应当遵循()的合理用药原则。A.安全B.有效C.经济D.合理正确答案：ABC97. 单选题：根据互联网药品交易服务审批暂行规定，关于互联网药品交易的说法，错误的是A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发

34、企业经营的药品提供互联网交易服务C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品正确答案：B98. 单选题：按第二类精神药品管理的是A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.麻黄浸膏D.可卡因正确答案：B99. 单选题：病例数为2030例的是（）。A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验正确答案：A100. 单选题：负责标定国家药品标准物质的机构是（）。A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C国家药品监督管理部门药品审评中心D国家药品监督管理部门药品评价中心正确答案：A